ตัวอย่างของ atavism ในมนุษย์คือ อวัยวะของมนุษย์ ตัวอย่างพื้นฐานในสัตว์โลก

พื้นฐานอวัยวะที่ไม่มีหน้าที่ใด ๆ หรือมีหน้าที่เบี่ยงเบนไปจากโครงสร้างเรียกว่า เชื่อกันว่าในร่างกายดังกล่าวมีความเป็นไปได้ที่จะสร้างความแตกต่างระหว่างโครงสร้างและหน้าที่ กล่าวคือ ในร่างกายเหล่านี้ต้นทุนเชิงโครงสร้างดูเหมือนจะสูงเกินไปสำหรับหน้าที่ที่พวกเขาทำ การสูญเสียหน้าที่หรือการจำกัดความสามารถในการทำงาน ถูกตีความภายในกรอบของทฤษฎีวิวัฒนาการ เช่น การสูญเสียฟังก์ชันระหว่างวิวัฒนาการ

เมื่อมองแวบแรกเป็นที่ชัดเจนว่าพื้นฐานไม่สามารถให้บริการได้ การพิสูจน์การพัฒนาจากรูปแบบต่ำไปสู่ระดับสูง ไม่ว่าในกรณีใด พื้นฐานจะแสดงออกมา กระบวนการที่กำลังจะตายอวัยวะเหล่านี้ เนื่องจากเป็นหลักฐานของวิวัฒนาการที่ก้าวหน้า จึงไม่รวมปัจจัยพื้นฐานไว้

แต่ท้ายที่สุดแล้ว ยังมีข้อโต้แย้งอีกประการหนึ่ง นั่นคือ อวัยวะร่องรอย เป็นพยานและต่อต้าน การกระทำแห่งการสร้างสรรค์เนื่องจากในการสร้างสรรค์ที่รอบคอบและวางแผนไว้อวัยวะดังกล่าวไม่สามารถเกิดขึ้นได้ ดังนั้นเราจึงพิจารณาปัญหาของพื้นฐานอย่างละเอียดมากขึ้น และเสนอการตีความปรากฏการณ์ของพื้นฐานภายในกรอบของแบบจำลองการสร้าง (สำหรับการอภิปรายโดยละเอียดเพิ่มเติมของหัวข้อนี้ ดู Junker, 1989)

พื้นฐานส่วนใหญ่ไม่ได้สูญเสียหน้าที่ไป

เป็นเวลานานที่ถือว่าเป็นออร์แกนคลาสสิกที่สูญเสียหน้าที่ไป ภาคผนวก cecalบุคคล. อย่างไรก็ตาม เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าไส้ติ่งทำหน้าที่ป้องกันโรคที่พบบ่อย และมีส่วนเกี่ยวข้องในการควบคุมแบคทีเรียในลำไส้ใหญ่ส่วนต้น

นก สัตว์เลื้อยคลาน และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมบางชนิดมีเปลือกตาที่สามแบบโปร่งใส เมมเบรนไนติตติ้งช่วยปกป้องดวงตา โดยขยายจากมุมด้านในไปจนถึงลูกตาทั้งหมด . เมื่อนกบิน เมมเบรนไนติเตตจะทำหน้าที่เหมือนกับที่ปัดน้ำฝน . เยื่อหุ้มเซลล์ไนติเตต "Vestigial" ในมนุษย์ (รูปที่. . 6.15 ) ทำหน้าที่รวบรวมสิ่งแปลกปลอมที่ตกอยู่บนลูกตาโดยมัดพวกมันไว้ที่มุมตาให้เป็นก้อนกาว จากนั้นสามารถถอดออกได้อย่างง่ายดาย

ก้นกบบุคคลจำเป็นต้องเสริมสร้างกล้ามเนื้ออุ้งเชิงกรานซึ่งรองรับอวัยวะภายในของกระดูกเชิงกรานเล็กและทำให้สามารถเดินในแนวตั้งได้ ความคล่องตัวที่กระดูกก้นกบเป็นหนี้ต้นกำเนิดในการสร้างเซลล์จากกระดูกสันหลังเป็นสิ่งสำคัญสำหรับกระบวนการคลอดบุตร

การแนบหลอดอาหารเข้ากับหลอดลมก็ไม่มีความหมายเช่นกัน: เมือกที่อยู่ในทางเดินหายใจสามารถลบออกทางหลอดอาหารได้ . นอกจากนี้ โครงสร้างนี้ยังช่วยประหยัดพื้นที่และทำให้หายใจทางปากได้ ซึ่งเป็นวิธีที่สะดวกมากในการจัดการกับอาการน้ำมูกไหลอย่างรุนแรง ดังนั้นจึงไม่สามารถถือเป็นโครงสร้างพิเศษได้เนื่องจากการพัฒนาสายวิวัฒนาการ อย่างไรก็ตาม โครงสร้างทั้งหมดนี้ค่อนข้างเข้าใจได้จากมุมมองของการพัฒนาเชิงสร้างสรรค์ ( ดู 6.5.2).

ตัวอย่างจากสัตว์โลก

ตัวอ่อน พื้นฐานของฟันในบาลีนปลาวาฬซึ่งไม่เคยกลายเป็นฟันแท้ มีบทบาทสำคัญในการก่อตัวของกระดูกขากรรไกร เช่นเดียวกับพื้นฐานของฟันซี่บนของสัตว์เคี้ยวเอื้องซึ่งไม่เคยปะทุผ่านกรามบน

ปีกกีวีที่เหลืออยู่(ข้าว. 6.16) ทำหน้าที่ควบคุมความสมดุล อย่างไรก็ตาม ในกรณีนี้ สิ่งพื้นฐานเป็นเพียงแนวคิดเชิงวิวัฒนาการ-ทางทฤษฎีเท่านั้น ซึ่งขึ้นอยู่กับความเชื่อ (ซึ่งควรได้รับการพิสูจน์ก่อน) ว่าบรรพบุรุษของนกกีวีครั้งหนึ่งเคยสามารถบินได้

กระดูกเชิงกรานและโคนขาของปลาวาฬ(ข้าว. 6.17) ทำหน้าที่เป็นจุดยึดติดของกล้ามเนื้อของอวัยวะสืบพันธุ์และกล้ามเนื้อของทวารหนัก และหากถูกทำลาย เนื้อหาของกระเพาะอาหารของสัตว์จะแบนราบภายใต้อิทธิพลของแรงดันอุทกสถิตสูงที่ระดับความลึกของน้ำมาก ดังนั้นในกรณีนี้ ไม่อาจมีคำถามเกี่ยวกับการสูญเสียฟังก์ชันการทำงาน เนื่องจากหากไม่มีกระดูกเหล่านี้ วาฬจะไม่สามารถดำน้ำลึกได้ดีนัก

ของเหลือ แขนขาหลังในรูปแบบของเกล็ดมีเขาในงูเหลือมและงูเหลือม(“superrudimentary”) มีประโยชน์มากในการเคลื่อนที่ของงูผ่านกิ่งไม้และกิ่งก้าน และทำหน้าที่เป็นอวัยวะเสริมระหว่างการผสมพันธุ์

และสุดท้ายก็ควรตั้งชื่ออีกอันหนึ่งที่เรียกว่า "พื้นฐานพฤติกรรม": เมื่อกวางแดงคุกคามเพื่อนร่วมเผ่าพันธุ์ก็จะยกริมฝีปากบนขึ้นเช่นเดียวกับสัตว์หลายชนิดที่มีเขี้ยวคล้ายกริช แต่ฟันในกวางแดงนั้นเล็กเกินไป แต่เนื่องจากท่าทางขู่นั้นสามารถเข้าใจได้แม้จะไม่ชัดเจนก็ตาม เขี้ยวที่มองเห็นได้ในกรณีนี้ไม่จำเป็นต้องพูดถึงปรากฏการณ์ความพื้นฐานอย่างเร่งด่วน

อาจเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ว่าปรากฏการณ์การสูญเสียการทำงานไม่สามารถพิสูจน์ได้อย่างแน่นอน ข้อโต้แย้งที่นำเสนอนั้นมีพื้นฐานมาจากความไม่รู้ชั่วขณะ

เบื้องต้นบางประการเกิดขึ้นโดย ความเสื่อมภายในประเภทเดียวและ ภายในระยะเวลาอันสั้น(วิวัฒนาการระดับจุลภาคเสื่อม) ตัวอย่างทั่วไปของสิ่งนี้คือ "ฟันปัญญา" ของบุคคล สามารถสันนิษฐานได้ (ทั้งในรูปแบบการสร้างและแบบจำลองวิวัฒนาการ) ว่าในอดีตฟันของมนุษย์ทั้ง 32 ซี่ถูกใช้เป็นประจำและทำงานได้อย่างสมบูรณ์ การที่คนสมัยใหม่ไม่จำเป็นต้องมีฟันคุดอาจเนื่องมาจากพฤติกรรมการกินที่เปลี่ยนไป ดังนั้นการพัฒนาความเสื่อมที่เพิ่มขึ้นจึงไม่ทำให้เกิดความเสียหาย และเนื่องจากไม่มีการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างที่ควรค่าแก่การกล่าวถึงเกิดขึ้นกับการพัฒนาที่เสื่อมลง จึงไม่มีการพูดถึงวิวัฒนาการในแง่ของหลักคำสอนเชิงวิวัฒนาการ การพัฒนาความเสื่อมดังกล่าวเกิดขึ้นได้ในช่วงเวลาสั้นๆ เท่านั้น โดยไม่จำเป็นต้องอาศัยเวลานับล้านหรือแสนปี ซึ่งเทียบเท่ากับการพิจารณา "วิวัฒนาการ" ว่ามีความโน้มเอียงที่จะเป็นโรคหรือการมองเห็นแย่ลง

การฝ่อของฟันคุดแตกต่างกันไปในแต่ละเชื้อชาติ เผ่าพันธุ์มองโกลอยด์ก้าวหน้าไปมากเป็นพิเศษในกระบวนการนี้ ฟอสซิลของมนุษย์ที่ถูกค้นพบมีฟันคุดที่ใช้งานได้

หัวข้อนี้อาจแสดงรายการสิ่งที่เรียกว่า "โรคของอารยธรรม" ที่รู้จักกันดี เช่น ตัวอย่างที่กล่าวถึงบ่อยครั้งของกระดูกอ่อนระหว่างกระดูกสันหลังที่อ่อนแอลง ไส้เลื่อนขาหนีบ ริดสีดวงทวาร เส้นเลือดขอด และเท้าแบน . สิ่งนี้ไม่เกี่ยวข้องกับ "การวางแผนภัยพิบัติ" ดังที่นักสัตววิทยา R. Riedl กล่าวเมื่อเร็ว ๆ นี้ (1984, หน้า 192) แต่เฉพาะกับ "การใช้ในทางที่ผิด" เท่านั้น หากใช้อุปกรณ์ทางเทคนิคอย่างไม่เหมาะสม ข้อบกพร่องในการออกแบบไม่สามารถอธิบายความเสียหายที่เกิดขึ้นได้ บุคคลเป็นมากกว่าอุปกรณ์ ความเป็นอยู่ที่ดีทางร่างกายยังขึ้นอยู่กับไลฟ์สไตล์ของเขาด้วย

การเสื่อมของวิวัฒนาการระดับจุลภาคอย่างง่ายสามารถอธิบายลักษณะที่ปรากฏของปีกร่องรอยในด้วงดินหรือในแมลงที่อาศัยอยู่บนเกาะที่สัมผัสกับลมกระโชกแรง (ดูรูปที่. ส่วนที่ 3.3.3). นอกจากนี้ยังอาจรวมถึงเกสรตัวผู้พื้นฐานที่พบในวงศ์ Norichinaceae (Scrophulariaceae).

พื้นฐานพฤติกรรมหลายอย่างสามารถอธิบายได้ด้วยวิวัฒนาการระดับจุลภาค ตัวอย่างเช่น การที่สุนัขหมุนตัวก่อนที่จะหลับไปนั้นถูกมองว่าเป็นเพียงพฤติกรรมเก่าๆ ที่มีความหมายในการค้นหาด้วยตนเองว่ามีภัยคุกคามหรือไม่

อาร์กิวเมนต์ความคล้ายคลึงกันเป็นอาร์กิวเมนต์ที่แท้จริง

ส่วนก่อนหน้านี้ไม่สามารถรวมถึงกระดูกเชิงกรานและกระดูกโคนขาเบื้องต้นของปลาวาฬได้ ( ข้าว. 6.17] พวกเขา. เมื่อเปรียบเทียบกับส่วนที่คล้ายคลึงกันของโครงกระดูกของสัตว์บกที่พัฒนาขึ้นในที่สุดพวกมันทำหน้าที่เพียงไม่กี่อย่างเท่านั้น การสูญเสียการทำงานบางส่วน (ตามการเคลื่อนไหว) ได้รับการชดเชยด้วยการปรับพิเศษให้เข้ากับวิธีการเคลื่อนไหวที่ไม่ปกติสำหรับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ซึ่งไม่สามารถเกิดขึ้นได้ในระหว่างการวิวัฒนาการระดับจุลภาค

ตัวอย่างนี้ให้โอกาสที่ดีในการเปรียบเทียบแนวทางในการโต้แย้งเมื่อพยายามอธิบายอวัยวะที่หลงเหลืออยู่ภายในกรอบของแบบจำลองวิวัฒนาการและแบบจำลองการสร้าง .

การถกเถียงภายใน แบบจำลองวิวัฒนาการ:กระดูกเชิงกรานและกระดูกโคนขาของปลาวาฬมีหน้าที่ แต่ไม่จำเป็นสำหรับการทำงานนั้น ความคล้ายคลึงกันโครงสร้างเหล่านี้มีกระดูก (คล้ายคลึงกัน) ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมบนบกที่สอดคล้องกัน . ฟังก์ชั่นที่อธิบายไว้ข้างต้นสามารถทำได้โดยโครงสร้างที่ไม่คล้ายคลึงกัน ดังนั้นความคล้ายคลึงกันนี้จึงบ่งบอกถึงความสัมพันธ์ทั่วไป ดังนั้น ข้อโต้แย้งที่แท้จริงที่สนับสนุนความสัมพันธ์ทั่วไปในกรณีนี้คือการมีความคล้ายคลึงกัน .

ภายในโมเดล การสร้างอาร์กิวเมนต์สามารถทำได้จาก ส่วนที่ 6. 1 (รูปแบบหนึ่งของแผนการสร้างทั่วไปสำหรับสิ่งมีชีวิตต่างๆ มากมาย) โปรแกรมเมอร์ที่มีหน้าที่ผลิตโปรแกรมที่คล้ายกันจำนวนมากจะไม่เริ่มจากจุดเริ่มต้นในแต่ละครั้ง แต่จะใช้โปรแกรม "ไม่เฉพาะทาง" ที่ผลิตตั้งแต่ต้นในแต่ละครั้ง ทำให้เกิดการดัดแปลงที่ไม่จำเป็น

มัลติฟังก์ชั่นของอวัยวะร่องรอย

คำแถลงเกี่ยวกับการสูญเสียฟังก์ชันการทำงานหรือความแตกต่างระหว่างโครงสร้างและฟังก์ชันเป็นขั้นตอนที่ไม่แน่นอนและเป็นไปได้ก็ต่อเมื่อไม่ทราบและคำนึงถึงความสัมพันธ์ระหว่างการสร้างเซลล์ทั้งหมดเท่านั้น การเรียนการสอนโดยเฉพาะคือผลลัพธ์ของการศึกษาการพัฒนามนุษย์ส่วนบุคคล ( ส่วนที่ 6.5.2). ตัวอย่างต่อไปนี้แสดงว่านี่ไม่ใช่กรณียกเว้น

มากมาย ปลาถ้ำมีตาฝ่อ เกี่ยวกับชาวถ้ำ แอสเตียแน็กซ์ เม็กซิกานัสเป็นที่รู้กันว่าอุปกรณ์การมองเห็นของเขานั้นถูกสร้างขึ้นตามปกติในตอนแรก จากนั้นในระหว่างการพัฒนาส่วนบุคคลต่อไป จะเกิดการพัฒนาแบบย้อนกลับ (ฝ่อ) ของโครงสร้างส่วนบุคคลที่มีอยู่ . อย่างไรก็ตาม ข้อเท็จจริงอันน่าทึ่งนี้เป็นที่เข้าใจได้ เนื่องจากอุปกรณ์เกี่ยวกับตามีความสำคัญทางสรีรวิทยาในการสร้างศีรษะ ดังนั้น ดวงตาในสัตว์ถ้ำเหล่านี้จึงมีข้อจำกัดอย่างมากในการทำงานในฐานะอุปกรณ์รับรู้ แต่ในระยะแรกของการพัฒนา ตายังทำหน้าที่สร้างรูปแบบด้วย ดังนั้นการลดสามารถทำได้เฉพาะช่วงเวลาที่ฟังก์ชันการก่อสร้างไม่ถูกละเมิดเท่านั้น

ตัวอย่างนี้ซึ่งสามารถเพิ่มความคล้ายคลึงกันอีกมากมายได้แสดงให้เห็นว่าควรคำนึงถึงความสัมพันธ์ของส่วนต่าง ๆ ในระหว่างการสร้างเซลล์เมื่อพยายามตีความปรากฏการณ์ของพื้นฐานเนื่องจากในกระบวนการสร้างเซลล์โครงสร้างบางส่วนของร่างกายมีหน้าที่บางอย่าง ( เช่น ในระหว่างการก่อตัวของเอ็มบริโอ) ซึ่งเป็นไปไม่ได้ที่จะสังเกตได้ในอวัยวะที่ก่อตัวในที่สุด

โครงสร้างเดียวกันจึงสามารถทำงานที่แตกต่างกันได้พร้อม ๆ กัน สิ่งนี้อาจถือได้ว่าเป็นหลักฐานของหลักการทั่วไปขององค์กร (อาจเป็น "หลักการแห่งการสร้างสรรค์") อวัยวะมีแนวโน้มที่จะทำหน้าที่หลายอย่างพร้อมกันหรือตามลำดับในระหว่างการพัฒนาส่วนบุคคล เฉพาะในกรณีที่เพิ่งอธิบายว่าหลักการถูกค้นพบตามที่อวัยวะใดอวัยวะหนึ่ง (ตา) สามารถกลายเป็นร่องรอยของหน้าที่อย่างหนึ่งที่มันทำภายใต้สภาพแวดล้อมบางอย่างได้

ใน แบบจำลองวิวัฒนาการปรากฏการณ์ดังกล่าวตีความว่าเป็น “การพัฒนาแบบวงเวียน” หรือ “การพัฒนาแบบสรุป” ดังที่ได้แสดงให้เห็นซ้ำแล้วซ้ำอีก หากมีความต้องการทางสรีรวิทยาอย่างเร่งด่วนใน "ทางอ้อม" เช่นนั้น อย่างน้อยการตีความนี้ก็ไม่น่าเชื่อ จากข้อมูลดังกล่าว นักชีววิทยาบางคนได้ข้อสรุปว่าปรากฏการณ์ของ "เส้นทางการพัฒนาวงเวียน" ควรถือเป็นหลักฐานว่าอยู่บนเส้นทางนี้ที่แรงกดดันในการคัดเลือกทางสรีรวิทยาในการพัฒนาสิ่งมีชีวิตมีความเข้มข้น นักวิจัยบางคนจึงเชื่อว่าค่อนข้างเป็นไปได้ที่ปัญหาทางสรีรวิทยาของการพัฒนาจะมีวิธีแก้ไขอย่างเป็นทางการเพียงวิธีเดียวเท่านั้น กล่าวคือ หนทางข้างเคียงของการพัฒนาที่ดูเหมือนแท้จริงแล้วคือ "ทางลัดสู่ความสำเร็จ"

อตาวิซึม

โครงสร้างที่บังเอิญ สถานการณ์เกิดจาก แยกบุคคลที่เป็นสายพันธุ์เดียวกันและมีวัตถุประสงค์เพื่อระลึกถึงขั้นตอนการพัฒนาสายวิวัฒนาการก่อนหน้านี้ที่ถูกเรียกว่า ความไม่เห็นด้วย(ละติน อาตาวัส -บรรพบุรุษผู้ยิ่งใหญ่) ในกรณีเหล่านี้ พวกเขาพูดถึงวิกฤติที่เกิดขึ้นในอดีตและขั้นตอนทั่วไป ตัวอย่างของภาวะ atavism ในมนุษย์ ได้แก่ รูในลำคอ มีขนขึ้นมากเกินไป ผมหางม้า และมีหัวนมหลายอัน .

เช่นเดียวกับ "พื้นฐาน" การไม่ยอมรับนั้นไม่ใช่หลักฐานที่สนับสนุนวิวัฒนาการที่ก้าวหน้า ยิ่งกว่านั้นก็เห็นได้ชัดเจนว่าการให้มา การโต้แย้งการปรากฏตัวของ atavisms นั้นแตกต่างกัน ความไม่สอดคล้องกันความผิดปกติ (ความผิดปกติ) ถือเป็นหลักฐานของการวิวัฒนาการที่เสนอเท่านั้น (นั่นคือตีความว่าเป็น atavisms) หากพวกเขาแสดงความคล้ายคลึงกับบรรพบุรุษที่คาดว่าเป็นสิ่งมีชีวิตที่ได้รับผลกระทบจากปรากฏการณ์นี้ . หากเราต้องสอดคล้องกัน เราควรตีความปรากฏการณ์ของการเสียรูปในอดีตทั้งหมด เช่น กระดูกซี่โครงแตก และปากแหว่ง ปรากฏการณ์ของนิ้วหกนิ้ว และการเกิดสองหัว และการปรากฏตัวของ ขาที่ห้า .

ซึ่งหมายความว่าแม้แต่ความผิดปกติดังกล่าวก็ควรถือเป็นหลักฐานของการพัฒนาสายวิวัฒนาการที่ผ่านมาก่อนหน้านี้ ซึ่งไม่สามารถเป็นเช่นนั้นได้อย่างแน่นอน อย่างไรก็ตาม สิ่งที่ตรงกันข้ามก็เป็นสิ่งที่ยอมรับไม่ได้เช่นกัน นั่นคือ การตีความข้อบกพร่องด้านพัฒนาการเฉพาะเมื่อเหมาะสมกับกรอบแนวคิดที่สร้างไว้ล่วงหน้าเท่านั้น ดังนั้นการ atavisms จึงไม่สามารถถือเป็นหลักฐานของสายวิวัฒนาการของสิ่งมีชีวิตได้ ความจริงที่ว่าความผิดปกติบางอย่าง (แต่มีเพียงบางส่วนเท่านั้น) มีลักษณะคล้ายกับสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ (สันนิษฐานว่าเป็นบรรพบุรุษของสิ่งมีชีวิตที่เป็นปัญหา) เนื่องจากลักษณะภายนอกที่คล้ายคลึงกันหลายประการ ไม่ใช่เรื่องที่คาดไม่ถึงหรือสมควรได้รับความสนใจเป็นพิเศษ (อตาวิซึมมักเป็น "กรณีขอบเขตของการสำแดงบรรทัดฐาน" ดู มาตรา 6.5.2.)

