ឧទាហរណ៍នៃ atavism នៅក្នុងមនុស្សគឺ។ សរីរាង្គមនុស្ស។ ឧទាហរណ៍នៃ rudiments នៅក្នុងពិភពសត្វ

ឫសគល់សរីរាង្គដែលមិនមានមុខងារ ឬមានមុខងារដែលខុសពីរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាត្រូវបានគេហៅថា។ វាត្រូវបានគេជឿថានៅក្នុងសាកសពបែបនេះវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតភាពខុសគ្នារវាងរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារ ពោលគឺនៅក្នុងសាកសពទាំងនេះការចំណាយលើរចនាសម្ព័ន្ធហាក់ដូចជាធំពេកសម្រាប់មុខងារដែលពួកគេអនុវត្ត។ ការបាត់បង់មុខងារ ឬការកំណត់សមត្ថភាពមុខងារ ត្រូវបានបកស្រាយក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃទ្រឹស្តីវិវត្តន៍ ការបាត់បង់មុខងារកំឡុងពេលវិវត្តន៍។

នៅ glance ដំបូងវាច្បាស់ណាស់ថា rudiments មិនអាចបម្រើបានទេ។ ភស្តុតាងការអភិវឌ្ឍពីទម្រង់ទាបទៅខ្ពស់។ ក្នុងករណីណាក៏ដោយ rudiments បង្ហាញ ដំណើរការស្លាប់សរីរាង្គទាំងនេះ។ ជាភ័ស្តុតាងនៃការវិវត្តន៍រីកចម្រើន ឫសគល់ត្រូវបានដកចេញ។

ប៉ុន្តែនៅទីបញ្ចប់មានអំណះអំណាងមួយទៀត៖ សរីរាង្គ vestigial ថ្លែងទីបន្ទាល់និងប្រឆាំង សកម្មភាពនៃការបង្កើត,ដោយសារនៅក្នុងការបង្កើតប្រកបដោយការគិត និងគ្រោងទុក សរីរាង្គបែបនេះមិនអាចកើតឡើងបានទេ។ ដូច្នេះហើយ យើងពិចារណាបញ្ហានៃ rudiments ឱ្យកាន់តែលម្អិត និងផ្តល់នូវការបកស្រាយរបស់យើងអំពីបាតុភូតនៃ rudiments នៅក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃគំរូនៃការបង្កើត (សម្រាប់ការពិភាក្សាលម្អិតបន្ថែមទៀតនៃប្រធានបទនេះ សូមមើល Junker, 1989) ។

ភាគច្រើននៃ rudiments មិនបានបាត់បង់មុខងាររបស់ពួកគេទេ។

អស់រយៈពេលជាយូរមកហើយវាត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាសរីរាង្គបុរាណដែលបានបាត់បង់មុខងាររបស់វា។ ឧបសម្ព័ន្ធ cecalមនុស្ស។ ទោះជាយ៉ាងនេះក្តី វាត្រូវបានគេស្គាល់ថា ឧបសម្ព័ន្ធនេះអនុវត្តមុខងារការពារក្នុងជំងឺទូទៅ និងពាក់ព័ន្ធនឹងការគ្រប់គ្រងពពួកបាក់តេរីនៅក្នុង cecum ។

សត្វស្លាប សត្វល្មូន និងថនិកសត្វខ្លះមានត្របកភ្នែកទីបី មានតម្លាភាព ភ្នាស nictitating ។ការការពារភ្នែក វាលាតសន្ធឹងពីជ្រុងខាងក្នុងរបស់វាតាមរយៈគ្រាប់ភ្នែកទាំងមូល . នៅពេលដែលសត្វស្លាបហើរ ភ្នាសដែលបញ្ចេញសារធាតុពុលមានមុខងារដូចជាកហ្ចក់។ . ភ្នាស "Vestigial" nictitating នៅក្នុងមនុស្ស (រូបភាពទី 2) ។ . 6.15 ) អនុវត្តភារកិច្ចប្រមូលសាកសពបរទេសដែលធ្លាក់លើគ្រាប់ភ្នែក វាចងពួកវានៅជ្រុងនៃភ្នែកទៅជាសារធាតុស្អិត។ ពីទីនោះពួកគេអាចត្រូវបានយកចេញបានយ៉ាងងាយស្រួល។

Coccyxមនុស្សម្នាក់គឺចាំបាច់ដើម្បីពង្រឹងសាច់ដុំអាងត្រគៀក ដែលជួយដល់សរីរាង្គខាងក្នុងនៃឆ្អឹងអាងត្រគាកតូច ហើយដោយហេតុនេះធ្វើឱ្យការដើរបញ្ឈរអាចធ្វើទៅបាន។ ការចល័តដែល coccyx ជំពាក់ប្រភពដើមរបស់វានៅក្នុង ontogenesis ពីជួរឈរឆ្អឹងខ្នងគឺមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ដំណើរការនៃការសម្រាលកូន។

ការភ្ជាប់បំពង់អាហារទៅនឹង tracheaក៏មិនមានន័យដែរ៖ ទឹករំអិលដែលមាននៅក្នុងផ្លូវដង្ហើមអាចត្រូវបានយកចេញតាមបំពង់អាហារ . លើសពីនេះ រចនាសម្ព័ន្ធនេះជួយសន្សំសំចៃកន្លែង និងធ្វើឱ្យការដកដង្ហើមតាមមាត់អាចធ្វើទៅបាន ដែលជាមធ្យោបាយងាយស្រួលបំផុតក្នុងការដោះស្រាយការហៀរសំបោរធ្ងន់ធ្ងរ។ ដូច្នេះវាមិនអាចចាត់ទុកថាជារចនាសម្ព័ន្ធបន្ថែមទេ ដោយសារការវិវឌ្ឍន៍ phylogenetic ។ ទោះជាយ៉ាងនេះក្តី រចនាសម្ព័ន្ធទាំងអស់នេះ គឺពិតជាអាចយល់បានតាមទស្សនៈនៃការអភិវឌ្ឍន៍ស្ថាបនា ( សូមមើល 6.5.2).

ឧទាហរណ៍ពីពិភពសត្វ

អំប្រ៊ីយ៉ុង បំណែកនៃធ្មេញនៅក្នុង baleenត្រីបាឡែន ដែលមិនដែលក្លាយជាធ្មេញពិត ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្កើតឆ្អឹងថ្គាម។ ដូចគ្នានេះដែរត្រូវបានអនុវត្តទៅ rudiments នៃ incisors ខាងលើនៃ ruminants ដែលមិនដែលផ្ទុះតាមរយៈថ្គាមខាងលើ។

នៅសល់នៃស្លាបគីវី(អង្ករ។ ៦.១៦) បម្រើដើម្បីគ្រប់គ្រងតុល្យភាព។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងករណីនេះ rudiments គ្រាន់តែជាទ្រឹស្តីវិវត្តន៍ប៉ុណ្ណោះ វាត្រូវបានផ្អែកលើជំនឿ (ដែលត្រូវតែបញ្ជាក់ជាមុន) ដែលបុព្វបុរសរបស់គីវីធ្លាប់មានសមត្ថភាពហោះហើរ។

ឆ្អឹង vestigial នៃឆ្អឹងអាងត្រគាក និង femur របស់ត្រីបាឡែន(អង្ករ។ ៦.១៧) បម្រើជាកន្លែងភ្ជាប់សម្រាប់សាច់ដុំនៃសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជ និងសាច់ដុំនៃរន្ធគូថ ហើយប្រសិនបើពួកគេត្រូវបានបំផ្លាញ មាតិកានៃក្រពះរបស់សត្វនឹងត្រូវបានរុញភ្ជាប់ក្រោមឥទ្ធិពលនៃសម្ពាធសន្ទនីយស្តាទិចខ្ពស់នៅជម្រៅទឹកដ៏អស្ចារ្យ។ ដូច្នេះក្នុងករណីនេះ មិនអាចមានចម្ងល់អំពីការបាត់បង់មុខងារនោះទេ ព្រោះបើគ្មានត្រីបាឡែនឆ្អឹងទាំងនេះ នឹងមិនអាចជ្រមុជទឹកដល់ជម្រៅបានល្អនោះទេ។

សល់ អវយវៈក្រោយក្នុងទម្រង់ជាស្នែងមានស្នែងនៅក្នុង boas និង pythons("superrudimentary") មានប្រយោជន៍យ៉ាងខ្លាំងក្នុងការធ្វើចលនារបស់ពស់តាមមែក និងមែក និងបម្រើជាសរីរាង្គជំនួយកំឡុងពេលរួមដំណេក។

ហើយចុងក្រោយគេគួរដាក់ឈ្មោះមួយទៀត ហៅថា "រដុបឥរិយាបទ ": សត្វក្តាន់ក្រហម ពេលគំរាមកំហែងដល់ពូជរបស់វា លើកបបូរមាត់ខាងលើ ដូចសត្វជាច្រើនដែលមានចង្កូមរាងដូចដាវដែរ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ធ្មេញរបស់សត្វក្តាន់ក្រហមនេះតូចពេក។ ចង្កូមដែលអាចមើលឃើញបន្ទាប់មកក្នុងករណីនេះមិនមានតម្រូវការបន្ទាន់ដើម្បីនិយាយអំពីបាតុភូតនៃ rudimentaryness ទេ។

វាអាចត្រូវបានអះអាងថាបាតុភូតនៃការបាត់បង់មុខងារមិនអាចបញ្ជាក់ដោយភាពប្រាកដប្រជាបានទេ។ អំណះអំណាងដែលបានបង្ហាញគឺផ្អែកលើភាពល្ងង់ខ្លៅមួយភ្លែត។

ស្នាមប្រេះខ្លះកើតឡើងដោយ degeneration នៅក្នុងប្រភេទមួយ។និង ក្នុងរយៈពេលខ្លី(ការវិវត្តន៍អតិសុខុមប្រាណ) ។ ឧទាហរណ៍ធម្មតានៃការនេះនឹងជា "ធ្មេញប្រាជ្ញា" របស់មនុស្ស។ វាអាចត្រូវបានគេសន្មត់ថា (ទាំងនៅក្នុងគំរូនៃការបង្កើត និងនៅក្នុងគំរូវិវត្តន៍) ដែលកាលពីអតីតកាល ធ្មេញមនុស្សទាំង 32 ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ជាប្រចាំ និងមានមុខងារពេញលេញ។ ការពិតដែលថាបុរសសម័យទំនើបមិនត្រូវការធ្មេញប្រាជ្ញាអាចបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរទម្លាប់នៃការញ៉ាំរបស់គាត់។ ដូច្នេះការកើនឡើងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ degenerative មិនបណ្តាលឱ្យខូចខាតទេ។ ហើយចាប់តាំងពីមិនមានការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធដែលមានតម្លៃក្នុងការលើកឡើងជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍ degenerative នោះវាមិនអាចមានការនិយាយអំពីការវិវត្តនៅក្នុងន័យនៃលទ្ធិវិវត្តន៍នោះទេ។ ការអភិវឌ្ឍន៍ degenerative បែបនេះអាចធ្វើទៅបានតែក្នុងរយៈពេលខ្លីប៉ុណ្ណោះ វាមិនតម្រូវឱ្យមានរាប់លាន ឬរាប់រយរាប់ពាន់ឆ្នាំនោះទេ។ នេះគឺស្មើនឹងការពិចារណាលើ "ការវិវត្តន៍" នូវទំនោរទៅរកជំងឺ ឬចក្ខុវិស័យកាន់តែអាក្រក់ទៅៗ។

Atrophy នៃធ្មេញប្រាជ្ញាមានភាពខុសប្លែកគ្នាក្នុងចំណោមការប្រណាំងផ្សេងៗគ្នា។ ការប្រណាំងម៉ុងហ្គោលីមានភាពជឿនលឿនជាពិសេសនៅក្នុងដំណើរការនេះ។ ហ្វូស៊ីលរបស់មនុស្សដែលបានរកឃើញមានធ្មេញប្រាជ្ញាមុខងារ។

ចំណងជើងនេះក៏អាចរាយបញ្ជីអ្វីដែលគេហៅថា "ជំងឺនៃអរិយធម៌" ផងដែរ ដូចជាឧទាហរណ៍ដែលបានលើកឡើងជាញឹកញាប់នៃឆ្អឹងខ្ចី intervertebral ខ្សោយ ក្លនលូន ឬសដូងបាត សរសៃ varicose និងជើងរាបស្មើ។ . នេះមិនមានជាប់ទាក់ទងនឹង "ការធ្វើផែនការគ្រោះមហន្តរាយ" ដូចដែលអ្នកសត្វវិទ្យា R. Riedl ថ្មីៗនេះបានដាក់វា (1984, ទំព័រ 192) ប៉ុន្តែមានតែ "ការប្រើប្រាស់ខុស" ប៉ុណ្ណោះ។ ប្រសិនបើឧបករណ៍បច្ចេកទេសត្រូវបានប្រើប្រាស់មិនត្រឹមត្រូវ នោះការបែកបាក់ដែលកើតឡើងមិនអាចពន្យល់បានដោយគុណវិបត្តិនៅក្នុងការរចនានោះទេ។ មនុស្សម្នាក់គឺច្រើនជាងឧបករណ៍មួយ សុខភាពរាងកាយរបស់គាត់ក៏អាស្រ័យលើរបៀបរស់នៅរបស់គាត់ដែរ។

ការខ្សោះជីវជាតិខ្នាតតូចអាចពន្យល់ពីរូបរាងនៃស្លាប vestigial នៅក្នុង beetles ឬនៅក្នុងសត្វល្អិតដែលរស់នៅលើកោះដែលប៉ះពាល់នឹងខ្យល់បក់ខ្លាំង (សូមមើលរូបភព។ ផ្នែក 3.3.3) នេះក៏អាចរាប់បញ្ចូលទាំង stamens មូលដ្ឋានដែលត្រូវបានរកឃើញឧទាហរណ៍នៅក្នុង Norichinaceae (Scrophulariaceae) ។

ភាពច្របូកច្របល់ជាច្រើននៅក្នុងអាកប្បកិរិយាអាចត្រូវបានពន្យល់ដោយការវិវត្តន៍មីក្រូ។ ជាឧទាហរណ៍ ការពិតដែលថាសត្វឆ្កែវិលជុំវិញមុនពេលដេកលក់ ត្រូវបានគេមើលឃើញថាជាសំណល់នៃអាកប្បកិរិយាដ៏មានអត្ថន័យដ៏ចំណាស់មួយ ដើម្បីបញ្ជាក់ដោយខ្លួនឯងថាតើមានការគំរាមកំហែងដែរឬទេ។

អាគុយម៉ង់ភាពស្រដៀងគ្នាជាអាគុយម៉ង់ពិត

ផ្នែកមុនមិនអាចរួមបញ្ចូលឧទាហរណ៍ ឆ្អឹងអាងត្រគាក និងឆ្អឹងភ្លៅរបស់ត្រីបាឡែន ( អង្ករ។ ៦.១៧] ពួកគេ។ នៅក្នុងការប្រៀបធៀបជាមួយនឹងផ្នែកដូចគ្នានៃគ្រោងឆ្អឹងនៃសត្វដីដែលបានអភិវឌ្ឍចុងក្រោយ ពួកគេអនុវត្តមុខងារមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ។ ការបាត់បង់មុខងារមួយផ្នែក (ស្របតាមចលនា) ត្រូវបានផ្តល់សំណងដោយការសម្របខ្លួនពិសេសទៅនឹងវិធីសាស្រ្តនៃចលនា atypical សម្រាប់ថនិកសត្វ ដែលមិនអាចទទួលបានកំឡុងពេលវិវឌ្ឍខ្នាតតូច។

ឧទាហរណ៍នេះផ្តល់នូវឱកាសដ៏ល្អមួយដើម្បីប្រៀបធៀបវិធីសាស្រ្តក្នុងការជជែកវែកញែក នៅពេលព្យាយាមពន្យល់អំពីសរីរាង្គខាងក្នុងក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃគំរូវិវត្តន៍ និងគំរូនៃការបង្កើត .

អាគុយម៉ង់នៅខាងក្នុង គំរូវិវត្តន៍៖ឆ្អឹងអាងត្រគាក vestigial និង femur របស់ត្រីបាឡែនមានមុខងារ ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានទាមទារសម្រាប់មុខងារនោះ ភាពស្រដៀងគ្នារចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះជាមួយនឹងឆ្អឹងដែលត្រូវគ្នា (ដូចគ្នា) នៃថនិកសត្វដី . មុខងារដែលបានពិពណ៌នាខាងលើក៏អាចត្រូវបានអនុវត្តដោយរចនាសម្ព័ន្ធមិនដូចគ្នាដែរ។ ដូច្នេះ ភាពស្រដៀងគ្នានេះបង្ហាញពីទំនាក់ទំនងទូទៅ។ ដូច្នេះអាគុយម៉ង់ពិតក្នុងការពេញចិត្តនៃទំនាក់ទំនងទូទៅនៅក្នុងករណីនេះគឺវត្តមាននៃភាពស្រដៀងគ្នា .

នៅខាងក្នុងគំរូ ការបង្កើតអាគុយម៉ង់អាចត្រូវបានធ្វើឡើងពី ផ្នែកទី 6. 1 (បំរែបំរួលនៃផែនការទូទៅមួយនៃការបង្កើតសម្រាប់សារពាង្គកាយផ្សេងៗគ្នាជាច្រើន)។ អ្នកសរសេរកម្មវិធីដែលមានភារកិច្ចផលិតកម្មវិធីស្រដៀងគ្នាជាច្រើននឹងមិនចាប់ផ្តើមពីដំបូងឡើយ រាល់ពេលនឹងប្រើកម្មវិធី "មិនពិសេស" ដែលផលិតនៅដើមដំបូង ដោយណែនាំការកែប្រែដែលមិនចាំបាច់។

ពហុមុខងារនៃសរីរាង្គ vestigial

សេចក្តីថ្លែងការណ៍នៃការបាត់បង់មុខងារ ឬភាពមិនស៊ីសង្វាក់គ្នារវាងរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ គឺជាជំហានកន្ទួល ហើយអាចធ្វើទៅបានលុះត្រាតែទំនាក់ទំនងក្នុងអំឡុងពេល ontogenesis ទាំងមូលមិនត្រូវបានគេដឹង និងយកទៅក្នុងគណនី។ ជាពិសេសការណែនាំគឺជាលទ្ធផលនៃការសិក្សាការអភិវឌ្ឍមនុស្សម្នាក់ៗ ( ផ្នែក 6.5.2) ឧទាហរណ៍ខាងក្រោមបង្ហាញថានេះមិនមែនជាករណីពិសេសនោះទេ។

ជាច្រើន។ ត្រីគុហាមានភ្នែក atrophied ។ អំពីអ្នករស់នៅក្នុងរូងភ្នំ Astyanax mexicanusវាត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាឧបករណ៍មើលឃើញរបស់គាត់ត្រូវបានបង្កើតឡើងដំបូងជាធម្មតា។ បន្ទាប់មក នៅក្នុងដំណើរនៃការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលបន្ថែមទៀត ការអភិវឌ្ឍន៍បញ្ច្រាស (ការចុះខ្សោយ) នៃរចនាសម្ព័ន្ធបុគ្គលដែលមានស្រាប់កើតឡើង . ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការពិតដ៏គួរឱ្យកត់សម្គាល់នេះគឺអាចយល់បាន ចាប់តាំងពីឧបករណ៍កែវភ្នែកមានសារៈសំខាន់ខាងសរីរវិទ្យាក្នុងការបង្កើតក្បាល។ ដូច្នេះ ភ្នែកនៅក្នុងគុហាសត្វទាំងនេះមានកម្រិតយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងមុខងាររបស់វាជាឧបករណ៍សម្រាប់យល់ឃើញ ប៉ុន្តែនៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ វាក៏ដំណើរការមុខងារបង្កើតទម្រង់ផងដែរ។ ដូច្នេះ ការកាត់បន្ថយគឺអាចធ្វើទៅបានតែចាប់ពីពេលដែលមុខងារទម្រង់មិនត្រូវបានបំពាន។

ឧទាហរណ៍នេះដែលអាចបន្ថែមភាពស្រដៀងគ្នាជាច្រើនទៀតបង្ហាញថាទំនាក់ទំនងនៃផ្នែកក្នុងអំឡុងពេល ontogenesis គួរតែត្រូវបានយកមកពិចារណានៅពេលព្យាយាមបកស្រាយបាតុភូតនៃ rudiments ចាប់តាំងពីនៅក្នុងដំណើរការនៃការ ontogenesis រចនាសម្ព័ន្ធមួយចំនួននៃរាងកាយមានមុខងារជាក់លាក់ ( ឧទាហរណ៍ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុង) ដែលមិនអាចសង្កេតឃើញនៅក្នុងសរីរាង្គដែលបានបង្កើតឡើងចុងក្រោយ។

រចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នាដូច្នេះអាចអនុវត្តភារកិច្ចផ្សេងគ្នាក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ នេះអាចចាត់ទុកថាជាភស្តុតាងនៃគោលការណ៍អង្គការទូទៅ (ប្រហែលជា "គោលការណ៍នៃការបង្កើត")៖ សរីរាង្គមានទំនោរនឹងបំពេញមុខងារជាច្រើនក្នុងពេលដំណាលគ្នា ឬបន្តបន្ទាប់គ្នាក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គល។ វាគ្រាន់តែជាករណីដែលទើបតែពិពណ៌នាថាគោលការណ៍ត្រូវបានរកឃើញយោងទៅតាមសរីរាង្គជាក់លាក់មួយ (ភ្នែក) ដែលអាច នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានមួយចំនួន ក្លាយជាបំណែកនៃមុខងារមួយដែលវាអនុវត្ត។

IN គំរូវិវត្តន៍បាតុភូតបែបនេះត្រូវបានគេបកប្រែថាជា "ការអភិវឌ្ឍនៅក្នុងផ្លូវរង្វង់មូល" ឬ "ការអភិវឌ្ឍការបង្កើតឡើងវិញ"។ ប្រសិនបើ ដូចដែលបានបង្ហាញម្តងហើយម្តងទៀត មានតម្រូវការខាងសរីរវិទ្យាជាបន្ទាន់នៅក្នុង "ផ្លូវវាង" នោះ ការបកស្រាយនេះគឺយ៉ាងហោចណាស់មិនគួរឱ្យជឿ។ ដោយផ្អែកលើទិន្នន័យបែបនេះ អ្នកជីវវិទូមួយចំនួនបានសន្និដ្ឋានថាបាតុភូតនៃ "ផ្លូវរង្វង់មូលនៃការអភិវឌ្ឍន៍" គួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជាភស្តុតាងដែលថាវាស្ថិតនៅលើផ្លូវនេះដែលសម្ពាធនៃការជ្រើសរើសសរីរវិទ្យាក្នុងការអភិវឌ្ឍសារពាង្គកាយត្រូវបានប្រមូលផ្តុំ។ ដូច្នេះ អ្នកស្រាវជ្រាវមួយចំនួនជឿថា វាអាចទៅរួចដែលថាសម្រាប់បញ្ហាសរីរវិទ្យាជាក់លាក់នៃការអភិវឌ្ឍន៍ មានតែវិធីមួយប៉ុណ្ណោះនៃដំណោះស្រាយផ្លូវការគឺ៖ ផ្លូវចំហៀងនៃការអភិវឌ្ឍន៍តាមពិតគឺ "ផ្លូវកាត់ទៅរកភាពជោគជ័យ"។

អាតាវនិយម

រចនាសម្ព័ន្ធដែលដោយចៃដន្យ កាលៈទេសៈបង្កើតឡើងពី បុគ្គលដាច់ដោយឡែកនៃប្រភេទដូចគ្នា។ហើយដែលមានបំណងរំលឹកឡើងវិញនូវដំណាក់កាល phylogenetic មុននៃការអភិវឌ្ឍន៍ត្រូវបានគេហៅថា atavisms(lat ។ អាតាវស -បុព្វបុរស) ។ នៅក្នុងករណីទាំងនេះ ពួកគេនិយាយអំពីវិបត្តិនៅក្នុងដំណាក់កាលប្រវត្តិសាស្ត្រ និងទូទៅដែលបានឆ្លងកាត់ពីមុន។ ឧទាហរណ៏នៃ atavisms នៅក្នុងមនុស្សរួមមាន fistulas នៅក្នុងបំពង់ក, កំណើនសក់ច្រើនហួសប្រមាណ, ponytails និងក្បាលសុដន់ច្រើន។ .