ตัวอย่างของ atavism ในสัตว์คือนิ้วเท้าพิเศษในม้า ( ข้าว. 6.18). ในกรณีนี้ อาจเป็นผลมาจากสัญญาณควบคุมที่ผิดพลาด โครงสร้างขาเดียวภายใต้สภาวะปกติจึงถูกสร้างขึ้นสองครั้ง (โดยไม่มีประโยชน์ที่มองเห็นได้) อย่างไรก็ตามม้ามีเพียงรูปแบบสามและสี่นิ้วเท่านั้นที่รู้จักในหมู่ม้าไม่พบรูปแบบสองนิ้ว (เช่นในกรณีของเรา)

การตีความแบบ atavistic อาจผิดพลาดเพียงใดเมื่อใช้อย่างสม่ำเสมอดังตัวอย่างต่อไปนี้: แมลงวันผลไม้สี่ปีกถือเป็นหลักฐานว่าแมลงสองปีก (เดปเทรา)สืบเชื้อสายมาจากนกสี่ปีก ลักษณะของปีกทั้งสี่นั้นถือเป็นอัตตานิยม แต่ก็มีแมลงวันผลไม้กลายพันธุ์ที่มีเชือกแขวนคอแกว่งสี่อันและไม่มีปีกเลย - เป็น "โครงสร้าง" ที่ไร้สาระซึ่งไม่เหมาะสมอย่างยิ่งในฐานะบรรพบุรุษสายวิวัฒนาการ

เมื่อพยายามอธิบายปรากฏการณ์ของการเสียรูปในฐานะ atavism สิ่งเดียวกับที่กล่าวไว้เกี่ยวกับพื้นฐานนั้นใช้: ความพยายามทั้งหมดในการตีความนั้นเร่งรีบจนกระทั่งมีการเปิดเผยสถานการณ์ทางพันธุกรรมและสรีรวิทยาที่ซ่อนอยู่ของการพัฒนาและความสำคัญเชิงหน้าที่ในกระบวนการเติบโต ดังนั้นเราจึงละทิ้งการตีความเชิงคาดเดาของการก่อตัวโครงสร้างที่ผิดปกติ

กลับไปที่ข้อความ

ข้าว. 6.15. เยื่อกรอง Nictitating ถือเป็น "สิ่งพื้นฐาน" ของมนุษย์

กลับไปที่ข้อความ

ข้าว. 6.16. นกกีวีเป็นนกที่บินไม่ได้ มีถิ่นกำเนิดในภูมิภาคออสเตรเลีย วิถีชีวิตของนกกีวีนั้นสอดคล้องกับวิถีชีวิตของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมขนาดเล็ก นกที่บินไม่ได้เป็นเรื่องปกติโดยเฉพาะบนเกาะ เนื่องจากมีศัตรูธรรมชาติอาศัยอยู่น้อยมาก (พิพิธภัณฑ์ปราสาท Rosenstein, สตุ๊ตการ์ท)

กลับไปที่ข้อความ

ข้าว. 6.17. ภาพด้านบน: กระดูกเชิงกรานเบื้องต้นของวาฬสเปิร์ม, วาฬเซ, วาฬฟิน (จากบนลงล่าง) วาฬฟินก็มีกระดูกต้นขาเช่นกัน ภาพล่างแสดงตำแหน่งของกระดูกเชิงกรานเบื้องต้นในช่องท้องของวาฬเซ อาร์วีย์ นักวิจัยปลาวาฬเชื่อว่ากระดูกเชิงกรานพื้นฐานของปลาวาฬไม่สามารถเรียกได้ว่าคล้ายคลึงกับกระดูกเชิงกรานที่สอดคล้องกันของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมบนบก เขาเรียกกระดูกพวกนี้ว่ากระดูกท้อง (พิพิธภัณฑ์ปราสาท Rosenstein, สตุ๊ตการ์ท)

จีโนไทป์และฟีโนไทป์ ความแปรปรวน

จีโนไทป์ - นี่คือจำนวนทั้งสิ้นของยีนทั้งหมดของสิ่งมีชีวิตซึ่งเป็นพื้นฐานทางพันธุกรรม

ฟีโนไทป์ - จำนวนทั้งสิ้นของสัญญาณและคุณสมบัติทั้งหมดของสิ่งมีชีวิตที่ถูกเปิดเผยในกระบวนการพัฒนาส่วนบุคคลในสภาวะที่กำหนดและเป็นผลมาจากปฏิสัมพันธ์ของจีโนไทป์กับปัจจัยที่ซับซ้อนของสภาพแวดล้อมภายในและภายนอก

สิ่งมีชีวิตแต่ละชนิดมีฟีโนไทป์ที่เป็นเอกลักษณ์เฉพาะตัว มันถูกสร้างขึ้นตามข้อมูลทางพันธุกรรมที่มีอยู่ในยีน อย่างไรก็ตาม ขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงของสภาพแวดล้อมภายนอก สถานะของลักษณะจะแตกต่างกันไปในแต่ละสิ่งมีชีวิต ส่งผลให้เกิดความแตกต่างระหว่างบุคคล - ความแปรปรวน

ขึ้นอยู่กับความแปรปรวนของสิ่งมีชีวิต ความหลากหลายทางพันธุกรรมของรูปแบบจะปรากฏขึ้น ความแตกต่างเกิดขึ้นระหว่างการดัดแปลงหรือฟีโนไทป์ และความแปรปรวนทางพันธุกรรมหรือการกลายพันธุ์

การปรับเปลี่ยนความแปรปรวนไม่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในจีโนไทป์ แต่มีความเกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาของจีโนไทป์ที่กำหนด หนึ่งและจีโนไทป์เดียวกันต่อการเปลี่ยนแปลงในสภาพแวดล้อมภายนอก: ภายใต้สภาวะที่เหมาะสม ความสามารถสูงสุดที่มีอยู่ในจีโนไทป์ที่กำหนดจะถูกเปิดเผย ความแปรปรวนของการปรับเปลี่ยนแสดงให้เห็นในการเบี่ยงเบนเชิงปริมาณและคุณภาพจากบรรทัดฐานดั้งเดิมซึ่งไม่ได้สืบทอดมา แต่เป็นเพียงการปรับตัวในธรรมชาติเท่านั้น ตัวอย่างเช่น เพิ่มการสร้างเม็ดสีของผิวหนังมนุษย์ภายใต้อิทธิพลของรังสีอัลตราไวโอเลตหรือการพัฒนาระบบกล้ามเนื้อภายใต้อิทธิพล ของการออกกำลังกาย เป็นต้น

ระดับของความแปรผันของลักษณะในสิ่งมีชีวิต ซึ่งก็คือขีดจำกัดของความแปรปรวนในการปรับเปลี่ยน เรียกว่า บรรทัดฐานของปฏิกิริยา ดังนั้นฟีโนไทป์จึงเกิดขึ้นอันเป็นผลมาจากปฏิสัมพันธ์ของจีโนไทป์และปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม ลักษณะฟีโนไทป์ จะไม่ถูกถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูกหลาน มีเพียงบรรทัดฐานของปฏิกิริยาเท่านั้นที่สืบทอดมานั่นคือธรรมชาติของการตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงของสภาพแวดล้อม

ความแปรปรวนทางพันธุกรรมสามารถเกิดขึ้นได้ทั้งแบบรวมกันและแบบกลายพันธุ์

ความแปรปรวนแบบผสมผสานเกิดขึ้นอันเป็นผลมาจากการแลกเปลี่ยนบริเวณที่คล้ายคลึงกันของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันในระหว่างกระบวนการไมโอซิสซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของการเชื่อมโยงของยีนใหม่ในจีโนไทป์ มันเกิดขึ้นอันเป็นผลมาจากสามกระบวนการ: 1) ความแตกต่างของโครโมโซมที่เป็นอิสระระหว่างไมโอซิส; 2) การเชื่อมต่อแบบสุ่มระหว่างการปฏิสนธิ 3) การแลกเปลี่ยนส่วนของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันหรือการผันคำกริยา .

ความแปรปรวนของการกลายพันธุ์ (การกลายพันธุ์) การกลายพันธุ์เป็นการเปลี่ยนแปลงอย่างกะทันหันและมั่นคงในหน่วยพันธุกรรม - ยีนซึ่งนำมาซึ่งการเปลี่ยนแปลงในลักษณะทางพันธุกรรม พวกมันจำเป็นต้องทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในจีโนไทป์ซึ่งสืบทอดมาจากลูกหลานและไม่เกี่ยวข้องกับการผสมข้ามและการรวมตัวกันใหม่ของยีน

มีการกลายพันธุ์ของโครโมโซมและยีน การกลายพันธุ์ของโครโมโซมเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของโครโมโซม นี่อาจเป็นการเปลี่ยนแปลงจำนวนโครโมโซมที่เป็นจำนวนทวีคูณหรือไม่ใช่จำนวนเท่าของชุดเดี่ยว (ในพืช - โพลีพลอยด์, ในมนุษย์ - เฮเทอโรพลอยด์) ตัวอย่างของเฮเทอโรโพลอยด์ในมนุษย์อาจเป็นดาวน์ซินโดรม (โครโมโซมพิเศษหนึ่งโครโมโซมและโครโมโซม 47 โครโมโซมในคาริโอไทป์), กลุ่มอาการเชอร์เชฟสกี-เทิร์นเนอร์ (โครโมโซม X หนึ่งอันหายไป, 45) การเบี่ยงเบนดังกล่าวในคาริโอไทป์ของบุคคลนั้นมาพร้อมกับความผิดปกติด้านสุขภาพ, ความผิดปกติทางจิตและทางกายภาพ, ความมีชีวิตชีวาลดลง ฯลฯ

การกลายพันธุ์ของยีนส่งผลต่อโครงสร้างของยีนและนำมาซึ่งการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติของร่างกาย (ฮีโมฟีเลีย ตาบอดสี เผือก ฯลฯ) การกลายพันธุ์ของยีนเกิดขึ้นทั้งในเซลล์ร่างกายและเซลล์สืบพันธุ์

การกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นในเซลล์สืบพันธุ์นั้นสืบทอดมา พวกมันเรียกว่าการกลายพันธุ์แบบกำเนิด การเปลี่ยนแปลงในเซลล์ร่างกายทำให้เกิดการกลายพันธุ์ทางร่างกายที่แพร่กระจายไปยังส่วนนั้นของร่างกายที่พัฒนาจากเซลล์ที่เปลี่ยนแปลง สำหรับสายพันธุ์ที่สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศนั้นไม่จำเป็น แต่สำหรับการขยายพันธุ์พืชก็มีความสำคัญ

ความแตกต่างทางพันธุกรรมของประชากรส.ส. Chetverikov (1926) ตามสูตรของ Hardy (ดูหัวข้อ 3.3 และ 8.4) พิจารณาสถานการณ์จริงโดยธรรมชาติ การกลายพันธุ์มักเกิดขึ้นและคงอยู่ในสภาวะด้อย และไม่รบกวนรูปลักษณ์ภายนอกของประชากร ประชากรอิ่มตัวไปด้วยการกลายพันธุ์ "เหมือนฟองน้ำที่มีน้ำ"

ความหลากหลายทางพันธุกรรมของประชากรตามธรรมชาติดังที่การทดลองจำนวนมากแสดงให้เห็น ถือเป็นคุณลักษณะที่สำคัญที่สุด มันถูกรักษาไว้โดยการกลายพันธุ์ กระบวนการรวมตัวกันใหม่ (เฉพาะในรูปแบบที่มีการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศเท่านั้น ความแปรปรวนทางพันธุกรรมทั้งหมดขึ้นอยู่กับการกลายพันธุ์) การรวมกันระหว่างลักษณะทางพันธุกรรมที่เกิดขึ้นระหว่างการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศทำให้เกิดโอกาสอันไม่จำกัดในการสร้างความหลากหลายทางพันธุกรรมในประชากร การคำนวณแสดงให้เห็นว่าลูกหลานของการผสมข้ามบุคคลสองคนที่แตกต่างกันเพียง 10 ตำแหน่ง ซึ่งแต่ละตำแหน่งแทนด้วยอัลลีลที่เป็นไปได้ 4 ตัว จะมีบุคคลประมาณ 10 พันล้านคนที่มีจีโนไทป์ต่างกัน เมื่อผสมข้ามบุคคลที่ต่างกันทั้งหมด 1,000 ตำแหน่ง ซึ่งแต่ละตำแหน่งแทนด้วยอัลลีล 10 ตำแหน่ง จำนวนตัวแปรทางพันธุกรรมที่เป็นไปได้ (จีโนไทป์) ในลูกหลานจะเป็น 10,1000 เช่น จะเกินจำนวนอิเล็กตรอนในจักรวาลที่รู้จักหลายครั้ง

โอกาสที่เป็นไปได้เหล่านี้ไม่เคยเกิดขึ้นจริงแม้ในขอบเขตที่ไม่มีนัยสำคัญ หากเพียงเพราะขนาดประชากรที่จำกัด

ความหลากหลายทางพันธุกรรม ซึ่งคงไว้โดยกระบวนการกลายพันธุ์และการผสมข้ามพันธุ์ ทำให้ประชากร (และชนิดพันธุ์โดยรวม) สามารถนำมาใช้ในการปรับตัวได้ ไม่เพียงแต่การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เพิ่งเกิดขึ้นเท่านั้น แต่ยังรวมไปถึงการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นเมื่อนานมาแล้วและดำรงอยู่ในประชากรในระยะแฝงด้วย รูปร่าง. ในแง่นี้ ความหลากหลายของประชากรทำให้มั่นใจได้ว่าการมีอยู่ของการระดมพลสำรองของความแปรปรวนทางพันธุกรรม (ดู Gershenzon, I.I. Shmalgauzen)

ความสามัคคีทางพันธุกรรมของประชากรข้อสรุปที่สำคัญที่สุดข้อหนึ่งของพันธุศาสตร์ประชากรคือข้อเสนอเกี่ยวกับเอกภาพทางพันธุกรรมของประชากร แม้ว่าประชากรจะมีความหลากหลาย (หรืออาจเป็นเพราะความแตกต่างนี้ก็ตาม) ประชากรใดๆ ก็เป็นระบบทางพันธุกรรมที่ซับซ้อนซึ่งอยู่ในสมดุลแบบไดนามิก ประชากรเป็นระบบพันธุกรรมที่มีขนาดน้อยที่สุดซึ่งสามารถดำรงอยู่ต่อไปได้ไม่จำกัดจำนวนรุ่น เมื่อบุคคลข้ามกลุ่มภายในประชากร การกลายพันธุ์จำนวนมากจะถูกปล่อยออกมาในลูกหลาน รวมถึงการกลายพันธุ์ที่ปกติลดความสามารถในการมีชีวิตลงเนื่องจากการทำให้เป็นโฮโมไซโกไทเซชันของแต่ละบุคคล เฉพาะในประชากรธรรมชาติที่แท้จริงซึ่งมีคู่ผสมพันธุ์ที่มีความหลากหลายทางพันธุกรรมเพียงพอเท่านั้นจึงจะสามารถรักษาความหลากหลายทางพันธุกรรมของทั้งระบบโดยรวมให้อยู่ในระดับที่ต้องการได้ ทั้งบุคคลและครอบครัวที่แยกจากกันหรือกลุ่มครอบครัว (dem) ไม่มีทรัพย์สินนี้

ดังนั้น ลักษณะทางพันธุกรรมที่สำคัญของประชากรคือความหลากหลายทางพันธุกรรมอย่างต่อเนื่อง ความสามัคคีทางพันธุกรรมภายใน และความสมดุลแบบไดนามิกของจีโนไทป์แต่ละชนิด (อัลลีล) คุณลักษณะเหล่านี้กำหนดการจัดกลุ่มประชากรในฐานะหน่วยวิวัฒนาการเบื้องต้น

ความสามัคคีทางนิเวศวิทยาของประชากรลักษณะพิเศษของประชากรคือการก่อตัวของช่องทางนิเวศวิทยาของตัวเอง โดยทั่วไปแล้ว แนวคิดเรื่องช่องนิเวศน์ในฐานะพื้นที่หลายมิติที่เกิดขึ้นจากแต่ละสปีชีส์ในความต่อเนื่องของกาล-อวกาศทางชีวภาพและกายภาพ (เจ. ฮัทชินสัน) ถูกนำมาใช้กับสปีชีส์นั้นเท่านั้น อย่างไรก็ตาม เนื่องจากภายในสายพันธุ์หนึ่งๆ ไม่สามารถมีประชากรสองกลุ่มที่เหมือนกันในทุกคุณลักษณะได้ จึงหลีกเลี่ยงไม่ได้ที่จะตระหนักถึงความจริงที่ว่าประชากรแต่ละกลุ่มจะต้องมีลักษณะทางนิเวศน์ที่เป็นเอกลักษณ์ของตัวเอง กล่าวคือ ครอบครองสถานที่เฉพาะในไฮเปอร์สเปซทางนิเวศ

กลไกการแยกแบบเฉพาะเจาะจง

แนวคิดเกี่ยวกับสายพันธุ์ทางชีววิทยาสันนิษฐานว่ามีการมีอยู่ของการแยกระบบสืบพันธุ์แบบเฉพาะเจาะจง กล่าวคือ การแยกตัวที่ป้องกันไม่ให้บุคคลในสายพันธุ์ที่แตกต่างกันผสมพันธุ์กัน การแยกระบบสืบพันธุ์ไม่เพียงแต่รับประกันการอยู่ร่วมกันของสิ่งมีชีวิตหลายสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกันอย่างใกล้ชิดเท่านั้น แต่ยังรับประกันความเป็นอิสระทางวิวัฒนาการอีกด้วย

มีความแตกต่างระหว่างฉนวนหลักและฉนวนรอง การแยกตัวเบื้องต้นเกิดขึ้นโดยไม่ต้องมีส่วนร่วมของการคัดเลือกโดยธรรมชาติ การแยกแบบนี้เป็นรูปแบบสุ่มและคาดเดาไม่ได้ การแยกตัวทุติยภูมิเกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของความซับซ้อนของปัจจัยวิวัฒนาการเบื้องต้น การแยกตัวแบบนี้เกิดขึ้นตามธรรมชาติและสามารถคาดเดาได้

รูปแบบที่ง่ายที่สุดของการแยกระหว่างความจำเพาะคือ เชิงพื้นที่ , หรือ ทางภูมิศาสตร์ ฉนวนกันความร้อน สปีชีส์ไม่สามารถผสมข้ามพันธุ์ได้เนื่องจากประชากรของสปีชีส์ต่าง ๆ ถูกแยกออกจากกันในเชิงพื้นที่ ขึ้นอยู่กับระดับของการแยกเชิงพื้นที่ ประชากร allopatric, sympatric ที่อยู่ติดกัน และ biosympatric มีความโดดเด่น

ช่วงทางภูมิศาสตร์ ประชากร allopatricอย่าทับซ้อนกันเลย (ตัวอย่าง: วัวกระทิงและวัวกระทิง ลิ่วล้อและโคโยตี้) ช่วงทางภูมิศาสตร์ ประชากรที่อยู่ติดกันเห็นอกเห็นใจสัมผัส; ระดับการแยกตัวเชิงพื้นที่นี้เป็นลักษณะของสายพันธุ์ตัวแทน (แทนที่) (ตัวอย่าง: กระต่ายขาวและกระต่ายสีน้ำตาล) ช่วงทางภูมิศาสตร์ ประชากรที่เห็นอกเห็นใจทางชีวภาพทับซ้อนกันในระดับมากหรือน้อย (ตัวอย่างสำหรับภูมิภาค Bryansk: การอยู่ร่วมกันของกบสี่สายพันธุ์, สนุกสนานห้าสายพันธุ์, นกนางแอ่นสามสายพันธุ์, หัวนมเก้าสายพันธุ์, ตอม่อหกสายพันธุ์, นกกระจิบหกสายพันธุ์, ห้าสายพันธุ์ นกแบล็กเบิร์ด นกกระจิบสี่สายพันธุ์ หนูห้าสายพันธุ์ หนูพุกหกสายพันธุ์)

ประชากรที่มีความเห็นอกเห็นใจทางชีวภาพสามารถผสมข้ามพันธุ์กันเพื่อสร้างลูกผสมข้ามความจำเพาะได้ แต่แล้ว เนื่องจากการก่อตัวของลูกผสมอย่างต่อเนื่องและการผสมข้ามพันธุ์กับรูปแบบของผู้ปกครอง สายพันธุ์บริสุทธิ์จะต้องหายไปพร้อมกันไม่ช้าก็เร็ว อย่างไรก็ตาม ในความเป็นจริงสิ่งนี้ไม่ได้เกิดขึ้น ซึ่งบ่งบอกถึงการมีอยู่ของกลไกต่าง ๆ ที่ป้องกันการผสมข้ามพันธุ์ในสภาพธรรมชาติได้อย่างมีประสิทธิภาพ ซึ่งเกิดขึ้นจากการมีส่วนร่วมของการคัดเลือกโดยธรรมชาติรูปแบบเฉพาะที่เรียกว่า "กระบวนการวอลเลซ" (นี่คือเหตุผลว่าทำไมการผสมข้ามระบบนิเวศและภูมิศาสตร์ระหว่างสายพันธุ์ที่ไม่ได้สัมผัสกันภายใต้สภาพธรรมชาติจึงประสบความสำเร็จมากที่สุด)

โดยทั่วไปแล้ว กลไกการแยกสามกลุ่มมีความโดดเด่น: precopulatory, prezygotic และ postzygotic ในเวลาเดียวกัน กลไกการแยกพรีไซโกติกและโพสต์ไซโกติกมักจะรวมกันภายใต้ชื่อทั่วไปว่า "กลไกหลังการมีเพศสัมพันธ์"

ให้เราพิจารณากลไกหลักของการแยกระบบสืบพันธุ์แบบเฉพาะเจาะจงเพื่อให้แน่ใจว่าความเป็นอิสระทางวิวัฒนาการของสายพันธุ์ต่างๆ: กและ ใน.

ฉัน. กลไกการมีเพศสัมพันธ์ก่อนวัยอันควร – ป้องกันการมีเพศสัมพันธ์ (การผสมพันธุ์ในสัตว์หรือการผสมเกสรในพืช) ในกรณีนี้ ทั้งเซลล์สืบพันธุ์ของบิดาและมารดา (และยีนที่เกี่ยวข้อง) จะถูกกำจัดออกไป

สามารถแยก precopulatory ได้ หลัก(สุ่ม) หรือ รอง(เกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของการคัดเลือกโดยธรรมชาติเพื่อให้เกิดความอุดมสมบูรณ์และความอยู่รอดสูงสุด) กลไก Precopulatory รวมถึงรูปแบบของการแยกระหว่างกันดังต่อไปนี้:

1. การแยกเชิงพื้นที่และภูมิศาสตร์. ชนิด กและ ในเป็นแบบ allopatric โดยสมบูรณ์ กล่าวคือ ช่วงทางภูมิศาสตร์ไม่ทับซ้อนกัน (รูปแบบการแยกดินแดนของภูมิภาค Bryansk นี้ไม่เกี่ยวข้องเนื่องจากไม่มีอุปสรรคด้านอวกาศที่ผ่านไม่ได้ (เทือกเขา ทะเลทราย ฯลฯ ))

2. การแยกเชิงพื้นที่และ biotopic. ชนิด กและ ในอยู่ติดกันและเห็นพ้องต้องกันนั่นคือพวกมันอาศัยอยู่ในดินแดนเดียวกัน แต่เป็นส่วนหนึ่งของ biocenoses ที่แตกต่างกัน ในกรณีนี้ ระยะห่างระหว่าง biocenoses เกินรัศมีของกิจกรรมการสืบพันธุ์ (เช่น รัศมีของการถ่ายโอนละอองเกสรและเมล็ดพืชในพืช) รูปแบบของการแยกเช่นนี้เป็นไปได้ เช่น ระหว่างชนิดพันธุ์ obligate-alluvial-floodplain และ obligate-forest-swimp อย่างไรก็ตาม อุปสรรคนี้ไม่สามารถผ่านพ้นไปได้เนื่องจากการล่วงละเมิดของสายพันธุ์ที่ราบน้ำท่วมถึงลุ่มน้ำลุ่มน้ำเข้าไปในพื้นที่ป่าพรุ

3. การแยกตามฤดูกาล. ชนิด กและ ในมีความเห็นอกเห็นใจทางชีวภาพนั่นคือพบได้ในซีโนซิสเดียวกัน แต่สืบพันธุ์ (บาน) ในเวลาต่างกัน อย่างไรก็ตาม การแยกตามฤดูกาลเป็นไปได้เฉพาะกับสายพันธุ์ที่มีการสืบพันธุ์เร็วหรือช้ามาก (ออกดอก) สำหรับสายพันธุ์ส่วนใหญ่ การแยกตามฤดูกาลไม่เกี่ยวข้อง สปีชีส์ที่เห็นอกเห็นใจทางชีวภาพบางชนิดสามารถแพร่พันธุ์พร้อมกันได้ แต่ไม่ได้ก่อตัวเป็นลูกผสมในธรรมชาติ แต่สามารถข้ามผ่านในสภาพห้องปฏิบัติการได้สำเร็จ

4. การแยกทางจริยธรรม. มีบทบาทสำคัญในสัตว์ มักเกิดจากความแตกต่างในพิธีกรรมการผสมพันธุ์ระหว่างสายพันธุ์ กและ ใน. ในพืชผสมเกสรทางชีวภาพ การแยกตัวเกิดขึ้นเนื่องจากความแตกต่างในพฤติกรรมของสัตว์ผสมเกสรที่ชอบดอกไม้ประเภทใดประเภทหนึ่ง การแยกรูปแบบนี้เกี่ยวข้องกับความเชี่ยวชาญของแมลงผสมเกสร

5. ฉนวนทางกล. เกิดจากความแตกต่างในโครงสร้างของอวัยวะสืบพันธุ์ของสายพันธุ์ กและ ในเช่น อวัยวะร่วมเพศในสัตว์ หรือหน่วยการผสมเกสรในพืช (ดอกไม้ ช่อดอก) อุปสรรคการแยกจากกันนี้ไม่สามารถผ่านพ้นไปได้ ตัวอย่างเช่น ดอกไม้ของพืชสายพันธุ์ต่างๆ มักจะมาเยือนโดยแมลงผสมเกสรกลุ่มเดียวกัน (เช่น ผึ้ง) ซึ่งทำให้ (อย่างน้อยก็เมื่อมองแวบแรก) ทั้ง xenogamy ทั้งภายในขอบเขตเฉพาะและระหว่างเฉพาะเจาะจงมีโอกาสเท่าเทียมกัน

ครั้งที่สอง. กลไกพรีไซโกติก – ป้องกันการปฏิสนธิ สิ่งนี้เกิดขึ้น การกำจัดเซลล์สืบพันธุ์ของบิดา(ยีน) แต่เซลล์สืบพันธุ์ (ยีน) ของมารดายังคงอยู่ การแยก Prezygotic สามารถทำได้เช่น หลัก, ดังนั้น รอง.

ในสัตว์ กลไกการแยกพรีไซโกติกมักเกี่ยวข้องกับการตายของเซลล์สืบพันธุ์ของบิดา ตัวอย่างเช่นในแมลงการตายของเซลล์สืบพันธุ์เพศชายในท่ออวัยวะเพศของตัวเมียที่ผสมเทียมนั้นสังเกตได้เนื่องจากปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกัน

กลไกพรีไซโกติกในพืช ได้แก่ :

1. การตายของเซลล์สืบพันธุ์เพศผู้จากสายพันธุ์ต่างประเทศ: การไม่งอกของละอองเรณูบนปาน, การตายของหลอดละอองเรณูในรูปแบบหรือรูปไข่, การตายของสเปิร์มในหลอดละอองเกสรดอกไม้หรือในถุงเอ็มบริโอ

2. ไม่สามารถแข่งขันกันของละอองเกสรของสายพันธุ์ต่างประเทศโดยสัมพันธ์กับละอองเกสรของสายพันธุ์ของมันเอง เมื่อพวกมันมารวมกันบนมลทินของเกสรตัวเมีย

สาม. กลไกหลังไซโกติก – ป้องกันการถ่ายทอดยีนจากสายพันธุ์พ่อแม่ไปสู่รุ่นต่อ ๆ ไปผ่านทางลูกผสม รูปแบบของการแยกเฉพาะระหว่างกันนี้อาจเกิดขึ้นได้ระหว่างลูกผสมรุ่นแรก ลูกผสมรุ่นที่สอง และระหว่างลูกผสมย้อนกลับ (ผู้สืบทอดจากลูกผสมกลับ) การแยกตัวภายหลังการมีเพศสัมพันธ์ทำให้เกิดการตายของเซลล์สืบพันธุ์ กำลังก่อตัว สุ่ม. กลไก postzygotic ที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่ รูปแบบต่อไปนี้:

1. ความสามารถในการปรับตัวไม่ได้หรือลดความเหมาะสมของลูกผสมเมื่อเปรียบเทียบกับสายพันธุ์พ่อแม่ (หรือเพียงแค่ไม่สามารถปรับตัวได้)

1.1. อิ่มไปไม่ใช่สถาบัน, หรือ การปรับตัวทางสัณฐานวิทยาไม่ได้. มันหมายถึงเป็นไปไม่ได้เลยที่จะพัฒนาลูกผสมแม้ภายใต้สภาวะที่มีการควบคุม เกี่ยวข้องกับความเป็นไปไม่ได้ของการเกิดสัณฐานวิทยาตามปกติเนื่องจากจีโนมของผู้ปกครองไม่เข้ากัน รวมถึงการตายของไซโกต เอ็มบริโอ ต้นกล้า เยาวชน และหญิงสาวพรหมจารี

1.2. สมรรถภาพตามรัฐธรรมนูญลดลง. มันแสดงออกมาในลักษณะของ morphoses และ teratas (ความผิดปกติ) การรอดชีวิตลดลง ความเหมาะสมตามรัฐธรรมนูญที่ลดลงส่วนใหญ่จะกำหนดรูปแบบอื่นๆ ของการปรับเปลี่ยนที่ไม่ถูกต้องทั้งหมด

1.3. ขาดการปรับตัวให้เข้ากับปัจจัยด้านแหล่งที่อยู่อาศัยที่ไม่ใช่สิ่งมีชีวิต (เคมีกายภาพ). มันแตกต่างจากความไม่สามารถปรับตัวตามรัฐธรรมนูญตรงที่มันเป็นไปได้ที่จะสร้างเงื่อนไขที่ลูกผสมที่ไม่ได้ปรับตัวในสภาพแวดล้อมทางธรรมชาติจะพัฒนาได้ตามปกติ ตัวอย่างเช่น ในพืช ปัจจัยจำกัดตามธรรมชาติสำหรับลูกผสม ได้แก่ ความชื้นไม่เพียงพอ ขาดแสง ขาดองค์ประกอบบางประการของสารอาหารแร่ธาตุ การเคลื่อนไหวของสิ่งแวดล้อม (ลม การตกตะกอน) การเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิและความชื้น และระยะเวลาของฤดูปลูกไม่เพียงพอ ในทางปฏิบัติ การขจัดผลกระทบเชิงลบของปัจจัยเคมีกายภาพหมายถึงการงอกของเมล็ดลูกผสมบนกระดาษกรองในห้องชื้น การปลูกต้นกล้าในกระถางพีทฮิวมัสในพื้นที่ปิด การผลิตลูกผสมเร็วภายใต้สภาวะควบคุม (ในเวลาเดียวกันพวกเขาก็มีเวลาเตรียมการ) สำหรับฤดูหนาว) การหลบหนาวครั้งแรกในพื้นที่ปิด

1.4. ขาดการปรับตัวให้เข้ากับปัจจัยทางชีวภาพของแหล่งที่อยู่อาศัยโดยเฉพาะอย่างยิ่งความไม่แน่นอนต่อศัตรูพืชและโรค

1.5. ขาดความสามารถในการแข่งขัน(โดยหลักแล้ว ความสามารถในการแข่งขันไม่ได้สัมพันธ์กับสายพันธุ์พ่อแม่หรือสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้อง) ในแหล่งที่อยู่อาศัยที่ถูกรบกวนในภูมิประเทศของมนุษย์และบริเวณรอบนอกของนิเวศนิเวศน์ (ในพืช - บนบริเวณรอบนอกของพื้นที่ edapho-phytocenotic) ความสามารถในการปรับตัวที่ไม่เหมาะสมรูปแบบนี้มีบทบาทน้อยกว่า

2. ลดภาวะเจริญพันธุ์ของลูกผสมโดยสมบูรณ์หรือบางส่วน (ภาวะมีบุตรยาก)

2.1. ภาวะมีบุตรยากโดยสมบูรณ์ (ตามรัฐธรรมนูญ)– คือความเป็นไปไม่ได้ของการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศภายใต้เงื่อนไขใดๆ ในพืชจะเกิดขึ้นในกรณีที่ไม่มีดอกไม้โดยสิ้นเชิงหรือมีการก่อตัวของดอกไม้ที่น่าเกลียด (ตัวอย่างเช่นระหว่างการผสมข้ามพันธุ์ในวิลโลว์)

2.2. ภาวะเจริญพันธุ์ลดลง– เช่น จำนวนดอกในต้นไม้ลดลง

2.3. การแยกเชื้อเป็นหมัน– การหยุดชะงักของการแยกโครโมโซมปกติระหว่างไมโอซิส เป็นผลให้การสร้างเซลล์สืบพันธุ์ตามปกติ (สปอร์เจเนซิส) กลายเป็นไปไม่ได้ ในบรรดาสัตว์ต่างๆ พบว่ามีความเป็นหมันคล้ายกันในล่อ (ลูกผสมของม้าและลา), Nars (ลูกผสมของอูฐ 1 humped และ 2 humed), Kidus (ลูกผสมของเซเบิลและมอร์เทน), tumaks (ลูกผสมของสีน้ำตาล กระต่ายและกระต่ายภูเขา)

2.4. การปรับเปลี่ยนทางจริยธรรมและการสืบพันธุ์ไม่ถูกต้องลูกผสมในสัตว์ ประกอบด้วยการละเมิดพฤติกรรมการสืบพันธุ์เช่นพฤติกรรมเบี่ยงเบนระหว่างการเกี้ยวพาราสีเมื่อสร้างรังเมื่อให้อาหารลูกหลาน

ตัวอย่างเช่น ในนกเลิฟเบิร์ดสายพันธุ์ต่าง ๆ (สกุล อกาพรนิส) สังเกตพฤติกรรมที่แตกต่างกันเมื่อสร้างรัง: บุคคลที่เป็นสายพันธุ์เดียวกัน ( ก. ตัวตน) ถือชิ้นส่วนวัสดุก่อสร้างไว้ในปากและตัวแทนของสายพันธุ์อื่น ( ก. โรเซคอลลิส) เหน็บไว้ใต้ขนนก ลูกผสมระหว่างกัน ( เอฟ 1 ) เผยให้เห็นพฤติกรรมที่หลากหลาย ในตอนแรกนกพยายามใส่วัสดุก่อสร้างเข้าไปในขนนก จากนั้นพวกมันก็หยิบมันออกมา หยิบมันเข้าไปในจะงอยปากของมัน จากนั้นทุกอย่างก็เริ่มต้นใหม่อีกครั้ง

พฤติกรรมระดับกลางที่คล้ายกันพบได้ในพฤติกรรมสาธิตของนกฟินช์และในลักษณะของสัญญาณเสียงของจิ้งหรีด

ดังนั้น ในความสัมพันธ์กับสายพันธุ์ที่เห็นอกเห็นใจ การมีอยู่ของสิ่งกีดขวางการแยกที่หลากหลายจึงเป็นไปได้ ป้องกันไม่ให้พวกมันผสมกันโดยสมบูรณ์ (การสลับลำดับขั้นทุติยภูมิ) ในเวลาเดียวกัน ไม่มีอุปสรรคใด ๆ เหล่านี้ (แน่นอนว่า ยกเว้นความไม่สามารถปรับตัวตามรัฐธรรมนูญได้อย่างสมบูรณ์ของลูกผสม) ที่จะผ่านไม่ได้ ดังนั้นความคล้ายคลึงกันระหว่างสายพันธุ์ต่าง ๆ อาจเป็นผลมาจากการมาบรรจบกันในแหล่งที่อยู่อาศัยที่คล้ายคลึงกันเท่านั้น แต่ยังรวมถึงผลลัพธ์ด้วย แนวนอน , หรือ การถ่ายโอนยีนด้านข้าง (การไหลของยีน)

ความหลากหลายทางชีวภาพ

ความหลากหลายทางชีวภาพคือความหลากหลายของสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกัน ความแปรปรวนระหว่างสิ่งมีชีวิตเหล่านั้น และความซับซ้อนทางนิเวศที่เป็นส่วนหนึ่ง ซึ่งรวมถึงความหลากหลายภายในสายพันธุ์ ระหว่างสายพันธุ์ และระบบนิเวศ

ความหลากหลายทางชีวภาพถือเป็นทรัพยากรทางชีวภาพที่สำคัญที่สุดประการหนึ่ง

ทรัพยากรทางชีวภาพ ได้แก่ สารพันธุกรรม สิ่งมีชีวิตหรือส่วนประกอบของสิ่งเหล่านั้น หรือระบบนิเวศที่ใช้หรืออาจเป็นประโยชน์ต่อมนุษยชาติ รวมถึงความสมดุลทางธรรมชาติภายในและระหว่างระบบนิเวศ

ความหลากหลายทางชีวภาพในระดับต่อไปนี้มีความโดดเด่น:

ความหลากหลายของอัลฟ่า – จำนวนชนิดพันธุ์ในชุมชน

ความหลากหลายของเบต้า – จำนวนชุมชนในพื้นที่หนึ่ง

ความหลากหลายแกมมา - จำนวนสายพันธุ์และชุมชนทั้งหมดในดินแดนหนึ่ง

ความหลากหลายของโอเมก้า - ความหลากหลายทั่วโลก (จำนวนชนิดและชุมชนในพื้นที่ขนาดใหญ่)

อย่างไรก็ตาม พื้นฐานของความหลากหลายทุกรูปแบบคือความหลากหลายทางพันธุกรรมภายในประชากร (ภายในประชากรและระหว่างประชากร)