ដូចជា "rudiments" atavisms មិនមែនជាភស្តុតាងនៅក្នុងការពេញចិត្តនៃការវិវត្តន៍រីកចម្រើននោះទេ។ ជាងនេះទៅទៀត វាច្បាស់ណាស់ថាការដែលបានផ្តល់ឱ្យ អំណះអំណាងរូបរាងរបស់ atavisms គឺខុសគ្នា ភាពមិនស៊ីសង្វាក់គ្នា។ការខូចទ្រង់ទ្រាយ (ការខូចទ្រង់ទ្រាយ) ត្រូវបានចាត់ទុកថាគ្រាន់តែជាភស្តុតាងនៃ phylogeny ដែលត្រូវបានស្នើឡើង (ដែលត្រូវបានបកស្រាយថាជា atavisms) ប្រសិនបើពួកគេបង្ហាញពីភាពស្រដៀងគ្នាជាមួយបុព្វបុរសនៃសារពាង្គកាយដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយបាតុភូតនេះ។ . ប្រសិនបើយើងចង់ឱ្យស្របគ្នា នោះយើងគួរតែបកស្រាយជាប្រវត្តិសាស្ត្រនូវរាល់បាតុភូតនៃការខូចទ្រង់ទ្រាយ ឧទាហរណ៍ បាក់ឆ្អឹងជំនី និងបបូរមាត់ឆែប និងបាតុភូតនៃម្រាមដៃប្រាំមួយ និងការបង្កើតក្បាលពីរ៖ និងរូបរាងនៃ ជើងទីប្រាំ .

នេះមានន័យថាសូម្បីតែការខូចទ្រង់ទ្រាយបែបនេះគួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជាភស្តុតាងនៃដំណាក់កាលដែលបានឆ្លងកាត់ពីមុននៃការអភិវឌ្ឍន៍ phylogenetic ដែលមិនអាចប្រាកដបាន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាពផ្ទុយគ្នាក៏មិនអាចទទួលយកបានដែរ៖ ដើម្បីបកស្រាយពិការភាពនៃការអភិវឌ្ឍន៍ជាក់លាក់មួយ លុះត្រាតែវាសមនៅក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃគំនិតដែលបានសាងសង់ជាមុន។ ដូច្នេះ atavisms មិនអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាភស្តុតាងនៃ phylogenetics នៃសារពាង្គកាយនោះទេ។ ការពិតដែលថាការខូចទ្រង់ទ្រាយខ្លះ (ប៉ុន្តែមានតែមួយចំនួន) ស្រដៀងនឹងសារពាង្គកាយផ្សេងទៀត (សន្មតថាបុព្វបុរសនៃសារពាង្គកាយនៅក្នុងសំណួរ) ដោយសារតែការបង្ហាញជាច្រើននៃភាពស្រដៀងគ្នាខាងក្រៅគឺមិននឹកស្មានដល់និងមិនសមនឹងទទួលបានការយកចិត្តទុកដាក់ពិសេស។ (Atavisms ជាញឹកញាប់គឺជា "ករណីព្រំដែននៃការបង្ហាញបទដ្ឋាន" សូមមើល។ ផ្នែកទី 6.5.2 ។)

ឧទាហរណ៏នៃ atavism នៅក្នុងសត្វគឺម្រាមជើងបន្ថែមនៅក្នុងសេះ ( អង្ករ។ ៦.១៨) ក្នុងករណីនេះ ប្រហែលជាលទ្ធផលនៃសញ្ញាត្រួតពិនិត្យខុស រចនាសម្ព័ន្ធជើងតែមួយគត់ក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតាត្រូវបានបង្កើតឡើងពីរដង (ដោយគ្មានអត្ថប្រយោជន៍ដែលអាចមើលឃើញ)។ ដោយវិធីនេះ មានតែទម្រង់ម្រាមជើងបី និងម្រាមជើងបួនប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានគេស្គាល់ក្នុងចំណោមសេះ ទម្រង់ម្រាមជើងពីរមិនត្រូវបានរកឃើញក្នុងចំណោមពួកគេទេ (ដូចករណីរបស់យើង)។

តើការបកស្រាយ atavistic អាចមានភាពខុសឆ្គងប៉ុណ្ណានៅពេលអនុវត្តជាប់លាប់ត្រូវបានបង្ហាញដោយឧទាហរណ៍ខាងក្រោម៖ រុយផ្លែឈើមានស្លាបបួនត្រូវបានគេយកជាភស្តុតាងដែលថាសត្វល្អិតមានស្លាបពីរ (Deptera)មកពីបក្សីមានស្លាបបួន។ រូបរាងនៃស្លាបបួនត្រូវបានចាត់ទុកថាជា atavism ។ ប៉ុន្តែក៏មានសត្វរុយផ្លែឈើដែលផ្លាស់ប្តូរជាមួយនឹងជើងយោលចំនួនបួន និងគ្មានស្លាបអ្វីទាំងអស់ - "សំណង់" ដែលមិនសមហេតុផលដែលមិនស័ក្តិសមជាបុព្វបុរសខាងសរីរវិទ្យា។

នៅពេលព្យាយាមពន្យល់ពីបាតុភូតនៃការខូចទ្រង់ទ្រាយជា atavism រឿងដូចគ្នាដែលត្រូវបាននិយាយអំពី rudiments ត្រូវបានអនុវត្ត: ការប៉ុនប៉ងទាំងអស់ក្នុងការបកស្រាយគឺលឿនរហូតដល់ស្ថានភាពហ្សែននិងសរីរវិទ្យាមូលដ្ឋាននៃការអភិវឌ្ឍន៍និងសារៈសំខាន់មុខងារនៅក្នុងដំណើរការលូតលាស់ត្រូវបានបង្ហាញ។ ដូច្នេះហើយ យើងបោះបង់ចោលការបកស្រាយបែបស្មានមិនដល់នៃទម្រង់រចនាសម្ព័ន្ធខុសប្រក្រតី។

ត្រឡប់ទៅអត្ថបទ

អង្ករ។ ៦.១៥. ភ្នាសនីកូទីនគឺជា "ស្នាមប្រេះ" របស់មនុស្ស។

ត្រឡប់ទៅអត្ថបទ

អង្ករ។ ៦.១៦. គីវី ជាបក្សីគ្មានជើងហោះ មានដើមកំណើតក្នុងតំបន់អូស្ត្រាលី។ របៀបរស់នៅរបស់គីវីត្រូវគ្នានឹងថនិកសត្វតូចមួយ។ ប្រភេទសត្វស្លាបដែលគ្មានជើងហោះហើរគឺជារឿងធម្មតា ជាពិសេសនៅលើកោះ ព្រោះមានសត្រូវធម្មជាតិតិចតួចណាស់ដែលរស់នៅទីនោះ។ (សារមន្ទីរ Rosenstein Castle, Stuttgart ។ )

ត្រឡប់ទៅអត្ថបទ

អង្ករ។ ៦.១៧. រូបថតខាងលើ៖ ឆ្អឹងអាងត្រគាករបស់ត្រីបាឡែនមេជីវិតឈ្មោល ត្រីបាឡែន Sei Whales (ពីកំពូលទៅបាត)។ ត្រីបាឡែន Fin ក៏មាន femoral rudiments ផងដែរ។ រូបភាពខាងក្រោមបង្ហាញពីទីតាំងនៃឆ្អឹងអាងត្រគាកនៅក្នុងពោះរបស់ត្រីបាឡែន Sei ។ អ្នកស្រាវជ្រាវត្រីបាឡែន Arvey ជឿថា ឆ្អឹងអាងត្រគាករបស់ត្រីបាឡែនមិនអាចត្រូវបានគេហៅថាដូចគ្នាទៅនឹងឆ្អឹងអាងត្រគៀកដែលត្រូវគ្នានៃថនិកសត្វដីនោះទេ។ គាត់ហៅឆ្អឹងទាំងនេះថា ឆ្អឹងក្រពះ។ (សារមន្ទីរ Rosenstein Castle, Stuttgart ។ )

Genotype និង phenotype ភាពប្រែប្រួលរបស់ពួកគេ។

ប្រភេទហ្សែន - នេះគឺជាចំនួនសរុបនៃហ្សែនទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយមួយ ដែលជាមូលដ្ឋានតំណពូជរបស់វា។

Phenotype - ចំនួនសរុបនៃសញ្ញា និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារពាង្គកាយមួយ ដែលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍបុគ្គលនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌដែលបានផ្តល់ឱ្យ ហើយជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនៃប្រភេទហ្សែនជាមួយនឹងកត្តាស្មុគស្មាញនៃបរិយាកាសខាងក្នុង និងខាងក្រៅ។

ប្រភេទជីវសាស្រ្តនីមួយៗមាន phenotype តែមួយគត់សម្រាប់វា។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងស្របតាមព័ត៌មានតំណពូជដែលមាននៅក្នុងហ្សែន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយអាស្រ័យលើការផ្លាស់ប្តូរបរិយាកាសខាងក្រៅស្ថានភាពនៃលក្ខណៈប្រែប្រួលពីសារពាង្គកាយទៅសារពាង្គកាយដែលបណ្តាលឱ្យមានភាពខុសគ្នាបុគ្គល - ភាពប្រែប្រួល។

ដោយផ្អែកលើភាពប្រែប្រួលនៃសារពាង្គកាយ ភាពចម្រុះហ្សែននៃទម្រង់លេចឡើង។ ភាពខុសគ្នាមួយត្រូវបានធ្វើឡើងរវាងការកែប្រែ ឬ phenotypic និងហ្សែន ឬការប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ។

ការកែប្រែភាពប្រែប្រួលមិនបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងប្រភេទហ្សែននោះទេ វាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រតិកម្មនៃប្រភេទដែលបានផ្តល់ឱ្យ មួយ និងប្រភេទដូចគ្នាទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅ៖ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដ៏ល្អប្រសើរ សមត្ថភាពអតិបរិមាដែលមាននៅក្នុងហ្សែនដែលបានផ្តល់ឱ្យត្រូវបានបង្ហាញ។ ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែបង្ហាញឱ្យឃើញដោយខ្លួនវាផ្ទាល់នៅក្នុងគម្លាតបរិមាណ និងគុណភាពពីបទដ្ឋានដើម ដែលមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ ប៉ុន្តែមានលក្ខណៈប្រែប្រួលតែប៉ុណ្ណោះ ឧទាហរណ៍ ការកើនឡើងនៃសារធាតុពណ៌នៃស្បែកមនុស្សក្រោមឥទ្ធិពលនៃកាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេ ឬការអភិវឌ្ឍន៍ប្រព័ន្ធសាច់ដុំក្រោមឥទ្ធិពល។ នៃការហាត់ប្រាណជាដើម។

កម្រិតនៃការប្រែប្រួលនៃលក្ខណៈនៅក្នុងសារពាង្គកាយមួយ ពោលគឺដែនកំណត់នៃភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ ត្រូវបានគេហៅថា បទដ្ឋានប្រតិកម្ម។ ដូច្នេះ phenotype ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនៃហ្សែន និងកត្តាបរិស្ថាន។ លក្ខណៈ Phenotypic មិនត្រូវបានបញ្ជូនពីឪពុកម្តាយទៅកូនចៅទេ មានតែបទដ្ឋានប្រតិកម្មប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានទទួលមរតក ពោលគឺធម្មជាតិនៃការឆ្លើយតបទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។

ភាពប្រែប្រួលហ្សែនអាចជាការរួមបញ្ចូលគ្នា និងការផ្លាស់ប្តូរ។

ភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នាកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរនៃតំបន់ដូចគ្នានៃក្រូម៉ូសូម homologous ក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការនៃ meiosis ដែលនាំទៅដល់ការបង្កើតសមាគមហ្សែនថ្មីនៅក្នុង genotype ។ វាកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃដំណើរការចំនួនបី: 1) ការបង្វែរក្រូម៉ូសូមឯករាជ្យក្នុងអំឡុងពេល meiosis; 2) ការតភ្ជាប់ចៃដន្យរបស់ពួកគេក្នុងអំឡុងពេលបង្កកំណើត; 3) ការផ្លាស់ប្តូរផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូម homologous ឬ conjugation ។ .

ភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ (ការផ្លាស់ប្តូរ) ។ ការផ្លាស់ប្តូរគឺជាការផ្លាស់ប្តូរភ្លាមៗនិងមានស្ថេរភាពនៅក្នុងឯកតានៃតំណពូជ - ហ្សែនដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈតំណពូជ។ ពួកវាចាំបាច់បណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ដែលត្រូវបានទទួលមរតកដោយកូនចៅ និងមិនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការឆ្លង និងការផ្សំឡើងវិញនៃហ្សែន។

មានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន និងក្រូម៉ូសូម។ ការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូមត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូម។ នេះអាចជាការផ្លាស់ប្តូរនៃចំនួនក្រូម៉ូសូមដែលជាពហុគុណឬមិនមែនជាពហុគុណនៃសំណុំ haploid (នៅក្នុងរុក្ខជាតិ - polyploidy នៅក្នុងមនុស្ស - heteroploidy) ។ ឧទាហរណ៏នៃ heteroploidy ចំពោះមនុស្សអាចជាជម្ងឺ Down (ក្រូម៉ូសូមបន្ថែមមួយនិងក្រូម៉ូសូម 47 នៅក្នុង karyotype) រោគសញ្ញា Shereshevsky-Turner (មួយក្រូម៉ូសូម X បានបាត់ 45) ។ គម្លាតបែបនេះនៅក្នុង karyotype របស់មនុស្សត្រូវបានអមដោយបញ្ហាសុខភាព ជំងឺផ្លូវចិត្ត និងរាងកាយ ការថយចុះនៃភាពរឹងមាំ។ល។

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនប៉ះពាល់ដល់រចនាសម្ព័នរបស់ហ្សែនខ្លួនវា និងធ្វើឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃរាងកាយ (ជំងឺ hemophilia, ពិការភ្នែកពណ៌, albinism ជាដើម)។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនកើតឡើងទាំងនៅក្នុងកោសិកា somatic និង germ ។

ការផ្លាស់ប្តូរដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាមេរោគត្រូវបានទទួលមរតក។ ពួកវាត្រូវបានគេហៅថាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងកោសិកា somatic បណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរ somatic ដែលរីករាលដាលទៅផ្នែកនោះនៃរាងកាយដែលវិវត្តពីកោសិកាដែលបានផ្លាស់ប្តូរ។ ចំពោះប្រភេទសត្វដែលបន្តពូជតាមការរួមភេទ វាមិនសំខាន់ទេ សម្រាប់ការបន្តពូជរបស់រុក្ខជាតិ ពួកវាមានសារៈសំខាន់។

តំណពូជនៃចំនួនប្រជាជន។អេស.អេស. Chetverikov (1926) ដោយផ្អែកលើរូបមន្តរបស់ Hardy (សូមមើលផ្នែក 3.3 និង 8.4) បានចាត់ទុកស្ថានភាពពិតនៅក្នុងធម្មជាតិ។ ការផ្លាស់ប្តូរជាធម្មតាកើតឡើង ហើយនៅតែស្ថិតក្នុងស្ថានភាពធ្លាក់ចុះ ហើយមិនរំខានដល់រូបរាងទូទៅនៃចំនួនប្រជាជន។ ប្រជាជនត្រូវបានឆ្អែតដោយការផ្លាស់ប្តូរ "ដូចជាអេប៉ុងជាមួយទឹក" ។

ភាពខុសគ្នានៃហ្សែននៃចំនួនប្រជាជនធម្មជាតិ ដូចដែលការពិសោធន៍ជាច្រើនបានបង្ហាញ គឺជាលក្ខណៈសំខាន់បំផុតរបស់ពួកគេ។ វាត្រូវបានរក្សាតាមរយៈការផ្លាស់ប្តូរ ដំណើរការនៃការផ្សំឡើងវិញ (តែក្នុងទម្រង់នៃការបន្តពូជដោយភេទដូចគ្នា ភាពប្រែប្រួលនៃតំណពូជទាំងអស់អាស្រ័យទៅលើការផ្លាស់ប្តូរ)។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃលក្ខណៈតំណពូជដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជផ្លូវភេទផ្តល់នូវឱកាសគ្មានដែនកំណត់សម្រាប់ការបង្កើតភាពចម្រុះនៃហ្សែននៅក្នុងចំនួនប្រជាជនមួយ។ ការគណនាបង្ហាញថាកូនចៅនៃការឆ្លងកាត់បុគ្គលពីរនាក់ដែលខុសគ្នាត្រឹមតែ 10 loci ដែលនីមួយៗត្រូវបានតំណាងដោយ 4 alleles ដែលអាចធ្វើបាននឹងមានប្រហែល 10 ពាន់លានបុគ្គលដែលមានហ្សែនខុសៗគ្នា។ នៅពេលឆ្លងកាត់បុគ្គលដែលខុសគ្នាក្នុងចំនួនសរុប 1000 loci ដែលនីមួយៗត្រូវបានតំណាងដោយ 10 alleles ចំនួននៃតំណពូជដែលអាចកើតមាន (ហ្សែន) នៅក្នុងកូនចៅនឹងមាន 10 1000 ពោលគឺឧ។ ច្រើនដងនឹងលើសពីចំនួនអេឡិចត្រុងនៅក្នុងសកលលោកដែលគេស្គាល់។

ឱកាសសក្តានុពលទាំងនេះមិនដែលត្រូវបានដឹងសូម្បីតែក្នុងកម្រិតតិចតួចក៏ដោយ ប្រសិនបើគ្រាន់តែដោយសារតែទំហំមានកំណត់នៃចំនួនប្រជាជនណាមួយ។

តំណពូជតំណពូជ រក្សាដោយដំណើរការផ្លាស់ប្តូរ និងការឆ្លង អនុញ្ញាតឱ្យប្រជាជន (និងប្រភេទទាំងមូល) ប្រើប្រាស់សម្រាប់ការសម្របខ្លួនមិនត្រឹមតែការផ្លាស់ប្តូរតំណពូជដែលទើបនឹងកើតថ្មីប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានផងដែរនូវអ្វីដែលបានកើតឡើងតាំងពីយូរយារណាស់មកហើយ និងមាននៅក្នុងចំនួនប្រជាជននៅក្នុងភាពមិនទាន់ឃើញច្បាស់។ ទម្រង់។ ក្នុងន័យនេះ ភាពខុសប្រក្រតីនៃចំនួនប្រជាជនធានានូវអត្ថិភាពនៃការបំរុងបំរុងនៃការប្រែប្រួលតំណពូជ (សូមមើល Gershenzon, I.I. Shmalgauzen) ។

ការរួបរួមហ្សែនរបស់ប្រជាជន។ការសន្និដ្ឋានដ៏សំខាន់បំផុតមួយនៃពន្ធុវិទ្យានៃចំនួនប្រជាជនគឺការលើកឡើងអំពីការរួបរួមហ្សែននៃចំនួនប្រជាជនមួយ: បើទោះបីជាភាពតំណពូជនៃបុគ្គលដែលមានធាតុផ្សំរបស់វា (ឬប្រហែលជាច្បាស់ណាស់ដោយសារតែភាពខុសគ្នានេះ) ប្រជាជនណាមួយគឺជាប្រព័ន្ធហ្សែនដ៏ស្មុគស្មាញដែលស្ថិតក្នុងលំនឹងថាមវន្ត។ ចំនួនប្រជាជនគឺជាប្រព័ន្ធហ្សែនដែលមានទំហំតិចតួចបំផុតដែលអាចបន្តមានសម្រាប់ចំនួនជំនាន់ដែលគ្មានដែនកំណត់។ នៅពេលដែលបុគ្គលឆ្លងកាត់ក្នុងចំនួនប្រជាជនមួយ ការផ្លាស់ប្តូរជាច្រើនត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងកូនចៅ រួមទាំងអ្នកដែលជាធម្មតាកាត់បន្ថយលទ្ធភាពជោគជ័យដោយសារតែការធ្វើ homozygotization នៃបុគ្គល។ មានតែនៅក្នុងចំនួនប្រជាជនធម្មជាតិពិតប្រាកដដែលមានចំនួនគ្រប់គ្រាន់នៃដៃគូរួមភេទចម្រុះហ្សែនប៉ុណ្ណោះ ទើបអាចរក្សាបាននូវភាពចម្រុះហ្សែននៃប្រព័ន្ធទាំងមូលនៅកម្រិតដែលត្រូវការ។ ទាំងបុគ្គល ឬគ្រួសារដាច់ដោយឡែក ឬក្រុមគ្រួសារ (dem) មានទ្រព្យសម្បត្តិនេះទេ។

ដូច្នេះ លក្ខណៈហ្សែនសំខាន់ៗនៃចំនួនប្រជាជនគឺតំណពូជជាប់លាប់ ការរួបរួមហ្សែនខាងក្នុង និងតុល្យភាពថាមវន្តនៃហ្សែននីមួយៗ (អាឡឺឡែស)។ លក្ខណៈទាំងនេះកំណត់អង្គការនៃចំនួនប្រជាជនជាអង្គភាពវិវត្តន៍បឋម។

ការរួបរួមអេកូឡូស៊ីនៃប្រជាជន។លក្ខណៈពិសេសនៃចំនួនប្រជាជនគឺការបង្កើតតំបន់អេកូឡូស៊ីផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វា។ ជាធម្មតា គោលគំនិតនៃតំបន់អេកូឡូស៊ីជាលំហពហុវិមាត្រដែលបង្កើតឡើងដោយប្រភេទនីមួយៗនៅក្នុងផ្នែកបន្តបន្ទាប់នៃលំហអាកាស និងជីវសាស្ត្រ (J. Hutchinson) ត្រូវបានអនុវត្តចំពោះតែប្រភេទសត្វប៉ុណ្ណោះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារនៅក្នុងប្រភេទសត្វមួយ មិនអាចមានចំនួនប្រជាជនពីរដូចគ្នាបេះបិទនៅក្នុងលក្ខណៈទាំងអស់របស់វានោះ វាជៀសមិនរួចក្នុងការទទួលស្គាល់ការពិតថាចំនួនប្រជាជននីមួយៗត្រូវតែមានលក្ខណៈផ្ទាល់ខ្លួន លក្ខណៈអេកូឡូស៊ីតែមួយគត់ ពោលគឺ កាន់កាប់កន្លែងជាក់លាក់មួយនៅក្នុងលំហអេកូឡូស៊ី។

យន្តការនៃភាពឯកោអន្តរជាក់លាក់

គំនិតនៃប្រភេទជីវសាស្រ្តសន្មតថាអត្ថិភាពនៃភាពឯកោនៃការបន្តពូជដែលមានលក្ខណៈជាក់លាក់ - ពោលគឺភាពឯកោដែលរារាំងបុគ្គលដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទផ្សេងៗគ្នាពីការបង្កាត់ពូជ។ ភាពឯកោបន្តពូជធានាមិនត្រឹមតែការរួមរស់នៃប្រភេទសត្វដែលទាក់ទងគ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានឯករាជ្យភាពនៃការវិវត្តរបស់ពួកគេផងដែរ។

ភាពខុសគ្នាមួយត្រូវបានធ្វើឡើងរវាងអ៊ីសូឡង់បឋម និងអនុវិទ្យាល័យ។ ភាពឯកោបឋមកើតឡើងដោយគ្មានការចូលរួមពីការជ្រើសរើសធម្មជាតិ; ទម្រង់នៃភាពឯកោនេះគឺចៃដន្យ និងមិនអាចទាយទុកជាមុនបាន។ ភាពឯកោបន្ទាប់បន្សំកើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃភាពស្មុគស្មាញនៃកត្តាវិវត្តន៍បឋម។ ទម្រង់នៃភាពឯកោនេះកើតឡើងដោយធម្មជាតិ និងអាចព្យាករណ៍បាន។