คำนำ มนุษยชาติมีผลกระทบด้านลบต่อสภาพแวดล้อมทางธรรมชาติมาโดยตลอด การใช้ทรัพยากรธรรมชาติอย่างไม่สมเหตุสมผลและหมดสิ้นได้นำไปสู่การสิ้นสุดของอารยธรรมโบราณซ้ำแล้วซ้ำเล่าและนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงประวัติศาสตร์ อย่างไรก็ตาม ในตอนท้ายของสหัสวรรษที่สองเท่านั้นที่ชัดเจนว่าปฏิสัมพันธ์ระหว่างมนุษยชาติกับธรรมชาติโดยรอบกำลังได้รับลักษณะของความขัดแย้งระดับโลกที่ยืดเยื้อซึ่งมีชื่อว่า วิกฤตสิ่งแวดล้อมโลก . การสูญเสียทรัพยากรพลังงานและวัตถุดิบของโลก การเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศโลก การตัดไม้ทำลายป่า ความเสื่อมโทรมของดิน การขาดแคลนน้ำจืดคุณภาพดีและผลิตภัณฑ์อาหารที่มีคุณค่าทางโภชนาการ และด้วยเหตุนี้ ความขัดแย้งทางสังคม เศรษฐกิจ การเมือง และการทหารจึงเพิ่มขึ้น - นี่คือ รายการสั้นๆ ของอาการวิกฤตสิ่งแวดล้อมโลก ตั้งแต่กลางศตวรรษที่ 20 มนุษยชาติได้ตระหนักว่าปัญหาที่ระบุไว้นั้นเชื่อมโยงกันอย่างใกล้ชิด โดยแต่ละประเทศไม่สามารถแก้ไขแยกกันได้ เพื่อป้องกันภัยพิบัติด้านสิ่งแวดล้อมทั่วโลก ความร่วมมือที่ครอบคลุมขององค์กรวิชาชีพ ภาครัฐ และสาธารณะที่ จำเป็นต้องมีระดับนานาชาติ เกือบสี่สิบปีที่แล้ว (พ.ศ. 2515) การประชุมสหประชาชาติครั้งแรกเกี่ยวกับสิ่งแวดล้อมของมนุษย์จัดขึ้นที่สตอกโฮล์ม ในการประชุมครั้งนี้ ได้มีการสรุปหลักการทั่วไปของความร่วมมือระหว่างประเทศในด้านการอนุรักษ์ธรรมชาติ จากการตัดสินใจของการประชุมสตอกโฮล์ม ได้มีการกำหนดหลักการสมัยใหม่ในการรักษาสภาพแวดล้อมในการดำรงชีวิต หลักการแรกก็คือ หลักการของการเชื่อมโยงสากลในธรรมชาติของสิ่งมีชีวิต: การสูญเสียหนึ่งลิงก์ในสายโซ่ที่ซับซ้อนของโภชนาการและการเชื่อมต่ออื่น ๆ ในธรรมชาติสามารถนำไปสู่ผลลัพธ์ที่คาดไม่ถึง. หลักการนี้มีพื้นฐานอยู่บนแนวคิดคลาสสิกเกี่ยวกับการดำรงอยู่ของความสัมพันธ์ระหว่างเหตุและผลระหว่างองค์ประกอบของระบบชีววิทยาเหนือสิ่งมีชีวิต และการเชื่อมโยงหลายอย่างเหล่านี้นำไปสู่การก่อตัวของสายโซ่ เครือข่าย และปิรามิดต่างๆ มันต่อจากนี้ หลักการของการใช้ประโยชน์ที่เป็นไปได้ของแต่ละองค์ประกอบของธรรมชาติสิ่งมีชีวิต : เป็นไปไม่ได้ที่จะคาดการณ์ว่าสายพันธุ์นี้หรือสายพันธุ์นั้นจะมีความสำคัญต่อมนุษยชาติอย่างไรในอนาคต . ในจิตสำนึกสาธารณะ ความแตกต่างระหว่างสายพันธุ์เป็น "มีประโยชน์" และ "เป็นอันตราย" กำลังสูญเสียความหมายของมัน แนวคิดที่ว่า "สายพันธุ์ที่เป็นอันตรายหรือวัชพืชเป็นเพียงสิ่งมีชีวิตที่อยู่นอกสถานที่" กำลังได้รับการยืนยัน บนหลักการของการเชื่อมโยงสากลและประโยชน์ที่เป็นไปได้ของทุกองค์ประกอบของธรรมชาติที่มีชีวิต แนวคิดของการไม่รบกวนกระบวนการที่เกิดขึ้นในระบบนิเวศทางธรรมชาติกำลังก่อตัวขึ้น: “เราไม่รู้ว่าทำไม นี้จะเป็นผู้นำ ดังนั้น ปล่อยให้ทุกอย่างเป็นไปตามที่เป็นอยู่จะดีกว่า” วิธีที่ดีที่สุดในการประหยัด สถานะ ที่เป็นอยู่พิจารณาการสร้างพื้นที่คุ้มครองด้วยระบอบการปกครองแบบสัมบูรณ์ อย่างไรก็ตาม แนวปฏิบัติด้านการอนุรักษ์แสดงให้เห็นว่าระบบนิเวศสมัยใหม่ได้สูญเสียความสามารถในการรักษาตนเองตามธรรมชาติไปแล้ว และการอนุรักษ์ระบบนิเวศเหล่านี้จำเป็นต้องมีการแทรกแซงของมนุษย์อย่างแข็งขัน ส่งผลให้มีการเปลี่ยนจากแนวคิดการไม่แทรกแซงและอนุรักษ์สถานการณ์ปัจจุบันมาเป็น แนวคิดการพัฒนาที่ยั่งยืน สังคมและชีวมณฑล แนวคิดของการพัฒนาที่ยั่งยืนหมายถึงการเพิ่มศักยภาพทางนิเวศวิทยาและทรัพยากรของระบบนิเวศธรรมชาติ การสร้างระบบนิเวศที่มีการควบคุมอย่างยั่งยืน ตอบสนองความต้องการของสังคมในด้านทรัพยากรธรรมชาติบนพื้นฐานของการใช้ทรัพยากรธรรมชาติอย่างมีเหตุผล ยั่งยืน และอเนกประสงค์บนพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์ การอนุรักษ์ การคุ้มครอง และการสืบพันธุ์ ขององค์ประกอบทั้งหมดของระบบนิเวศ การพัฒนาแนวคิดการพัฒนาที่ยั่งยืนต่อไปย่อมนำไปสู่ หลักการของความจำเป็นในการรักษาความหลากหลายทางชีวภาพ : มีเพียงธรรมชาติการดำรงชีวิตที่หลากหลายและหลากหลายเท่านั้นที่กลับกลายเป็นว่ายั่งยืนและมีประสิทธิผลสูง . หลักการของความจำเป็นในการรักษาความหลากหลายทางชีวภาพนั้นสอดคล้องกับหลักการพื้นฐานของจริยธรรมทางชีวภาพอย่างสมบูรณ์: “ชีวิตทุกรูปแบบมีเอกลักษณ์และเลียนแบบไม่ได้” “ชีวิตทุกรูปแบบมีสิทธิ์ที่จะดำรงอยู่” “สิ่งที่เราไม่ได้สร้างขึ้นควร จะไม่ถูกทำลายโดยพวกเรา” ยิ่งไปกว่านั้น คุณค่าของจีโนไทป์ไม่ได้ถูกกำหนดโดยประโยชน์สำหรับมนุษย์ แต่โดยเอกลักษณ์ของมัน ดังนั้นจึงเป็นที่ยอมรับว่าการอนุรักษ์กลุ่มยีนเป็นความรับผิดชอบก่อนที่จะมีวิวัฒนาการต่อไป เกือบ 20 ปีที่แล้ว (พ.ศ. 2535) ที่เมืองริโอเดจาเนโร ในการประชุมสหประชาชาติว่าด้วยสิ่งแวดล้อมและการพัฒนา (UNCED) มีการนำเอกสารทางประวัติศาสตร์มาใช้: อนุสัญญาว่าด้วยความหลากหลายทางชีวภาพ . ในการประชุม UNCED เป็นที่ทราบกันดีว่าการลดลงของระดับความหลากหลายทางชีวภาพเป็นหนึ่งในสาเหตุหลักที่ทำให้ระบบนิเวศทางธรรมชาติเสื่อมโทรมลงเรื่อยๆ ไม่ต้องสงสัยเลยว่าหากรักษาระดับความหลากหลายที่เหมาะสมเอาไว้เท่านั้นจึงจะสามารถสร้างระบบนิเวศที่ทนทานต่อผลกระทบที่รุนแรงจากปัจจัยทางกายภาพและเคมี แมลงศัตรูพืชและโรคได้ การหยุดการเจริญเติบโตในผลผลิตของระบบนิเวศเทียมยังสัมพันธ์กับความหลากหลายทางชีวภาพในระดับต่ำ: ปัจจุบันมีการปลูกพืชที่ปลูกเพียง 150 สายพันธุ์และสัตว์เลี้ยงในบ้าน 20 สายพันธุ์ ในเวลาเดียวกัน ระดับความหลากหลายทั่วโลกที่ต่ำจะรวมกับความหลากหลายในท้องถิ่นในระดับต่ำ โดยเน้นการปลูกพืชเชิงเดี่ยวหรือการปลูกพืชหมุนเวียนโดยมีระยะเวลาหมุนเวียนสั้น ดังนั้นจึงมีความจำเป็นที่จะต้องใช้สายพันธุ์ในวงกว้างและมีศักยภาพภายในความจำเพาะ (ทางพันธุกรรม) ของสายพันธุ์ให้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ซึ่งเหมาะสำหรับการเพาะปลูกภายใต้สภาวะที่ได้รับการควบคุม โดยปกติแล้ว เพื่อที่จะแก้ไขปัญหาที่เกี่ยวข้องกับปัญหาความหลากหลายทางชีวภาพ จำเป็นต้องพัฒนาเกณฑ์ในการประเมินความหลากหลายทางชีวภาพก่อน ระบุและประเมินระดับความหลากหลายในระบบนิเวศเฉพาะ (พื้นที่เชิงซ้อนทางธรรมชาติและดินแดน) พัฒนาข้อเสนอแนะสำหรับ การอนุรักษ์และการเพิ่มประสิทธิภาพความหลากหลายที่ระบุ ทดสอบและดำเนินการตามคำแนะนำเหล่านี้สำหรับการผลิตอุตสาหกรรมเกษตร ในต่างประเทศ งานที่คล้ายกันได้รับการดำเนินการอย่างแข็งขันในช่วงหลายทศวรรษที่ผ่านมา และแนวหน้าของงานนี้กำลังเปิดเผย ครอบคลุมประเทศต่างๆ มากขึ้นเรื่อยๆ รวมถึงกิจกรรมใหม่ๆ ของมนุษย์มากขึ้นเรื่อยๆ ในเวลาเดียวกันเทคโนโลยีแบบดั้งเดิม (TT - เทคโนโลยีแบบดั้งเดิม) และเทคโนโลยีระดับต่ำที่กว้างขวาง (ELT - เทคโนโลยีต่ำที่กว้างขวาง) กำลังเปิดทางให้กับเทคโนโลยีระดับสูงแบบเข้มข้น (IHT - เทคโนโลยีขั้นสูงแบบเข้มข้น) ด้วยการใช้เทคโนโลยีคอมพิวเตอร์ที่กว้างขวางที่สุด ( ซีที - เทคโนโลยีคอมพิวเตอร์) เพื่อระบุความหลากหลายในความจำเพาะ การวิเคราะห์ไอโซเอนไซม์ของโปรตีน การวิเคราะห์เอนไซม์จำกัดของ DNA โดยการผสมชิ้นส่วนของมันกับโพรบกัมมันตภาพรังสี (การวิเคราะห์ RELP) รวมถึงการวิเคราะห์ชิ้นส่วน DNA ที่ได้รับบนพื้นฐานของปฏิกิริยาลูกโซ่ของ DNA polymerization (การวิเคราะห์ RAPD) ใช้มากขึ้น การถอดรหัสจีโนมของสิ่งมีชีวิตหลากหลายชนิด การสร้างโซมาติกลูกผสมและสิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรมด้วยคุณสมบัติที่กำหนดไว้ล่วงหน้า การจัดเก็บและการสืบพันธุ์แบบเร่งโดยใช้ไมโครโคลนนิ่ง - นี่คือรายการเครื่องมือสั้น ๆ จากคลังแสงของเทคโนโลยีที่ก้าวล้ำ (HDT - มีเทคโนโลยีขุด) และ เทคโนโลยีที่สูงมาก (VHT - เทคโนโลยีที่สูงมาก) โดยอาศัยความสำเร็จล่าสุดของวิทยาศาสตร์สมัยใหม่ ย่อหน้าแรกของอนุสัญญาว่าด้วยความหลากหลายทางชีวภาพระบุว่า “...ประเทศที่เข้าเป็นภาคีอนุสัญญาจะต้องกำหนดองค์ประกอบของความหลากหลายทางชีวภาพ” ในปีพ.ศ. 2538 รัสเซียให้สัตยาบันอนุสัญญาว่าด้วยความหลากหลายทางชีวภาพ และด้วยเหตุนี้จึงมีพันธกรณีในการมีส่วนร่วมในการดำเนินการตามคำตัดสินของการประชุม UNCED ตามอนุสัญญาว่าด้วยความหลากหลายทางชีวภาพ โปรแกรมการศึกษาความหลากหลายทางชีวภาพได้รับการพัฒนาและนำไปใช้ในประเทศของเรา อย่างไรก็ตาม งานศึกษาและอนุรักษ์ความหลากหลายทางชีวภาพกำลังดำเนินไปอย่างช้าๆ ในประเทศของเราอย่างไม่อาจยอมรับได้ ไม่มีความหวังสำหรับการเปลี่ยนแปลงขั้นพื้นฐานในสังคม ซึ่งส่งผลให้สถานการณ์เปลี่ยนแปลงไปในทางที่ดีขึ้นอย่างมาก ด้วยเหตุผลหลายประการ ประการแรก ปัญหาในการระบุและรักษาความหลากหลายทางชีวภาพเกี่ยวข้องกับการใช้เทคโนโลยีขั้นสูงแบบเข้มข้น (IHT) ที่อธิบายไว้ข้างต้น ซึ่งโดยธรรมชาติแล้วจะมีลักษณะเฉพาะคืออุปกรณ์และวัสดุสิ้นเปลืองที่มีราคาสูง การใช้คนงานที่มีคุณสมบัติเหมาะสม และการดึงดูด ของทรัพยากรจากสาขาเกษตรกรรมและป่าไม้ที่เกี่ยวข้อง ประการที่สอง (หรืออาจจะประการแรก) งานดังกล่าวควรได้รับการสนับสนุนในทุกระดับทางสังคม: รัฐ วิชาชีพ และสาธารณะ อย่างไรก็ตาม งานบางส่วนสามารถทำได้ในปัจจุบัน แม้ว่าการสนับสนุนทางการเงินและวัสดุจะไม่เพียงพออย่างยิ่ง โดยใช้เทคโนโลยีแบบดั้งเดิม (TT) และเทคโนโลยีระดับต่ำ (ELT) ที่กว้างขวาง นอกจากนี้ เราไม่สามารถละเลยความเป็นไปได้ของความร่วมมือระหว่างประเทศโดยใช้เทคโนโลยีคอมพิวเตอร์ (CT) และเทคโนโลยีชั้นสูง (HT) โดยอาศัยศักยภาพทางปัญญาของนักศึกษาและอาจารย์มหาวิทยาลัย

ความหลากหลายทางพันธุกรรม ความหลากหลายทางพันธุกรรมภายในถูกกำหนดโดยโครงสร้างของกลุ่มอัลลีลและกลุ่มยีนของประชากร อัลลีลพูลคือชุดของอัลลีลในประชากร. ในการอธิบายโครงสร้างของกลุ่มอัลลีลในเชิงปริมาณ จะใช้แนวคิดเรื่อง "ความถี่อัลลีล" ยีนพูลคือชุดของจีโนไทป์ในประชากร. ในการอธิบายโครงสร้างของกลุ่มยีนในเชิงปริมาณ จะใช้แนวคิดเรื่อง "ความถี่ของจีโนไทป์" ตัวบ่งชี้ต่อไปนี้ใช้เพื่ออธิบายความหลากหลายทางพันธุกรรม: – สัดส่วนของยีนโพลีมอร์ฟิก – ความถี่อัลลีลของยีนโพลีมอร์ฟิก – เฮเทอโรไซโกซิตีโดยเฉลี่ยสำหรับยีนโพลีมอร์ฟิก – ความถี่ของจีโนไทป์ จากตัวบ่งชี้เหล่านี้ ดัชนีความหลากหลายต่างๆ จะถูกคำนวณ (เช่น Shannon-Uver, Simpson) สำหรับลักษณะทางชีวเคมีเบื้องต้น (เช่น เมื่อศึกษาความหลากหลายของโปรตีนหรือความหลากหลายของดีเอ็นเอ) การระบุระดับความหลากหลายทางชีวภาพโดยใช้ตัวบ่งชี้เหล่านี้ค่อนข้างง่าย อย่างไรก็ตาม สำหรับลักษณะที่ซับซ้อนซึ่งสืบทอดมาด้วยวิธีที่ซับซ้อน (เช่น ประสิทธิภาพการทำงาน การต้านทานต่อความเครียดที่ไม่เอื้ออำนวย จังหวะการพัฒนา) แนวทางนี้ใช้ไม่ได้ ดังนั้นระดับความหลากหลายจึงถูกประเมินอย่างเข้มงวดน้อยลง การศึกษาโดยตรงเกี่ยวกับจีโนมของสปีชีส์จำนวนมากที่มนุษย์สนใจนั้นเป็นเรื่องของอนาคตอันไกลโพ้น (อย่างน้อยก็ในระดับปัจจุบันของการพัฒนาจีโนมระดับโมเลกุล) แต่การระบุ การอนุรักษ์ เพิ่มจำนวน และใช้ความหลากหลายทางพันธุกรรมของสายพันธุ์ดังกล่าวอย่างมีเหตุผลเป็นงานที่ต้องมีการแก้ไขในทันที การพัฒนาอย่างรวดเร็วของการผสมพันธุ์ไม่ได้เกิดจากการใช้วิธีการสมัยใหม่อย่างแพร่หลาย (พันธุ์และสายพันธุ์ดัดแปรพันธุกรรมยังคงแปลกใหม่) แต่เนื่องมาจากการขยายขอบเขตงานปรับปรุงพันธุ์อย่างกว้างขวาง สิ่งนี้เป็นไปได้หากการดำเนินงานดังกล่าวมีผลกำไรเชิงเศรษฐกิจ: สามารถรับผลลัพธ์ได้ในเวลาอันสั้นและผลของการดำเนินการตามผลลัพธ์เหล่านี้ค่อนข้างสูง ดังที่ทราบกันดีว่าการคัดเลือกจะดำเนินการตามฟีโนไทป์ นี่หมายความว่าฟีโนไทป์บางอย่างซ่อนจีโนไทป์ที่สอดคล้องกันไว้ การเลือกตามอัลลีลนั้นไม่ได้เกิดขึ้นจริง (ยกเว้นการคัดเลือกในระดับเดี่ยว, การเลือกแมลงผสมเกสรด้วยตนเองและการเลือกสิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรม) จากนั้นความสนุกก็เริ่มต้นขึ้น: อัลลีลจำนวนมากที่มีอยู่ในประชากรธรรมชาติ กึ่งธรรมชาติ และเทียม เฉพาะอัลลีลที่เป็นประโยชน์ต่อมนุษย์ แต่ไม่ใช่ต่อสิ่งมีชีวิตเท่านั้นที่จะถูกเก็บรักษาและนำไปใช้ จากนั้น ด้วยความหลากหลายทางจีโนไทป์สูง จึงสามารถสังเกตความหลากหลายของอัลลีลในระดับต่ำได้ พ่อพันธุ์แม่พันธุ์คนแรกที่คิดถึงความจำเป็นในการรักษาและเพิ่มความหลากหลายของอัลลีลคือ Nikolai Ivanovich Vavilov ฝ่ายตรงข้ามของ N.I. วาวิลอฟถูก (และเป็น) ตำหนิเพราะไม่มีทางออกในทางปฏิบัติ ใช่แล้ว เอ็น.ไอ. Vavilov ไม่ใช่ผู้เพาะพันธุ์ที่สร้างจีโนไทป์ใหม่ เขาไม่ได้มองหาการรวมกันของอัลลีล แต่เพื่ออัลลีลเอง และในยุคของเรา เราไม่ควรคิดถึงความหลากหลายของพันธุ์และสายพันธุ์ แต่เกี่ยวกับความหลากหลายของกลุ่มอัลลีล ซึ่งช่วยให้เราสามารถสร้างพันธุ์และสายพันธุ์ใหม่ได้ ดังนั้น เมื่อสร้างคอลเลกชันที่มีความหลากหลายทางชีวภาพในระดับสูงสุดที่เป็นไปได้ ควรรวบรวมวัสดุจากประชากรที่แตกต่างกัน แม้ว่าในระดับปัจจุบันของการพัฒนาทางพันธุกรรมและการคัดเลือกวัสดุนี้ไม่สามารถนำมาใช้ได้ทันที กล่าวอีกนัยหนึ่ง คอลเลกชันที่มีจีโนไทป์ a1a1, a2a2 และ a3a3 มีคุณค่ามากกว่าคอลเลกชันของจีโนไทป์ a1a1, a1a2, a2a2 แม้ว่าภายนอก (ในแง่ของจำนวนฟีโนไทป์และจีโนไทป์) จะเท่ากันก็ตาม เมื่อพิจารณาระบบ diallelic ( อ่า.หรือ ก-ก 1 ,ก 2 ,ก 3 …ก n) โดยทั่วไปแล้ว ความหลากหลายทางพันธุกรรมสามารถจำแนกได้สี่ระดับตามความถี่อัลลีล: – ความถี่ของอัลลีลที่หายากคือ 10 –6 …10 –3 นี่คือระดับอัตราการกลายพันธุ์ ซึ่งเป็นระดับต่ำสุดของความหลากหลายของอัลลีล พบเฉพาะในประชากรจำนวนมากเท่านั้น (ล้านคน) – ความถี่อัลลีลที่หายาก 0.001…0.1 นี่เป็นระดับต่ำ ความถี่ของโฮโมไซโกตสำหรับอัลลีลนี้น้อยกว่า 1% – ความถี่อัลลีลที่หายาก 0.1…0.3 ซึ่งถือเป็นระดับที่ยอมรับได้ ความถี่ของโฮโมไซโกตสำหรับอัลลีลนี้น้อยกว่า 10% – ความถี่อัลลีลที่หายาก 0.3...0.5 นี่คือระดับสูงสุดในระบบไดอัลลิก: ความถี่ของโฮโมไซโกตสำหรับอัลลีลนี้เทียบได้กับความถี่ของโฮโมไซโกตและเฮเทอโรไซโกตผสมสำหรับอัลลีลทางเลือก เมื่อพิจารณาถึงระบบโพลีอัลลีลิก ( ก 1 , ก 2 , ก 3 … ก n) ระดับความหลากหลายทางพันธุกรรมขึ้นอยู่กับจำนวนของอัลลีลที่โลคัสมากกว่าความถี่ของอัลลีลเหล่านี้ กลไกเบื้องต้นของความหลากหลายทางพันธุกรรม แหล่งที่มาของจีโนไทป์ใหม่ได้แก่ การรวมตัวกันอีกครั้งเกิดขึ้นระหว่างไมโอซิสและการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศรวมทั้งเป็นผลมาจากกระบวนการพาราเซ็กชวลต่างๆ แหล่งที่มาหลักของอัลลีลใหม่ในประชากรคือ กระบวนการกลายพันธุ์และ การตรวจคนเข้าเมืองพาหะของอัลลีลใหม่ แหล่งข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวข้องกับการถ่ายโอนยีนด้านข้าง (แนวนอน) จากสปีชีส์ทางชีววิทยาหนึ่งไปยังอีกสปีชีส์หนึ่ง: ไม่ว่าจะในระหว่างการผสมข้ามพันธุ์ทางเพศหรือระหว่างการสร้างซิมไบโอเจเนซิส หรือด้วยการมีส่วนร่วมของสิ่งมีชีวิตตัวกลาง การกลายพันธุ์เพียงครั้งเดียวถือเป็นเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นไม่บ่อยนัก ในประชากรที่อยู่นิ่ง อัลลีลกลายพันธุ์สามารถทำได้ โดยบังเอิญ ไม่ส่งต่อไปยังรุ่นต่อไป เนื่องจากความน่าจะเป็นที่จะสูญเสียอัลลีลกลายพันธุ์ ลขึ้นอยู่กับจำนวนลูกหลาน เอ็นในครอบครัว: ล=1 ณ เอ็น=0; ล=1/2 ณ เอ็น=1; ล=1/4 ณ เอ็น=2; ล=1/8 ณ เอ็น=3; ล=(1/2) เอ็กซ์ที่ เอ็น=เอ็กซ์. ภาวะเจริญพันธุ์โดยเฉลี่ย คู่บุคคลเท่ากับ 2 ลูกที่เข้าสู่วัยเจริญพันธุ์แต่ ภาวะเจริญพันธุ์ที่แท้จริงกระจายตามกฎของปัวซองในช่วงตั้งแต่ 0 ถึง เอ็กซ์. หากอัตราการเจริญพันธุ์ที่แท้จริงของคู่สมรสสูง ความน่าจะเป็นในการถ่ายทอดการกลายพันธุ์ไปยังลูกหลานอย่างน้อยหนึ่งคนก็สูงเช่นกัน หากภาวะเจริญพันธุ์ลดลง (หรือเท่ากับ 0) ความน่าจะเป็นในการรักษาการกลายพันธุ์จะลดลง (หรือเท่ากับ 0) จากการคำนวณแสดงให้เห็นว่าจากการกลายพันธุ์ใหม่ 100 ครั้ง จะมีเพียงบางส่วนเท่านั้นที่จะถูกเก็บรักษาไว้ในแต่ละรุ่นต่อๆ ไป: รุ่น มีชีวิตรอด ดังนั้นภายใต้อิทธิพลของปัจจัยสุ่มอย่างสมบูรณ์อัลลีลกลายพันธุ์จึงค่อย ๆ หายไป (กำจัด) ออกจากประชากร อย่างไรก็ตาม ภายใต้อิทธิพลของปัจจัยหลายประการ ความถี่ของอัลลีลกลายพันธุ์อาจเพิ่มขึ้น (ขึ้นอยู่กับการตรึง) เมื่อมีการอพยพ ประสิทธิภาพของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมจะลดลง กล่าวอีกนัยหนึ่ง ในระบบประชากร ผลกระทบของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมสามารถถูกละเลยได้ อย่างไรก็ตาม ในระหว่างการย้ายถิ่นฐาน อัลลีลใหม่จะปรากฏในประชากรอยู่ตลอดเวลา (แม้ว่าอัลลีลเหล่านี้จะไม่เอื้ออำนวยต่อพาหะก็ตาม) กลไกในการเพิ่มความหลากหลายทางพันธุกรรม 1. กระบวนการกลายพันธุ์ (mutation pressure) ในประชากรจำนวนมาก การกลายพันธุ์เดียวกันที่มีความถี่เท่ากัน ถามเกิดขึ้นได้ในทุกเจเนอเรชั่น (สมมุติว่าขนาดประชากรมีขนาดใหญ่: นับล้านคน) ในเวลาเดียวกันอัลลีลกลายพันธุ์สามารถสูญเสียไปภายใต้อิทธิพลของปัจจัยสุ่ม (รวมถึงเนื่องจากการกลายพันธุ์แบบย้อนกลับ) หากเราไม่คำนึงถึงการกลายพันธุ์ย้อนกลับ ความถี่ที่แท้จริงของอัลลีลกลายพันธุ์จะเพิ่มขึ้นแบบไม่เป็นเชิงเส้น การพึ่งพาความถี่อัลลีลกลายพันธุ์กับหมายเลขรุ่นสามารถประมาณได้โดยฟังก์ชันลอการิทึม การคำนวณแสดงให้เห็นว่าความถี่ของอัลลีลกลายพันธุ์ที่เป็นกลางแบบเลือกสรรแบบถอย (และความน่าจะเป็นของการแสดงออกทางฟีโนไทป์) เพิ่มขึ้นโดยประมาณดังนี้: รุ่น ถาม (ก), ×10 – 6 ถาม 2 (อ่า), ×10 – 12 ดังนั้น ในประชากรที่มีอยู่มายาวนาน (ด้วยจำนวนที่สูง) ความน่าจะเป็นของการเกิดฟีโนไทป์ของอัลลีลกลายพันธุ์ด้อยจึงเพิ่มขึ้นหลายสิบหรือหลายร้อยเท่าเนื่องจาก แรงกดดันจากการกลายพันธุ์. ในเวลาเดียวกัน จะต้องรับรู้ว่าประชากรที่แท้จริงมีอยู่ในช่วงจำนวนรุ่นที่จำกัด ดังนั้นแรงกดดันจากการกลายพันธุ์จึงไม่สามารถเปลี่ยนโครงสร้างทางพันธุกรรมของประชากรโดยพื้นฐานได้ 2. การดริฟท์ทางพันธุกรรม (กระบวนการทางพันธุกรรม-อัตโนมัติ) การเบี่ยงเบนทางพันธุกรรมคือการเปลี่ยนแปลงแบบสุ่มในความถี่ของอัลลีลที่เป็นกลางในการคัดเลือก (หรือเทียมที่เป็นกลาง) ในประชากรกลุ่มเล็กๆ ที่อยู่ห่างไกล ในประชากรกลุ่มเล็กๆ บทบาทของแต่ละบุคคลมีมาก และการเสียชีวิตโดยไม่ได้ตั้งใจของบุคคลหนึ่งสามารถนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในกลุ่มอัลลีลได้ ยิ่งประชากรมีจำนวนน้อยเท่าใด ความน่าจะเป็นของการแปรผันแบบสุ่มในความถี่อัลลีลก็จะยิ่งมากขึ้นเท่านั้น ยิ่งความถี่ของอัลลีลต่ำลง โอกาสที่อัลลีลจะถูกกำจัดก็จะยิ่งมากขึ้นเท่านั้น ในประชากรที่มีขนาดเล็กมาก (หรือประชากรที่ลดจำนวนลงจนเหลือระดับวิกฤติซ้ำๆ) ด้วยเหตุผลสุ่มโดยสมบูรณ์ อัลลีลกลายพันธุ์สามารถเข้ามาแทนที่อัลลีลปกติได้ กล่าวคือ กำลังเกิดขึ้น การตรึงโดยไม่ตั้งใจอัลลีลกลายพันธุ์ ส่งผลให้ระดับความหลากหลายทางพันธุกรรมลดลง การเคลื่อนตัวทางพันธุกรรมยังสามารถสังเกตได้อันเป็นผลมาจากผลกระทบของช่องทางทางพันธุกรรม (เอฟเฟกต์คอขวด): หากประชากรลดลงชั่วขณะหนึ่งแล้วเพิ่มขนาด (ผลกระทบของผู้ก่อตั้งประชากรใหม่ อดีตแหล่งกำเนิด, การฟื้นตัวของประชากรหลังจากจำนวนลดลงอย่างหายนะ ในแหล่งกำเนิด). 3. การคัดเลือกโดยธรรมชาติ (เป็นธรรมชาติการเลือก) การคัดเลือกโดยธรรมชาติ - คือชุดของกระบวนการทางชีววิทยาที่ให้ความแตกต่าง การสืบพันธุ์ของจีโนไทป์ในประชากร. การคัดเลือกโดยธรรมชาติเป็นปัจจัยโดยตรงในกระบวนการวิวัฒนาการ ซึ่งเป็นแรงผลักดันของการวิวัฒนาการ. ทิศทางของการคัดเลือกโดยธรรมชาติเรียกว่า เวกเตอร์การเลือก. แบบฟอร์มเริ่มต้น (นำ) คือ การเลือกการขับขี่, ซึ่งนำไปสู่ เปลี่ยนโครงสร้างทางพันธุกรรมและฟีโนไทป์ของประชากร สาระสำคัญของการเลือกขับขี่คือการสะสมและเสริมสร้างความเข้มแข็งของการกำหนดทางพันธุกรรม การเบี่ยงเบนจากลักษณะดั้งเดิม (ปกติ) (ในอนาคตป้ายฉบับเดิมอาจจะผิดไปจากบรรทัดฐานก็ได้) ในระหว่างการเลือกการขับขี่ ความถี่ของอัลลีลและจีโนไทป์ที่มีสมรรถภาพสูงสุดจะเพิ่มขึ้น ดังนั้นการเลือกขับขี่จึงปรากฏในรูปแบบของความมั่นคงและในระดับหนึ่งทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงความถี่ของอัลลีล (จีโนไทป์ฟีโนไทป์) ในประชากร ในตอนแรก ในระหว่างการคัดเลือก ระดับความหลากหลายทางชีวภาพจะเพิ่มขึ้น จากนั้นจะถึงระดับสูงสุด และในขั้นตอนสุดท้ายของการคัดเลือก ก็จะลดลง 4. มรดกที่ถูกล่ามโซ่ รูปแบบการขับเคลื่อนของการคัดเลือกจะกระทำกับคุณลักษณะบางประการ (จำกัด) ในจีโนไทป์และอัลลีลของยีนบางตัว อย่างไรก็ตามหากเลือกยีน (เช่น อัลลีลที่เป็นประโยชน์ ก) เชื่อมโยงกับยีนที่เป็นกลางหรือเทียมแบบคัดเลือก (เช่น อัลลีล เอ็น) จากนั้นความถี่ของอัลลีลที่เป็นกลาง เอ็นจะเปลี่ยนเช่นกัน คลัตช์มีสองประเภท: คลัตช์จริงและคลัตช์กึ่ง ในการเชื่อมโยงที่แท้จริง อัลลีลที่ถูกเลือกและเป็นกลาง ( กและ เอ็น) ตั้งอยู่ (เฉพาะที่) บนโครโมโซมเดียวกัน จากนั้นเลือกตามความชอบของ haplotype หนึ่งจะส่งผลให้ความถี่อัลลีลเพิ่มขึ้น เอ็น. ด้วยอัลลีลกึ่งเชื่อมโยง กและ เอ็นมีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นบนโครโมโซมที่แตกต่างกัน แต่มีการเชื่อมโยงกันด้วยกระบวนการทางสัณฐานวิทยาทั่วไป (สหสัมพันธ์ของออนโตเจเนติก) เช่นเดียวกับในกรณีก่อนหน้านี้ ความถี่ของอัลลีลที่เป็นกลางแบบเลือกสรร เอ็นจะเปลี่ยน. กลไกในการรักษาความหลากหลายทางพันธุกรรมในระดับสูง ในประชากรตามธรรมชาติ 1. ความสมดุลที่ไม่แยแสในประชากรจำนวนมาก ในประชากรที่มีจำนวนสูง โครงสร้างที่เกิดขึ้นแบบสุ่ม (เช่น เนื่องจากผลกระทบคอขวด) ของ aelelofund สามารถรักษาไว้ได้เป็นเวลานาน แม้ว่าลักษณะที่เป็นปัญหาจะเป็นการเลือกที่เป็นกลางก็ตาม 2. การย้ายถิ่น การย้ายถิ่นคือการเคลื่อนย้ายพาหะของข้อมูลทางพันธุกรรม (บุคคล เมล็ดพืช สปอร์) จากประชากรหนึ่งไปยังอีกประชากรหนึ่ง เมื่อมีการอพยพ ผลกระทบของการเบี่ยงเบนทางพันธุกรรมและการคัดเลือกโดยธรรมชาติจะลดลงอย่างรวดเร็ว ผลที่ตามมา: ก) ป้องกันความเสื่อมของโครงสร้างทางพันธุกรรมของประชากร (อัลลีล, จีโนไทป์และลักษณะไม่ถูกกำจัด) b) ลักษณะ (อัลลีล จีโนไทป์) ที่ลดความเหมาะสมอาจพบได้ในประชากร 3. การคัดเลือกโดยธรรมชาติเพื่อความหลากหลาย นอกจากการผลักดันการคัดเลือกซึ่งเปลี่ยนโครงสร้างทางพันธุกรรมของประชากรแล้ว ยังมีการคัดเลือกหลายรูปแบบที่ยังคงรักษาโครงสร้างนี้ไว้ 1. การคัดเลือกเพื่อสนับสนุนเฮเทอโรไซโกต. ในหลายกรณี เฮเทอโรไซโกตจะปรับตัวได้ดีกว่าโฮโมไซโกตใดๆ (ปรากฏการณ์ของเฮเทอโรซิส หรือการครอบงำมากเกินไป) แล้วในกลุ่มประชากรก็มี สร้างความมั่นคงในการเลือกความหลากหลายเพื่อรักษาระดับความหลากหลายทางชีวภาพที่มีอยู่ 2. การเลือกขึ้นอยู่กับความถี่ทำงานหากความเหมาะสมของฟีโนไทป์ (จีโนไทป์, อัลลีล) ขึ้นอยู่กับความถี่ของมัน ในกรณีที่ง่ายที่สุด ปรากฏการณ์ของการเลือกขึ้นอยู่กับความถี่จะถูกกำหนดโดย เฉพาะเจาะจง(ภายในประชากร) การแข่งขัน. ในกรณีนี้ ความเหมาะสมของจีโนไทป์/ฟีโนไทป์จะแปรผกผันกับความถี่: ยิ่งจีโนไทป์/ฟีโนไทป์ที่กำหนดพบได้น้อยเท่าไร ความฟิตของมันก็ยิ่งสูงขึ้นเท่านั้น. เมื่อความถี่ของจีโนไทป์/ฟีโนไทป์เพิ่มขึ้น สมรรถภาพของมันจะลดลง รูปแบบการคัดเลือกเหล่านี้สามารถสังเกตได้ในรูปแบบบริสุทธิ์ แต่ยังสามารถใช้ร่วมกับรูปแบบการคัดเลือกอื่น ๆ ได้ด้วย ตัวอย่างเช่น การเลือกที่สนับสนุนเฮเทอโรไซโกตร่วมกับญาติ (การเลือกกลุ่ม) หรือการเลือกที่ขึ้นกับความถี่ร่วมกับการเลือกทางเพศ การเลือก Kin (กลุ่ม)ทำหน้าที่หากลักษณะที่เป็นกลางหรือเป็นอันตรายสำหรับบุคคลนั้น ๆ (ด้วยฟีโนไทป์, จีโนไทป์, อัลลีลที่กำหนด) กลับกลายเป็นว่ามีประโยชน์สำหรับกลุ่ม (ครอบครัว) รูปแบบของการเลือกนี้นำไปสู่การก่อตัวของลักษณะที่เห็นแก่ผู้อื่น การเลือกเพศเป็นรูปแบบหนึ่งของการคัดเลือกโดยธรรมชาติโดยอาศัยการแข่งขันระหว่างบุคคลที่มีเพศเดียวกัน (โดยปกติจะเป็นเพศชาย) เพื่อผสมพันธุ์กับบุคคลที่เป็นเพศอื่น ในกรณีนี้ ความเหมาะสมของจีโนไทป์ (ฟีโนไทป์) ไม่ได้ประเมินจากการอยู่รอด แต่จากการมีส่วนร่วมในการสืบพันธุ์ การเลือกรูปแบบนี้สามารถนำไปสู่การเกิดขึ้นและการรักษาคุณลักษณะที่ลดอัตราการรอดชีวิต (ความเหมาะสมตามรัฐธรรมนูญ) ของพาหะ 4. มรดกที่ถูกล่ามโซ่ หากการเลือกที่มีเสถียรภาพ (หรือการเลือกรูปแบบอื่นที่เอื้อต่อการรักษาโครงสร้างทางพันธุกรรมของประชากร) จะส่งผลต่อยีนที่ถูกเลือก กดังนั้นไม่เพียงแต่จะคงความถี่ของอัลลีลนี้ไว้เท่านั้น แต่ยังรวมถึงความถี่ของอัลลีลที่เป็นกลางที่เชื่อมโยงกับความถี่นั้นด้วย