ទម្រង់សាមញ្ញបំផុតនៃភាពឯកោអន្តរជាក់លាក់គឺ លំហ , ឬ ភូមិសាស្ត្រ អ៊ីសូឡង់។ ប្រភេទសត្វមិនអាចបង្កាត់ពូជបានទេ ពីព្រោះចំនួនប្រជាជននៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នាគឺដាច់ឆ្ងាយពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ ដោយផ្អែកលើកម្រិតនៃភាពឯកោនៃលំហ ប្រជាជន allopatric, adjacent-sympatric និង biotic-sympatric populations ត្រូវបានសម្គាល់។

ជួរភូមិសាស្ត្រ ចំនួនប្រជាជន allopatricកុំជាន់គ្នាទាល់តែសោះ (ឧទាហរណ៍៖ ប៊ីសុន និងប៊ីសុន ខ្នុរ និងគោព្រៃ)។ ជួរភូមិសាស្ត្រ ចំនួនប្រជាជនជាប់គ្នា - ស៊ីមេទ្រីប៉ះ; កម្រិតនៃភាពឯកោក្នុងលំហនេះគឺជាលក្ខណៈនៃប្រភេទសត្វដែលផ្លាស់ប្តូរ (ជំនួស) (ឧទាហរណ៍៖ ទន្សាយស និងទន្សាយត្នោត)។ ជួរភូមិសាស្ត្រ ចំនួនប្រជាជន biotic-sympatricត្រួតលើគ្នាក្នុងកម្រិតធំជាង ឬតិចជាងនេះ (ឧទាហរណ៍សម្រាប់តំបន់ Bryansk៖ ការរួមរស់នៃកង្កែបបួនប្រភេទ សត្វកង្កែបប្រាំប្រភេទ សត្វលេបបីប្រភេទ សត្វទីទុយប្រាំបួនប្រភេទ សត្វទន្សាយប្រាំមួយប្រភេទ សត្វខ្លាប្រាំមួយប្រភេទ។ blackbirds, warblers បួនប្រភេទ, សត្វកណ្តុរប្រាំប្រភេទ, voles ប្រាំមួយប្រភេទ) ។

ចំនួនប្រជាជនស៊ីមេទ្រីជីវសាស្រ្តអាចបង្កាត់គ្នាទៅវិញទៅមកដើម្បីបង្កើតជាកូនកាត់អន្តរជាក់លាក់។ ប៉ុន្តែបន្ទាប់មក ដោយសារតែការបង្កើតកូនកាត់ជាបន្តបន្ទាប់ និងការឆ្លងកាត់របស់វាជាមួយនឹងទម្រង់មាតាបិតា នោះប្រភេទសត្វសុទ្ធត្រូវតែរលាយបាត់ភ្លាមៗ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយតាមការពិតវាមិនកើតឡើងទេដែលបង្ហាញពីអត្ថិភាពនៃយន្តការផ្សេងៗដែលការពារយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការបង្កាត់អន្តរជាក់លាក់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយមានការចូលរួមពីទម្រង់ជាក់លាក់នៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា "ដំណើរការ Wallace"។ (នេះជាមូលហេតុដែលការឆ្លងកាត់អេកូឡូស៊ី-ភូមិសាស្ត្ររវាងប្រភេទសត្វដែលមិនទាក់ទងគ្នាក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិគឺជោគជ័យបំផុត)។

ជាធម្មតា យន្តការឯកោចំនួនបីក្រុមត្រូវបានសម្គាល់៖ precopulatory, prezygotic និង postzygotic ។ ទន្ទឹមនឹងនេះយន្តការឯកោ prezygotic និង postzygotic ត្រូវបានរួមបញ្ចូលគ្នាជាញឹកញាប់ក្រោមឈ្មោះទូទៅ "យន្តការ postcopulatory" ។

ចូរយើងពិចារណាអំពីយន្តការចម្បងនៃភាពឯកោនៃការបន្តពូជជាក់លាក់ដែលធានានូវឯករាជ្យភាពនៃការវិវត្តនៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នា៖ កនិង IN.

ខ្ញុំ. យន្តការ precopulatory – ការពារការរួមគ្នាក្នុងសត្វឬលំអងក្នុងរុក្ខជាតិ។ ក្នុងករណីនេះ ទាំង gametes មាតាបិតា និងមាតា (និងហ្សែនដែលត្រូវគ្នា) ត្រូវបានលុបចោល។

ភាពឯកោ precopulatory អាចជា បឋម(ចៃដន្យ) ឬ អនុវិទ្យាល័យ(បង្កើតឡើងក្រោមឥទិ្ធពលនៃជម្រើសធម្មជាតិ សម្រាប់ការមានកូន និងការរស់រានមានជីវិតខ្ពស់បំផុត)។ យន្តការ Precopulatory រួមមានទម្រង់ដូចខាងក្រោមនៃភាពឯកោអន្តរជាក់លាក់៖

1. ភាពឯកោផ្នែកភូមិសាស្ត្រ. ប្រភេទ កនិង INគឺ allopatric ទាំងស្រុង ពោលគឺ ជួរភូមិសាស្រ្តរបស់ពួកគេមិនត្រួតលើគ្នា។ (ទម្រង់នៃភាពឯកោនេះសម្រាប់ទឹកដីនៃតំបន់ Bryansk គឺមិនពាក់ព័ន្ធដោយសារតែអវត្តមាននៃរបាំងលំហរដែលមិនអាចឆ្លងកាត់បាន (ជួរភ្នំ វាលខ្សាច់ ។ល។)

2. ភាពឯកោផ្នែកជីវសាស្ត្រ. ប្រភេទ កនិង INមានភាពជាប់គ្នា - sympatric ពោលគឺពួកគេរស់នៅក្នុងទឹកដីតែមួយ ប៉ុន្តែជាផ្នែកមួយនៃ biocenoses ផ្សេងគ្នា។ ក្នុងករណីនេះចម្ងាយរវាង biocenoses លើសពីកាំនៃសកម្មភាពបន្តពូជ (ឧទាហរណ៍កាំនៃការផ្ទេរលំអងនិងគ្រាប់ពូជនៅក្នុងរុក្ខជាតិ) ។ ទម្រង់នៃភាពឯកោនេះគឺអាចធ្វើទៅបាន ជាឧទាហរណ៍ រវាងប្រភេទ obligate-alluvial-loodplain និង obligate-forest-swamp។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ របាំងនេះមិនអាចទប់ទល់បានឡើយ ដោយសារតែការរំលោភលើប្រភេទសត្វទំនាបលិចទឹក ចូលទៅក្នុងព្រៃវាលភក់។

3. ភាពឯកោតាមរដូវ. ប្រភេទ កនិង INមានភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាតាមបែបជីវសាស្ត្រ ពោលគឺពួកវាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាដូចគ្នា ប៉ុន្តែបង្កើតឡើងវិញ (រីក) នៅពេលវេលាខុសៗគ្នា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាពឯកោតាមរដូវគឺអាចធ្វើទៅបានសម្រាប់តែប្រភេទសត្វដែលមានការបន្តពូជដើម ឬយឺតបំផុត (ការចេញផ្កា)។ សម្រាប់ប្រភេទសត្វភាគច្រើន ភាពឯកោតាមរដូវគឺមិនពាក់ព័ន្ធទេ។ ប្រភេទសត្វស៊ីមេទ្រីមួយចំនួនបន្តពូជក្នុងពេលដំណាលគ្នា ប៉ុន្តែមិនបង្កើតជាកូនកាត់នៅក្នុងធម្មជាតិទេ ប៉ុន្តែឆ្លងកាត់ដោយជោគជ័យក្នុងលក្ខខណ្ឌមន្ទីរពិសោធន៍។

4. ភាពឯកោខាងសីលធម៌. ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងសត្វ; ជាញឹកញាប់ដោយសារតែភាពខុសគ្នានៃពិធីការមិត្តរួមក្នុងចំណោមប្រភេទសត្វ កនិង IN. នៅក្នុងរុក្ខជាតិដែលលម្អងដោយជីវសាស្ត្រ ភាពឯកោកើតមានដោយសារតែភាពខុសគ្នានៃអាកប្បកិរិយារបស់សត្វ pollinators ដែលចូលចិត្តផ្កាមួយប្រភេទ ឬប្រភេទផ្សេងទៀត; ទម្រង់នៃភាពឯកោនេះគឺពាក់ព័ន្ធសម្រាប់ឯកទេសនៃភ្នាក់ងារលំអង។

5. អ៊ីសូឡង់មេកានិច. បណ្តាលមកពីភាពខុសគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃសរីរាង្គបន្តពូជនៃប្រភេទសត្វ កនិង INឧទាហរណ៍ សរីរាង្គ copulatory នៅក្នុងសត្វ ឬអង្គភាព pollination នៅក្នុងរុក្ខជាតិ (ផ្កា, inflorescences) ។ របាំងភាពឯកោនេះមិនអាចទប់ទល់បានទេ៖ ឧទាហរណ៍ ផ្កានៃប្រភេទរុក្ខជាតិផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានទស្សនាជាញឹកញាប់ដោយអ្នកលម្អងដូចគ្នា (ឧទាហរណ៍ ឃ្មុំ) ដែលធ្វើឲ្យ (យ៉ាងហោចណាស់នៅក្រឡេកមើលដំបូង) ទាំង xenogamy ខាងក្នុង និងអន្តរជាក់លាក់ទំនងជាស្មើគ្នា។

II. យន្តការ Prezygotic - ការពារការបង្កកំណើត។ រឿងនេះកើតឡើង ការលុបបំបាត់ gametes ឪពុក(ហ្សែន) ប៉ុន្តែ gametes មាតា (ហ្សែន) ត្រូវបានរក្សាទុក។ ភាពឯកោ Prezygotic អាចមានលក្ខណៈដូច បឋមដូច្នេះ អនុវិទ្យាល័យ.

នៅក្នុងសត្វ យន្តការឯកោ prezygotic ជាធម្មតាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការស្លាប់របស់ gametes ឪពុក។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងសត្វល្អិត ការស្លាប់របស់ gametes ឈ្មោលនៅក្នុងបំពង់ប្រដាប់បន្តពូជរបស់ស្ត្រី inseminated ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដោយសារតែប្រតិកម្ម immunological ។

យន្តការ Prezygotic នៅក្នុងរុក្ខជាតិរួមមាន:

1. ការស្លាប់របស់ gametophytes ឈ្មោលនៃប្រភេទបរទេស: ការមិនដំណុះនៃគ្រាប់ pollen នៅលើ stigma, ការស្លាប់នៃបំពង់ pollen នៅក្នុងរចនាប័ទ្មឬ ovule, ការស្លាប់នៃមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងបំពង់ pollen ឬនៅក្នុងថង់អំប្រ៊ីយ៉ុង។

2. ភាពមិនប្រកួតប្រជែងនៃលំអងនៃប្រភេទសត្វបរទេសទាក់ទងនឹងលំអងនៃប្រភេទរបស់វានៅពេលដែលវាមកជាមួយគ្នានៅលើការមាក់ងាយនៃ pistil ។

III. យន្តការ Postzygotic - ការពារការចម្លងហ្សែនពីពូជមាតាបិតាទៅជំនាន់បន្តបន្ទាប់តាមរយៈកូនកាត់។ ទម្រង់នៃភាពឯកោអន្តរជាក់លាក់នេះអាចកើតឡើងក្នុងចំណោមកូនកាត់ជំនាន់ទី 1 កូនកាត់ជំនាន់ទីពីរ និងក្នុងចំណោមកូនកាត់ខាងក្រោយ (កូនចៅពីក្រោយខ្នង)។ ភាពឯកោ Postcopulatory នាំឱ្យមានការស្លាប់របស់ gametes; កំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើង ចៃដន្យ. យន្តការ postzygotic ទូទៅបំផុតរួមមានទម្រង់ដូចខាងក្រោមៈ

1. ភាពមិនអាចប្រែប្រួលបាន ឬការថយចុះនៃកាយសម្បទារបស់កូនកាត់បើប្រៀបធៀបទៅនឹងប្រភេទមាតាបិតា (ឬជាធម្មតាមិនអាចកែប្រែបាន)។

1.1. ពេញទៅមិនមែនស្ថាប័ន, ឬ ភាពមិនអាចទទួលយកបាន morphophysiological. វាមានន័យថា ភាពមិនអាចទៅរួចទាំងស្រុងនៃការអភិវឌ្ឍន៍កូនកាត់ ទោះបីជាស្ថិតក្រោមលក្ខខណ្ឌគ្រប់គ្រងក៏ដោយ។ ទាក់ទងនឹងភាពមិនអាចទៅរួចនៃ morphogenesis ធម្មតាដោយសារតែភាពមិនឆបគ្នានៃហ្សែនឪពុកម្តាយ។ រួមបញ្ចូលការស្លាប់របស់ហ្សីហ្គោត អំប្រ៊ីយ៉ុង សំណាប បុគ្គលអនីតិជន និងព្រហ្មចារី។

1.2. កាត់បន្ថយសម្បទាតាមរដ្ឋធម្មនុញ្ញ. វាត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបរាងនៃ morphoses និង teratas (ខូចទ្រង់ទ្រាយ) ការរស់រានមានជីវិតថយចុះ។ ការកាត់បន្ថយសម្បទាតាមរដ្ឋធម្មនុញ្ញភាគច្រើនកំណត់ទម្រង់ផ្សេងទៀតទាំងអស់នៃការកែតម្រូវមិនត្រឹមត្រូវ។

1.3. កង្វះនៃការសម្របខ្លួនទៅនឹងកត្តាជម្រក abiotic (physico-chemical). វាខុសគ្នាពីភាពមិនអាចប្រែប្រួលតាមរដ្ឋធម្មនុញ្ញ ដែលវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតលក្ខខណ្ឌដែលកូនកាត់ដែលមិនប្រែប្រួលនៅក្នុងបរិស្ថានធម្មជាតិនឹងអភិវឌ្ឍជាធម្មតា។ ឧទាហរណ៍ នៅក្នុងរុក្ខជាតិ កត្តាកំណត់ធម្មជាតិសម្រាប់កូនកាត់រួមមានៈ សំណើមមិនគ្រប់គ្រាន់ កង្វះពន្លឺ កង្វះធាតុមួយចំនួននៃអាហាររូបត្ថម្ភរ៉ែ ចលនាបរិស្ថាន (ខ្យល់ ទឹកភ្លៀង) ការប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាព និងសំណើម និងរយៈពេលមិនគ្រប់គ្រាន់នៃរដូវដាំដុះ។ នៅក្នុងការអនុវត្ត ការលុបបំបាត់ផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមាននៃកត្តាសរីរវិទ្យាមានន័យថា ការបណ្តុះគ្រាប់ពូជកូនកាត់នៅលើក្រដាសតម្រងនៅក្នុងបន្ទប់សើម ការរីកលូតលាស់សំណាបនៅក្នុងផើង peat-humus នៅក្នុងដីបិទជិត ការផលិតកូនកាត់ដំបូងនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដែលបានគ្រប់គ្រង (ក្នុងពេលតែមួយពួកគេមានពេលវេលាដើម្បីរៀបចំ។ សម្រាប់រដូវរងារ) រដូវរងារដំបូងនៅក្នុងដីបិទជិត។

1.4. កង្វះនៃការសម្របខ្លួនទៅនឹងកត្តាជីវសាស្រ្តនៃជម្រកជាពិសេស អស្ថិរភាពចំពោះសត្វល្អិត និងជំងឺ។

1.5. កង្វះការប្រកួតប្រជែង(ជាចម្បង ភាពមិនប្រកួតប្រជែងទាក់ទងនឹងប្រភេទមេ ឬប្រភេទដែលពាក់ព័ន្ធ)។ នៅក្នុងទីជម្រកដែលមានការរំខាននៅក្នុងទេសភាព anthropogenic និងនៅតាមបរិវេណនៃតំបន់អេកូឡូស៊ី (នៅក្នុងរុក្ខជាតិ - នៅលើបរិមាត្រនៃតំបន់ edapho-phytocenotic) ទម្រង់នៃភាពមិនត្រឹមត្រូវនេះដើរតួនាទីតិចជាង។

2. ការកាត់បន្ថយពេញលេញឬដោយផ្នែកនៃការមានកូនរបស់កូនកាត់ (ភាពគ្មានកូន) ។

2.1. ភាពគ្មានកូនពេញលេញ (រដ្ឋធម្មនុញ្ញ)- ភាពមិនអាចទៅរួចនៃការបន្តពូជផ្លូវភេទក្រោមលក្ខខណ្ឌណាមួយ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិវាកើតឡើងនៅក្នុងការអវត្ដមានពេញលេញនៃផ្កាឬការបង្កើតផ្កាអាក្រក់ (ឧទាហរណ៍ក្នុងអំឡុងពេលបង្កាត់អន្តរជាក់លាក់នៅក្នុង Willows) ។

2.2. ការថយចុះនៃការមានកូន- ឧទាហរណ៍ការថយចុះចំនួនផ្កានៅក្នុងរុក្ខជាតិ។

2.3. ភាពគ្មានកូនដោយការបែងចែក- ការរំខាននៃការបែងចែកក្រូម៉ូសូមធម្មតាអំឡុងពេល meiosis ។ ជាលទ្ធផល gametogenesis ធម្មតា (sporogenesis) ប្រែទៅជាមិនអាចទៅរួចទេ។ ក្នុងចំនោមសត្វ ការក្រៀវស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងសត្វលា (កូនកាត់សេះ និងសត្វលា) ណាស (កូនកាត់អូដ្ឋមួយក្បាល និងអូដ្ឋពីរ) កូនឃ្យូស (កូនកាត់កូនកាត់ និងម៉ាទីន) ធូម៉ា (កូនកាត់ពណ៌ត្នោត។ ទន្សាយ និងទន្សាយភ្នំ)។

2.4. ការកែតម្រូវខាងសីលធម៌ និងការបន្តពូជកូនកាត់នៅក្នុងសត្វ។ វាមានការរំលោភបំពានលើអាកប្បកិរិយាបន្តពូជ ឧទាហរណ៍ អាកប្បកិរិយាខុសឆ្គង អំឡុងពេលមានសង្សារ ពេលសាងសង់សំបុក ពេលបំបៅកូន។

ឧទាហរណ៍នៅក្នុងប្រភេទផ្សេងគ្នានៃ lovebirds (genus អាហ្គាផននីស) ឥរិយាបថផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានសង្កេតឃើញនៅពេលសាងសង់សំបុក៖ បុគ្គលដែលមានប្រភេទដូចគ្នា ( ក. បុគ្គល) យកបំណែកនៃសម្ភារៈសំណង់នៅក្នុងចំពុះរបស់ពួកគេ និងអ្នកតំណាងនៃប្រភេទផ្សេងទៀត ( ក. roseicollis) ដាក់ពួកវានៅក្រោមស្លាប។ កូនកាត់អន្តរជាក់លាក់ ( ច 1 ) បានបង្ហាញនូវអាកប្បកិរិយាចម្រុះមួយ៖ ដំបូងឡើយ សត្វស្លាបព្យាយាមដាក់សម្ភារៈសំណង់ចូលទៅក្នុងរោមរបស់វា បន្ទាប់មកពួកគេបានយកវាចេញ យកវាចូលទៅក្នុងចំពុះរបស់ពួកគេ ហើយបន្ទាប់មកវាចាប់ផ្តើមម្តងទៀត។

ទម្រង់នៃអាកប្បកិរិយាកម្រិតមធ្យមស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងឥរិយាបថបង្ហាញរបស់សត្វចង្រិត និងនៅក្នុងធម្មជាតិនៃសញ្ញាសំឡេងរបស់សត្វចង្រិត។

ដូច្នេះ ទាក់ទងទៅនឹងប្រភេទសត្វស៊ីមេទ្រី អត្ថិភាពនៃភាពខុសគ្នាដ៏ធំទូលាយនៃរបាំងដាច់ដោយឡែកគឺអាចធ្វើទៅបាន ដោយការពារការលាយបញ្ចូលគ្នាពេញលេញរបស់វា (អន្តរកម្មបន្ទាប់បន្សំ)។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ គ្មានឧបសគ្គទាំងនេះទេ (ជាការពិតណាស់ លើកលែងតែភាពមិនអាចទទួលយកបានតាមរដ្ឋធម្មនុញ្ញពេញលេញនៃកូនកាត់) គឺមិនអាចយកឈ្នះបាន។ ដូច្នេះ ភាពស្រដៀងគ្នារវាងប្រភេទសត្វផ្សេងៗគ្នាអាចជាផលវិបាកមិនត្រឹមតែនៃការបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងជម្រកស្រដៀងគ្នាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏ជាលទ្ធផលផងដែរ។ ផ្ដេក , ឬ ការផ្ទេរហ្សែននៅពេលក្រោយ (លំហូរហ្សែន) ។

ភាពចម្រុះជីវសាស្រ្ត

ភាពចម្រុះនៃជីវសាស្រ្ត គឺជាប្រភេទទាំងមូលនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតខុសៗគ្នា ភាពប្រែប្រួលក្នុងចំនោមពួកវា និងស្មុគស្មាញអេកូឡូស៊ីដែលពួកវាជាផ្នែក ដែលរួមមានភាពចម្រុះនៅក្នុងប្រភេទសត្វ រវាងប្រភេទសត្វ និងប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី។

ជីវៈចម្រុះគឺជាធនធានជីវសាស្រ្តដ៏សំខាន់បំផុតមួយ។

ធនធានជីវសាស្រ្តគឺជាសម្ភារៈហ្សែន សារពាង្គកាយ ឬផ្នែករបស់វា ឬប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីដែលប្រើប្រាស់ ឬមានសក្តានុពលមានប្រយោជន៍សម្រាប់មនុស្សជាតិ រួមទាំងតុល្យភាពធម្មជាតិនៅក្នុង និងរវាងប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី។

កម្រិតនៃភាពចម្រុះជីវសាស្រ្តខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់៖

ភាពចម្រុះអាល់ហ្វា - ចំនួននៃប្រភេទសត្វនៅក្នុងសហគមន៍មួយ;

ភាពចម្រុះបេតា - ចំនួនសហគមន៍នៅក្នុងទឹកដីជាក់លាក់មួយ;

ភាពចម្រុះហ្គាម៉ា - ចំនួនសរុបនៃប្រភេទសត្វ និងសហគមន៍នៅក្នុងទឹកដីជាក់លាក់មួយ;

ភាពចម្រុះនៃអូមេហ្គា - ភាពចម្រុះជាសកល (ចំនួននៃប្រភេទសត្វ និងសហគមន៍លើតំបន់ធំ)។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មូលដ្ឋាននៃទម្រង់នៃភាពចម្រុះទាំងអស់គឺ ភាពចម្រុះនៃហ្សែន (intrapopulation និង interpopulation) ។

បុព្វកថា

មនុស្សជាតិតែងតែមានឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានលើបរិស្ថានធម្មជាតិរបស់វា។ ការប្រើប្រាស់ធនធានធម្មជាតិមិនសមហេតុផល និងហួសហេតុ បាននាំទៅដល់ការស្លាប់នៃអរិយធម៌បុរាណ និងផ្លាស់ប្តូរដំណើរនៃប្រវត្តិសាស្ត្រ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានតែនៅចុងបញ្ចប់នៃសហវត្សទី 2 ប៉ុណ្ណោះ ដែលវាច្បាស់ថា អន្តរកម្មរវាងមនុស្សជាតិ និងធម្មជាតិជុំវិញខ្លួនកំពុងទទួលបានលក្ខណៈនៃជម្លោះសកលដែលអូសបន្លាយ ដែលឈ្មោះរបស់វា វិបត្តិបរិស្ថានពិភពលោក .

ការថយចុះនៃធនធានថាមពល និងវត្ថុធាតុដើមរបស់ភពផែនដី ការប្រែប្រួលអាកាសធាតុសកល ការកាប់បំផ្លាញព្រៃឈើ ការរិចរិលដី កង្វះខាតទឹកសាបដែលមានគុណភាពល្អ និងផលិតផលអាហារមានជីវជាតិ ហើយជាលទ្ធផល ការកើនឡើងនៃជម្លោះសង្គម សេដ្ឋកិច្ច នយោបាយ និងយោធា - នេះគឺជា បញ្ជីខ្លីនៃការបង្ហាញនៃវិបត្តិបរិស្ថានពិភពលោក។ រួចទៅហើយពីពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 20 មនុស្សជាតិបានដឹងថាបញ្ហាដែលបានរាយបញ្ជីត្រូវបានទាក់ទងគ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធដែលវាមិនអាចដោះស្រាយដោយឡែកពីគ្នាដោយប្រទេសនីមួយៗ: ដើម្បីការពារមហន្តរាយបរិស្ថានសកល កិច្ចសហប្រតិបត្តិការយ៉ាងទូលំទូលាយនៃវិជ្ជាជីវៈ រដ្ឋាភិបាល និងអង្គការសាធារណៈនៅ កម្រិតអន្តរជាតិត្រូវបានទាមទារ។

ជិតសែសិបឆ្នាំមុន (1972) សន្និសិទអង្គការសហប្រជាជាតិលើកទីមួយស្តីពីបរិស្ថានមនុស្សបានប្រព្រឹត្តទៅនៅទីក្រុង Stockholm ។ នៅក្នុងវេទិកានេះ គោលការណ៍ទូទៅនៃកិច្ចសហប្រតិបត្តិការអន្តរជាតិក្នុងវិស័យអភិរក្សធម្មជាតិត្រូវបានគូសបញ្ជាក់។

ដោយផ្អែកលើការសម្រេចចិត្តរបស់សន្និសីទ Stockholm គោលការណ៍ទំនើបនៃការអភិរក្សបរិស្ថានរស់នៅត្រូវបានបង្កើតឡើង។

គោលការណ៍ទីមួយគឺ គោលការណ៍នៃការតភ្ជាប់ជាសកលនៅក្នុងធម្មជាតិរស់នៅ៖ ការបាត់បង់តំណភ្ជាប់មួយនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ដ៏ស្មុគស្មាញនៃ trophic និងការតភ្ជាប់ផ្សេងទៀតនៅក្នុងធម្មជាតិអាចនាំឱ្យមានលទ្ធផលដែលមិនបានមើលឃើញទុកជាមុន។. គោលការណ៍នេះគឺផ្អែកលើគំនិតបុរាណអំពីអត្ថិភាពនៃទំនាក់ទំនងបុព្វហេតុ និងផលប៉ះពាល់រវាងធាតុនៃប្រព័ន្ធជីវសាស្ត្រ supraorganismal ហើយការតភ្ជាប់ទាំងនេះជាច្រើននាំទៅរកការបង្កើតខ្សែសង្វាក់ បណ្តាញ និងសាជីជ្រុងផ្សេងៗ។

វាធ្វើតាមពីនេះ។ គោលការណ៍នៃអត្ថប្រយោជន៍សក្តានុពលនៃធាតុផ្សំនីមួយៗនៃធម្មជាតិរស់នៅ : វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការទស្សន៍ទាយថាតើវាឬប្រភេទសត្វនោះមានសារៈសំខាន់យ៉ាងណាចំពោះមនុស្សជាតិនាពេលអនាគត . នៅក្នុងស្មារតីសាធារណៈ ភាពខុសគ្នារវាងប្រភេទសត្វទៅជា "មានប្រយោជន៍" និង "គ្រោះថ្នាក់" កំពុងបាត់បង់អត្ថន័យរបស់វា គំនិតដែលថា "ប្រភេទសត្វដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ ឬស្មៅគឺគ្រាន់តែជាសារពាង្គកាយដែលនៅក្រៅកន្លែង" កំពុងត្រូវបានបញ្ជាក់។

ដោយផ្អែកលើគោលការណ៍នៃការតភ្ជាប់ជាសកល និងសក្តានុពលមានប្រយោជន៍នៃគ្រប់ធាតុផ្សំនៃធម្មជាតិរស់នៅ គំនិតនៃការមិនជ្រៀតជ្រែកក្នុងដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីធម្មជាតិកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើង៖ “យើងមិនដឹងថាហេតុអ្វី នេះ។នឹងដឹកនាំ ដូច្នេះវាជាការប្រសើរក្នុងការទុកអ្វីគ្រប់យ៉ាងឲ្យដូចជាវា»។ វិធីល្អបំផុតដើម្បីសន្សំ ស្ថានភាព quoការបង្កើតតំបន់ការពារដែលមានរបបបំរុងដាច់ខាតត្រូវបានពិចារណា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការអនុវត្តនៃការអភិរក្សបានបង្ហាញថា ប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីទំនើបបានបាត់បង់សមត្ថភាពសម្រាប់ការព្យាបាលដោយខ្លួនឯងតាមធម្មជាតិរួចហើយ ហើយការអភិរក្សរបស់វាទាមទារឱ្យមានអន្តរាគមន៍យ៉ាងសកម្មពីមនុស្ស។

ជាលទ្ធផលការផ្លាស់ប្តូរពីគំនិតនៃការមិនធ្វើអន្តរាគមន៍និងការអភិរក្សនៃស្ថានភាពដែលមានស្រាប់ទៅ គំនិតអភិវឌ្ឍន៍ប្រកបដោយចីរភាព សង្គម និងជីវវិទ្យា។ គោលគំនិតនៃការអភិវឌ្ឍន៍ប្រកបដោយនិរន្តរភាពបង្កប់ន័យការបង្កើនសក្តានុពលបរិស្ថាន និងធនធាននៃប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីធម្មជាតិ ការបង្កើតប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីដែលមានការគ្រប់គ្រងប្រកបដោយនិរន្តរភាព បំពេញតម្រូវការរបស់សង្គមសម្រាប់ធនធានធម្មជាតិដោយឈរលើមូលដ្ឋាននៃការគ្រប់គ្រងបរិស្ថានប្រកបដោយហេតុផល និរន្តរភាព និងពហុគោលបំណង ការអភិរក្ស ការការពារ និងការបន្តពូជ។ សមាសធាតុនៃប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី។

ការអភិវឌ្ឍន៍បន្ថែមទៀតនៃគំនិតនៃការអភិវឌ្ឍន៍ប្រកបដោយនិរន្តរភាពបាននាំឱ្យមាន គោលការណ៍នៃតម្រូវការដើម្បីរក្សាភាពចម្រុះជីវសាស្រ្ត : មានតែធម្មជាតិរស់នៅចម្រុះ និងចម្រុះប៉ុណ្ណោះ ដែលប្រែទៅជាមាននិរន្តរភាព និងផលិតភាពខ្ពស់។ . គោលការណ៍នៃតម្រូវការដើម្បីរក្សាភាពចម្រុះនៃជីវសាស្រ្តគឺស្របទាំងស្រុងជាមួយនឹងគោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃជីវវិទ្យា៖ "គ្រប់ទម្រង់នៃជីវិតគឺមានលក្ខណៈប្លែក និងមិនអាចកាត់ថ្លៃបាន" "គ្រប់ទម្រង់នៃជីវិតមានសិទ្ធិមាន" "អ្វីដែលមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយយើងគួរតែ មិនត្រូវបំផ្លាញដោយយើងទេ»។ ជាងនេះទៅទៀត តម្លៃនៃ genotype មួយមិនត្រូវបានកំណត់ដោយសារប្រយោជន៍របស់វាសម្រាប់មនុស្សនោះទេ ប៉ុន្តែដោយភាពពិសេសរបស់វា។ ដូច្នេះហើយ វាត្រូវបានគេទទួលស្គាល់ថា ការរក្សាហ្សែនហ្សែន គឺជាទំនួលខុសត្រូវមួយ មុនពេលមានការវិវត្តន៍បន្ថែមទៀត។

ជិត 20 ឆ្នាំមុន (1992) នៅទីក្រុង Rio de Janeiro ក្នុងសន្និសីទអង្គការសហប្រជាជាតិស្តីពីបរិស្ថាន និងការអភិវឌ្ឍន៍ (UNCED) ឯកសារប្រវត្តិសាស្ត្រមួយត្រូវបានអនុម័ត៖ អនុសញ្ញាស្តីពីភាពចម្រុះជីវសាស្រ្ត .

នៅក្នុងសន្និសិទ UNCED វាត្រូវបានគេទទួលស្គាល់ថាការធ្លាក់ចុះនៃកម្រិតនៃភាពចម្រុះជីវសាស្រ្តគឺជាហេតុផលចម្បងមួយសម្រាប់ការរិចរិលជាលំដាប់នៃប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីធម្មជាតិ។ គ្មានការងឿងឆ្ងល់ទេថា លុះត្រាតែកម្រិតដ៏ល្អប្រសើរនៃភាពចម្រុះត្រូវបានរក្សា ទើបអាចបង្កើតប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីដែលធន់នឹងឥទ្ធិពលខ្លាំងនៃកត្តារាងកាយ និងគីមី សត្វល្អិត និងជំងឺ។

ជាធម្មជាតិ ដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាមួយចំនួនទាក់ទងនឹងបញ្ហានៃភាពសម្បូរបែបនៃជីវសាស្រ្ត ចាំបាច់ត្រូវបង្កើតលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់វាយតម្លៃជីវចម្រុះជាមុនសិន កំណត់ និងវាយតម្លៃកម្រិតនៃភាពចម្រុះនៅក្នុងប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីជាក់លាក់ (ស្មុគ្រស្មាញនៃទឹកដីធម្មជាតិ) បង្កើតការណែនាំសម្រាប់ ការអភិរក្ស និងការលើកកម្ពស់ភាពចម្រុះដែលបានកំណត់ សាកល្បង និងអនុវត្តអនុសាសន៍ទាំងនេះសម្រាប់ផលិតកម្មកសិឧស្សាហកម្ម។

នៅក្រៅប្រទេស ការងារស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងសកម្មក្នុងរយៈពេលជាច្រើនទសវត្សរ៍កន្លងមក ហើយផ្នែកខាងមុខនៃការងារនេះកំពុងលាតត្រដាង គ្របដណ្តប់ប្រទេសកាន់តែច្រើន វិស័យថ្មីកាន់តែច្រើនឡើងនៃសកម្មភាពមនុស្ស។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ បច្ចេកវិទ្យាប្រពៃណី (TT - បច្ចេកវិទ្យាប្រពៃណី) និងបច្ចេកវិទ្យាកម្រិតទាបទូលំទូលាយ (ELT - បច្ចេកវិទ្យាទាបទូលំទូលាយ) កំពុងផ្តល់មធ្យោបាយដល់បច្ចេកវិទ្យាកម្រិតខ្ពស់ដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង (IHT - បច្ចេកវិទ្យាខ្ពស់ដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង) ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយបំផុតនៃបច្ចេកវិទ្យាកុំព្យូទ័រ ( CT - បច្ចេកវិទ្យាកុំព្យូទ័រ) ។ ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណ polymorphism intraspecific ការវិភាគ isoenzyme នៃប្រូតេអ៊ីន ការវិភាគអង់ស៊ីមកម្រិត DNA ដោយការបង្កាត់បំណែករបស់វាជាមួយនឹងការស៊ើបអង្កេតវិទ្យុសកម្ម (ការវិភាគ RELP) ក៏ដូចជាការវិភាគនៃបំណែក DNA ដែលទទួលបានដោយផ្អែកលើប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់នៃ DNA polymerization (ការវិភាគ RAPD) គឺ កាន់តែប្រើ។ ការឌិកូដហ្សែននៃសារពាង្គកាយជាច្រើនប្រភេទ បង្កើតកូនកាត់ somatic និងសារពាង្គកាយដែលបានកែប្រែហ្សែនជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិដែលបានកំណត់ទុកជាមុន ការផ្ទុក និងពន្លឿនការបន្តពូជរបស់ពួកគេដោយប្រើមីក្រូក្លូន - នេះគឺជាបញ្ជីឧបករណ៍ខ្លីៗពីឃ្លាំងអាវុធនៃបច្ចេកវិទ្យាឈានមុខគេ (HDT - មានបច្ចេកវិទ្យាជីក) និង បច្ចេកវិទ្យាខ្ពស់ណាស់ (VHT - បច្ចេកវិទ្យាខ្ពស់ណាស់) ដោយផ្អែកលើសមិទ្ធិផលចុងក្រោយនៃវិទ្យាសាស្ត្រទំនើប។

កថាខណ្ឌទី 1 នៃអនុសញ្ញាស្តីពីភាពចម្រុះជីវសាស្រ្តចែងថា "... ប្រទេសដែលចូលអនុសញ្ញាត្រូវតែកំណត់សមាសធាតុនៃភាពចម្រុះជីវសាស្រ្ត" ។ នៅឆ្នាំ 1995 ប្រទេសរុស្ស៊ីបានផ្តល់សច្ចាប័នលើអនុសញ្ញាស្តីពីជីវចម្រុះ ហើយដោយហេតុនេះ បានសន្មត់កាតព្វកិច្ចក្នុងការចូលរួមក្នុងការអនុវត្តសេចក្តីសម្រេចនៃសន្និសីទ UNCED ។ ដោយអនុលោមតាមអនុសញ្ញាស្តីពីជីវចម្រុះ កម្មវិធីសម្រាប់សិក្សាអំពីជីវចម្រុះត្រូវបានបង្កើតឡើង និងអនុម័តនៅក្នុងប្រទេសរបស់យើង។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការងារសិក្សា និងអភិរក្សជីវៈចម្រុះកំពុងរីកចម្រើនយឺតៗ ដែលមិនអាចទទួលយកបាននៅក្នុងប្រទេសរបស់យើង។ មិនមានក្តីសង្ឃឹមសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរជាមូលដ្ឋាននៅក្នុងសង្គមនោះទេ ដែលជាលទ្ធផលដែលស្ថានភាពនឹងផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងសម្រាប់ភាពល្អប្រសើរ ដោយសារហេតុផលមួយចំនួន។ ជាបឋម បញ្ហានៃការកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងអភិរក្សជីវចម្រុះពាក់ព័ន្ធនឹងការប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យាខ្ពស់ (IHT) ដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ ដែលតាមធម្មជាតិ ត្រូវបានកំណត់ដោយការចំណាយខ្ពស់នៃឧបករណ៍ និងសម្ភារៈប្រើប្រាស់ ការប្រើប្រាស់កម្មករដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ និងការទាក់ទាញ។ ធនធានពីផ្នែកពាក់ព័ន្ធនៃកសិកម្ម និងព្រៃឈើ។ ទីពីរ (ឬប្រហែលជាដំបូង) ការងារបែបនេះគួរតែទទួលបានការគាំទ្រនៅគ្រប់កម្រិតសង្គម៖ រដ្ឋ វិជ្ជាជីវៈ និងសាធារណៈ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការងារមួយចំនួនអាចត្រូវបានអនុវត្តនៅថ្ងៃនេះ ទោះបីជាមានជំនួយផ្នែកហិរញ្ញវត្ថុ និងសម្ភារៈមិនគ្រប់គ្រាន់ខ្លាំងក៏ដោយ ដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាប្រពៃណី (TT) និងបច្ចេកវិទ្យាកម្រិតទាបទូលំទូលាយ (ELT)។ លើសពីនេះ មនុស្សម្នាក់មិនអាចព្រងើយកន្តើយចំពោះលទ្ធភាពនៃកិច្ចសហប្រតិបត្តិការអន្តរជាតិដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាកុំព្យូទ័រ (CT) និងបច្ចេកវិទ្យាខ្ពស់ (HT) ដោយផ្អែកលើសក្ដានុពលបញ្ញារបស់និស្សិត និងគ្រូបង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យឡើយ។

ភាពចម្រុះហ្សែន

ភាពចម្រុះនៃហ្សែនត្រូវបានកំណត់ដោយរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាង allele និងហ្សែននៃចំនួនប្រជាជន។

អាង allele គឺជាសំណុំនៃ alleles នៅក្នុងចំនួនប្រជាជនមួយ។. ដើម្បីពិពណ៌នាអំពីបរិមាណនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាង allele គំនិតនៃ "ប្រេកង់ allele" ត្រូវបានប្រើ។

ហ្សែនគឺជាសំណុំនៃហ្សែននៅក្នុងចំនួនប្រជាជន. ដើម្បីពិពណ៌នាអំពីបរិមាណនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃហ្សែន គំនិតនៃ "ប្រេកង់ហ្សែន" ត្រូវបានប្រើ។

សូចនាករខាងក្រោមត្រូវបានប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីភាពចម្រុះនៃហ្សែន៖

- សមាមាត្រនៃហ្សែន polymorphic;

- ប្រេកង់ allele សម្រាប់ហ្សែន polymorphic;

- heterozygosity ជាមធ្យមសម្រាប់ហ្សែន polymorphic;

- ភាពញឹកញាប់នៃហ្សែន។

ដោយផ្អែកលើសូចនាករទាំងនេះ សន្ទស្សន៍ភាពចម្រុះផ្សេងៗត្រូវបានគណនា (ឧទាហរណ៍ Shannon-Uver, Simpson)។

សម្រាប់លក្ខណៈជីវគីមីបឋម (ឧទាហរណ៍ នៅពេលសិក្សាប្រូតេអ៊ីន polymorphism ឬ DNA polymorphism) វាងាយស្រួលក្នុងការកំណត់កម្រិតនៃជីវចម្រុះដោយប្រើសូចនាករទាំងនេះ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយសម្រាប់លក្ខណៈស្មុគ្រស្មាញដែលត្រូវបានទទួលមរតកតាមរបៀបស្មុគ្រស្មាញ (ឧទាហរណ៍ផលិតភាពភាពធន់នឹងភាពតានតឹងមិនអំណោយផលចង្វាក់នៃការអភិវឌ្ឍន៍) វិធីសាស្រ្តនេះគឺមិនអាចអនុវត្តបានទេ។ ដូច្នេះកម្រិតនៃភាពចម្រុះត្រូវបានវាយតម្លៃតិចជាងយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។

ការសិក្សាដោយផ្ទាល់អំពីហ្សែននៃប្រភេទសត្វជាច្រើនដែលមនុស្សចាប់អារម្មណ៍គឺជាបញ្ហានៃអនាគតដ៏ឆ្ងាយ (យ៉ាងហោចណាស់នៅកម្រិតបច្ចុប្បន្ននៃការអភិវឌ្ឍន៍ហ្សែនម៉ូលេគុល)។

ប៉ុន្តែការកំណត់អត្តសញ្ញាណ អភិរក្ស បង្កើន និងសមហេតុផលដោយប្រើភាពចម្រុះហ្សែននៃប្រភេទសត្វទាំងនោះ គឺជាកិច្ចការដែលទាមទារដំណោះស្រាយជាបន្ទាន់។

ការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងឆាប់រហ័សនៃការបង្កាត់ពូជមិនមែនដោយសារតែការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៃវិធីសាស្រ្តទំនើប (ពូជនិងពូជបន្តពូជនៅតែកម្រនិងអសកម្ម) ប៉ុន្តែដោយសារតែការពង្រីកវិសាលភាពនៃការងារបង្កាត់ពូជយ៉ាងទូលំទូលាយ។

វាអាចទៅរួចប្រសិនបើការអនុវត្តការងារបែបនេះទទួលបានផលចំណេញខាងសេដ្ឋកិច្ច៖ លទ្ធផលអាចទទួលបានក្នុងរយៈពេលដ៏ខ្លី ហើយឥទ្ធិពលនៃការអនុវត្តលទ្ធផលទាំងនេះគឺខ្ពស់ណាស់។

ដូចដែលត្រូវបានគេស្គាល់ ការជ្រើសរើសត្រូវបានអនុវត្តតាម phenotypes ។ នេះបញ្ជាក់ថា phenotype ជាក់លាក់មួយលាក់ genotype ដែលត្រូវគ្នា។

ការជ្រើសរើសដោយផ្អែកលើ alleles មិនត្រូវបានអនុវត្តទេ (លើកលែងតែការជ្រើសរើសនៅកម្រិត haploid ការជ្រើសរើសភ្នាក់ងារបំពុលខ្លួនឯង និងការជ្រើសរើសសារពាង្គកាយប្តូរហ្សែន)។

ហើយបន្ទាប់មកភាពសប្បាយរីករាយចាប់ផ្តើម៖ ក្នុងចំណោមអាឡែរជាច្រើនដែលមាននៅក្នុងប្រជាជនធម្មជាតិ ពាក់កណ្តាលធម្មជាតិ និងសិប្បនិម្មិត មានតែវត្ថុដែលមានប្រយោជន៍សម្រាប់មនុស្ស ប៉ុន្តែមិនមែនសម្រាប់សារពាង្គកាយខ្លួនឯងទេ ដែលត្រូវបានរក្សាទុក និងប្រើប្រាស់។

បន្ទាប់មក ជាមួយនឹងភាពចម្រុះហ្សែនខ្ពស់ កម្រិតទាបនៃភាពចម្រុះអាឡែលីកអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។

មួយក្នុងចំណោមអ្នកបង្កាត់ពូជដំបូងគេដែលគិតអំពីតម្រូវការដើម្បីអភិរក្សនិងបង្កើនភាពចម្រុះនៃអាឡែរហ្សីគឺ Nikolai Ivanovich Vavilov ។

អ្នកប្រឆាំង N.I. Vavilov ត្រូវបាន (និងត្រូវបាន) ស្តីបន្ទោសចំពោះការខ្វះផ្លូវជាក់ស្តែង។ បាទ N.I. Vavilov មិនមែនជាអ្នកបង្កាត់ពូជជាក់ស្តែងទេដែលបង្កើត genotypes ថ្មី។ គាត់មិនបានស្វែងរកការផ្សំនៃ alleles ទេ ប៉ុន្តែសម្រាប់ alleles ខ្លួនគេ។

ហើយនៅក្នុងសម័យកាលរបស់យើង យើងមិនគួរគិតអំពីភាពចម្រុះនៃពូជ និងពូជនោះទេ ប៉ុន្តែអំពីភាពចម្រុះនៃអាង allele ដែលអនុញ្ញាតឱ្យយើងបង្កើតពូជ និងពូជថ្មី។

ដូច្នេះនៅពេលបង្កើតបណ្តុំដែលមានកម្រិតខ្ពស់បំផុតនៃជីវចម្រុះ សម្ភារៈពីប្រជាជនផ្សេងៗគ្នាគួរតែត្រូវបានប្រមូល បើទោះបីជានៅកម្រិតបច្ចុប្បន្ននៃការអភិវឌ្ឍន៍ហ្សែន និងការជ្រើសរើសសម្ភារៈនេះមិនអាចប្រើប្រាស់ភ្លាមៗក៏ដោយ។

ម៉្យាងទៀតបណ្ដុំដែលមាន genotypes a1a1, a2a2 និង a3a3 មានតម្លៃជាងបណ្តុំនៃ genotypes a1a1, a1a2, a2a2 ទោះបីជាខាងក្រៅ (ក្នុងន័យនៃចំនួន phenotypes និង genotypes) ពួកវាគឺសមមូល។

នៅពេលពិចារណាប្រព័ន្ធ diallelic ( អេឬ ក-ក 1 ,ក 2 ,ក 3 …ក ន) តាមធម្មតា ភាពចម្រុះនៃហ្សែនចំនួនបួនអាចត្រូវបានសម្គាល់ដោយប្រេកង់ allele:

- ប្រេកង់នៃអាឡែរដ៏កម្រគឺ 10 -6 ...10 -3 ។ នេះគឺជាកម្រិតនៃការផ្លាស់ប្តូរ ដែលជាកម្រិតទាបបំផុតនៃភាពចម្រុះអាឡែលីក។ រកឃើញតែនៅក្នុងចំនួនប្រជាជនច្រើនណាស់ (មនុស្សរាប់លាននាក់)។

- ប្រេកង់ allele ដ៏កម្រ 0.001…0.1 ។ នេះគឺជាកម្រិតទាប។ ភាពញឹកញាប់នៃ homozygotes សម្រាប់ allele នេះគឺតិចជាង 1% ។

- ប្រេកង់ allele ដ៏កម្រ 0.1…0.3 ។ នេះគឺជាកម្រិតដែលអាចទទួលយកបាន។ ភាពញឹកញាប់នៃ homozygotes សម្រាប់ allele នេះគឺតិចជាង 10% ។