การสร้างระบบนิเวศที่ยั่งยืน

ความเสถียรของระบบในกรณีที่ง่ายที่สุดจะถูกกำหนดโดยความเสถียรแบบเติมแต่งของส่วนประกอบโครงสร้าง ตัวชี้วัดหลักของความต้านทานของพืชแต่ละชนิด ได้แก่ ความแข็งแกร่งในฤดูหนาว ความต้านทานต่อการสูญเสียการคายน้ำในช่วงฤดูหนาว-ฤดูใบไม้ผลิ ความต้านทานของดอกตูม ดอกไม้ และรังไข่ต่อน้ำค้างแข็ง ความต้านทานต่อการขาดหรือความร้อนมากเกินไป การแผ่รังสีจากแสงอาทิตย์ และการเติบโตที่สั้นลง ฤดูกาล; ทนความร้อนและความแห้งแล้ง ความสอดคล้องระหว่างจังหวะของฟีโนเฟสกับการเปลี่ยนแปลงตามฤดูกาลของสภาพแวดล้อม ความต้านทานต่อค่า pH บางอย่าง, ความเข้มข้นของเกลือ; ความต้านทานต่อศัตรูพืชและโรค ความสมดุลของการสังเคราะห์ด้วยแสงและกระบวนการสืบพันธุ์ ในขณะเดียวกัน สภาพแวดล้อมโดยรอบสิ่งมีชีวิตก็ค่อยๆ เปลี่ยนไป ปัญหาการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศกำลังกลายเป็นปัญหาทางการเมืองระดับโลกไปแล้ว ตัวอย่างเช่น ในช่วง 50 ปีที่ผ่านมา (เทียบกับปี 1940–1960) ในภาคกลางของรัสเซีย อุณหภูมิอากาศเฉลี่ยต่อปีเพิ่มขึ้น 1.2 °C และความชื้นสัมพัทธ์ลดลง 3% การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้จะเด่นชัดยิ่งขึ้นในช่วงฤดูหนาว-ฤดูใบไม้ผลิ อุณหภูมิอากาศในเดือนมกราคม กุมภาพันธ์ และมีนาคมเพิ่มขึ้น 4.4 °C และความชื้นในเดือนมีนาคมและเมษายนลดลง 10% การเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิและความชื้นดังกล่าวทำให้การสูญเสียการคายน้ำของพืชไม้ในช่วงฤดูหนาว-ฤดูใบไม้ผลิเพิ่มขึ้นอย่างมาก

น่าเสียดายที่ระดับการพัฒนาทางวิทยาศาสตร์ในปัจจุบันไม่อนุญาตให้เราคาดการณ์การเปลี่ยนแปลงสิ่งแวดล้อมที่จะเกิดขึ้นในอนาคตอันใกล้ได้อย่างเต็มที่ และไม่เพียงแต่คาดการณ์การเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศเท่านั้น แต่ยังรวมถึงการเกิดขึ้นของศัตรูพืช เชื้อโรค คู่แข่งใหม่ๆ เป็นต้น ดังนั้น วิธีเดียวที่เชื่อถือได้ในการเพิ่มความยั่งยืนและผลผลิตของระบบนิเวศทางธรรมชาติคือการเพิ่มระดับของความหลากหลาย ความหลากหลายทางพันธุกรรมของส่วนประกอบของระบบนิเวศ ระบบนิเวศที่ต่างกันดังกล่าวทำให้เกิดความเป็นไปได้ในการใช้ธรรมชาติอย่างต่อเนื่องและยั่งยืน เนื่องจากในระบบที่ต่างกันทางพันธุกรรมจะชดเชยปฏิสัมพันธ์ของบุคคลที่มีลักษณะการเจริญเติบโตและการพัฒนาที่แตกต่างกัน และความอ่อนไหวต่อการเปลี่ยนแปลงของปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมที่เกิดขึ้น ในส่วนที่เกี่ยวข้องกับศัตรูพืชและโรค ระบบนิเวศที่ต่างกันนั้นมีลักษณะเฉพาะโดยภูมิคุ้มกันกลุ่มโดยรวม ซึ่งถูกกำหนดโดยปฏิสัมพันธ์ของคุณสมบัติทางโครงสร้างและหน้าที่หลายอย่างของไบโอไทป์แต่ละชนิด (อีโคไทป์, ไอโซรีแอกแตนท์)

เพื่อสร้างสวนประดิษฐ์ที่แตกต่างกัน (สวน) ของพืชที่ขยายพันธุ์ ส่วนผสมโคลน , หรือ องค์ประกอบของโพลีโคลนอล – คัดเลือกต้นกล้าจากโคลนพันธุ์ต่างๆ ยิ่งไปกว่านั้น แต่ละโคลนจะต้องมีคุณสมบัติที่โคลนอื่นไม่มี ลักษณะที่สำคัญที่สุดคือ จังหวะการพัฒนาการยิง . ในทางกลับกัน จังหวะของการพัฒนาหน่อจะถูกกำหนดโดยสายพันธุ์และความจำเพาะส่วนบุคคลของโปรแกรมการสร้างเซลล์ต้นกำเนิดที่กำหนดทางพันธุกรรม

ดังนั้น ในการสร้างองค์ประกอบโพลีโคลนอล จึงจำเป็นต้องระบุกลุ่มที่มีลักษณะเฉพาะเจาะจงระหว่างพืชป่า (หรือในการปลูกแบบรวบรวม) ที่มีความแตกต่างกันในชุดลักษณะเฉพาะอย่างสม่ำเสมอ ในกรณีนี้ สิ่งสำคัญไม่ใช่จุดแข็งของความแตกต่าง แต่เป็นความมั่นคง นั่นคือ ความสามารถในการคงอยู่ไปหลายชั่วอายุคน (อย่างน้อยในช่วงการขยายพันธุ์พืช) ภายใต้สภาพการเจริญเติบโตบางอย่าง

กลุ่ม intraspecial ดังกล่าวมักจะปรากฏเป็น รูปร่าง(มอร์ฟ) น่าเสียดายที่บ่อยครั้งคำนี้ถูกใช้อย่างหลวมๆ โดยเรียกอีโคไทป์ วาไรตี้ (รูปแบบต่างๆ) ไอโซรีแอคแทนท์ (รูปแบบในความหมายแคบของคำ) และไบโอไทป์ ในระบบจุลภาค รูปแบบถือเป็นหมวดหมู่อนุกรมวิธานภายในความจำเพาะ (forma)

เมื่อระบุรูปแบบ ก่อนอื่นให้ใส่ใจกับลักษณะทางสัณฐานวิทยา ในเวลาเดียวกันในพันธุ์พืชที่แตกต่างกันเนื่องจากความแปรปรวนแบบขนานรูปแบบของชื่อเดียวกันจึงมีความโดดเด่นแตกต่างกันในการกำหนดค่าของใบ (ทั่วไป หยาบคาย,ใบกว้าง ลาติโฟเลีย,ใบแคบ แองกัสติโฟเลีย,ใบเล็ก ผักชีฝรั่ง, รูปใบหอก ลานซิโฟเลีย, เครื่องเดินวงรี รูปไข่,มน-รูปไข่ แครสซิโฟเลีย, ปัดเศษ ข้อมูลโรทันดาต้า; ใบมีดบางประเภทจะมีชื่อพิเศษ เช่น ออบิคูลาตา– รูปไข่กว้าง รูปหัวใจที่โคนและปลายแหลม) ตามสีของใบ (มีสีเดียว. คอนคัลเลอร์,มีสีสัน เปลี่ยนสี, สีเขียว วิริดิส, สีเทา ต้อหิน, แวววาว ความงดงาม, เงิน อาร์เจนติน่า) ตามโครงสร้างเม็ดมะยม (ทรงกลม สฟาริกา, ร้องไห้ ลูกตุ้ม, เสี้ยม เสี้ยม); พันธุ์ที่แตกต่างกัน (พันธุ์) มักจะได้รับการจัดอันดับ f ลัทธิพร้อมคำอธิบายรายละเอียดทางสัณฐานวิทยา

สำหรับคำอธิบายโดยละเอียดเพิ่มเติมของรูปแบบจะใช้ตัวบ่งชี้ morphometric ต่าง ๆ ซึ่งในพืชไม้รวมถึง: พลังการเจริญเติบโต (โดยเฉพาะการเพิ่มเส้นผ่านศูนย์กลางของลำต้นทุกปี) ประเภทของการแตกแขนงมุมของกิ่งก้านความยาวของปล้องความเข้ม การแตกกิ่งและความยาวของยอด ขนาดของใบ ตัวบ่งชี้เหล่านี้ระบุได้ผ่านการสังเกตโดยตรง สามารถแปลงเป็นดิจิทัลได้ง่าย และคล้อยตามการประมวลผลทางคณิตศาสตร์โดยใช้วิธีสถิติแบบแปรผันที่ช่วยให้ประเมินสภาพทางพันธุกรรมของลักษณะต่างๆ ได้

เป็นที่ทราบกันว่าโพลีพลอยด์แพร่หลายในหมู่พืช ดังนั้นการระบุกลุ่ม intraspecial (intrapopulation) ที่แตกต่างกัน โดยตัวเลขโครโมโซมอาจทำให้มีคำอธิบายที่ชัดเจนเกี่ยวกับระดับความหลากหลาย ในการหาจำนวนโครโมโซม จะใช้วิธีการทางไซโตจีเนติกส์ต่างๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การนับโครโมโซมโดยตรงในการแบ่งเซลล์ อย่างไรก็ตาม สิ่งนี้ไม่สามารถทำได้เสมอไป ดังนั้นจำนวนโครโมโซมจึงมักถูกกำหนดโดยวิธีทางอ้อม เช่น วิธีพาลิโนเมตริก(ขึ้นอยู่กับขนาดของละอองเรณู)

อย่างไรก็ตาม ตัวบ่งชี้ที่ระบุไว้ทั้งหมดเป็นแบบคงที่ ซึ่งไม่ได้สะท้อนถึงกระบวนการนำข้อมูลทางพันธุกรรมไปใช้ ในเวลาเดียวกันเป็นที่ทราบกันดีว่าลักษณะใด ๆ เกิดขึ้นระหว่างการสร้างสัณฐานวิทยา จากการวิเคราะห์ morphogenesis จะทำการเลือก ออนโทไบโอมอร์ฟและตามการเปลี่ยนแปลงตามฤดูกาลของถิ่นที่อยู่ของพืช พวกมันก็มีความโดดเด่น ฟีโนไบโอมอร์ฟ. เมื่อใช้ตัวบ่งชี้ความหลากหลายแบบไดนามิก ชุดของยีนของสิ่งมีชีวิตถือได้ว่าเป็นโปรแกรมของการสร้างยีน (การพัฒนาส่วนบุคคล) และในกรณีพิเศษ - เป็นโปรแกรมของ morphogenesis (การสร้างรูปร่าง)

คำมั่นสัญญาของแนวทางนี้แสดงให้เห็นในงานของ K. Waddington, N.P. Krenke และวิทยาศาสตร์ธรรมชาติคลาสสิกอื่นๆ

พหุสัณฐานทางพันธุกรรมของประชากรตามธรรมชาติ โหลดทางพันธุกรรมกระบวนการแยกแยะด้วยการมีส่วนร่วมของปัจจัยต่างๆ เช่น การคัดเลือกโดยธรรมชาติ ทำให้เกิดรูปแบบการดำรงชีวิตที่หลากหลายซึ่งปรับให้เข้ากับสภาพความเป็นอยู่ ในบรรดาจีโนไทป์ต่างๆ ที่เกิดขึ้นในแต่ละรุ่น เนื่องจากการสงวนความแปรปรวนทางพันธุกรรมและการรวมตัวกันใหม่ของอัลลีล มีเพียงจำนวนที่จำกัดเท่านั้นที่กำหนดความสามารถในการปรับตัวสูงสุดกับสภาพแวดล้อมเฉพาะ สามารถสันนิษฐานได้ว่าการสืบพันธุ์ที่แตกต่างกันของจีโนไทป์เหล่านี้จะนำไปสู่ความจริงที่ว่ากลุ่มยีนของประชากรจะแสดงโดยอัลลีลที่ "ประสบความสำเร็จ" และการรวมกันของพวกมันเท่านั้น เป็นผลให้ความแปรปรวนทางพันธุกรรมลดลงและระดับความคล้ายคลึงกันของจีโนไทป์เพิ่มขึ้น อย่างไรก็ตาม สิ่งนี้จะไม่เกิดขึ้น เนื่องจากกระบวนการกลายพันธุ์ยังคงดำเนินต่อไป และการคัดเลือกโดยธรรมชาติจะคงไว้ซึ่งเฮเทอโรไซโกต เนื่องจาก พวกมันลดผลกระทบที่เป็นอันตรายของอัลลีลถอย สิ่งมีชีวิตส่วนใหญ่มีความเฮเทอโรไซกัสสูง ยิ่งไปกว่านั้น บุคคลยังมีเฮเทอโรไซกัสในตำแหน่งที่ต่างกัน ซึ่งจะเพิ่มเฮเทอโรไซโกสตี้ทั้งหมดของประชากร