- ប្រេកង់ allele ដ៏កម្រ 0.3...0.5 ។ នេះគឺជាកម្រិតខ្ពស់បំផុតនៅក្នុងប្រព័ន្ធ diallelic: ភាពញឹកញាប់នៃ homozygotes សម្រាប់ allele នេះគឺអាចប្រៀបធៀបទៅនឹងប្រេកង់នៃ homozygotes និង heterozygotes សមាសធាតុសម្រាប់ alleles ជំនួស។

នៅពេលពិចារណាលើប្រព័ន្ធ polyallelic ( ក 1 , ក 2 , ក 3 … ក ន) កម្រិតនៃភាពចម្រុះនៃហ្សែនគឺអាស្រ័យទៅលើចំនួនអាឡឺឡែសនៅកន្លែងមួយ ជាងភាពញឹកញាប់នៃអាឡែរទាំងនេះ។

យន្តការបឋមនៃភាពចម្រុះហ្សែន

ប្រភពនៃ genotypes ថ្មី។ ការផ្សំឡើងវិញកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល meiosis និងការបន្តពូជផ្លូវភេទ ក៏ដូចជាលទ្ធផលនៃដំណើរការ parasexual ផ្សេងៗ។

ប្រភពសំខាន់នៃ alleles ថ្មីនៅក្នុងចំនួនប្រជាជនគឺ ដំណើរការផ្លាស់ប្តូរនិង អន្តោប្រវេសន៍អ្នកដឹកជញ្ជូនអាឡែស៊ីថ្មី។

ប្រភពបន្ថែមត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្ទេរហ្សែននៅពេលក្រោយ (ផ្ដេក) ពីប្រភេទជីវសាស្រ្តមួយទៅប្រភេទមួយទៀត៖ ទាំងក្នុងអំឡុងពេលបង្កាត់ផ្លូវភេទអន្តរជាក់លាក់ ឬអំឡុងពេល symbiogenesis ឬដោយមានការចូលរួមពីសារពាង្គកាយអន្តរការី។

ការផ្លាស់ប្តូរតែមួយគឺជាព្រឹត្តិការណ៍ដ៏កម្រមួយ។ នៅក្នុងចំនួនប្រជាជនដែលនៅស្ងៀមមួយ អាឡែលដែលប្រែប្រួលអាចធ្វើបាន ដោយចៃដន្យ កុំឆ្លងទៅមនុស្សជំនាន់ក្រោយ។

នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាប្រូបាប៊ីលីតេនៃការបាត់បង់ allele ផ្លាស់ប្តូរ អិលអាស្រ័យលើចំនួនកូនចៅ នក្នុងគ្រួសារ៖ អិល=1 នៅ ន=0; អិល= 1/2 នៅ ន=1; អិល= 1/4 នៅ ន=2; អិល=1/8 នៅ ន=3; អិល=(1/2) Xនៅ ន=X. ការមានកូនជាមធ្យម គូបុគ្គលស្មើនឹងកូន 2 នាក់ដែលឈានដល់អាយុបន្តពូជប៉ុន្តែ ការមានកូនពិតប្រាកដចែកចាយយោងទៅតាមច្បាប់របស់ Poisson ក្នុងចន្លោះពី 0 ដល់ X. ប្រសិនបើការមានកូនពិតប្រាកដរបស់ប្តីប្រពន្ធមានកម្រិតខ្ពស់ នោះប្រូបាប៊ីលីតេនៃការបញ្ជូនការផ្លាស់ប្តូរទៅកូនចៅយ៉ាងហោចណាស់ក៏ខ្ពស់ផងដែរ។ ប្រសិនបើការមានកូនត្រូវបានកាត់បន្ថយ (ឬស្មើនឹង 0) នោះប្រូបាប៊ីលីតេនៃការរក្សាការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានកាត់បន្ថយ (ឬស្មើនឹង 0)។

ការគណនាបង្ហាញថាក្នុងចំណោម 100 ការផ្លាស់ប្តូរថ្មី មានតែផ្នែកមួយនៃពួកវានឹងត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងជំនាន់បន្តបន្ទាប់នីមួយៗ៖

ជំនាន់

រស់រានមានជីវិត

ដូច្នេះនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាចៃដន្យទាំងស្រុង allele ផ្លាស់ប្តូរបន្តិចម្តង ៗ (លុបបំបាត់) ពីប្រជាជន។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាមួយចំនួន ភាពញឹកញាប់នៃការផ្លាស់ប្តូរ allele អាចកើនឡើង (រហូតដល់ការជួសជុលរបស់វា)។

នៅក្នុងវត្តមាននៃការធ្វើចំណាកស្រុកប្រសិទ្ធភាពនៃតំណពូជមានការថយចុះ។ ម្យ៉ាងវិញទៀត នៅក្នុងប្រព័ន្ធប្រជាជន ឥទ្ធិពលនៃតំណពូជអាចត្រូវបានគេមិនយកចិត្តទុកដាក់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងអំឡុងពេលធ្វើអន្តោប្រវេសន៍ អាឡឺឡែរថ្មីលេចឡើងជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងចំនួនប្រជាជន (ទោះបីជាអាឡែរទាំងនេះមិនអំណោយផលសម្រាប់ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនរបស់ពួកគេក៏ដោយ) ។

យន្តការសម្រាប់បង្កើនភាពចម្រុះនៃហ្សែន

1. ដំណើរការផ្លាស់ប្តូរ (សម្ពាធផ្លាស់ប្តូរ) នៅក្នុងចំនួនប្រជាជនដ៏ធំ

ការផ្លាស់ប្តូរដូចគ្នាជាមួយនឹងប្រេកង់ដូចគ្នា។ qកើតឡើងនៅគ្រប់ជំនាន់ (សន្មតថាទំហំប្រជាជនមានទំហំធំ៖ រាប់លាននាក់)។

ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ allele ដែលផ្លាស់ប្តូរអាចបាត់បង់នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាចៃដន្យ (រួមទាំងដោយសារការផ្លាស់ប្តូរបញ្ច្រាស) ។ ប្រសិនបើយើងមិនគិតពីការផ្លាស់ប្តូរត្រឡប់មកវិញទេ នោះប្រេកង់ពិតប្រាកដនៃ allele ដែលផ្លាស់ប្តូរនឹងកើនឡើងដោយគ្មានបន្ទាត់។ ការពឹងផ្អែកនៃប្រេកង់ allele ដែលផ្លាស់ប្តូរនៅលើលេខជំនាន់អាចត្រូវបានប៉ាន់ស្មានដោយអនុគមន៍លោការីត។ ការគណនាបង្ហាញថាភាពញឹកញាប់នៃ allele អព្យាក្រឹតដែលបានជ្រើសរើសឡើងវិញ (និងប្រូបាប៊ីលីតេនៃការបង្ហាញ phenotypic របស់វា) កើនឡើងប្រហែលដូចខាងក្រោម:

ជំនាន់
q (ក), × 10 ដល់ 6
q 2 (អេ), × 10 ដល់ 12

ដូច្នេះនៅក្នុងចំនួនប្រជាជនដែលមានអាយុកាលយូរ (ជាមួយនឹងចំនួនខ្ពស់) ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការបង្ហាញ phenotypic នៃ allele ដែលផ្លាស់ប្តូរឡើងវិញកើនឡើងរាប់សិបដងនិងរាប់រយដងដោយសារតែ សម្ពាធផ្លាស់ប្តូរ. ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ត្រូវតែទទួលស្គាល់ថាចំនួនប្រជាជនពិតប្រាកដមានសម្រាប់ចំនួនកំណត់នៃជំនាន់ ដូច្នេះសម្ពាធនៃការផ្លាស់ប្តូរមិនអាចផ្លាស់ប្តូរជាមូលដ្ឋាននៃរចនាសម្ព័ន្ធហ្សែននៃចំនួនប្រជាជនបានទេ។

2. តំណពូជហ្សែន (ដំណើរការហ្សែន - ស្វ័យប្រវត្តិ)

ការរសាត់ហ្សែនគឺជាការផ្លាស់ប្តូរចៃដន្យនៅក្នុងភាពញឹកញាប់នៃការជ្រើសរើស-អព្យាក្រឹត (ឬ pseudo-neutral) alleles នៅក្នុងប្រជាជនដាច់ដោយឡែកតូចៗ។ នៅក្នុងប្រជាជនតូចៗ តួនាទីរបស់បុគ្គលម្នាក់ៗគឺអស្ចារ្យ ហើយការស្លាប់ដោយចៃដន្យរបស់បុគ្គលម្នាក់អាចនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងក្រុម allele ។

ចំនួនប្រជាជនកាន់តែតិច លទ្ធភាពនៃការប្រែប្រួលចៃដន្យនៅក្នុងប្រេកង់ allele កាន់តែច្រើន។ ប្រេកង់នៃ allele កាន់តែទាប លទ្ធភាពនៃការលុបបំបាត់របស់វាកាន់តែធំ។

នៅក្នុងចំនួនប្រជាជនតូចជ្រុល (ឬចំនួនប្រជាជនដែលកាត់បន្ថយចំនួនរបស់ពួកគេម្តងហើយម្តងទៀតដល់កម្រិតធ្ងន់ធ្ងរ) សម្រាប់ហេតុផលចៃដន្យទាំងស្រុង អាឡែរដែលផ្លាស់ប្តូរអាចជំនួសបាន allele ធម្មតាពោលគឺឧ។ កំពុងកើតឡើង ការជួសជុលដោយចៃដន្យ allele ផ្លាស់ប្តូរ។ ជាលទ្ធផលកម្រិតនៃភាពចម្រុះហ្សែនត្រូវបានកាត់បន្ថយ។

ការរសាត់ហ្សែនក៏អាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាលទ្ធផលនៃឥទ្ធិពលតំណពូជ (ឥទ្ធិពលនៃកដប): ប្រសិនបើចំនួនប្រជាជនថយចុះមួយរយៈ ហើយបន្ទាប់មកកើនឡើងក្នុងទំហំ (ឥទ្ធិពលនៃអ្នកបង្កើតចំនួនប្រជាជនថ្មី ឧទីតាំង, ការងើបឡើងវិញនៃចំនួនប្រជាជនបន្ទាប់ពីមានការធ្លាក់ចុះយ៉ាងមហន្តរាយនៅក្នុងចំនួន នៅក្នុងទីតាំង).

3. ការជ្រើសរើសធម្មជាតិ (ធម្មជាតិការជ្រើសរើស)

ការជ្រើសរើសធម្មជាតិ - គឺជាសំណុំនៃដំណើរការជីវសាស្រ្តដែលផ្តល់នូវឌីផេរ៉ង់ស្យែល ការបន្តពូជនៃ genotypes នៅក្នុងប្រជាជន.

ការជ្រើសរើសធម្មជាតិគឺជាកត្តាដឹកនាំក្នុងដំណើរការវិវត្តន៍ ដែលជាកម្លាំងជំរុញនៃការវិវត្តន៍. ទិសដៅនៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិត្រូវបានគេហៅថា វ៉ិចទ័រជ្រើសរើស.

ទម្រង់ដំបូង (នាំមុខ) គឺ ការជ្រើសរើសការបើកបរដែលនាំទៅដល់ ការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធហ្សែននិង phenotypic នៃប្រជាជន។

ខ្លឹមសារនៃការជ្រើសរើសបើកបរគឺការប្រមូលផ្តុំ និងការពង្រឹងការកំណត់ហ្សែន គម្លាតពីកំណែដើម (ធម្មតា) នៃលក្ខណៈ។ (នៅពេលអនាគត កំណែដើមនៃសញ្ញានេះអាចនឹងក្លាយទៅជាគម្លាតពីបទដ្ឋាន។ )

ក្នុងអំឡុងពេលជ្រើសរើសការបើកបរ ភាពញឹកញាប់នៃ alleles និង genotypes ដែលមានកាយសម្បទាអតិបរមាកើនឡើង

ដូច្នេះការជ្រើសរើសការបើកបរបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងក្នុងទម្រង់នៃស្ថេរភាព ហើយក្នុងកម្រិតជាក់លាក់មួយ ការផ្លាស់ប្តូរដែលដឹកនាំនៅក្នុងប្រេកង់នៃ alleles (genotypes, phenotypes) នៅក្នុងចំនួនប្រជាជន។

ដំបូងក្នុងអំឡុងពេលជ្រើសរើស កម្រិតនៃជីវចម្រុះកើនឡើង បន្ទាប់មកឈានដល់កម្រិតអតិបរមា ហើយនៅដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃការជ្រើសរើសវាថយចុះ។

4. មរតកជាប់ច្រវាក់

ទម្រង់នៃការជ្រើសរើសដើរតួនាទីលើលក្ខណៈមួយចំនួន (កំណត់) លើប្រភេទហ្សែនមួយចំនួន និងអាឡែសនៃហ្សែនមួយចំនួន។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើហ្សែនដែលកំពុងត្រូវបានជ្រើសរើស (ឧទាហរណ៍ អាល់ឡែលមានប្រយោជន៍ ក) ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅហ្សែនអព្យាក្រឹត ឬ pseudonutral ជ្រើសរើស (ឧទាហរណ៍ អាល់ឡែល ន) បន្ទាប់មកភាពញឹកញាប់នៃអព្យាក្រឹត allele ននឹងផ្លាស់ប្តូរផងដែរ។

ក្ដាប់មានពីរប្រភេទ៖ ក្ដាប់ពិត និងក្ដាប់ក្ដាប់។

នៅក្នុងការតភ្ជាប់ពិត អាឡែលដែលបានជ្រើសរើស និងអព្យាក្រឹត ( កនិង ន) មានទីតាំងនៅ (ធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម) នៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ បន្ទាប់មកការជ្រើសរើសនៅក្នុងការពេញចិត្តនៃ haplotype អេននឹងរួមចំណែកដល់ការកើនឡើងនៃប្រេកង់ allele ន.

ជាមួយនឹង alleles តំណភ្ជាប់ពាក់កណ្តាល កនិង នត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅលើក្រូម៉ូសូមផ្សេងៗគ្នា ប៉ុន្តែពួកវាត្រូវបានទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមកដោយដំណើរការ morphogenetic ទូទៅ (ទំនាក់ទំនង ontogenetic) ។ បន្ទាប់មក ដូចនៅក្នុងករណីមុន ភាពញឹកញាប់នៃ allele អព្យាក្រឹតជ្រើសរើស ននឹងផ្លាស់ប្តូរ។

យន្តការសម្រាប់រក្សាកម្រិតខ្ពស់នៃភាពចម្រុះហ្សែន នៅក្នុងចំនួនប្រជាជនធម្មជាតិ

1. លំនឹងព្រងើយកណ្តើយក្នុងចំនួនប្រជាជនច្រើន។

នៅក្នុងចំនួនប្រជាជនដែលមានចំនួនច្រើន រចនាសម្ព័ន្ធដែលបានបង្កើតឡើងដោយចៃដន្យ (ឧទាហរណ៍ដោយសារឥទ្ធិពលនៃបញ្ហាកកស្ទះ) រចនាសម្ព័ន្ធនៃ alelelofund អាចត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងរយៈពេលយូរ ទោះបីជាលក្ខណៈនៅក្នុងសំណួរគឺជ្រើសរើសអព្យាក្រឹតក៏ដោយ។

2. ការធ្វើចំណាកស្រុក

ការធ្វើចំណាកស្រុកគឺជាចលនានៃអ្នកបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែន (បុគ្គល គ្រាប់ពូជ ស្ពឺ) ពីប្រជាជនមួយទៅប្រជាជនមួយទៀត។ នៅក្នុងវត្តមាននៃការធ្វើចំណាកស្រុក ឥទ្ធិពលនៃតំណពូជ និងការជ្រើសរើសធម្មជាតិត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង។ ជាលទ្ធផល:

ក) ការចុះខ្សោយនៃរចនាសម្ព័ន្ធហ្សែនរបស់ប្រជាជនត្រូវបានរារាំង (អាឡឺឡែស ហ្សែន និងលក្ខណៈមិនត្រូវបានលុបចោល);

ខ) លក្ខណៈ (អាឡែស ហ្សែន) ដែលកាត់បន្ថយកាយសម្បទារបស់វាអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងចំនួនប្រជាជន។

3. ការជ្រើសរើសធម្មជាតិសម្រាប់ភាពចម្រុះ

បន្ថែមពីលើការជ្រើសរើសការបើកបរដែលផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធហ្សែននៃចំនួនប្រជាជន មានទម្រង់នៃការជ្រើសរើសជាច្រើនដែលរក្សារចនាសម្ព័ន្ធនេះ។

1. ការជ្រើសរើសសម្រាប់ការពេញចិត្តនៃ heterozygotes. ក្នុងករណីជាច្រើន heterozygotes ត្រូវបានសម្របខ្លួនបានល្អជាង homozygotes ណាមួយ (បាតុភូតនៃ heterosis ឬលើសចំណុះ) ។ បន្ទាប់មកនៅក្នុងចំនួនប្រជាជនមាន ការជ្រើសរើសស្ថេរភាពសម្រាប់ភាពចម្រុះរក្សាកម្រិតដែលមានស្រាប់នៃភាពចម្រុះជីវសាស្រ្ត។

2. ការជ្រើសរើសអាស្រ័យលើប្រេកង់ដំណើរការប្រសិនបើសម្បទានៃ phenotype (genotype, allele) អាស្រ័យលើប្រេកង់របស់វា។ ក្នុងករណីសាមញ្ញបំផុតបាតុភូតនៃការជ្រើសរើសអាស្រ័យលើប្រេកង់ត្រូវបានកំណត់ដោយ intraspecific(ប្រជាជនក្នុងតំបន់) ការប្រកួតប្រជែង. ក្នុងករណីនេះ កាយសម្បទានៃ genotype/phenotype គឺសមាមាត្រច្រាសទៅនឹងប្រេកង់របស់វា៖ ប្រភេទហ្សែន / phenotype ដែលបានផ្តល់ឱ្យគឺមិនសូវសាមញ្ញទេ សម្បទារបស់វាកាន់តែខ្ពស់។. នៅពេលដែលប្រេកង់នៃ genotype/phenotype កើនឡើង សម្បទារបស់វាថយចុះ។

ទម្រង់នៃការជ្រើសរើសទាំងនេះអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងទម្រង់ដ៏បរិសុទ្ធរបស់ពួកគេ ប៉ុន្តែក៏អាចរួមបញ្ចូលជាមួយទម្រង់នៃការជ្រើសរើសផ្សេងទៀតផងដែរ ឧទាហរណ៍ ការជ្រើសរើសនៅក្នុងការពេញចិត្តនៃ heterozygotes ក្នុងការរួមផ្សំជាមួយ kin (ការជ្រើសរើសក្រុម) ឬការជ្រើសរើសអាស្រ័យលើប្រេកង់ក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងការជ្រើសរើសផ្លូវភេទ។

ការជ្រើសរើសក្រុមធ្វើសកម្មភាពប្រសិនបើលក្ខណៈដែលមានលក្ខណៈអព្យាក្រឹត ឬសូម្បីតែមានគ្រោះថ្នាក់សម្រាប់បុគ្គលដែលបានផ្តល់ឱ្យ (ជាមួយ phenotype, genotype, allele) ប្រែទៅជាមានប្រយោជន៍សម្រាប់ក្រុម (គ្រួសារ) ។ ទម្រង់នៃការជ្រើសរើសនេះនាំទៅរកការបង្កើតនូវលក្ខណៈដែលមានប្រយោជន៍។

ការជ្រើសរើសផ្លូវភេទគឺជាទម្រង់នៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិដោយផ្អែកលើការប្រកួតប្រជែងរវាងបុគ្គលនៃភេទមួយ (ជាធម្មតាបុរស) ដើម្បីរួមរស់ជាមួយបុគ្គលនៃភេទផ្សេងទៀត។ ក្នុងករណីនេះ កាយសម្បទានៃប្រភេទហ្សែន (phenotype) មិនត្រូវបានវាយតម្លៃដោយការរស់រានមានជីវិតរបស់វាទេ ប៉ុន្តែដោយសារការចូលរួមរបស់វាក្នុងការបន្តពូជ។ ទម្រង់នៃការជ្រើសរើសនេះអាចនាំទៅដល់ការលេចឡើង និងការថែរក្សាលក្ខណៈដែលកាត់បន្ថយអត្រារស់រានមានជីវិត (សម្បទាតាមរដ្ឋធម្មនុញ្ញ) នៃក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនរបស់ពួកគេ។

4. មរតកជាប់ច្រវាក់

ប្រសិនបើការជ្រើសរើសស្ថេរភាព (ឬទម្រង់នៃការជ្រើសរើសផ្សេងទៀតដែលអនុគ្រោះដល់ការរក្សារចនាសម្ព័ន្ធហ្សែននៃប្រជាជន) ធ្វើសកម្មភាពលើហ្សែនដែលត្រូវបានជ្រើសរើស។ កបន្ទាប់មកមិនត្រឹមតែប្រេកង់ជាក់លាក់នៃ allele នេះនឹងត្រូវបានរក្សានោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានប្រេកង់ជាក់លាក់នៃ allele អព្យាក្រឹតដែលភ្ជាប់ទៅវា។

ការបង្កើតប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីប្រកបដោយនិរន្តរភាព

ស្ថេរភាពនៃប្រព័ន្ធនៅក្នុងករណីសាមញ្ញបំផុតត្រូវបានកំណត់ដោយស្ថេរភាពបន្ថែមនៃសមាសធាតុរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ សូចនាករសំខាន់ៗនៃភាពធន់ទ្រាំរបស់រុក្ខជាតិនីមួយៗរួមមាន: ភាពរឹងក្នុងរដូវរងា ភាពធន់ទ្រាំទៅនឹងការបាត់បង់ការហូរចេញនៅរដូវរដូវរងា ភាពធន់នៃពន្លក ផ្កា និងអូវែទៅនឹងការសាយសត្វ ភាពធន់ទ្រាំទៅនឹងការខ្វះខាត ឬលើសនៃកំដៅ កាំរស្មីព្រះអាទិត្យ និងការរីកលូតលាស់ខ្លី។ រដូវ; ធន់នឹងកំដៅនិងគ្រោះរាំងស្ងួត; ការឆ្លើយឆ្លងរវាងចង្វាក់នៃ phenophases និងការផ្លាស់ប្តូរតាមរដូវនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន; ភាពធន់នឹងតម្លៃ pH ជាក់លាក់ ការប្រមូលផ្តុំអំបិល; ភាពធន់នឹងជំងឺនិងសត្វល្អិត; តុល្យភាពនៃរស្មីសំយោគ និងដំណើរការបន្តពូជ។ ទន្ទឹមនឹងនេះដែរ បរិស្ថានជុំវិញសារពាង្គកាយកំពុងផ្លាស់ប្តូរបន្តិចម្តងៗ ពោលគឺបញ្ហានៃការប្រែប្រួលអាកាសធាតុកំពុងក្លាយជាបញ្ហានយោបាយសកលទៅហើយ។ ជាឧទាហរណ៍ ក្នុងរយៈពេល 50 ឆ្នាំចុងក្រោយនេះ (បើប្រៀបធៀបទៅនឹងឆ្នាំ 1940-1960) នៅកណ្តាលប្រទេសរុស្ស៊ី សីតុណ្ហភាពខ្យល់ប្រចាំឆ្នាំជាមធ្យមបានកើនឡើង 1.2 °C ហើយសំណើមដែលទាក់ទងបានថយចុះ 3% ។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះកាន់តែច្បាស់នៅក្នុងរដូវរដូវរងា៖ សីតុណ្ហភាពខ្យល់ក្នុងខែមករា ខែកុម្ភៈ និងខែមីនា កើនឡើង 4.4°C ហើយសំណើមនៅខែមីនា និងមេសាបានថយចុះ 10%។ ការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាព និងសំណើមបែបនេះ បង្កើនការបាត់បង់ការហូរចេញនៃរុក្ខជាតិឈើនៅក្នុងរដូវរដូវរងា - និទាឃរដូវ។

ជាអកុសល កម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ មិនអនុញ្ញាតឱ្យយើងមើលឃើញយ៉ាងពេញលេញអំពីការផ្លាស់ប្តូរបរិស្ថានដែលនឹងកើតឡើងក្នុងពេលអនាគតដ៏ខ្លីខាងមុខនោះទេ ហើយការព្យាករណ៍មិនត្រឹមតែការប្រែប្រួលអាកាសធាតុប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានការលេចឡើងនៃសត្វល្អិតថ្មីៗ ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺ ដៃគូប្រកួតប្រជែងជាដើម។ ដូច្នេះ មធ្យោបាយតែមួយគត់ដែលអាចទុកចិត្តបានក្នុងការបង្កើននិរន្តរភាព និងផលិតភាពនៃប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីធម្មជាតិ គឺការបង្កើនកម្រិតនៃភាពតំណពូជ ភាពតំណពូជនៃសមាសធាតុនៃប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី។ ប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីចម្រុះបែបនេះផ្តល់នូវលទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់ធម្មជាតិជាបន្តបន្ទាប់ និងប្រកបដោយនិរន្តរភាព ចាប់តាំងពីនៅក្នុងប្រព័ន្ធហ្សែនហ្សែន អន្តរកម្មប៉ះប៉ូវនៃបុគ្គលដែលមានលក្ខណៈខុសៗគ្នានៃការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍ និងភាពរសើបចំពោះសក្ដានុពលនៃកត្តាបរិស្ថានកើតឡើង។ ទាក់ទងទៅនឹងសត្វល្អិត និងជំងឺ ប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីចម្រុះបែបនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពស៊ាំនៃក្រុមសមូហភាព ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយអន្តរកម្មនៃលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារជាច្រើននៃ biotypes បុគ្គល (ecotypes, isoreactants)។

ដើម្បីបង្កើតចំការសិប្បនិម្មិតចម្រុះ (ចំការ) នៃរុក្ខជាតិបន្តពូជ។ ល្បាយក្លូន , ឬ សមាសធាតុ polyclonal - បន្សំដែលបានជ្រើសរើសជាពិសេសនៃសំណាបដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ពូជផ្សេងៗគ្នា - ក្លូន។ លើសពីនេះទៅទៀត ក្លូននីមួយៗត្រូវតែមានលក្ខណៈដែលក្លូនផ្សេងទៀតមិនមាន។ លក្ខណៈសំខាន់បំផុតគឺ ចង្វាក់នៃការអភិវឌ្ឍន៍ពន្លក . នៅក្នុងវេន, ចង្វាក់នៃការអភិវឌ្ឍពន្លកត្រូវបានកំណត់ដោយប្រភេទសត្វនិងភាពជាក់លាក់បុគ្គលនៃកម្មវិធី ontogenesis ដែលបានកំណត់ហ្សែន។

ដូច្នេះដើម្បីបង្កើតសមាសភាពពហុកោណ វាចាំបាច់ក្នុងការកំណត់អត្តសញ្ញាណក្រុម intraspecific ក្នុងចំណោមរុក្ខជាតិព្រៃ (ឬនៅក្នុងការដាំដុះបណ្តុំ) ដែលខុសគ្នាជាប់លាប់នៅក្នុងសំណុំនៃលក្ខណៈមួយ។ ក្នុងករណីនេះរឿងសំខាន់មិនមែនជាកម្លាំងនៃភាពខុសគ្នានោះទេប៉ុន្តែភាពជាប់លាប់របស់ពួកគេ i.e. សមត្ថភាពក្នុងការបន្តពូជ (យ៉ាងហោចណាស់ក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជលូតលាស់) នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌលូតលាស់ជាក់លាក់។

ក្រុម intraspecific បែបនេះជាធម្មតាលេចឡើងជា ទម្រង់(morph) ។ ជាអកុសល ជាញឹកញាប់ណាស់ពាក្យនេះត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងធូររលុង ហៅអេកូប្រភេទ ពូជ (បំរែបំរួល) isoreactants (ទម្រង់ក្នុងន័យតូចចង្អៀតនៃពាក្យ) និង biotypes; នៅក្នុង microsystematics ទម្រង់ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាប្រភេទពន្ធុវិទ្យាអន្តរជាក់លាក់ (ទម្រង់) ។

នៅពេលកំណត់អត្តសញ្ញាណទម្រង់ជាដំបូងត្រូវយកចិត្តទុកដាក់លើលក្ខណៈ morphological ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ នៅក្នុងប្រភេទរុក្ខជាតិផ្សេងៗគ្នា ដោយសារភាពប្រែប្រួលស្របគ្នា ទម្រង់នៃឈ្មោះដូចគ្នាត្រូវបានសម្គាល់ ដែលខុសគ្នានៅក្នុងការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនៃស្លឹក (ធម្មតា vulgaris, ស្លឹកធំទូលាយ ឡាទីហ្វូលៀ, ស្លឹកតូចចង្អៀត angustifolia, ស្លឹកតូច parvifolia, lanceolate lancifolia, រាងពងក្រពើ ពងក្រពើរាងមូល-រាងពងក្រពើ crassifolia, រាងមូល rotundata; ប្រភេទស្លឹកឈើមួយចំនួនត្រូវបានផ្តល់ឈ្មោះពិសេស ឧ. orbiculata- រាងពងក្រពើធំទូលាយ រាងបេះដូងនៅគល់ និងចង្អុលទៅចុង) តាមពណ៌ស្លឹក (ពណ៌តែមួយ ពណ៌, ចម្រុះពណ៌ ប្រែពណ៌, បៃតង វីរីឌីស, ពណ៌ប្រផេះ glaucophylla, ភ្លឺចាំង អស្ចារ្យ, ប្រាក់ អាហ្សង់ទីន) យោងតាមការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធមកុដ (ស្វ៊ែរ ស្វ៊ែរីកា, យំ ប៉ោល, ពីរ៉ាមីត ពីរ៉ាមីដាលីស); ពូជផ្សេងៗគ្នា (ពូជ) ជាធម្មតាត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ f ។ វប្បធម៌ជាមួយនឹងការពិពណ៌នាលម្អិតនៃ morphology ។

សម្រាប់ការពិពណ៌នាលំអិតនៃទម្រង់ សូចនាករ morphometric ផ្សេងៗត្រូវបានប្រើប្រាស់ ដែលនៅក្នុងរុក្ខជាតិមានឈើរួមមានៈ កម្លាំងលូតលាស់ (ជាពិសេស ការកើនឡើងប្រចាំឆ្នាំនៃអង្កត់ផ្ចិតនៃប្រម៉ោយ) ប្រភេទនៃការបែកមែក មុំសាខា ប្រវែងនៃ internodes អាំងតង់ស៊ីតេ។ មែកនិងប្រវែងនៃពន្លកទំហំស្លឹក។ សូចនាករទាំងនេះត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណតាមរយៈការសង្កេតដោយផ្ទាល់ ងាយស្រួលធ្វើឌីជីថល និងអាចសម្រួលដល់ដំណើរការគណិតវិទ្យាដោយប្រើវិធីសាស្ត្រស្ថិតិបំរែបំរួលដែលអនុញ្ញាតឱ្យវាយតម្លៃលក្ខខណ្ឌហ្សែននៃលក្ខណៈ។

វាត្រូវបានគេដឹងថា polyploidy គឺរីករាលដាលក្នុងចំណោមរុក្ខជាតិ។ ដូច្នេះការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃក្រុម intraspecific (intrapopulation) ដែលខុសគ្នា ដោយលេខក្រូម៉ូសូមអាចអនុញ្ញាតឱ្យមានការពិពណ៌នាមិនច្បាស់លាស់នៃកម្រិតនៃភាពចម្រុះ។ ដើម្បីកំណត់ចំនួនក្រូម៉ូសូម វិធីសាស្ត្រ cytogenetic ផ្សេងៗត្រូវបានប្រើប្រាស់ ជាពិសេស។ ការរាប់ក្រូម៉ូសូមដោយផ្ទាល់ក្នុងការបែងចែកកោសិកា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នេះមិនតែងតែអាចធ្វើទៅបានទេ ដូច្នេះលេខក្រូម៉ូសូមជារឿយៗត្រូវបានកំណត់ដោយវិធីសាស្ត្រប្រយោល ឧទាហរណ៍។ វិធីសាស្រ្ត palinometric(ផ្អែកលើទំហំនៃគ្រាប់លំអង) ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សូចនាករដែលបានរាយបញ្ជីទាំងអស់គឺឋិតិវន្ត ពួកគេមិនឆ្លុះបញ្ចាំងពីដំណើរការនៃការអនុវត្តព័ត៌មានហ្សែនទេ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះវាត្រូវបានគេដឹងថាលក្ខណៈណាមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល morphogenesis ។ ដោយផ្អែកលើការវិភាគនៃ morphogenesis ការជ្រើសរើសត្រូវបានធ្វើឡើង ontobiomorphហើយយោងទៅតាមការផ្លាស់ប្តូរតាមរដូវនៃទម្លាប់រុក្ខជាតិពួកគេត្រូវបានសម្គាល់ phenobiomorphs. នៅពេលប្រើសូចនាករថាមវន្តនៃភាពចម្រុះសំណុំនៃហ្សែននៃសារពាង្គកាយអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាកម្មវិធីនៃ ontogenesis របស់វា (ការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គល) ហើយក្នុងករណីពិសេស - ជាកម្មវិធីនៃ morphogenesis (ការបង្កើតរូបរាង) ។

ការសន្យានៃវិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងស្នាដៃរបស់ K. Waddington, N.P. Krenke និងបុរាណដទៃទៀតនៃវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ។

polymorphism តំណពូជនៃចំនួនប្រជាជនធម្មជាតិ។ បន្ទុកហ្សែន។ដំណើរការនៃ speciation ដោយមានការចូលរួមពីកត្តាដូចជាការជ្រើសរើសធម្មជាតិ បង្កើតភាពចម្រុះនៃទម្រង់រស់នៅដែលសម្របតាមលក្ខខណ្ឌរស់នៅ។ ក្នុងចំណោម genotypes ផ្សេងគ្នាដែលកើតឡើងក្នុងជំនាន់នីមួយៗ ដោយសារការបម្រុងនៃការប្រែប្រួលតំណពូជ និងការផ្សំឡើងវិញនៃ alleles មានតែចំនួនកំណត់ប៉ុណ្ណោះដែលកំណត់ការសម្របខ្លួនអតិបរមាចំពោះបរិស្ថានជាក់លាក់មួយ។ វាអាចត្រូវបានសន្មត់ថាការបន្តពូជឌីផេរ៉ង់ស្យែលនៃប្រភេទហ្សែនទាំងនេះនៅទីបំផុតនឹងនាំឱ្យមានការពិតដែលថាបណ្តុំហ្សែននៃចំនួនប្រជាជននឹងត្រូវបានតំណាងដោយអាឡែស "ជោគជ័យ" និងបន្សំរបស់វា។ ជាលទ្ធផល វានឹងមានការថយចុះនៃភាពប្រែប្រួលតំណពូជ និងការកើនឡើងនៃកម្រិតនៃភាពដូចគ្នានៃហ្សែន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាមិនកើតឡើងទេ ចាប់តាំងពីដំណើរការផ្លាស់ប្តូរនៅតែបន្ត ហើយការជ្រើសរើសធម្មជាតិរក្សា heterozygotes ពីព្រោះ ពួកវាធ្វើឱ្យសើមនូវផលប៉ះពាល់ដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់នៃអាឡែរដែលធ្លាក់ចុះ។ សារពាង្គកាយភាគច្រើនមានតំណពូជខ្ពស់។ លើសពីនេះទៅទៀត បុគ្គលម្នាក់ៗមានតំណពូជនៅទីតាំងផ្សេងៗគ្នា ដែលបង្កើនចំនួនសរុបនៃចំនួនប្រជាជន។

វត្តមាននៅក្នុងចំនួនប្រជាជននៃប្រភេទហ្សែនដែលមានលំនឹងជាច្រើនក្នុងកំហាប់លើសពី 1% ក្នុងទម្រង់ដ៏កម្របំផុត (កម្រិតនៃភាពចម្រុះតំណពូជសម្រាប់ការថែទាំដែលដំណើរការផ្លាស់ប្តូរគឺគ្រប់គ្រាន់) ត្រូវបានគេហៅថា polymorphism ។ polymorphism តំណពូជត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការផ្លាស់ប្តូរនិងភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នា។ វាត្រូវបានគាំទ្រដោយការជ្រើសរើសធម្មជាតិ និងអាចប្រែប្រួល (អន្តរកាល) ឬមានស្ថេរភាព (មានតុល្យភាព)។

ប៉ូលីម័រហ្វីស អាដាប់ធ័រកើតឡើងប្រសិនបើនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌរស់នៅខុសៗគ្នា ប៉ុន្តែជាទៀងទាត់ ការផ្លាស់ប្តូរ ការជ្រើសរើសអនុគ្រោះដល់ប្រភេទហ្សែនផ្សេងៗគ្នា។

polymorphism មានតុល្យភាពកើតឡើងនៅពេលដែលការជ្រើសរើសអនុគ្រោះដល់ heterozygotes លើ homozygotes recessive និងលេចធ្លោ។ ក្នុងករណីខ្លះ ប៉ូលីម័រហ្វីសដែលមានតុល្យភាព គឺជាការជ្រើសរើសរង្វិល (សូមមើលរូប 1.4 ទំព័រ 14)។

បាតុភូតនៃអត្ថប្រយោជន៍ជ្រើសរើសនៃ heterozygotes ត្រូវបានគេហៅថា ភាពលើសលុប។យន្តការនៃការជ្រើសរើសវិជ្ជមាននៃ heterozygotes គឺខុសគ្នា។

ដោយសារតែភាពចម្រុះនៃកត្តាបរិស្ថាន ការជ្រើសរើសធម្មជាតិធ្វើសកម្មភាពក្នុងពេលដំណាលគ្នាក្នុងទិសដៅជាច្រើន។ ក្នុងករណីនេះលទ្ធផលចុងក្រោយអាស្រ័យលើសមាមាត្រនៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃភាពខុសគ្នា វ៉ិចទ័រជ្រើសរើស។ដូច្នេះ នៅក្នុងតំបន់មួយចំនួននៃពិភពលោក ប្រេកង់ខ្ពស់នៃ allele ពាក់កណ្តាលដ៍សាហាវនៃភាពស្លេកស្លាំងកោសិកាឈឺត្រូវបានគាំទ្រដោយការរស់រានមានជីវិតជាអនុគ្រោះនៃសារពាង្គកាយ heterozygous ក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃអត្រាខ្ពស់នៃជំងឺគ្រុនចាញ់ត្រូពិច។ លទ្ធផលចុងក្រោយនៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិនៅក្នុងចំនួនប្រជាជនគឺអាស្រ័យទៅលើ superposition នៃវ៉ិចទ័រជាច្រើននៃការជ្រើសរើស និងការប្រឆាំងការជ្រើសរើស។ អរគុណចំពោះបញ្ហានេះ ទាំងស្ថេរភាពនៃហ្សែន និងការថែរក្សាភាពចម្រុះនៃតំណពូជត្រូវបានសម្រេច។

Polymorphism មានតុល្យភាពផ្តល់នូវលក្ខណៈសម្បត្តិដ៏មានតម្លៃមួយចំនួនដល់ប្រជាជន ដែលកំណត់សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តរបស់វា។ ចំនួនប្រជាជនចម្រុះហ្សែនគ្រប់គ្រងស្ថានភាពរស់នៅកាន់តែទូលំទូលាយ ដោយប្រើប្រាស់ទីជម្រកឱ្យបានពេញលេញ។ បរិមាណដ៏ច្រើននៃបំរែបំរួលតំណពូជបម្រុងប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងក្រុមហ្សែនរបស់វា។ ជាលទ្ធផល វាទទួលបានភាពបត់បែននៃការវិវត្តន៍ ហើយអាចដោយការផ្លាស់ប្តូរក្នុងទិសដៅមួយ ឬមួយផ្សេងទៀត ទូទាត់សងសម្រាប់ការប្រែប្រួលនៃបរិស្ថានក្នុងដំណើរនៃការអភិវឌ្ឍន៍ប្រវត្តិសាស្ត្រ។

នៅក្នុងចំនួនប្រជាជនពហុពន្ធុ សារពាង្គកាយនៃ genotypes ត្រូវបានកើតពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ ដែលសម្បទាគឺខុសគ្នា។ ក្នុងពេលនីមួយៗ លទ្ធភាពជោគជ័យនៃចំនួនប្រជាជនបែបនេះគឺទាបជាងកម្រិតដែលនឹងត្រូវបានសម្រេចប្រសិនបើមានតែប្រភេទហ្សែន "ជោគជ័យ" បំផុតមានវត្តមាននៅក្នុងនោះ។ បរិមាណដែលសម្បទារបស់មនុស្សពិតប្រាកដខុសពីសម្បទានៃចំនួនប្រជាជនដ៏ល្អនៃប្រភេទហ្សែន "ល្អបំផុត" ដែលអាចធ្វើទៅបានដោយក្រុមហ្សែនដែលបានផ្តល់ឱ្យត្រូវបានគេហៅថា បន្ទុកហ្សែន។វាគឺជាប្រភេទនៃការទូទាត់សម្រាប់ភាពបត់បែនអេកូឡូស៊ី និងការវិវត្តន៍។ បន្ទុកហ្សែនគឺជាផលវិបាកដែលមិនអាចជៀសបាននៃពហុពន្ធុ។

polymorphism ហ្សែនដែលមានតុល្យភាព ភាពចម្រុះក្នុងផ្នែកជាក់លាក់ ការប្រណាំងអេកូឡូស៊ី និងប្រហែលជាប្រភេទរងគឺជាហេតុផលមួយចំនួនសម្រាប់ភាពស្ថិតស្ថេរនៃការវិវត្តនៃប្រភេទសត្វ (Severtsov A.S., 2003)។ អត្ថិភាពនៃ morphs ពីរ ឬច្រើននៃប៉ូលីម័រហ្វីសដែលមានតុល្យភាព ដែលនីមួយៗត្រូវបានសម្របតាមផ្នែករបស់វាផ្ទាល់នៃប្រភេទអេកូឡូស៊ី បង្ហាញថា យុទ្ធសាស្ត្របន្សាំខុសលក្ខណៈគុណភាពនៃ morphs ធានានូវភាពស្មើគ្នារបស់ពួកគេ។ នៅពេលដែលស្ថានភាពអេកូឡូស៊ីផ្លាស់ប្តូរ morphs ទាំងនេះខ្លះទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ដល់ការបំផ្លាញ morphs ផ្សេងទៀត។ ចំនួនរបស់ពួកគេត្រូវបានរក្សា ឬកើនឡើងមិនត្រឹមតែដោយសារតែការរក្សានូវកាយសម្បទាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏ដោយសារតែធនធានដែលបានបញ្ចេញនៅពេលដែលចំនួនថយចុះ ឬផុតពូជនៃ morphs ទាំងនោះ ដែលការប្រែប្រួលនៃបរិស្ថាននេះកាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺន។

ឧទាហរណ៏មួយគឺប្រវត្តិសាស្រ្តនៃ polymorphism នៃប្រជាជនទីក្រុងម៉ូស្គូនៃ pigeons ថ្ម innanthropic កូឡុំប៊ី លីប៊ី(Obukhova, 1987) ។ polymorphism នៃចំនួនប្រជាជននៃប្រភេទនេះត្រូវបានតំណាងដោយស៊េរីបន្តនៃ morphs ដែលខុសគ្នានៅក្នុងពណ៌ plumage: ពីពណ៌ប្រផេះ (slate grey) ដែលត្រូវបានចាត់ទុកថាដើម, ទៅខ្មៅ (melanistic) ។ មានពីរប្រភេទនៃ melanization នៃ plumage ។ ក្នុងករណីមួយ សារធាតុ melanin ប្រមូលផ្តុំនៅផ្នែកខាងចុងនៃគម្រប ដែលបង្កើតជាចំណុចខ្មៅ។ នៅពេលដែល speckles ទាំងនេះកើនឡើងនៅក្នុងទំហំ, ពួកវាបញ្ចូលគ្នាទៅជាពណ៌ខ្មៅរឹង។ ទម្រង់ទូទៅនៃ melanization នេះគឺដោយសារតែហ្សែនខ្មៅខ្លាំង និង 5-6 ហ្សែន ជាមួយនឹងឥទ្ធិពល phenotypic ខ្សោយ។ ក្នុងករណីមួយទៀត សារធាតុ melanin ត្រូវបានចែកចាយពាសពេញបណ្តាញរោម។ ដូច្នេះ morphs កម្រិតមធ្យម លេចឡើងច្រើន ឬតិច ទន់ ឬកខ្វក់ ជាមួយនឹងការ melanization កាន់តែខ្លាំង ពួកវាក្លាយជាខ្មៅ។ ប្រភេទនៃ melanization នេះត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែន Dack ខ្លាំងហើយក៏មាន 5-6 ខ្សោយផងដែរ។ ហ្សែន (Obukhova, Kreslavsky, 1984) ។

មុនពេលសង្រ្គាមស្នេហាជាតិដ៏អស្ចារ្យ morph ពណ៌ប្រផេះបានគ្របដណ្តប់នៅទីក្រុងម៉ូស្គូ។ Melanists មានចំនួនតិចតួច។ ក្នុងកំឡុងសង្គ្រាម ប្រជាជនព្រាបនៅទីក្រុងមូស្គូស្ទើរតែស្លាប់ទាំងស្រុង ឬត្រូវបានបំផ្លាញ។ បន្ទាប់ពីសង្រ្គាម ចំនួនសត្វព្រាបបានងើបឡើងវិញបន្តិចម្តងៗរហូតដល់ឆ្នាំ 1957 នៅពេលដែលទាក់ទងនឹងពិធីបុណ្យពិភពលោកនៃយុវជន និងសិស្ស “បក្សីនៃសន្តិភាព” បានចាប់ផ្តើមត្រូវបានមើលថែ និងចិញ្ចឹម។ នៅពេលដែលទំហំប្រជាជនបានកើនឡើង សមាមាត្រនៃ morphs melanistic បានចាប់ផ្តើមកើនឡើង។ នៅចុងទសវត្សរ៍ទី 60 នៃសតវត្សទី 20 ។ សមាមាត្រនៃ melanists និង morphs កម្រិតមធ្យមគឺប្រហែល 80% ។

ការផ្លាស់ប្តូរសមាមាត្រនៃ morphs គឺដោយសារតែភាពខុសគ្នានៃអាកប្បកិរិយារបស់ពួកគេ។ morph ពណ៌ខៀវគឺសកម្មជាងមុន ហើរបន្ថែមទៀតក្នុងការស្វែងរកអាហារ និងការពារយ៉ាងសកម្មនូវទឹកដីសំបុករបស់វា។ Melanists គឺអកម្ម។ សំបុករបស់ពួកគេនៅក្នុង attics អាចមានទីតាំងនៅជិតគ្នាទៅវិញទៅមក។ morphs កម្រិតមធ្យមក៏ជាកម្រិតមធ្យមនៅក្នុងសកម្មភាពផងដែរ។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃធនធានអាហារគ្មានដែនកំណត់ដែលផ្តល់ដោយកន្លែងចាក់សំរាម និងការផ្តល់ចំណី និងកន្លែងដាក់សំបុកមានកំណត់នៅក្នុងផ្ទះបន្ទះ morph ពណ៌ខៀវមិនអាចប្រកួតប្រជែងជាមួយនឹងម៉ាសនៃ melanists និង morphs កម្រិតមធ្យម ហើយត្រូវបានបង្ខំឱ្យចូលទៅក្នុង attics មានការរអាក់រអួលសម្រាប់សំបុកដែលដង់ស៊ីតេទាបធ្វើឱ្យវា អាចការពារទីតាំងសំបុក។ ដូច្នេះការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងស្ថានភាពអេកូឡូស៊ីនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរប្រេកង់នៃ morphs ។ មួយក្នុងចំណោមពួកវា (ពណ៌ប្រផេះ - ប្រផេះដែលមានទំហំប្រជាជនទាប) បន្ទាប់មកមួយទៀត (melanistic ជាមួយនឹងចំនួនប្រជាជនខ្ពស់) ទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍មួយប៉ុន្តែនៅលើប្រភេទសត្វទាំងមូលរក្សាស្ថេរភាពរបស់វានិងមិនផ្លាស់ប្តូរ។ វានឹងមាន បើទោះបីជា morphs ណាមួយបានផុតពូជក៏ដោយ។