การปรากฏตัวในประชากรของจีโนไทป์ที่มีอยู่ร่วมกันหลายสมดุลในความเข้มข้นเกิน 1% ในรูปแบบที่หายากที่สุด (ระดับของความหลากหลายทางพันธุกรรมสำหรับการบำรุงรักษาซึ่งกระบวนการกลายพันธุ์ก็เพียงพอ) เรียกว่า ความหลากหลายความหลากหลายทางพันธุกรรมถูกสร้างขึ้นโดยการกลายพันธุ์และความแปรปรวนแบบผสมผสาน ได้รับการสนับสนุนจากการคัดเลือกโดยธรรมชาติและสามารถปรับเปลี่ยนได้ (เปลี่ยนผ่าน) หรือมีเสถียรภาพ (สมดุล)

พหุสัณฐานการปรับตัวจะเกิดขึ้นหากในสภาพความเป็นอยู่ที่แตกต่างกันแต่เปลี่ยนแปลงอยู่เสมอ การคัดเลือกเอื้อต่อจีโนไทป์ที่แตกต่างกัน

ความหลากหลายที่สมดุลเกิดขึ้นเมื่อการคัดเลือกสนับสนุนเฮเทอโรไซโกตมากกว่าโฮโมไซโกตแบบถอยและเด่น ในบางกรณี ความหลากหลายที่สมดุลคือการเลือกแบบวน (ดูรูปที่ 1.4, หน้า 14)

ปรากฏการณ์ความได้เปรียบแบบเลือกสรรของเฮเทอโรไซโกตเรียกว่า ครอบงำมากเกินไปกลไกการเลือกเฮเทอโรไซโกตเชิงบวกนั้นแตกต่างกัน

เนื่องจากปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมที่หลากหลาย การคัดเลือกโดยธรรมชาติจึงเกิดขึ้นพร้อมกันในหลายทิศทาง ในกรณีนี้ผลลัพธ์สุดท้ายจะขึ้นอยู่กับอัตราส่วนของความเข้มที่แตกต่างกัน เวกเตอร์การเลือกดังนั้นในบางพื้นที่ของโลก ความถี่สูงของอัลลีลกึ่งอันตรายของโรคโลหิตจางชนิดเคียวจึงได้รับการสนับสนุนจากการอยู่รอดของสิ่งมีชีวิตเฮเทอโรไซกัสในสภาวะที่มีอุบัติการณ์สูงของโรคมาลาเรียเขตร้อน ผลลัพธ์สุดท้ายของการคัดเลือกโดยธรรมชาติในประชากรขึ้นอยู่กับการซ้อนทับของเวกเตอร์หลายตัวในการคัดเลือกและการเลือกตรงข้าม ด้วยเหตุนี้ จึงทำให้ทั้งการรักษาเสถียรภาพของแหล่งยีนและการรักษาความหลากหลายทางพันธุกรรมจึงเกิดขึ้นได้

ความหลากหลายที่สมดุลมอบคุณสมบัติอันมีค่าจำนวนหนึ่งให้กับประชากร ซึ่งเป็นตัวกำหนดความสำคัญทางชีวภาพ ประชากรที่มีความหลากหลายทางพันธุกรรมสามารถควบคุมสภาพความเป็นอยู่ได้หลากหลายขึ้น โดยใช้แหล่งที่อยู่อาศัยได้อย่างเต็มที่มากขึ้น ความแปรปรวนทางพันธุกรรมสำรองในปริมาณที่มากขึ้นสะสมอยู่ในแหล่งรวมยีนของมัน เป็นผลให้ได้รับความยืดหยุ่นทางวิวัฒนาการและสามารถชดเชยความผันผวนของสิ่งแวดล้อมในระหว่างการพัฒนาทางประวัติศาสตร์ได้โดยการเปลี่ยนแปลงในทิศทางเดียวหรืออีกทางหนึ่ง

ในประชากรที่มีความหลากหลายทางพันธุกรรม สิ่งมีชีวิตของจีโนไทป์เกิดจากรุ่นสู่รุ่น ซึ่งมีความเหมาะสมที่แตกต่างกัน ในแต่ละช่วงเวลา ความอยู่รอดของประชากรดังกล่าวจะต่ำกว่าระดับที่จะบรรลุได้หากมีเพียงจีโนไทป์ที่ "ประสบความสำเร็จ" มากที่สุดเท่านั้น จำนวนที่ความเหมาะสมของประชากรที่แท้จริงแตกต่างจากความเหมาะสมของประชากรในอุดมคติของจีโนไทป์ที่ "ดีที่สุด" ที่เป็นไปได้เมื่อพิจารณาจากกลุ่มยีนที่กำหนดเรียกว่า โหลดทางพันธุกรรมเป็นการตอบแทนความยืดหยุ่นทางนิเวศวิทยาและวิวัฒนาการ ปริมาณทางพันธุกรรมเป็นผลที่ตามมาของความหลากหลายทางพันธุกรรมอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้

พหุสัณฐานทางพันธุกรรมที่สมดุล ความหลากหลายภายใน เผ่าพันธุ์ทางนิเวศวิทยา และอาจเป็นชนิดย่อย เป็นสาเหตุบางประการของความคงตัวทางวิวัฒนาการของสายพันธุ์ (Severtsov A.S., 2003) การมีอยู่ของ morphs สองตัวหรือมากกว่าของความหลากหลายที่สมดุล ซึ่งแต่ละ morphs ได้รับการดัดแปลงในช่องย่อยของตัวเองของช่องนิเวศน์วิทยาของสายพันธุ์ บ่งชี้ว่ากลยุทธ์การปรับตัวที่แตกต่างกันในเชิงคุณภาพของ morphs ช่วยให้มั่นใจว่าพวกมันมีความเหมาะสมเท่ากัน เมื่อสถานการณ์ทางนิเวศเปลี่ยนแปลงไป morphs เหล่านี้บางส่วนได้เปรียบโดยทำให้ morphs อื่นๆ เสียหาย จำนวนพวกมันจะคงอยู่หรือเพิ่มขึ้นไม่เพียงแต่เนื่องจากการรักษาความเหมาะสมเท่านั้น แต่ยังเนื่องมาจากทรัพยากรที่ปล่อยออกมาเมื่อตัวเลขลดลงหรือสูญพันธุ์ไปจากการเปลี่ยนแปลงทางสิ่งแวดล้อมซึ่งการเปลี่ยนแปลงสิ่งแวดล้อมนี้เป็นอันตราย

ตัวอย่างคือประวัติความเป็นมาของความหลากหลายทางประชากรของนกพิราบหินในมนุษย์ในมอสโก โคลัมเบีย ลิเบีย(โอบูโควา, 1987) ความหลากหลายของประชากรในสายพันธุ์นี้แสดงด้วยชุด morphs ต่อเนื่องซึ่งมีสีขนนกที่แตกต่างกัน: จากสีเทา (สีเทาชนวน) ซึ่งถือว่าเป็นของดั้งเดิมไปจนถึงสีดำ (เมลานิสติก) ขนนกเมลาไนซ์มีสองประเภท ในกรณีหนึ่ง เมลานินจะเข้มข้นที่ปลายส่วนที่ปกปิด ทำให้เกิดจุดสีดำ เมื่อจุดเหล่านี้มีขนาดเพิ่มขึ้น มันก็จะรวมกันเป็นสีดำทึบ รูปแบบการสร้างเม็ดสีที่พบบ่อยกว่านี้มีสาเหตุมาจากยีนสีดำที่แข็งแกร่งและ 5-6 ยีน ด้วยเอฟเฟกต์ฟีโนไทป์ที่อ่อนแอ ในอีกกรณีหนึ่ง เมลานินจะกระจายไปทั่วใยขนนก ดังนั้น morphs ระดับกลางจะปรากฏเป็นเขม่าหรือสกปรกไม่มากก็น้อย และเมื่อมี melanization ที่เข้มขึ้นพวกมันจะกลายเป็นสีดำ การเกิดเม็ดสีชนิดนี้ถูกกำหนดโดยยีน Dack ที่แข็งแกร่งและยีนที่อ่อนแออีก 5-6 ยีนด้วย ยีน (Obukhova, Kreslavsky, 1984)

ก่อนมหาสงครามแห่งความรักชาติ Morph สีเทามีชัยในมอสโก เมลานิสต์มีจำนวนน้อย ในช่วงสงคราม ประชากรนกพิราบในมอสโกเกือบตายหมดหรือถูกทำลายไป หลังสงคราม จำนวนนกพิราบฟื้นตัวอย่างช้าๆ จนกระทั่งปี 1957 ซึ่งเกี่ยวข้องกับเทศกาลเยาวชนและนักเรียนโลก จึงเริ่มได้รับการดูแลและให้อาหาร "นกแห่งสันติภาพ" เมื่อขนาดประชากรเพิ่มขึ้น สัดส่วนของการเปลี่ยนแปลงแบบเมลานิสติกก็เริ่มเพิ่มขึ้น ในช่วงปลายทศวรรษที่ 60 ของศตวรรษที่ยี่สิบ สัดส่วนของเมลานิสต์และมอร์ฟระดับกลางอยู่ที่ประมาณ 80%

การเปลี่ยนแปลงอัตราส่วนของ morphs เกิดจากความแตกต่างในพฤติกรรมของพวกมัน มอร์ฟสีน้ำเงินมีความกระตือรือร้นมากกว่า บินได้ไกลขึ้นเพื่อค้นหาอาหารและปกป้องพื้นที่ทำรังของมันอย่างแข็งขัน เมลานิสต์เป็นแบบพาสซีฟ รังของพวกเขาในห้องใต้หลังคาสามารถตั้งอยู่ใกล้กัน morphs ระดับกลางยังเป็นสื่อกลางในกิจกรรมด้วย ในเงื่อนไขของทรัพยากรอาหารที่ไม่ จำกัด ซึ่งจัดทำโดยกองขยะและการให้อาหารและสถานที่ทำรังที่ จำกัด ในบ้านแผง Morph สีฟ้าไม่สามารถแข่งขันกับมวลของ melanists และ morphs ระดับกลางได้และถูกบังคับให้เข้าไปในห้องใต้หลังคาซึ่งไม่สะดวกสำหรับการทำรังซึ่งมีความหนาแน่นต่ำ สามารถปกป้องพื้นที่ทำรังได้ ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงในสถานการณ์ทางนิเวศน์จึงนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงความถี่ของมอร์ฟ อย่างใดอย่างหนึ่ง (สีเทา - เทาที่มีขนาดประชากรต่ำ) จากนั้นอีกอัน (เมลานิสติกที่มีประชากรสูง) จะได้เปรียบ แต่โดยรวมแล้วสปีชีส์ยังคงรักษาเสถียรภาพและไม่เปลี่ยนแปลง มันจะดำรงอยู่ได้แม้ว่ามอร์ฟตัวใดตัวหนึ่งจะสูญพันธุ์ไปแล้วก็ตาม

การวิเคราะห์ความหลากหลายของสีในนกจับแมลงลายลายพร้อยตัวผู้ให้ผลลัพธ์ที่คล้ายคลึงกัน ฟิเซดูลา ไฮโปลิวก้า(Grinkov, 2000), หอยทะเลสีขาว (Sergievsky, 1987)

เผ่าพันธุ์ทางนิเวศวิทยามีความสำคัญพอ ๆ กับการดูแลรักษาภาวะชะงักงันของวิวัฒนาการเช่นเดียวกับการเปลี่ยนแปลงของความหลากหลายที่สมดุล ตัวอย่างคือเผ่าพันธุ์ทางนิเวศวิทยาของด้วงใบวิลโลว์ Lochmea caprea(Coleoptera, Chrysomelidae) บน Zvenigorodskaya สถานีชีวภาพ มหาวิทยาลัยแห่งรัฐมอสโก ศึกษาโดย Mikheev (1985) หนึ่งในสองเผ่าพันธุ์กิน ออกจาก ต้นหลิวใบกว้าง ส่วนใหญ่เป็นวิลโลว์แพะและวิลโลว์หูยาว แอสเพนเป็นพืชอาหารสัตว์เพิ่มเติม เผ่าพันธุ์อื่นกินเป็นส่วนใหญ่ ออกจาก เบิร์ชอ่อน, พืชอาหารเพิ่มเติม – เบิร์ชกระปมกระเปา การแลกเปลี่ยนภายในแต่ละเผ่าพันธุ์ระหว่างแมลงเต่าทองที่กินพืชหลักและพืชเพิ่มเติมคือประมาณ 40% การแลกเปลี่ยนระหว่างพันธุ์วิลโลว์และต้นเบิร์ชอยู่ที่ 0.3-5% แม้ว่าต้นไม้เหล่านี้ในไฟโตซีโนสที่ถูกรบกวนจำนวนหนึ่งจะมีกิ่งก้านสัมผัสกัน ความจริงก็คือว่าตัวอ่อนและผู้ใหญ่ของเผ่าพันธุ์วิลโลว์เมื่อถูกบังคับ การให้อาหาร ใบเบิร์ชตายในกรณี 100% ในทางตรงกันข้ามแมลงเต่าทองและตัวอ่อนของเผ่าพันธุ์เบิร์ชกินใบวิลโลว์โดยไม่เป็นอันตรายต่อตัวเอง ดังนั้นเชื้อชาติจึงถูกแยกออกจากกันทั้งทางนิเวศวิทยาและทางพันธุกรรม การเชื่อมโยงอย่างแน่นแฟ้นกับพืชอาศัยหมายความว่าด้วงเบิร์ชในพื้นที่ที่กำหนดถูกจำกัดให้อยู่ในระยะการสืบทอดระยะหนึ่ง นั่นก็คือป่าใบเล็ก ด้วงวิลโลว์ถูกจำกัดอยู่ในแหล่งที่อยู่อาศัยเปียก ซึ่งการสืบทอดตามปกติจะหยุดชะงัก - ขอบป่า ชานเมือง ฯลฯ เมื่อระยะการสืบทอดเปลี่ยนแปลง ประชากรของเผ่าพันธุ์เบิร์ชจะย้ายหรือตายไป การบินของแมลงเต่าทองจากบริเวณฤดูหนาวคือประมาณ 4 กม. สิ่งเดียวกันนี้จะเกิดขึ้นกับประชากรของพันธุ์วิลโลว์เมื่อความชื้นลดลงหรือเมื่อแรงกดดันจากมนุษย์เพิ่มขึ้น อย่างไรก็ตามการสูญพันธุ์ของเผ่าพันธุ์ใดเผ่าพันธุ์หนึ่งไม่ได้หมายถึงการสูญพันธุ์ของเผ่าพันธุ์แต่ โมเสก biotopes ช่วยให้แต่ละเผ่าพันธุ์ดำรงอยู่อย่างยั่งยืน อาจเป็นไปได้ว่าการใช้เหตุผลที่คล้ายกันสามารถนำไปใช้กับเชื้อชาติทางภูมิศาสตร์ - ชนิดย่อย (A.S. Severtsov, 2003)

ดังนั้น ความหลากหลายของประชากรทำให้แน่ใจถึงเสถียรภาพของประชากรโดยรวมเมื่อสถานการณ์สิ่งแวดล้อมเปลี่ยนแปลง และยังเป็นหนึ่งในกลไกของเสถียรภาพของสายพันธุ์ในยุควิวัฒนาการอีกด้วย

. ความหลากหลายทางชีวภาพ . ความหลากหลายทางพันธุกรรมของประชากรซึ่งเป็นพื้นฐานของความหลากหลายทางชีวภาพ ปัญหาการอนุรักษ์ความหลากหลายทางชีวภาพ

ความหลากหลายทางชีวภาพ หมายถึง “สิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกันจำนวนมาก ความแปรปรวนระหว่างสิ่งมีชีวิตเหล่านั้น และความสลับซับซ้อนทางนิเวศที่สิ่งมีชีวิตเหล่านั้นเป็นส่วนหนึ่ง ซึ่งรวมถึงความหลากหลายภายในสายพันธุ์ ระหว่างสายพันธุ์และระบบนิเวศ”; ในกรณีนี้ จำเป็นต้องแยกแยะความแตกต่างระหว่างความหลากหลายระดับโลกและระดับท้องถิ่น ความหลากหลายทางชีวภาพเป็นหนึ่งในทรัพยากรทางชีวภาพที่สำคัญที่สุด (ทรัพยากรทางชีวภาพถูกกำหนดให้เป็น “สารพันธุกรรม สิ่งมีชีวิตหรือส่วนของมัน หรือระบบนิเวศที่ใช้หรืออาจเป็นประโยชน์ต่อมนุษยชาติ รวมถึงความสมดุลทางธรรมชาติภายในและระหว่างระบบนิเวศ”)

ความหลากหลายทางชีวภาพประเภทต่อไปนี้มีความโดดเด่น: ความหลากหลายอัลฟา, เบต้า, แกมมา และความหลากหลายทางพันธุกรรม α-diversity เข้าใจว่าเป็นความหลากหลายของสายพันธุ์ β-diversity คือความหลากหลายของชุมชนในบางพื้นที่ γ-ความหลากหลายเป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญซึ่งรวมถึง α- และ β-ความหลากหลาย อย่างไรก็ตาม พื้นฐานของประเภทความหลากหลายทางชีวภาพที่ระบุไว้คือความหลากหลายทางพันธุกรรม (ในประชากรเฉพาะ และในประชากร)

เรียกว่าการมีอยู่ของอัลลีลสองตัวขึ้นไป (และจีโนไทป์ตามลำดับ) ในประชากร ความหลากหลายทางพันธุกรรม. เป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไปว่าความถี่ของอัลลีลที่หายากที่สุดในความหลากหลายควรมีอย่างน้อย 1% (0.01) การมีอยู่ของความหลากหลายทางพันธุกรรมเป็นข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการอนุรักษ์ความหลากหลายทางชีวภาพ

แนวคิดเกี่ยวกับความจำเป็นในการรักษาความหลากหลายทางพันธุกรรมในประชากรตามธรรมชาติได้รับการกำหนดขึ้นในช่วงทศวรรษปี ค.ศ. 1920 เพื่อนร่วมชาติที่โดดเด่นของเรา Nikolai Ivanovich Vavilov ได้สร้างหลักคำสอนเกี่ยวกับแหล่งข้อมูลและยืนยันความจำเป็นในการสร้างแหล่งเก็บข้อมูลของกลุ่มยีนโลกของพืชที่ได้รับการปลูกฝัง Alexander Sergeevich Serebrovsky ได้สร้างหลักคำสอนเกี่ยวกับกลุ่มยีน แนวคิดของ "แหล่งรวมยีน" รวมถึงความหลากหลายทางพันธุกรรมของสายพันธุ์ที่พัฒนาขึ้นระหว่างวิวัฒนาการหรือการคัดเลือก และให้ความสามารถในการปรับตัวและการผลิต Sergei Sergeevich Chetverikov วางรากฐานของหลักคำสอนและวิธีการประเมินความหลากหลายทางพันธุกรรมของประชากรของพืชและสัตว์ในป่า

ปัญหาสิ่งแวดล้อมทั่วโลกเลวร้ายลงหลังสงครามโลกครั้งที่สอง เพื่อแก้ปัญหานี้จึงได้ก่อตั้งในปี พ.ศ. 2491 สหภาพระหว่างประเทศเพื่อการอนุรักษ์ธรรมชาติและทรัพยากรธรรมชาติ(ไอยูเอ็น). ภารกิจหลักของ IUCN คือการรวบรวม หนังสือสีแดง– รายชื่อพันธุ์สัตว์หายากและใกล้สูญพันธุ์ ในปี พ.ศ. 2506-2509 ฉบับแรกถูกตีพิมพ์ หนังสือปกแดงนานาชาติ. ฉบับที่สี่ได้รับการตีพิมพ์ในปี 1980 ในปี พ.ศ. 2521-2527 มีการตีพิมพ์ Red Book of the เทือกเถาเหล่ากอและในปี 1985 - Red Book ของสหพันธรัฐรัสเซีย

อย่างไรก็ตาม มนุษยชาติตระหนักถึงความร้ายแรงของปัญหานี้เฉพาะในช่วงไตรมาสสุดท้ายของศตวรรษที่ 20 เท่านั้น เมื่อสามสิบปีก่อน (พ.ศ. 2515) การประชุมสหประชาชาติครั้งแรกเกี่ยวกับสิ่งแวดล้อมของมนุษย์จัดขึ้นที่สตอกโฮล์ม ในการประชุมครั้งนี้ ได้มีการสรุปหลักการทั่วไปของความร่วมมือระหว่างประเทศในด้านการอนุรักษ์ธรรมชาติ จากการตัดสินใจของการประชุมสตอกโฮล์ม ได้มีการกำหนดหลักการสมัยใหม่ในการรักษาสภาพแวดล้อมในการดำรงชีวิต

หลักการแรกก็คือ หลักการของการเชื่อมโยงสากลในธรรมชาติของสิ่งมีชีวิต: การสูญเสียหนึ่งลิงก์ในสายโซ่ที่ซับซ้อนของโภชนาการและการเชื่อมต่ออื่น ๆ ในธรรมชาติสามารถนำไปสู่ผลลัพธ์ที่คาดไม่ถึง. หลักการนี้มีพื้นฐานอยู่บนแนวคิดคลาสสิกเกี่ยวกับการดำรงอยู่ของความสัมพันธ์ระหว่างเหตุและผลระหว่างองค์ประกอบของระบบชีววิทยาเหนือสิ่งมีชีวิต และการเชื่อมโยงหลายอย่างเหล่านี้นำไปสู่การก่อตัวของสายโซ่ เครือข่าย และปิรามิดต่างๆ

มันต่อจากนี้ หลักการของการใช้ประโยชน์ที่เป็นไปได้ของแต่ละองค์ประกอบของธรรมชาติสิ่งมีชีวิต : เป็นไปไม่ได้ที่จะคาดการณ์ว่าสายพันธุ์นี้หรือสายพันธุ์นั้นจะมีความสำคัญต่อมนุษยชาติอย่างไรในอนาคต . ในจิตสำนึกสาธารณะ ความแตกต่างระหว่างสายพันธุ์เป็น "มีประโยชน์" และ "เป็นอันตราย" กำลังสูญเสียความหมายของมัน แนวคิดที่ว่า "สายพันธุ์ที่เป็นอันตรายหรือวัชพืชเป็นเพียงสิ่งมีชีวิตที่อยู่นอกสถานที่" กำลังได้รับการยืนยัน