ការវិភាគនៃប៉ូលីម័រហ្វីសនៃពណ៌នៅក្នុងអ្នកចាប់សត្វរុយបុរសនាំឱ្យទទួលបានលទ្ធផលស្រដៀងគ្នា។ Ficedula hypoleuca(Grinkov, 2000), White Sea gastropods (Sergievsky, 1987)។

ការប្រណាំងអេកូឡូស៊ីមានសារៈសំខាន់សម្រាប់រក្សាការជាប់គាំងនៃការវិវត្តន៍ដូចជាទម្រង់នៃប៉ូលីម័រហ្វីសដែលមានតុល្យភាព។ ឧទាហរណ៍មួយគឺការប្រណាំងអេកូឡូស៊ីនៃ beetle ស្លឹក willow, Lochmea caprea(Coleoptera, Chrysomelidae) នៅលើ Zvenigorodskaya ស្ថានីយ៍ជីវសាស្រ្ត សាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋម៉ូស្គូ សិក្សាដោយ Mikheev (1985) ។ មួយក្នុងចំណោមការប្រណាំងទាំងពីរស៊ី ស្លឹក willows ស្លឹកធំទូលាយ ភាគច្រើនជា goat willow និង willow ត្រចៀកវែង aspen គឺជារុក្ខជាតិចំណីបន្ថែម។ ជាតិសាសន៍មួយទៀតបរិភោគភាគច្រើន ស្លឹក downy birch រុក្ខជាតិអាហារបន្ថែម - warty birch ។ ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការប្រណាំងនីមួយៗរវាង beetles ចិញ្ចឹមនៅលើរុក្ខជាតិសំខាន់និងបន្ថែមគឺប្រហែល 40% ។ ការផ្លាស់ប្តូររវាងការប្រណាំង willow និង birch គឺ 0.3-5% ទោះបីជាដើមឈើទាំងនេះនៅក្នុងចំនួននៃ phytocenoses រំខានមានសាខានៅក្នុងការទំនាក់ទំនង។ ការពិតគឺថាដង្កូវនិងមនុស្សពេញវ័យនៃពូជ willow នៅពេលដែលបង្ខំ ការចិញ្ចឹម ស្លឹក birch ស្លាប់ក្នុង 100% នៃករណី។ ផ្ទុយទៅវិញ beetles និង larvae នៃការប្រណាំង birch របស់ពួកគេចិញ្ចឹមនៅលើស្លឹក willow ដោយគ្មានគ្រោះថ្នាក់ដល់ខ្លួនគេ។ ដូច្នេះ ការប្រណាំងគឺដាច់ដោយឡែកទាំងផ្នែកអេកូឡូស៊ី និងហ្សែន។ ការតភ្ជាប់ដ៏តឹងរឹងជាមួយរុក្ខជាតិម្ចាស់ផ្ទះមានន័យថា beetles birch នៅក្នុងតំបន់ដែលបានផ្តល់ឱ្យត្រូវបានបង្ខាំងទៅដំណាក់កាលជាក់លាក់នៃការបន្តពូជ - ព្រៃស្លឹកតូច។ beetles willow ត្រូវបានបង្ខាំងនៅក្នុងជម្រកសើមដែលជាកន្លែងដែលដំណើរធម្មតានៃការបន្តត្រូវបានរំខាន - គែមព្រៃ, ជាយភូមិ។ល។ នៅពេលដែលដំណាក់កាលនៃការបន្តពូជផ្លាស់ប្តូរ ចំនួនប្រជាជននៃការប្រណាំង birch នឹងផ្លាស់ប្តូរ ឬស្លាប់។ ការហោះហើររបស់ beetles ពីតំបន់រដូវរងាគឺប្រហែល 4 គីឡូម៉ែត្រ។ ដូចគ្នានេះដែរនឹងកើតឡើងចំពោះប្រជាជននៃពូជ willow នៅពេលដែលសំណើមថយចុះ ឬនៅពេលដែលសម្ពាធ anthropogenic កើនឡើង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការផុតពូជនៃពូជណាមួយនឹងមិនមានន័យថាការផុតពូជនៃប្រភេទសត្វនោះទេ ប៉ុន្តែ mosaic biotopes ធានានូវអត្ថិភាពប្រកបដោយនិរន្តរភាពនៃការប្រណាំងនីមួយៗ។ ប្រហែលជាហេតុផលស្រដៀងគ្នាអាចត្រូវបានអនុវត្តចំពោះការប្រណាំងភូមិសាស្ត្រ - ប្រភេទរង (A.S. Severtsov, 2003) ។

ដូច្នេះ polymorphism ប្រជាជនធានាស្ថិរភាពនៃចំនួនប្រជាជនទាំងមូលនៅពេលដែលស្ថានភាពបរិស្ថានផ្លាស់ប្តូរ ហើយក៏ជាយន្តការមួយនៃស្ថេរភាពនៃប្រភេទសត្វនៅក្នុងពេលវេលាវិវត្តន៍ផងដែរ។

. ភាពចម្រុះជីវសាស្រ្ត . polymorphism ហ្សែននៃចំនួនប្រជាជនជាមូលដ្ឋាននៃភាពចម្រុះជីវសាស្រ្ត។ បញ្ហានៃការអភិរក្សជីវចម្រុះ

ភាពចម្រុះនៃជីវសាស្រ្ត សំដៅលើ "សារពាង្គកាយមានជីវិតខុសៗគ្នាជាច្រើន ភាពប្រែប្រួលក្នុងចំនោមពួកវា និងស្មុគស្មាញអេកូឡូស៊ីដែលពួកវាជាផ្នែក ដែលរួមមានភាពចម្រុះក្នុងប្រភេទសត្វ រវាងប្រភេទសត្វ និងប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី" ។ ក្នុងករណីនេះ ចាំបាច់ត្រូវបែងចែករវាងភាពចម្រុះជាសកល និងក្នុងស្រុក។ ភាពចម្រុះជីវសាស្រ្តគឺជាធនធានជីវសាស្រ្តដ៏សំខាន់បំផុតមួយ (ធនធានជីវសាស្រ្តត្រូវបានកំណត់ថាជា "សម្ភារៈហ្សែន សារពាង្គកាយ ឬផ្នែករបស់វា ឬប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីដែលប្រើប្រាស់ ឬមានសក្តានុពលមានប្រយោជន៍សម្រាប់មនុស្សជាតិ រួមទាំងតុល្យភាពធម្មជាតិនៅក្នុង និងរវាងប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី")។

ប្រភេទនៃភាពចម្រុះជីវសាស្រ្តខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់៖ អាល់ហ្វា បេតា ហ្គាម៉ា និងភាពចម្រុះហ្សែន។ α-ភាពចម្រុះត្រូវបានគេយល់ថាជាភាពចម្រុះនៃប្រភេទសត្វ β-ភាពចម្រុះគឺជាភាពចម្រុះនៃសហគមន៍នៅក្នុងតំបន់ជាក់លាក់មួយ។ γ-ភាពចម្រុះគឺជាសូចនាករសំខាន់ដែលរួមបញ្ចូល α- និង β-ភាពចម្រុះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មូលដ្ឋាននៃប្រភេទជីវចម្រុះដែលបានរាយបញ្ជីគឺ ភាពចម្រុះនៃហ្សែន (អន្តរជាក់លាក់ ភាពចម្រុះ)។

វត្តមាននៃអាឡែលពីរឬច្រើន (ហើយតាមប្រភេទហ្សែន) ក្នុងចំនួនប្រជាជនត្រូវបានគេហៅថា polymorphism ហ្សែន. វាត្រូវបានទទួលយកជាធម្មតាថាប្រេកង់នៃ allele កម្របំផុតនៅក្នុង polymorphism គួរតែមានយ៉ាងហោចណាស់ 1% (0.01) ។ អត្ថិភាពនៃហ្សែនហ្សែនគឺជាតម្រូវការជាមុនសម្រាប់ការអភិរក្សជីវចម្រុះ។

គំនិតអំពីតំរូវការដើម្បីរក្សាហ្សែនហ្សែននៅក្នុងប្រជាជនធម្មជាតិត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1920 ។ ជនរួមជាតិដ៏អស្ចារ្យរបស់យើង។ Nikolai Ivanovich Vavilov បានបង្កើតគោលលទ្ធិនៃសម្ភារៈប្រភពនិងបញ្ជាក់ពីតម្រូវការក្នុងការបង្កើតឃ្លាំងនៃហ្សែនពិភពលោកនៃរុក្ខជាតិដាំដុះ។ Alexander Sergeevich Serebrovsky បានបង្កើតគោលលទ្ធិនៃហ្សែនហ្សែន។ គោលគំនិតនៃ "ហ្សែនហ្សែន" រួមបញ្ចូលភាពចម្រុះនៃហ្សែននៃប្រភេទសត្វដែលបានអភិវឌ្ឍកំឡុងពេលការវិវត្តន៍ ឬការជ្រើសរើសរបស់វា ហើយផ្តល់នូវសមត្ថភាពក្នុងការសម្របខ្លួន និងផលិតរបស់វា។ លោក Sergei Sergeevich Chetverikov បានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃគោលលទ្ធិ និងវិធីសាស្រ្តសម្រាប់វាយតម្លៃពីភាពតំណពូជហ្សែននៃចំនួនប្រជាជននៃប្រភេទសត្វព្រៃ និងរុក្ខជាតិ។

បញ្ហាបរិស្ថានពិភពលោកកាន់តែអាក្រក់ទៅៗក្រោយសង្គ្រាមលោកលើកទី២។ ដើម្បីដោះស្រាយពួកគេនៅឆ្នាំ 1948 វាត្រូវបានបង្កើតឡើង សហភាពអន្តរជាតិសម្រាប់ការអភិរក្សធម្មជាតិ និងធនធានធម្មជាតិ(IUCN) ។ ភារកិច្ចចម្បងរបស់ IUCN គឺការចងក្រង សៀវភៅក្រហម- បញ្ជីនៃប្រភេទសត្វកម្រ និងជិតផុតពូជ។ នៅឆ្នាំ ១៩៦៣-១៩៦៦ ។ ទីមួយត្រូវបានបោះពុម្ព សៀវភៅក្រហមអន្តរជាតិ. ការបោះពុម្ពលើកទីបួនរបស់វាត្រូវបានបោះពុម្ពនៅឆ្នាំ 1980 ។ នៅឆ្នាំ 1978-1984 ។ សៀវភៅក្រហមនៃសហភាពសូវៀតត្រូវបានបោះពុម្ពហើយនៅឆ្នាំ 1985 - សៀវភៅក្រហមនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មនុស្សជាតិបានដឹងពីភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃបញ្ហានេះតែនៅក្នុងត្រីមាសចុងក្រោយនៃសតវត្សទី 20 ប៉ុណ្ណោះ។ ទើបតែជាងសាមសិបឆ្នាំមុន (1972) សន្និសីទអង្គការសហប្រជាជាតិលើកទីមួយស្តីពីបរិស្ថានមនុស្សបានប្រព្រឹត្តទៅនៅទីក្រុង Stockholm ។ នៅក្នុងវេទិកានេះ គោលការណ៍ទូទៅនៃកិច្ចសហប្រតិបត្តិការអន្តរជាតិក្នុងវិស័យអភិរក្សធម្មជាតិត្រូវបានគូសបញ្ជាក់។ ដោយផ្អែកលើការសម្រេចចិត្តរបស់សន្និសីទ Stockholm គោលការណ៍ទំនើបនៃការអភិរក្សបរិស្ថានរស់នៅត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ជាលទ្ធផលការផ្លាស់ប្តូរពីគំនិតនៃការមិនធ្វើអន្តរាគមន៍និងការអភិរក្សនៃស្ថានភាពដែលមានស្រាប់ទៅ គំនិតអភិវឌ្ឍន៍ប្រកបដោយចីរភាព សង្គម និងជីវវិទ្យា។ គោលគំនិតនៃការអភិវឌ្ឍន៍ប្រកបដោយនិរន្តរភាពបង្កប់ន័យការបង្កើនសក្តានុពលអេកូឡូស៊ី និងធនធាននៃប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីធម្មជាតិ ការបង្កើតប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីដែលមានការគ្រប់គ្រងប្រកបដោយនិរន្តរភាព បំពេញតម្រូវការរបស់សង្គមសម្រាប់ធនធានធម្មជាតិដោយឈរលើមូលដ្ឋាននៃការប្រើប្រាស់តាមបែបវិទ្យាសាស្ត្រប្រកបដោយហេតុផល និរន្តរភាព និងពហុគោលបំណងនៃធនធានធម្មជាតិ ការអភិរក្ស ការការពារ និងការបន្តពូជ។ នៃសមាសធាតុទាំងអស់នៃប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី។

ការអភិវឌ្ឍន៍បន្ថែមទៀតនៃគំនិតនៃការអភិវឌ្ឍន៍ប្រកបដោយនិរន្តរភាពបាននាំឱ្យមាន គោលការណ៍នៃតម្រូវការដើម្បីរក្សាភាពចម្រុះជីវសាស្រ្ត : មានតែធម្មជាតិរស់នៅចម្រុះ និងចម្រុះប៉ុណ្ណោះ ដែលប្រែទៅជាមាននិរន្តរភាព និងផលិតភាពខ្ពស់។ . គោលការណ៍នៃតម្រូវការដើម្បីរក្សាភាពចម្រុះនៃជីវសាស្រ្តគឺស្របទាំងស្រុងជាមួយនឹងគោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃជីវវិទ្យា៖ "គ្រប់ទម្រង់នៃជីវិតគឺមានលក្ខណៈប្លែក និងមិនអាចកាត់ថ្លៃបាន" "គ្រប់ទម្រង់នៃជីវិតមានសិទ្ធិមាន" "អ្វីដែលមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយយើងគួរតែ មិនត្រូវបំផ្លាញដោយយើងទេ»។ ជាងនេះទៅទៀត តម្លៃនៃ genotype មួយមិនត្រូវបានកំណត់ដោយសារប្រយោជន៍របស់វាសម្រាប់មនុស្សនោះទេ ប៉ុន្តែដោយភាពពិសេសរបស់វា។ ដូច្នេះហើយ វាត្រូវបានគេទទួលស្គាល់ថា "ការរក្សាទុកហ្សែនគឺជាការទទួលខុសត្រូវចំពោះការវិវត្តន៍បន្ថែមទៀត" (Frankel, XIII International Genetic Progress at Berkeley, 1974) ។ Swaminathan (ឥណ្ឌា) បានកំណត់នូវទំនួលខុសត្រូវបីកម្រិតសម្រាប់ការថែរក្សាហ្សែន៖ វិជ្ជាជីវៈ នយោបាយ និងសង្គម។

នៅឆ្នាំ 1980 សហភាពអន្តរជាតិសម្រាប់ការអភិរក្សធម្មជាតិ និងធនធានធម្មជាតិបានបង្កើតយុទ្ធសាស្ត្រអភិរក្សពិភពលោក។ សមា្ភារៈនៃយុទ្ធសាស្រ្តពិភពលោកកត់សម្គាល់ថាបញ្ហាបរិស្ថានពិភពលោកមួយគឺបញ្ហានៃអាហារូបត្ថម្ភ: មនុស្ស 500 លាននាក់ត្រូវបានខ្វះអាហារូបត្ថម្ភជាប្រព័ន្ធ។ វាកាន់តែពិបាកក្នុងការគិតគូរពីចំនួនមនុស្សដែលមិនទទួលបានអាហាររូបត្ថម្ភគ្រប់គ្រាន់ តុល្យភាពនៃប្រូតេអ៊ីន វីតាមីន និងមីក្រូធាតុ។

យុទ្ធសាស្ត្រពិភពលោកបានកំណត់ទិសដៅអាទិភាពនៃការអភិរក្សធម្មជាតិ៖

- រក្សាដំណើរការអេកូឡូស៊ីសំខាន់ៗនៅក្នុងប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី។

- ការរក្សាភាពចម្រុះនៃហ្សែន។

- ការប្រើប្រាស់ប្រកបដោយនិរន្តរភាពយូរអង្វែងនៃប្រភេទសត្វ និងប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី។

ក្នុងឆ្នាំ 1992 នៅទីក្រុង Rio de Janeiro ក្នុងសន្និសីទអង្គការសហប្រជាជាតិស្តីពីបរិស្ថាន និងការអភិវឌ្ឍន៍ (UNCED) ឯកសារមួយចំនួនត្រូវបានអនុម័តចុះហត្ថលេខាដោយតំណាងនៃរដ្ឋចំនួន 179៖

- កម្មវិធីសកម្មភាព៖ របៀបវារៈសម្រាប់សតវត្សរ៍ទី ២១។

- សេចក្តីថ្លែងការណ៍អំពីគោលការណ៍ព្រៃឈើ។

- អនុសញ្ញាអង្គការសហប្រជាជាតិស្តីពីការប្រែប្រួលអាកាសធាតុ។

- អនុសញ្ញាស្តីពីជីវៈចម្រុះ។

សមា្ភារៈនៃអនុសញ្ញាស្តីពីភាពចម្រុះជីវសាស្រ្តកត់សំគាល់ថា "...ភាពចម្រុះមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការវិវត្ត និងការអភិរក្សប្រព័ន្ធទ្រទ្រង់ជីវិតនៃជីវមណ្ឌល"។ ដើម្បីរក្សាប្រព័ន្ធទ្រទ្រង់ជីវិតនៃជីវមណ្ឌល ចាំបាច់ត្រូវរក្សាគ្រប់ទម្រង់នៃភាពចម្រុះជីវសាស្ត្រ៖ «ប្រទេសដែលចូលអនុសញ្ញាត្រូវតែកំណត់អត្តសញ្ញាណធាតុផ្សំនៃភាពចម្រុះជីវសាស្រ្ត ... សកម្មភាពត្រួតពិនិត្យដែលអាចមានផលប៉ះពាល់ដល់ភាពចម្រុះជីវសាស្រ្ត។ ”

នៅឆ្នាំ 1995 នៅទីក្រុង Sofia ក្នុងសន្និសីទរដ្ឋមន្ត្រីបរិស្ថានអឺរ៉ុប យុទ្ធសាស្ត្រ Pan-European Strategy សម្រាប់ការអភិរក្សជីវសាស្រ្ត និងទេសភាពចម្រុះត្រូវបានអនុម័ត។ ចូរយើងរាយបញ្ជីគោលការណ៍នៃយុទ្ធសាស្ត្រ Pan-European សម្រាប់ការអភិរក្សជីវសាស្ត្រ និងទេសភាពចម្រុះ៖

- ការការពារប្រព័ន្ធអេកូដែលងាយរងគ្រោះបំផុត។

- ការការពារ និងស្ដារប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីដែលខូច។

- ការការពារតំបន់ដែលមានភាពចម្រុះនៃប្រភេទសត្វដ៏អស្ចារ្យបំផុត។

- ការអភិរក្សនៃស្មុគ្រស្មាញធម្មជាតិយោង។

ការបញ្ឈប់ការលូតលាស់នៃផលិតភាពនៃប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីសិប្បនិម្មិតក៏ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងកម្រិតទាបនៃជីវចម្រុះផងដែរ៖ បច្ចុប្បន្ននេះមានតែរុក្ខជាតិដាំដុះចំនួន 150 ប្រភេទប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានដាំដុះ និង 20 ប្រភេទសត្វក្នុងស្រុកត្រូវបានបង្កាត់ពូជ។ ទន្ទឹមនឹងនេះ កម្រិតទាបនៃភាពចម្រុះជាសកលត្រូវបានផ្សំជាមួយនឹងកម្រិតទាបនៃភាពចម្រុះក្នុងមូលដ្ឋាន ជាមួយនឹងភាពលេចធ្លោនៃវប្បធម៌ទោល ឬដំណាំវិលជុំជាមួយនឹងរយៈពេលបង្វិលខ្លី។ ការស្វែងរកឯកសណ្ឋាននៃពូជរុក្ខជាតិ និងពូជសត្វបាននាំឱ្យមានការរួមតូចយ៉ាងខ្លាំងនៃភាពចម្រុះនៃហ្សែន។ ផលវិបាកនៃការថយចុះនៃភាពចម្រុះគឺជាការថយចុះនៃភាពធន់ទ្រាំទៅនឹងកត្តាបរិស្ថានរាងកាយ និងគីមីខ្លាំង ហើយក្នុងកម្រិតកាន់តែច្រើនចំពោះសត្វល្អិត និងជំងឺ។

ការសិក្សាជាច្រើនបានបង្ហាញថា មធ្យោបាយដែលអាចទុកចិត្តបានតែមួយគត់ក្នុងការបង្កើនស្ថិរភាព និងផលិតភាពនៃប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីធម្មជាតិគឺការបង្កើនកម្រិតនៃភាពតំណពូជរបស់ពួកគេ ចាប់តាំងពីនៅក្នុងប្រព័ន្ធតំណពូជហ្សែន អន្តរកម្មប៉ះប៉ូវរបស់បុគ្គលដែលមានលក្ខណៈខុសៗគ្នានៃការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍ ភាពរសើបចំពោះសក្ដានុពលនៃបរិស្ថាន។ កត្តា ជំងឺ និងសត្វល្អិតកើតឡើង។ វាគឺជាការដាំខុសគ្នាដែលផ្តល់លទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់បន្តនិងនិរន្តរភាពនៃធម្មជាតិ។

ហេតុដូច្នេះហើយ វាមានតម្រូវការសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ទូលំទូលាយនៃប្រភេទ និងសក្តានុពលនៃហ្សែន (ហ្សែន) នៃប្រភេទសត្វឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ដែលសមរម្យសម្រាប់ការដាំដុះក្រោមលក្ខខណ្ឌគ្រប់គ្រង។ ភាពចម្រុះនៃសម្ភារៈទាំងមូលដែលត្រូវរក្សាទុករួមមានប្រភេទសត្វដូចខាងក្រោមៈ ពូជ និងពូជដែលដាំដុះ និងបង្កាត់ពូជ។ ពូជ និងពូជដែលអស់ការផលិត ប៉ុន្តែមានតម្លៃហ្សែន និងពូជដ៏អស្ចារ្យនៅក្នុងប៉ារ៉ាម៉ែត្រជាក់លាក់។ ពូជក្នុងស្រុកនិងពូជដើម; សាច់ញាតិព្រៃនៃរុក្ខជាតិដាំដុះនិងសត្វក្នុងស្រុក; ប្រភេទរុក្ខជាតិសត្វព្រៃដែលសន្យាថានឹងដាក់បញ្ចូលទៅក្នុងវប្បធម៌ និងការចិញ្ចឹមក្នុងស្រុក។ បង្កើតដោយពិសោធន៍ បន្ទាត់ហ្សែន។

អាចប្រើបានតែនៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងប៉ុណ្ណោះ។ មុខងារដែលសរីរាង្គ vestigial អនុវត្ត ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាធម្មតានៅក្នុងបុព្វបុរសនៃសារពាង្គកាយទាំងនេះត្រូវបានចុះខ្សោយ ឬបាត់បង់យ៉ាងខ្លាំង។ ក្នុងករណីចុងក្រោយនេះ rudiments ជាក់ស្តែងអាចអនុវត្តមុខងារផ្សេងទៀត។ ឧទាហរណ៍នៃសរីរាង្គ vestigial នៅក្នុងសត្វ: fibula នៅក្នុងបក្សី, ភ្នែកនៅក្នុងរូងភ្នំមួយចំនួននិងសត្វ burrowing (Proteus, mole rat, mole) នៅសល់នៃសក់និងឆ្អឹងអាងត្រគាកនៅក្នុង cetaceans មួយចំនួន។

នៅក្នុងមនុស្ស ប្រហោងឆ្អឹងរួមមាន ឆ្អឹងកងខ្នង សក់រាងកាយ សាច់ដុំត្រចៀក បំពង់ខ្យល់ Morganian នៃ larynx ជាដើម។

មានមតិមួយថា vermiform appendix នៃ cecum (appendix) គឺជា rudiment និងមិនដំណើរការណាមួយនៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស ហើយមានកំឡុងពេលដែល vermiform appendix ត្រូវបានយកចេញដើម្បីការពារការវិវត្តនៃ appendicitis ។ វិធីសាស្រ្ត "បង្ការ" នេះត្រូវបានបោះបង់ចោល។

សរីរាង្គ vestigial ជួយបង្កើតផ្លូវនៃ phylogeny; ពួកគេបានបម្រើជាភស្តុតាងមួយសម្រាប់ Charles Darwin នៃប្រភពដើមរបស់មនុស្សពីសត្វ។

អ្នកគាំទ្រទ្រឹស្ដីវិវត្តន៍ R. ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាផ្នែកមួយនៃ " មិនអាចប្រកែកបាន។"ភស្តុតាងនៃប្រភពដើមរបស់មនុស្សពីសត្វ។

ក្នុងករណីខ្លះសរីរាង្គ vestigial អភិវឌ្ឍទាំងស្រុង (សូមមើល Atavism) ឧទាហរណ៍ fins ខាងក្រោយនៅក្នុង cetaceans; មានករណីដែលគេដឹងថាកើតមកមានសក់ពេញខ្លួននិងមុខ។

នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ សំណួរអំពីវត្តមាន និងខ្លឹមសារនៃមុខងារនៃសរីរៈសរីរាង្គក្នុងសរីរវិទ្យានៃបុគ្គលគឺមិនច្បាស់លាស់ទាំងស្រុងនោះទេ។

មូលនិធិវិគីមេឌា។ ឆ្នាំ ២០១០។

សូមមើលអ្វីដែល "Rudiments" មាននៅក្នុងវចនានុក្រមផ្សេងទៀត៖

- (ពីឡាតាំង rudimentum rudiment គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាន) សរីរាង្គ rudimentary សាមញ្ញទាក់ទងគ្នា មិនសូវមានការអភិវឌ្ឍន៍ (បើប្រៀបធៀបទៅនឹងរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នានៃបុព្វបុរស និងទម្រង់ដែលពាក់ព័ន្ធ) រចនាសម្ព័ន្ធដែលបានបាត់បង់លក្ខណៈមូលដ្ឋានរបស់វា។ សារៈសំខាន់នៅក្នុងរាងកាយក្នុងដំណើរការនៃ phylogenesis... វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយជីវសាស្រ្ត

- (ឡាតាំង) ។ មេ បានចាប់ផ្តើម។ វចនានុក្រមនៃពាក្យបរទេសរួមបញ្ចូលនៅក្នុងភាសារុស្ស៊ី។ Chudinov A.N. ឆ្នាំ 1910 ... វចនានុក្រមនៃពាក្យបរទេសនៃភាសារុស្ស៊ី

ឫសគល់- អូវ, ពហុវចនៈ rudiments pl ។ ច្បាប់ដើម, មូលដ្ឋាន។ ពួកគេបានបង្រៀនមនុស្សមួយចំនួនជាមួយពួកគេ ដែលអាចបង្រៀនមនុស្សវ័យក្មេងនូវមូលដ្ឋានគ្រឹះដំបូង (មូលដ្ឋានគ្រឹះ) នៃវិទ្យាសាស្ត្រទាំងអស់។ ១៧២៤. MAN 1 16 ... វចនានុក្រមប្រវត្តិសាស្រ្តនៃ Gallicisms នៃភាសារុស្ស៊ី

ឫសគល់- ការពិនិត្យអតិផរណារបស់សត្វ - សរីរាង្គ ឬផ្នែកនៃសរីរាង្គដែលមិនដំណើរការចំពោះសត្វពេញវ័យ... អំប្រ៊ីយ៉ុងទូទៅ៖ វចនានុក្រមពាក្យ

ដូចគ្នានឹងសរីរាង្គខាងសាច់ឈាមដែរ...