บนหลักการของการเชื่อมโยงสากลและประโยชน์ที่เป็นไปได้ของทุกองค์ประกอบของธรรมชาติที่มีชีวิต แนวคิดของการไม่รบกวนกระบวนการที่เกิดขึ้นในระบบนิเวศทางธรรมชาติกำลังก่อตัวขึ้น: “เราไม่รู้ว่าทำไม นี้จะเป็นผู้นำ ดังนั้น ปล่อยให้ทุกอย่างเป็นไปตามที่เป็นอยู่จะดีกว่า” วิธีที่ดีที่สุดในการประหยัด สถานะ ที่เป็นอยู่พิจารณาการสร้างพื้นที่คุ้มครองด้วยระบอบการปกครองแบบสัมบูรณ์ อย่างไรก็ตาม แนวปฏิบัติด้านการอนุรักษ์แสดงให้เห็นว่าระบบนิเวศสมัยใหม่ได้สูญเสียความสามารถในการรักษาตนเองตามธรรมชาติไปแล้ว และการอนุรักษ์ระบบนิเวศเหล่านี้จำเป็นต้องมีการแทรกแซงของมนุษย์อย่างแข็งขัน

ส่งผลให้มีการเปลี่ยนจากแนวคิดการไม่แทรกแซงและอนุรักษ์สถานการณ์ปัจจุบันมาเป็น แนวคิดการพัฒนาที่ยั่งยืน สังคมและชีวมณฑล แนวคิดของการพัฒนาที่ยั่งยืนหมายถึงการเพิ่มศักยภาพทางนิเวศวิทยาและทรัพยากรของระบบนิเวศธรรมชาติ การสร้างระบบนิเวศที่มีการควบคุมอย่างยั่งยืน ตอบสนองความต้องการของสังคมในด้านทรัพยากรธรรมชาติบนพื้นฐานของการใช้ทรัพยากรธรรมชาติอย่างมีเหตุผล ยั่งยืน และอเนกประสงค์บนพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์ การอนุรักษ์ การคุ้มครอง และการสืบพันธุ์ ขององค์ประกอบทั้งหมดของระบบนิเวศ

การพัฒนาแนวคิดการพัฒนาที่ยั่งยืนต่อไปย่อมนำไปสู่ หลักการของความจำเป็นในการรักษาความหลากหลายทางชีวภาพ : มีเพียงธรรมชาติการดำรงชีวิตที่หลากหลายและหลากหลายเท่านั้นที่กลับกลายเป็นว่ายั่งยืนและมีประสิทธิผลสูง . หลักการของความจำเป็นในการรักษาความหลากหลายทางชีวภาพนั้นสอดคล้องกับหลักการพื้นฐานของจริยธรรมทางชีวภาพอย่างสมบูรณ์: “ชีวิตทุกรูปแบบมีเอกลักษณ์และเลียนแบบไม่ได้” “ชีวิตทุกรูปแบบมีสิทธิ์ที่จะดำรงอยู่” “สิ่งที่เราไม่ได้สร้างขึ้นควร จะไม่ถูกทำลายโดยพวกเรา” ยิ่งไปกว่านั้น คุณค่าของจีโนไทป์ไม่ได้ถูกกำหนดโดยประโยชน์สำหรับมนุษย์ แต่โดยเอกลักษณ์ของมัน ดังนั้นจึงเป็นที่ยอมรับว่า "การอนุรักษ์กลุ่มยีนเป็นความรับผิดชอบในการวิวัฒนาการต่อไป" (Frankel, XIII International Genetic Progress ที่ Berkeley, 1974) Swaminathan (อินเดีย) ระบุความรับผิดชอบสามระดับในการรักษาแหล่งพันธุกรรม: มืออาชีพ การเมือง และสังคม

ในปี พ.ศ. 2523 สหภาพระหว่างประเทศเพื่อการอนุรักษ์ธรรมชาติและทรัพยากรธรรมชาติได้พัฒนายุทธศาสตร์การอนุรักษ์โลก เนื้อหาของยุทธศาสตร์โลกระบุว่าหนึ่งในปัญหาสิ่งแวดล้อมทั่วโลกคือปัญหาโภชนาการ: ผู้คน 500 ล้านคนได้รับสารอาหารไม่เพียงพออย่างเป็นระบบ เป็นการยากกว่าที่จะคำนึงถึงจำนวนผู้ที่ไม่ได้รับสารอาหารที่เพียงพอสมดุลของโปรตีน วิตามิน และธาตุขนาดเล็ก

ยุทธศาสตร์โลกได้กำหนดวัตถุประสงค์ลำดับความสำคัญของการอนุรักษ์ธรรมชาติ:

– รักษากระบวนการทางนิเวศวิทยาหลักในระบบนิเวศ

– การอนุรักษ์ความหลากหลายทางพันธุกรรม

– การใช้พันธุ์พืชและระบบนิเวศอย่างยั่งยืนในระยะยาว

ในปี 1992 ที่เมืองริโอเดจาเนโร ในการประชุมสหประชาชาติว่าด้วยสิ่งแวดล้อมและการพัฒนา (UNCED) เอกสารจำนวนหนึ่งได้รับการรับรอง ซึ่งลงนามโดยตัวแทนจาก 179 รัฐ:

– แผนปฏิบัติการ: วาระแห่งศตวรรษที่ 21

– คำแถลงหลักการว่าด้วยป่าไม้.

– อนุสัญญาสหประชาชาติว่าด้วยการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศ

– อนุสัญญาว่าด้วยความหลากหลายทางชีวภาพ.

เนื้อหาของอนุสัญญาว่าด้วยความหลากหลายทางชีวภาพตั้งข้อสังเกตว่า “...ความหลากหลายมีความสำคัญต่อวิวัฒนาการและการอนุรักษ์ระบบช่วยชีวิตของชีวมณฑล” เพื่อรักษาระบบช่วยชีวิตของชีวมณฑล จำเป็นต้องรักษาความหลากหลายทางชีวภาพทุกรูปแบบ: “ประเทศที่เข้าเป็นภาคีอนุสัญญาจะต้องระบุองค์ประกอบของความหลากหลายทางชีวภาพ ... กิจกรรมควบคุมที่อาจส่งผลเสียต่อความหลากหลายทางชีวภาพ ”

ในการประชุม UNCED เป็นที่ทราบกันดีว่าการลดลงของระดับความหลากหลายทางชีวภาพเป็นหนึ่งในสาเหตุหลักที่ทำให้ระบบนิเวศทางธรรมชาติเสื่อมโทรมลงเรื่อยๆ ไม่ต้องสงสัยเลยว่าหากรักษาระดับความหลากหลายที่เหมาะสมเอาไว้เท่านั้นจึงจะสามารถสร้างระบบนิเวศที่ทนทานต่อผลกระทบที่รุนแรงจากปัจจัยทางกายภาพและเคมี แมลงศัตรูพืชและโรคได้

ในปี 1995 ที่เมืองโซเฟีย ในการประชุมรัฐมนตรีสิ่งแวดล้อมยุโรป ได้มีการนำยุทธศาสตร์ทั่วยุโรปเพื่อการอนุรักษ์ความหลากหลายทางชีวภาพและภูมิทัศน์มาใช้ ให้เราแสดงรายการหลักการของยุทธศาสตร์ทั่วยุโรปเพื่อการอนุรักษ์ความหลากหลายทางชีวภาพและภูมิทัศน์:

– การปกป้องระบบนิเวศที่เปราะบางที่สุด

– การปกป้องและฟื้นฟูระบบนิเวศที่เสียหาย

– การคุ้มครองพื้นที่ที่มีความหลากหลายทางสายพันธุ์มากที่สุด

– การอนุรักษ์เชิงซ้อนธรรมชาติอ้างอิง

การหยุดการเจริญเติบโตในผลผลิตของระบบนิเวศเทียมยังสัมพันธ์กับความหลากหลายทางชีวภาพในระดับต่ำ: ปัจจุบันมีการปลูกพืชที่ปลูกเพียง 150 สายพันธุ์และสัตว์เลี้ยงในบ้าน 20 สายพันธุ์ ในเวลาเดียวกัน ระดับความหลากหลายทั่วโลกที่ต่ำจะรวมกับความหลากหลายในท้องถิ่นในระดับต่ำ โดยเน้นการปลูกพืชเชิงเดี่ยวหรือการปลูกพืชหมุนเวียนโดยมีระยะเวลาหมุนเวียนสั้น การแสวงหาความเท่าเทียมกันของพันธุ์พืชและพันธุ์สัตว์ส่งผลให้ความหลากหลายทางพันธุกรรมแคบลงอย่างมาก ผลที่ตามมาของความหลากหลายที่ลดลงคือความต้านทานต่อปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมทางกายภาพและเคมีที่รุนแรงลดลง และต่อศัตรูพืชและโรคในระดับที่มากยิ่งขึ้น

การศึกษาจำนวนมากได้พิสูจน์แล้วว่าวิธีเดียวที่เชื่อถือได้ในการเพิ่มเสถียรภาพและผลผลิตของระบบนิเวศทางธรรมชาติคือการเพิ่มระดับของความหลากหลายเนื่องจากในระบบที่ต่างกันทางพันธุกรรมจะชดเชยปฏิสัมพันธ์ของบุคคลที่มีลักษณะการเติบโตและการพัฒนาที่แตกต่างกันความไวต่อการเปลี่ยนแปลงของสิ่งแวดล้อม ปัจจัย โรค และแมลงศัตรูพืชเกิดขึ้น เป็นการปลูกแบบต่างกันที่ให้ความเป็นไปได้ในการใช้ธรรมชาติอย่างต่อเนื่องและยั่งยืน

ดังนั้นจึงมีความจำเป็นที่จะต้องใช้สายพันธุ์ในวงกว้างและมีศักยภาพภายในความจำเพาะ (ทางพันธุกรรม) ของสายพันธุ์ให้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ซึ่งเหมาะสำหรับการเพาะปลูกภายใต้สภาวะที่ได้รับการควบคุม ความหลากหลายของวัสดุที่จะอนุรักษ์รวมถึงสิ่งมีชีวิตประเภทต่อไปนี้: พันธุ์และสายพันธุ์ที่ปลูกและเพาะพันธุ์ในปัจจุบัน พันธุ์และพันธุ์ที่เลิกผลิตแล้ว แต่มีคุณค่าทางพันธุกรรมและการผสมพันธุ์สูงในบางพารามิเตอร์ พันธุ์ท้องถิ่นและพันธุ์พื้นเมือง ญาติป่าของพืชที่ปลูกและสัตว์เลี้ยง พันธุ์พืชสัตว์ป่าที่มีแนวโน้มจะนำเข้าสู่วัฒนธรรมและการเลี้ยง การทดลองสร้างสายพันธุกรรม

โดยปกติแล้ว เพื่อที่จะแก้ไขปัญหาที่เกี่ยวข้องกับปัญหาความหลากหลายทางชีวภาพ จำเป็นต้องพัฒนาเกณฑ์ในการประเมินความหลากหลายทางชีวภาพก่อน ระบุและประเมินระดับความหลากหลายในระบบนิเวศเฉพาะ (พื้นที่เชิงซ้อนทางธรรมชาติและดินแดน) พัฒนาข้อเสนอแนะสำหรับ การอนุรักษ์และการเพิ่มประสิทธิภาพความหลากหลายที่ระบุ ทดสอบและดำเนินการตามคำแนะนำเหล่านี้สำหรับการผลิตอุตสาหกรรมเกษตร

มีเฉพาะในตัวอ่อนเท่านั้น หน้าที่ของอวัยวะร่องรอยที่ปกติพัฒนาขึ้นในบรรพบุรุษของสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ จะอ่อนแอลงหรือสูญหายไปอย่างมาก ในกรณีหลังนี้ เห็นได้ชัดว่าพื้นฐานสามารถทำหน้าที่อื่นได้ ตัวอย่างของอวัยวะร่องรอยในสัตว์ ได้แก่ น่องในนก ดวงตาในถ้ำบางแห่ง และสัตว์ที่ขุดโพรง (โพรทูส หนูตุ่น ตุ่น) ซากเส้นผมและกระดูกเชิงกรานในสัตว์จำพวกวาฬบางชนิด

ในมนุษย์ สิ่งพื้นฐานได้แก่ กระดูกสันหลังส่วนหาง ขนตามร่างกาย กล้ามเนื้อหู กล่องเสียงของชาวมอร์แกนเนียน ฯลฯ

มีความเห็นว่าไส้ติ่งไส้เดือนฝอยของลำไส้ใหญ่ส่วนต้น (ภาคผนวก) เป็นพื้นฐานและไม่ทำหน้าที่ใด ๆ ในร่างกายมนุษย์และมีช่วงหนึ่งที่ไส้ติ่งไส้เดือนฝอยถูกลบออกเพื่อป้องกันการเกิดไส้ติ่งอักเสบ แนวทาง "ป้องกัน" นี้ได้ถูกละทิ้งไปแล้ว

อวัยวะร่องรอยช่วยสร้างเส้นทางสายวิวัฒนาการ พวกเขาทำหน้าที่เป็นหนึ่งในข้อพิสูจน์ของ Charles Darwin เกี่ยวกับต้นกำเนิดของมนุษย์จากสัตว์

ผู้สนับสนุนทฤษฎีวิวัฒนาการอาร์ถือเป็นหนึ่งใน " เถียงไม่ได้“หลักฐานการกำเนิดคนจากสัตว์

ในบางกรณี อวัยวะร่องรอยจะพัฒนาอย่างสมบูรณ์ (ดู Atavism) เช่น ครีบคู่หลังในสัตว์จำพวกวาฬ มีหลายกรณีของคนที่เกิดมามีขนปกคลุมทั้งร่างกายและใบหน้า

ในปัจจุบันคำถามเกี่ยวกับการมีอยู่และสาระสำคัญของการทำงานของอวัยวะพื้นฐานทางสรีรวิทยาของแต่ละบุคคลยังไม่ชัดเจน

มูลนิธิวิกิมีเดีย 2010.

ดูว่า "พื้นฐาน" ในพจนานุกรมอื่น ๆ คืออะไร:

- (จาก Lat. rudimentum rudiment, หลักการพื้นฐาน), อวัยวะพื้นฐาน, ค่อนข้างง่าย, ด้อยพัฒนา (เมื่อเปรียบเทียบกับโครงสร้างที่คล้ายคลึงกันของบรรพบุรุษและรูปแบบที่เกี่ยวข้อง) โครงสร้างที่สูญเสียธรรมชาติพื้นฐานไป ความสำคัญในร่างกายในกระบวนการวิวัฒนาการ... พจนานุกรมสารานุกรมชีวภาพ

- (ละติน). หลัก เริ่ม. พจนานุกรมคำต่างประเทศที่รวมอยู่ในภาษารัสเซีย Chudinov A.N. , 1910 ... พจนานุกรมคำต่างประเทศในภาษารัสเซีย

พื้นฐาน- ออพพหูพจน์ พื้นฐานกรุณา กฎเบื้องต้นพื้นฐาน พวกเขาสอนคนบางคนร่วมกับพวกเขาซึ่งสามารถสอนเยาวชนถึงพื้นฐานเบื้องต้น (รากฐาน) ของวิทยาศาสตร์ทั้งหมด 1724 ชาย 1 16 ... พจนานุกรมประวัติศาสตร์ของ Gallicisms ของภาษารัสเซีย

พื้นฐาน- ANIMAL EMBRYOLOGY VUDITMENTS – อวัยวะหรือส่วนของอวัยวะที่ไม่ทำงานในสัตว์ที่โตเต็มวัย... คัพภวิทยาทั่วไป: พจนานุกรมคำศัพท์

เช่นเดียวกับอวัยวะสืบค้น...

พื้นฐาน (จากภาษาละติน rudimentum rudiment หลักการพื้นฐาน) อวัยวะที่สูญเสียความสำคัญพื้นฐานในกระบวนการพัฒนาทางประวัติศาสตร์ของสิ่งมีชีวิต เกิดขึ้นระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน (ดูการพัฒนาของตัวอ่อน) แต่ไม่สมบูรณ์... ... สารานุกรมผู้ยิ่งใหญ่แห่งสหภาพโซเวียต

คำนี้มีความหมายอื่น ดูที่ Rudiment กลองพื้นฐานเป็นเทคนิคการเล่นพิเศษที่มือกลองใช้ในการฝึกซ้อมและในเกมโดยตรง พวกมันแสดงถึงลำดับบางอย่างของ ... ... Wikipedia

อวัยวะที่เป็นร่องรอย- RUDIMENTARY ORGANS อวัยวะที่ยังไม่ได้รับการพัฒนา แม้ว่าโครงสร้างจะค่อนข้างเรียบง่าย แต่ก็ยังซับซ้อนกว่าฟังก์ชันที่พวกเขาต้องการ ความหมายของ R.o. ถูกเปิดเผยโดยการเปรียบเทียบสิ่งมีชีวิตหนึ่งๆ กับสิ่งมีชีวิตอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด... ... สารานุกรมการแพทย์ที่ยิ่งใหญ่

กรีกโบราณ- อาณาเขตทางตอนใต้ของคาบสมุทรบอลข่าน (ดูบทความ Antiquity, Greek ด้วย) ประวัติความเป็นมาของ D.G. ครอบคลุมตั้งแต่ยุคแรกเริ่ม II สหัสวรรษก่อนคริสต์ศักราชถึงจุดเริ่มต้น ฉันสหัสวรรษ AD ภูมิศาสตร์และชาติพันธุ์วิทยาแผ่นดิสก์ Phaistos ศตวรรษที่ 17 BC (พิพิธภัณฑ์โบราณคดีใน Heraklion, ... ... สารานุกรมออร์โธดอกซ์

สาระสำคัญของเทพนิยายทางประวัติศาสตร์จะเข้าใจได้ก็ต่อเมื่อคำนึงถึงลักษณะเฉพาะของระบบชุมชนดั้งเดิมของชาวกรีกซึ่งมองว่าโลกเป็นชีวิตของชุมชนชนเผ่าขนาดใหญ่แห่งหนึ่งและในตำนานได้สรุปถึงความหลากหลายของความสัมพันธ์ของมนุษย์และปรากฏการณ์ทางธรรมชาติ จีเอ็ม.... ... สารานุกรมตำนาน

หนังสือ

• พิพิธภัณฑ์รัฐรัสเซีย Almanac, 237, 2009 ศิลปะเกี่ยวกับศิลปะ, Alexander Borovsky, Anton Uspensky, Ekaterina Andreeva, Irina Karasik, ศิลปะสะท้อนถึงเทเลวิทยา, ระบบคุณค่า, ความหมายและการแสดงออก ฯลฯ ตั้งแต่สมัยที่ยอดเยี่ยมจนถึงทุกวันนี้ การสะท้อนตนเองในระยะต่างๆ นี้... หมวดหมู่:ประวัติศาสตร์ศิลปะและทฤษฎี ซีรี่ส์: ศูนย์วิจัยวิทยาศาสตร์ All-Russian ตั้งชื่อตามนักวิชาการ I. E. Grabar ในเอกสารและบันทึกความทรงจำ สำนักพิมพ์:, ผู้ผลิต: พิพิธภัณฑ์ State Russian, Palace Editions,
• ศิลปะเกี่ยวกับศิลปะ Alexander Borovsky, Anton Uspensky, Ekaterina Andreeva, Irina Karasik, ศิลปะสะท้อนถึงเทเลวิทยา, ระบบคุณค่า, วิธีที่มีความหมายและแสดงออก ฯลฯ ตั้งแต่ช่วงเวลาที่ยอดเยี่ยมจนถึงทุกวันนี้ การหันเข้าหาตนเองในระยะต่างๆ...

พื้นฐาน(อวัยวะและส่วนต่าง ๆ ของร่างกายที่ยังไม่พัฒนา) - การสำแดงวิวัฒนาการของธรรมชาติ ได้แก่ ปีกของนกที่ไม่บินหรือดวงตาของปลาทะเลน้ำลึก การมีอยู่ของส่วนเกินในร่างกายนั้นไม่ได้เป็นสิ่งที่พิสูจน์ได้ แต่มีการถ่ายทอดจากรุ่นสู่รุ่นอย่างต่อเนื่อง บทความนี้จะพิจารณาพื้นฐานพื้นฐานของมนุษย์และเกิดขึ้นได้อย่างไร

ก้นกบ

พื้นฐานที่มีชื่อเสียงที่สุดของบุคคลที่หลงเหลือมาจากบรรพบุรุษโบราณคือ ก้นกบ(ก้นกบ) เป็นกระดูกรูปสามเหลี่ยมที่เกิดจากการเชื่อมกระดูกสันหลัง 4-5 ชิ้นเข้าด้วยกัน ครั้งหนึ่งมันเคยเป็นหาง ซึ่งเป็นอวัยวะสำหรับรักษาสมดุลและทำหน้าที่ส่งสัญญาณทางสังคมด้วย เมื่อมนุษย์กลายเป็นสิ่งมีชีวิตที่ยืนตรง การทำงานทั้งหมดเหล่านี้ถูกถ่ายโอนไปยังส่วนหน้าและความต้องการหางก็หายไป

อย่างไรก็ตาม ในช่วงแรกของการพัฒนา เอ็มบริโอของมนุษย์มีพื้นฐานนี้ (กระบวนการส่วนหาง) ซึ่งมักจะได้รับการเก็บรักษาไว้ ทารกประมาณหนึ่งในห้าหมื่นคนเกิดมาพร้อมกับหาง ซึ่งสามารถถอดออกได้ง่ายโดยไม่เป็นอันตรายต่อร่างกาย

ภาคผนวก

ภาคผนวก Vermiform ของลำไส้ใหญ่ส่วนต้นหรือ ภาคผนวก(ภาคผนวก vermiformis) หยุดมีบทบาทใด ๆ ในร่างกายมนุษย์มานานแล้วและกลายเป็นสิ่งพื้นฐาน สันนิษฐานว่ามันทำหน้าที่ย่อยอาหารแข็งในระยะยาว - เช่นซีเรียล ทฤษฎีที่สองคือไส้ติ่งทำหน้าที่เป็นแหล่งกักเก็บแบคทีเรียในระบบย่อยอาหารซึ่งพวกมันจะขยายตัวเพิ่มขึ้น

ไส้ติ่งของผู้ใหญ่มีความยาวตั้งแต่ 2 ถึง 20 เซนติเมตร แต่โดยส่วนใหญ่แล้วจะมีความยาวประมาณ 10 เซนติเมตร การอักเสบของไส้ติ่ง (ไส้ติ่งอักเสบ) เป็นโรคที่พบบ่อยมาก โดยคิดเป็นร้อยละ 89 ของการผ่าตัดช่องท้องทั้งหมด

ฟันคุด

ฟันกรามซี่ที่สาม ( ฟันภูมิปัญญา) ได้รับชื่อด้วยเหตุผลที่พวกมันปะทุช้ากว่าฟันอื่น ๆ มากเมื่ออายุที่บุคคลนั้น "ฉลาดกว่า" - 16-30 ปี หน้าที่หลักของฟันคุดคือการเคี้ยวซึ่งทำหน้าที่บดอาหาร

อย่างไรก็ตามในบุคคลที่สามทุก ๆ คนบนโลกพวกมันเติบโตอย่างไม่ถูกต้อง - พวกมันไม่มีที่ว่างเพียงพอบนส่วนโค้งของกรามซึ่งเป็นผลมาจากการที่พวกเขาเริ่มเติบโตไปด้านข้างหรือทำร้ายเพื่อนบ้าน ในกรณีเช่นนี้ จะต้องถอนฟันคุดออก

การสังเคราะห์วิตามินซี

การขาดวิตามินซี (กรดแอสคอร์บิก) ในร่างกายอาจทำให้เกิดโรคเลือดออกตามไรฟันและอาจถึงแก่ชีวิตได้ อย่างไรก็ตาม บุคคลไม่สามารถเป็นอิสระได้ สังเคราะห์วิตามินซีในร่างกาย ไม่เหมือนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมส่วนใหญ่และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอื่นๆ

นักวิทยาศาสตร์สันนิษฐานมานานแล้วว่ามนุษย์มีอวัยวะที่รับผิดชอบในการผลิตกรดแอสคอร์บิก แต่การยืนยันเรื่องนี้ถูกค้นพบในปี 1994 เท่านั้น จากนั้นจึงพบพื้นฐานของมนุษย์นี้ - ยีนเทียมที่รับผิดชอบในการผลิตวิตามินซีซึ่งคล้ายกับที่พบในหนูตะเภา แต่ในมนุษย์ยุคใหม่ ฟังก์ชันนี้ถูกปิดใช้งานในระดับพันธุกรรม

อวัยวะโวเมอโรนาซัล (VNO)

การสูญเสียฟังก์ชันการทำงาน วีเอ็นโอถือได้ว่าเป็นหนึ่งในการสูญเสียทางวิวัฒนาการครั้งใหญ่ของมนุษย์ ส่วนนี้ของระบบรับกลิ่น (หรือที่เรียกว่าอวัยวะของจาค็อบสันหรือโวเมอร์) มีหน้าที่ในการจดจำฟีโรโมน

ฟีโรโมนมีบทบาทสำคัญในพฤติกรรมทางสังคมของสัตว์ ด้วยความช่วยเหลือของพวกเขาผู้หญิงจึงดึงดูดผู้ชายและสุภาพบุรุษเองก็ทำเครื่องหมายดินแดนที่อยู่ภายใต้การควบคุมของพวกเขา อารมณ์ส่วนใหญ่มาพร้อมกับการปล่อยฟีโรโมน - ความกลัว ความโกรธ ความสงบ ความหลงใหล มนุษย์พึ่งพาองค์ประกอบทางวาจาและการมองเห็นของการสื่อสารทางสังคมมากขึ้น ดังนั้นบทบาทของการจดจำฟีโรโมนจึงกลายเป็นสิ่งพื้นฐาน

ขนลุกหรือขนลุก

ขนลุก(cutis anserina) เกิดขึ้นเมื่อกระตุ้นการทำงานของรีเฟล็กซ์ของนักบิน แรงจูงใจหลักของการสะท้อนกลับนี้คือความเย็นชาและอันตราย ในกรณีนี้ ไขสันหลังจะกระตุ้นปลายประสาทส่วนปลายซึ่งทำให้ขนขึ้น

ดังนั้นในกรณีที่ผมเย็น การยกผมขึ้นช่วยให้คุณกักเก็บอากาศอุ่นไว้ภายในผ้าคลุมได้มากขึ้น หากมีอันตรายเกิดขึ้น การเพิ่มขึ้นของขนจะทำให้สัตว์ดูใหญ่โตยิ่งขึ้น ในมนุษย์ การสะท้อนกลับของนักบินยังคงเป็นร่องรอย เนื่องจากผมหนาหายไประหว่างการวิวัฒนาการ

หัวนมชาย

ทฤษฎีทางวิทยาศาสตร์ในยุคแรกๆ เสนอว่าด้วย ออสกี้ในผู้ชายเป็นสัญลักษณ์ของความสามารถในการให้นมลูกซึ่งสูญหายไปในกระบวนการวิวัฒนาการ อย่างไรก็ตาม การศึกษาในภายหลังพบว่าไม่มีผู้ชายในบรรพบุรุษของเราคนใดที่มีหน้าที่ทางร่างกายเช่นนี้

ในปัจจุบัน เป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไปว่าหัวนมจะเกิดขึ้นในช่วงการพัฒนาของตัวอ่อนโดยไม่ได้ระบุเพศ และต่อมาเมื่อตัวอ่อนเริ่มผลิตฮอร์โมนอย่างอิสระจะสามารถระบุได้ว่าใครจะเกิด - เด็กชายหรือเด็กหญิง ดังนั้นหัวนมในผู้ชายจึงยังคงเป็นร่องรอย

ในระหว่างกระบวนการวิวัฒนาการ ร่างกายมนุษย์ได้เปลี่ยนแปลงไป อวัยวะต่างๆ เปลี่ยนจุดประสงค์หรือหายไปโดยสิ้นเชิงเนื่องจากไม่มีความจำเป็นอีกต่อไป อย่างไรก็ตาม แม้กระทั่งตอนนี้ในศตวรรษที่ 21 เราก็สามารถสังเกตหลักฐานที่ชัดเจนที่สุดของทฤษฎีวิวัฒนาการได้ - ความไร้เหตุผลและความหยาบคายในเกือบทุกคน วิวัฒนาการเป็นสิ่งที่ไม่หยุดยั้งบุคคลที่ยืนบนขาตรงได้รับการ atavism ในรูปแบบของกระดูกก้นกบ และมีตัวอย่างมากมาย

สิ่งที่บุคคลสืบทอดมาจากบรรพบุรุษของเขา

โดยทั่วไปแล้วความพื้นฐานและความไร้ตัวตนในมนุษย์มักถูกซ่อนไว้ แต่ตัวอย่างบางส่วนสามารถเห็นได้ด้วยตาเปล่า ตัวอย่างเช่น การปรากฏตัวของเส้นผมบนร่างกายของบุคคลตอนนี้ถือเป็นลัทธิ atavism เพราะวันนี้เราไม่จำเป็นต้องอบอุ่นร่างกายด้วยขนเพิ่มเติมอีกต่อไป และเส้นผมของเราก็เป็นขนดัดแปลง

“ความขนดก” ที่เพิ่มขึ้นในมนุษย์เป็นสัญญาณบ่งบอกถึงความไร้ตัวตน

นี่เป็นเรื่องปกติสำหรับทุกคนและไม่สามารถทำอะไรได้เพราะสิ่งเหล่านี้เป็นเพียงปรากฏการณ์ที่ตกค้างจากบรรพบุรุษของเราซึ่งเราไม่ได้ใช้มาหลายปีแล้ว แต่ก็ยังปรากฏอยู่ในร่างกายของเราซึ่งบางครั้งก็ทำให้เกิดความไม่สะดวก แต่ก็ไม่มาก จริงจัง. สมมติว่านี่คือหัวข้อที่เชื่อมโยงเรากับบรรพบุรุษของเรา

ก้นกบ

นอกจากนี้ยังมี atavism ที่ซ่อนอยู่ เช่น ซากของกระดูกสันหลังส่วนหาง ซึ่งปัจจุบันถูกทำให้ง่ายขึ้นอย่างมาก และเราเรียกพวกมันว่าก้นกบ กาลครั้งหนึ่งบรรพบุรุษของมนุษย์มีหางซึ่งกลายเป็นเรื่องไม่จำเป็นในอนาคต จากวิวัฒนาการทำให้หางหายไป แต่ส่วนของกระดูกสันหลังที่รับผิดชอบหางนี้ยังคงมีอยู่ดังนั้นเราจึงสามารถเห็นความเชื่อมโยงระหว่างมนุษย์กับไพรเมตได้อย่างชัดเจน แม้กระทั่งทุกวันนี้ก็ยังมีพัฒนาการเบี่ยงเบนเมื่อเด็กเกิดมาพร้อมกับหางเล็ก แน่นอนว่า วิธีนี้แก้ไขได้ง่าย ๆ ด้วยการผ่าตัด แต่ก็พิสูจน์ให้เห็นอีกครั้งว่าทฤษฎีวิวัฒนาการนั้นถูกต้อง - มนุษย์มีหาง

เปลือกตาที่สาม

epicanthus หรือเปลือกตาที่สาม สามารถสังเกตได้จากมุมตา ในขณะนี้ไม่มีความหมายเฉพาะในอวัยวะนี้ แต่ในคราวเดียวเปลือกตาที่สามทำหน้าที่ปกป้อง ปัจจุบันจัดเป็นองค์ประกอบที่ไม่ได้ใช้

ทุกคนมีเปลือกตาที่สาม อย่างไรก็ตาม มันเป็นภาวะ atavism

ฟันคุด

สิ่งพื้นฐานที่เกือบทุกคนรู้จักคือลักษณะของฟันคุด ตั้งอยู่ที่ปลายสุดของฟัน ปัจจุบันไม่เกี่ยวข้องกับกระบวนการเคี้ยวอาหารอีกต่อไป แต่ปรากฏอยู่ในคน แม้ว่าในปัจจุบันนี้จะมีกรณีที่ฟันเหล่านี้ไม่ปรากฏอยู่ก็ตาม

อวัยวะที่ไร้ประโยชน์อีกอันหนึ่ง - ฟันคุด

ไส้ติ่งอักเสบ

พื้นฐานที่รู้จักกันดีเรียกว่าภาคผนวกได้สูญเสียหน้าที่เดิมไปแล้วนั่นคือการมีส่วนร่วมในการย่อยอาหาร ในช่วงกลางศตวรรษที่ 20 มีผู้สนใจเสนอให้ตัดมันออกตั้งแต่ยังเป็นทารกเพื่อป้องกันการอักเสบในอนาคต ปรากฎว่านี่ไม่ใช่องค์ประกอบที่ไม่จำเป็นเลยและร่างกายมนุษย์ยังคงได้รับประโยชน์จากอวัยวะนี้แม้ว่าจะไม่ใช่ตามวัตถุประสงค์ก็ตาม มีตัวอย่างมากมายที่อวัยวะนี้ยังสามารถให้บริการร่างกายมนุษย์ได้และไม่ไร้ประโยชน์โดยสิ้นเชิงเช่นหาง

อย่างที่คุณเห็น atavisms แตกต่างกันไปและคุณไม่ควรถือว่าพวกมันเป็นส่วนหนึ่งของร่างกายที่ไร้ประโยชน์เสมอไป ตัวอย่างเช่น ผมซึ่งคนไม่ต้องการอีกต่อไป ได้กลายเป็นองค์ประกอบของสไตล์และความงามแล้ว แม้ว่ามันจะเป็นพื้นฐานที่แท้จริงก็ตาม

กล้ามเนื้อหู

องค์ประกอบที่ไม่ได้ใช้อีกประการหนึ่งคือกล้ามเนื้อหู วันนี้คุณสามารถพบกับผู้คนที่สามารถขยับหูได้ แต่ตามกฎแล้วพวกเขาไม่ได้ถูกใช้โดยมนุษย์มาเป็นเวลานานแล้ว ผู้คนไม่จำเป็นต้องขยับใบหู ดังนั้นกล้ามเนื้อเหล่านี้จึงจัดอยู่ในประเภท atavisms

กล้ามเนื้อเสี้ยม

ไม่ใช่ทุกคนที่ตระหนักถึงกล้ามเนื้อปิรามิดในช่องท้องของมนุษย์ ทุกวันนี้ร่างกายไม่ต้องการมันอีกต่อไปแล้ว แต่ก็ยังมีอยู่ ซึ่งเป็นตัวแทนของพื้นฐานคลาสสิก

บทสรุป

ปรากฏการณ์ดังกล่าวไม่เพียงเกิดขึ้นกับมนุษย์เท่านั้น แต่ยังเกิดขึ้นกับสัตว์ทุกตัวด้วย ซึ่งในกระบวนการวิวัฒนาการก็สูญเสียอวัยวะบางส่วนไปด้วย ดังนั้นจึงเป็นที่สนใจเป็นพิเศษสำหรับการศึกษา ท้ายที่สุดแล้วการศึกษาปรากฏการณ์นี้พบความแตกต่างระหว่างบุคคลกับบรรพบุรุษของเขา

วิดีโอเกี่ยวกับอวัยวะร่องรอย

หาง ฟันคุด กล้ามเนื้อที่ไม่ได้ใช้ต่างๆ - ทั้งหมดนี้ทำให้รู้ว่าบรรพบุรุษของเราอาศัยอยู่อย่างไรมาก่อน ร่างกายของเรามักจะมีหลักฐานวิวัฒนาการเป็นตัวอย่างที่ชัดเจน

ดังที่ทราบกันว่าการมีอยู่ของอวัยวะร่องรอยเป็นหนึ่งในข้อพิสูจน์ทฤษฎีวิวัฒนาการของดาร์วิน อวัยวะเหล่านี้คืออะไร?

อวัยวะที่สูญเสียความสำคัญในระหว่างการพัฒนาเชิงวิวัฒนาการเรียกว่าร่องรอย พวกมันถูกสร้างขึ้นในสภาวะก่อนคลอดและยังคงอยู่ไปตลอดชีวิต ตรงกันข้ามกับสิ่งที่เรียกว่าอวัยวะชั่วคราว (ชั่วคราว) ซึ่งมีเพียงเอ็มบริโอเท่านั้นที่มี ลักษณะพื้นฐานแตกต่างจาก atavism ตรงที่ว่าแบบแรกนั้นหายากมาก (ขนต่อเนื่องกันในมนุษย์ เพิ่มต่อมน้ำนมคู่หนึ่ง การพัฒนาของหาง ฯลฯ) ในขณะที่แบบหลังมีอยู่ในตัวแทนเกือบทุกสายพันธุ์ มาพูดถึงพวกมันกันเถอะ - อวัยวะพื้นฐานของมนุษย์

วิทรูเวียนแมน, เลโอนาโดร ดา วินชี Flickr

โดยทั่วไปคำถามว่าอะไรคือบทบาทของพื้นฐานในชีวิตของสิ่งมีชีวิตโดยเฉพาะและสิ่งที่ในความเป็นจริงควรได้รับการพิจารณาเช่นนี้ยังคงค่อนข้างยากสำหรับนักสรีรวิทยา มีสิ่งหนึ่งที่ชัดเจน: อวัยวะร่องรอยช่วยติดตามเส้นทางของวิวัฒนาการสายวิวัฒนาการ พื้นฐานแสดงให้เห็นถึงการมีอยู่ของเครือญาติระหว่างสิ่งมีชีวิตสมัยใหม่และสิ่งมีชีวิตที่สูญพันธุ์ไปแล้ว และอวัยวะเหล่านี้เป็นข้อพิสูจน์ถึงการกระทำของการคัดเลือกโดยธรรมชาติซึ่งขจัดลักษณะที่ไม่จำเป็นออกไป อวัยวะใดของมนุษย์ที่สามารถถือเป็นพื้นฐานได้?
ก้นกบ

แผนภาพก้นกบของมนุษย์ / Flickr

นี่คือส่วนล่างของกระดูกสันหลัง ซึ่งประกอบด้วยกระดูกสันหลังที่หลอมรวมกันสามหรือห้าชิ้น มันไม่มีอะไรมากไปกว่าหางร่องรอยของเรา แม้จะมีลักษณะเป็นพื้นฐาน แต่กระดูกก้นกบก็เป็นอวัยวะที่สำคัญพอสมควร (เช่นเดียวกับพื้นฐานอื่น ๆ ซึ่งถึงแม้ว่าพวกมันจะสูญเสียการทำงานส่วนใหญ่ไป แต่ก็ยังมีประโยชน์มากสำหรับร่างกายของเรา)
ส่วนหน้าของก้นกบจำเป็นสำหรับการแนบของกล้ามเนื้อและเอ็นที่เกี่ยวข้องกับการทำงานของอวัยวะของระบบสืบพันธุ์และส่วนปลายของลำไส้ใหญ่ (กล้ามเนื้อ coccygeus, iliococcygeus และ pubococcygeus ซึ่งก่อให้เกิด levator ani กล้ามเนื้อเช่นเดียวกับ anopococcygeus นั้นติดอยู่กับเอ็น) นอกจากนี้ส่วนหนึ่งของมัดกล้ามเนื้อของกล้ามเนื้อ gluteus maximus ซึ่งมีหน้าที่ในการยืดสะโพกนั้นติดอยู่กับกระดูกก้นกบ นอกจากนี้เรายังจำเป็นต้องมีกระดูกก้นกบเพื่อกระจายน้ำหนักทางกายภาพบนกระดูกเชิงกรานได้อย่างถูกต้อง

ฟันคุด

เอ็กซ์เรย์ฟันคุดขึ้นอย่างไม่ถูกต้อง / Flickr

เหล่านี้เป็นฟันซี่ที่แปดในฟัน โดยทั่วไปเรียกว่าเลขแปด ดังที่คุณทราบ "แปด" ได้ชื่อมาจากการที่พวกมันปะทุช้ากว่าฟันซี่อื่นมาก - โดยเฉลี่ยเมื่ออายุ 18 ถึง 25 ปี (ในบางคนพวกมันไม่ปะทุเลย) ฟันคุดถือเป็นสิ่งพื้นฐาน: ครั้งหนึ่งมีความจำเป็นสำหรับบรรพบุรุษของเรา แต่หลังจากที่อาหารของ Homo sapiens เปลี่ยนไปอย่างมีนัยสำคัญ (การบริโภคอาหารแข็งและแข็งลดลง ผู้คนเริ่มกินอาหารที่ผ่านการอบร้อน) และปริมาณของฟันคุด สมองเพิ่มขึ้น (อันเป็นผลมาจากการที่ธรรมชาติ "ต้อง" ลดกรามของ Homo sapiens) - ฟันภูมิปัญญา "ปฏิเสธ" อย่างเด็ดเดี่ยวเพื่อให้เข้ากับฟันของเรา
“อันธพาล” ในหมู่ฟันเป็นระยะ ๆ พยายามที่จะเติบโตแบบสุ่ม ซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไมพวกมันจึงรบกวนฟันซี่อื่นและสุขอนามัยช่องปากทั่วไปอย่างมาก: เนื่องจากการวางตำแหน่ง “แปด” ไม่ถูกต้องระหว่างพวกมันกับฟันข้างเคียง อาหารจึงติดอยู่ ทุกๆจากนี้และต่อไป. และไม่ใช่เรื่องง่ายที่แปรงสีฟันจะเข้าถึงฟันคุด จึงมักได้รับผลกระทบจากโรคฟันผุ ซึ่งนำไปสู่การถอนฟันที่เป็นโรคออก อย่างไรก็ตาม หากฟันคุดอยู่ในตำแหน่งที่ถูกต้อง ก็สามารถทำหน้าที่รองรับสะพานฟันได้ เป็นต้น

ภาคผนวก

ภาคผนวกระยะไกล / Flickr

โดยเฉลี่ยแล้วส่วนต่อของลำไส้ใหญ่ในมนุษย์จะยาวประมาณ 10 ซม. กว้างเพียง 1 ซม. เท่านั้น อย่างไรก็ตาม อาจสร้างปัญหาให้เราได้มาก และในยุคกลาง “โรคลำไส้” ถือเป็นโทษประหารชีวิต . ภาคผนวกช่วยให้บรรพบุรุษของเราย่อยอาหารหยาบ และแน่นอนว่ามีบทบาทสำคัญในการทำงานของร่างกายทั้งหมด แต่ถึงแม้ทุกวันนี้อวัยวะนี้ก็ไม่ได้ไร้ประโยชน์เลย จริงอยู่ มันไม่ได้ทำหน้าที่ย่อยอาหารอย่างจริงจังมาเป็นเวลานาน แต่ทำหน้าที่ป้องกัน การหลั่ง และฮอร์โมน

กล้ามเนื้อหู

แผนภาพแสดงกล้ามเนื้อศีรษะและกล้ามเนื้อหูเหนือใบหู / Flickr

พวกมันคือกล้ามเนื้อของศีรษะที่อยู่รอบใบหู กล้ามเนื้อหู (หรือมากกว่านั้นคือสิ่งที่เหลืออยู่) เป็นตัวอย่างคลาสสิกของอวัยวะร่องรอย สิ่งนี้เป็นเรื่องที่เข้าใจได้ เพราะคนที่ขยับหูได้นั้นค่อนข้างหายาก ซึ่งพบได้น้อยกว่าคนที่ไม่มีกระดูกก้นกบ ไส้ติ่ง และอื่นๆ ที่เป็นพื้นฐานมาก ฟังก์ชั่นที่กล้ามเนื้อหูทำในบรรพบุรุษของเรานั้นค่อนข้างชัดเจน: แน่นอนว่ามันช่วยขยับหูเพื่อให้ได้ยินเสียงนักล่าคู่แข่งญาติหรือเหยื่อที่เข้ามาใกล้ได้ดีขึ้น

กล้ามเนื้อ Pyramidalis abdominis

แผนภาพกล้ามเนื้อร่างกายมนุษย์ / Flickr

มันเป็นของกลุ่มกล้ามเนื้อด้านหน้าของบริเวณหน้าท้อง แต่เมื่อเปรียบเทียบกับกล้ามเนื้อ Rectus มันมีขนาดเล็กมากและในลักษณะที่ปรากฏจะมีลักษณะคล้ายกับเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อสามเหลี่ยมเล็ก ๆ กล้ามเนื้อ Pyramidalis abdominis เป็นร่องรอย มีความสำคัญเฉพาะในกระเป๋าหน้าท้องเท่านั้น หลายๆคนไม่มีมันเลย สำหรับผู้ที่เป็นเจ้าของกล้ามเนื้อนี้โชคดี จะเป็นการยืดสิ่งที่เรียกว่า linea alba

เอพิแคนตัส

Epicanthus - รอยพับของผิวหนังของเปลือกตาบน / Flickr

พื้นฐานนี้เป็นลักษณะเฉพาะของเผ่าพันธุ์มองโกลอยด์ (หรือตัวอย่างเช่นของชาวแอฟริกันบุชแมน - ผู้คนที่เก่าแก่ที่สุดในโลกซึ่งเป็นลูกหลานซึ่งอันที่จริงแล้วเราทุกคนต่างก็เป็น) และเป็นรอยพับของผิวหนังของเปลือกตาบน ซึ่งเราเห็นด้วยตาทิศตะวันออก อย่างไรก็ตาม ต้องขอบคุณรอยพับนี้ที่สร้างเอฟเฟกต์ของดวงตามองโกลอยด์ "แคบ" ได้ถูกสร้างขึ้น
สาเหตุของ epicanthus ไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด แต่นักวิจัยส่วนใหญ่มีแนวโน้มที่จะเกิดรอยพับของผิวหนังบนเปลือกตาบนซึ่งเป็นผลมาจากสภาพธรรมชาติของการอยู่อาศัยของมนุษย์ - ตัวอย่างเช่นในสภาพที่หนาวเย็นอย่างรุนแรงหรือในทางกลับกันทะเลทรายและแสงแดดที่ร้อนจัดเมื่ออีพิแคนตัสอยู่ ออกแบบมาเพื่อปกป้องดวงตา