Rudiments (មកពីឡាតាំង rudimentum rudiment គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាន) សរីរាង្គដែលបាត់បង់សារៈសំខាន់ជាមូលដ្ឋានក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍន៍ជាប្រវត្តិសាស្ត្រនៃសារពាង្គកាយ។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុង (សូមមើលការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង) ប៉ុន្តែមិនមែនទាំងស្រុងទេ ...... សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ

ពាក្យនេះមានអត្ថន័យផ្សេងទៀត សូមមើល Rudiment ។ ស្គរ rudiments គឺជាបច្ចេកទេសលេងពិសេសដែលប្រើដោយអ្នកវាយស្គរសម្រាប់ការហ្វឹកហាត់ និងដោយផ្ទាល់នៅក្នុងហ្គេម។ ពួកគេតំណាងឱ្យលំដាប់ជាក់លាក់នៃភាពខុសគ្នា ... ... វិគីភីឌា

សារពាង្គកាយ VESTIGIAL- សរីរាង្គ RUDIMENTARY organs ដែលមិនទាន់មានការអភិវឌ្ឍន៍។ រចនាសម្ព័នរបស់ពួកគេ ថ្វីបើមានលក្ខណៈសាមញ្ញក៏ដោយ នៅតែមានភាពស្មុគស្មាញជាងមុខងារដែលពួកគេអនុវត្តហាក់ដូចជាត្រូវការ។ អត្ថន័យនៃ R. o. ត្រូវបានបង្ហាញដោយការប្រៀបធៀបសារពាង្គកាយដែលបានផ្តល់ឱ្យជាមួយអ្នកដទៃដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងវា ...... សព្វវចនាធិប្បាយវេជ្ជសាស្ត្រដ៏អស្ចារ្យ

ប្រទេសក្រិកបុរាណ- ទឹកដីនៅភាគខាងត្បូងនៃឧបទ្វីបបាល់កង់ (សូមមើលអត្ថបទ បុរាណវិទ្យា ប្រទេសក្រិក)។ ប្រវត្តិសាស្រ្តរបស់ D.G. គ្របដណ្តប់រយៈពេលពីការចាប់ផ្តើម។ II សហវត្សមុនគ.ស ដល់ដើម I សហស្សវត្សរ៍ AD ភូមិសាស្ត្រ និងជនជាតិភាគតិច Phaistos ឌីស។ សតវត្សទី XVII BC (សារមន្ទីរបុរាណវិទ្យានៅ Heraklion, ... ... សព្វវចនាធិប្បាយគ្រិស្តអូស្សូដក់

ខ្លឹមសារនៃទេវកថាប្រវត្តិសាស្ត្រអាចយល់បានលុះត្រាតែគិតគូរពីភាពពិសេសនៃប្រព័ន្ធសហគមន៍បុព្វកាលនៃជនជាតិក្រិច ដែលយល់ឃើញថាពិភពលោកជាជីវិតនៃសហគមន៍កុលសម្ព័ន្ធដ៏ធំមួយ ហើយនៅក្នុងទេវកថាទូទៅបានធ្វើឱ្យមានភាពចម្រុះនៃទំនាក់ទំនងមនុស្ស និងបាតុភូតធម្មជាតិទាំងមូល។ ជីម ...... សព្វវចនាធិប្បាយទេវកថា

សៀវភៅ

សារមន្ទីររដ្ឋរុស្ស៊ី។ Almanac, 237, 2009. សិល្បៈអំពីសិល្បៈ, Alexander Borovsky, Anton Uspensky, Ekaterina Andreeva, Irina Karasik, សិល្បៈឆ្លុះបញ្ចាំងពីទូរគមនាគមន៍ ប្រព័ន្ធតម្លៃ មធ្យោបាយដ៏មានអត្ថន័យ និងការបញ្ចេញមតិជាដើម ពីសម័យដ៏អស្ចារ្យរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ។ នេះជាការឆ្លុះបញ្ចាំងពីខ្លួនឯងនៅដំណាក់កាលផ្សេងគ្នា... ប្រភេទ៖ ប្រវត្តិសិល្បៈ និងទ្រឹស្តី ស៊េរី៖ មជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីទាំងអស់ ដាក់ឈ្មោះតាមអ្នកសិក្សា I. E. Grabar ក្នុងឯកសារ និងអនុស្សាវរីយ៍ អ្នកបោះពុម្ពផ្សាយ៖, ក្រុមហ៊ុនផលិត៖ សារមន្ទីររដ្ឋរុស្ស៊ី ការបោះពុម្ពវិមាន,
សិល្បៈអំពីសិល្បៈ, Alexander Borovsky, Anton Uspensky, Ekaterina Andreeva, Irina Karasik, សិល្បៈឆ្លុះបញ្ចាំងពីទូរគមនាគមន៍ ប្រព័ន្ធតម្លៃ មធ្យោបាយដ៏មានអត្ថន័យ និងការបញ្ចេញមតិជាដើម ពីសម័យដ៏អស្ចារ្យរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ។ នេះការងាកមករកខ្លួនឯងក្នុងដំណាក់កាលផ្សេងគ្នា... ប្រភេទ៖

ឫសគល់(សរីរាង្គដែលមិនបានអភិវឌ្ឍ និងផ្នែកនៃរាងកាយ) - ការបង្ហាញនៃការវិវត្តន៍នៃធម្មជាតិ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលឧទាហរណ៍ ស្លាបរបស់បក្សីដែលមិនហើរ ឬភ្នែករបស់ត្រីសមុទ្រជ្រៅ។ អត្ថិភាពនៃការលើសចំណុះបែបនេះនៅក្នុងខ្លួនគឺមិនសមហេតុផលដោយអ្វីនោះទេ ប៉ុន្តែត្រូវបានបញ្ជូនបន្តពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ។ អត្ថបទនេះពិនិត្យមើលអំពីមូលដ្ឋានគ្រឹះរបស់មនុស្ស និងរបៀបដែលពួកគេបានកើតឡើង។

Coccyx

រូបចម្លាក់ដ៏ល្បីល្បាញបំផុតរបស់មនុស្សដែលបន្សល់ទុកពីបុព្វបុរសបុរាណគឺ coccyx(coccyx) ជាឆ្អឹងរាងត្រីកោណដែលបង្កើតឡើងដោយការលាយបញ្ចូលគ្នានៃឆ្អឹងកង ៤-៥។ វាធ្លាប់បង្កើតជាកន្ទុយ ដែលជាសរីរាង្គសម្រាប់រក្សាតុល្យភាព ដែលបម្រើក្នុងការបញ្ជូនសញ្ញាសង្គមផងដែរ។ នៅពេលដែលមនុស្សបានក្លាយជាសត្វទៀងត្រង់ មុខងារទាំងអស់នេះត្រូវបានផ្ទេរទៅកាន់ផ្នែកខាងមុខ ហើយតម្រូវការសម្រាប់កន្ទុយក៏បាត់ទៅវិញ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្សមាន rudiment នេះ (ដំណើរការកន្ទុយ) ដែលជារឿយៗត្រូវបានរក្សាទុក។ ប្រហែលជាទារកម្នាក់ក្នុងចំណោមប្រាំម៉ឺននាក់កើតមកមានកន្ទុយ ដែលអាចយកចេញបានយ៉ាងងាយដោយមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់រាងកាយ។

ឧបសម្ព័ន្ធ

Vermiform appendix នៃ cecum ឬ ឧបសម្ព័ន្ធ(appendix vermiformis) បានឈប់ដើរតួនាទីណាមួយនៅក្នុងរាងកាយមនុស្សយូរមកហើយ ហើយបានក្លាយទៅជាឫសគល់។ សន្មតថាវាបម្រើសម្រាប់ការរំលាយអាហាររយៈពេលយូរនៃអាហាររឹង - ឧទាហរណ៍ធញ្ញជាតិ។ ទ្រឹស្ដីទីពីរគឺថាឧបសម្ព័ន្ធដើរតួជាអាងស្តុកទឹកសម្រាប់បាក់តេរីរំលាយអាហារ ដែលពួកវាបានបង្កើន។

ឧបសម្ព័ន្ធពេញវ័យមានប្រវែងពី 2 ទៅ 20 សង់ទីម៉ែត្រ ប៉ុន្តែក្នុងករណីភាគច្រើនប្រវែងរបស់វាគឺប្រហែលដប់សង់ទីម៉ែត្រ។ ការរលាកខ្នែងពោះវៀន (ជំងឺរលាកខ្នែងពោះវៀន) គឺជាជំងឺទូទៅដែលមានចំនួន 89 ភាគរយនៃការវះកាត់ពោះទាំងអស់។

ធ្មេញទាល់

ថ្គាមទីបី ( ធ្មេញទាល់) បានទទួលឈ្មោះរបស់ពួកគេសម្រាប់ហេតុផលដែលពួកគេបានផ្ទុះខ្លាំងជាងធ្មេញដទៃទៀតនៅអាយុដែលមនុស្សម្នាក់ក្លាយជា "ឆ្លាត" - 16-30 ឆ្នាំ។ មុខងារសំខាន់នៃធ្មេញប្រាជ្ញាគឺការទំពារ ពួកវាបម្រើដើម្បីកិនអាហារ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងមនុស្សទីបីនៅលើផែនដីនីមួយៗពួកគេលូតលាស់មិនត្រឹមត្រូវ - ពួកគេមិនមានទំហំគ្រប់គ្រាន់នៅលើថ្គាមដែលជាលទ្ធផលដែលពួកគេចាប់ផ្តើមលូតលាស់ទៅម្ខាងឬធ្វើឱ្យអ្នកជិតខាងរបស់ពួកគេរងរបួស។ ក្នុងករណីបែបនេះ ធ្មេញប្រាជ្ញាត្រូវតែដកចេញ។

ការសំយោគវីតាមីន C

កង្វះវីតាមីន C (អាស៊ីត ascorbic) នៅក្នុងរាងកាយអាចបណ្តាលឱ្យមានស្នាមវះដែលអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមនុស្សម្នាក់មិនអាចឯករាជ្យបានទេ។ សំយោគវីតាមីន Cនៅក្នុងខ្លួនរបស់ពួកគេ មិនដូចសត្វព្រាប និងថនិកសត្វដទៃទៀតទេ។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានសន្មត់ជាយូរមកហើយថាមនុស្សមានសរីរាង្គដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការផលិតអាស៊ីត ascorbic ប៉ុន្តែការបញ្ជាក់ពីរឿងនេះត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុងឆ្នាំ 1994 ប៉ុណ្ណោះ។ បន្ទាប់មក បំណែកមនុស្សនេះត្រូវបានគេរកឃើញ - pseudogene ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការផលិតវីតាមីន C ដែលស្រដៀងនឹងអ្វីដែលបានរកឃើញនៅក្នុងជ្រូកហ្គីណេ។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងមនុស្សសម័យទំនើបមុខងារនេះត្រូវបានបិទនៅកម្រិតហ្សែន។

សរីរាង្គ Vomeronasal (VNO)

ការបាត់បង់មុខងារ VNOអាចចាត់ទុកថាជាការបាត់បង់ការវិវត្តន៍ដ៏អស្ចារ្យមួយរបស់មនុស្ស។ ផ្នែកនេះនៃប្រព័ន្ធ olfactory (ត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាសរីរាង្គរបស់ Jacobson ឬ vomer) ទទួលខុសត្រូវចំពោះការទទួលស្គាល់សារធាតុ pheromones ។

Pheromones ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងអាកប្បកិរិយាសង្គមរបស់សត្វ។ ដោយមានជំនួយរបស់ពួកគេ មនុស្សស្រីទាក់ទាញបុរស ហើយសុភាពបុរសខ្លួនឯងសម្គាល់ទឹកដីដែលស្ថិតនៅក្រោមការគ្រប់គ្រងរបស់ពួកគេ។ អារម្មណ៍ភាគច្រើនត្រូវបានអមដោយការបញ្ចេញសារធាតុ pheromones - ការភ័យខ្លាចកំហឹងសន្តិភាពចំណង់ចំណូលចិត្ត។ មនុស្សពឹងផ្អែកលើសមាសធាតុពាក្យសំដី និងរូបភាពនៃការទំនាក់ទំនងសង្គម ដូច្នេះតួនាទីនៃការទទួលស្គាល់សារធាតុ pheromone បានក្លាយជាចំណុចសំខាន់មួយ។

Goosebumps ឬ goosebumps

Goosebumps(cutis anserina) កើតឡើងនៅពេលដែល pilomotor reflex ត្រូវបានកេះ។ កត្តាជំរុញសំខាន់នៃការឆ្លុះបញ្ចាំងនេះគឺត្រជាក់ និងគ្រោះថ្នាក់។ ក្នុងករណីនេះខួរឆ្អឹងខ្នងរំភើបដល់ចុងសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រដែលលើកសក់។

ដូច្នេះក្នុងករណីត្រជាក់ សក់ឡើងខ្ពស់ អនុញ្ញាតឱ្យអ្នករក្សាខ្យល់ក្តៅបន្ថែមទៀតនៅខាងក្នុងគម្រប។ ប្រសិនបើគ្រោះថ្នាក់កើតឡើងការកើនឡើងនៃសក់ផ្តល់ឱ្យសត្វនូវរូបរាងកាន់តែធំ។ ចំពោះមនុស្ស ការឆ្លុះបញ្ឆិតបញ្ឆៀងរបស់ pilomotor នៅតែជាស្លាកស្នាម ចាប់តាំងពីសក់ក្រាស់ត្រូវបានបាត់បង់កំឡុងពេលវិវត្តន៍។

ក្បាលសុដន់បុរស

ទ្រឹស្ដីវិទ្យាសាស្ត្រមួយក្នុងចំនោមទ្រឹស្ដីវិទ្យាសាស្ត្រដំបូងបានណែនាំថាជាមួយ អូស្គីចំពោះបុរសគឺជាសញ្ញានៃសមត្ថភាពក្នុងការបំបៅកូនដោយទឹកដោះម្តាយដែលត្រូវបានបាត់បង់នៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការសិក្សាក្រោយៗមកបានបង្ហាញថា គ្មានបុរសណាម្នាក់នៃបុព្វបុរសរបស់យើងមានមុខងាររាងកាយបែបនេះទេ។

បច្ចុប្បន្ននេះ វាត្រូវបានគេទទួលយកជាទូទៅថាក្បាលសុដន់ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង នៅពេលដែលការរួមភេទរបស់វាមិនត្រូវបានកំណត់។ ហើយមានតែពេលក្រោយប៉ុណ្ណោះ នៅពេលដែលអំប្រ៊ីយ៉ុងចាប់ផ្តើមផលិតអរម៉ូនដោយឯករាជ្យ តើវាអាចកំណត់បានថាអ្នកណានឹងកើត - ក្មេងប្រុស ឬក្មេងស្រី។ ដូច្នេះ ក្បាលដោះរបស់បុរសនៅតែជាស្លាកស្នាម។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការវិវត្តន៍រាងកាយរបស់មនុស្សបានផ្លាស់ប្តូរ។ សរីរាង្គផ្សេងៗបានផ្លាស់ប្តូរគោលបំណង ឬបាត់ទៅវិញទាំងស្រុង ព្រោះវាលែងត្រូវការវាទៀតហើយ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយសូម្បីតែឥឡូវនេះនៅក្នុងសតវត្សទី 21 យើងអាចសង្កេតឃើញភស្តុតាងច្បាស់លាស់បំផុតនៃទ្រឹស្តីនៃការវិវត្តន៍ - atavisms និង rudiments នៅក្នុងមនុស្សស្ទើរតែទាំងអស់។ ការវិវត្តន៍គឺមិនអាចកាត់ថ្លៃបាន មនុស្សម្នាក់បានឈរនៅលើជើងត្រង់ បានទទួល atavism ក្នុងទម្រង់ជាឆ្អឹងកង។ ហើយមានឧទាហរណ៍បែបនេះជាច្រើន។

អ្វីដែលមនុស្សម្នាក់បានទទួលមរតកពីបុព្វបុរសរបស់គាត់។

Rudiments និង atavisms នៅក្នុងមនុស្សជាធម្មតាត្រូវបានលាក់ ប៉ុន្តែឧទាហរណ៍មួយចំនួនអាចមើលឃើញដោយភ្នែកទទេ។ ជាឧទាហរណ៍ រូបរាងសក់នៅលើដងខ្លួនរបស់មនុស្សឥឡូវត្រូវបានចាត់ទុកថាជាអនាធិបតេយ្យ ព្រោះសព្វថ្ងៃនេះយើងលែងត្រូវការកំដៅរាងកាយជាមួយនឹងសក់បន្ថែមទៀតហើយ។ ហើយសក់របស់យើងត្រូវបានកែប្រែរោមចៀម។

ការកើនឡើងនៃ "ភាពរអាក់រអួល" នៅក្នុងមនុស្សគឺជាសញ្ញានៃ atavism

នេះជារឿងធម្មតាសម្រាប់មនុស្សគ្រប់រូប ហើយគ្មានអ្វីអាចធ្វើបានទេ ព្រោះទាំងនេះគ្រាន់តែជាបាតុភូតដែលនៅសេសសល់ពីដូនតាយើង ដែលយើងមិនបានប្រើប្រាស់ជាច្រើនឆ្នាំមកហើយ ប៉ុន្តែវានៅតែមាននៅក្នុងខ្លួនយើង ពេលខ្លះបង្ករឱ្យមានការរអាក់រអួល ប៉ុន្តែទោះជាយ៉ាងនេះក្តី ក៏មិនមែនខ្លាំងណាស់ដែរ។ ធ្ងន់ធ្ងរ។ សូមនិយាយថានេះជាខ្សែដែលភ្ជាប់យើងជាមួយនឹងបុព្វបុរសរបស់យើង។

Coccyx

វាក៏មានអវៈយវៈលាក់កំបាំងផងដែរ ដូចជាអដ្ឋិធាតុនៃឆ្អឹងកងខ្នង ដែលឥឡូវនេះត្រូវបានសម្រួលយ៉ាងខ្លាំង ហើយយើងហៅពួកគេថា coccyx ។ មានពេលមួយបុព្វបុរសរបស់មនុស្សមានកន្ទុយដែលប្រែទៅជាមិនចាំបាច់នាពេលអនាគត។ ជាលទ្ធផលនៃការវិវត្តន៍ កន្ទុយបានបាត់ទៅវិញ ប៉ុន្តែផ្នែកនៃឆ្អឹងខ្នងដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះកន្ទុយនេះនៅតែមាន ដូច្នេះយើងអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ពីទំនាក់ទំនងរវាងមនុស្ស និងសត្វព្រូន។ សូម្បីតែសព្វថ្ងៃនេះ មានការវិវឌ្ឍន៍ខុសពីធម្មតា នៅពេលដែលកុមារកើតមកមានកន្ទុយតូចមួយ ជាការពិត នេះត្រូវបានដោះស្រាយដោយការវះកាត់យ៉ាងងាយស្រួល ប៉ុន្តែវាបង្ហាញឱ្យឃើញម្តងទៀតថា ទ្រឹស្ដីនៃការវិវត្តន៍ត្រឹមត្រូវ គឺមនុស្សមានកន្ទុយ។

ត្របកភ្នែកទីបី

epicanthus ឬត្របកភ្នែកទីបី rudiment នេះអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅជ្រុងនៃភ្នែក។ នៅពេលនេះមិនមានអត្ថន័យជាក់លាក់ណាមួយនៅក្នុងសរីរាង្គនេះទេប៉ុន្តែនៅពេលមួយត្របកភ្នែកទីបីបានអនុវត្តមុខងារការពារសម្រាប់។ សព្វថ្ងៃនេះវាត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាធាតុដែលមិនប្រើ។

មនុស្សគ្រប់រូបមានត្របកភ្នែកទីបីទោះជាយ៉ាងណាវាគឺជា atavism

ធ្មេញទាល់

ឫសគល់ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ស្ទើរតែគ្រប់គ្នាគឺរូបរាងនៃធ្មេញប្រាជ្ញា។ មានទីតាំងនៅចុងបញ្ចប់នៃធ្មេញ សព្វថ្ងៃនេះ ពួកគេលែងជាប់ពាក់ព័ន្ធក្នុងដំណើរការនៃការទំពារអាហារទៀតហើយ ប៉ុន្តែទោះជាយ៉ាងណាក៏លេចឡើងនៅក្នុងមនុស្សដែរ។ ទោះបីជាសព្វថ្ងៃនេះមានករណីដែលធ្មេញទាំងនេះមិនលេចឡើងនៅក្នុង។

សរីរាង្គដែលគ្មានប្រយោជន៍មួយទៀត - ធ្មេញប្រាជ្ញា

ជំងឺរលាកខ្នែងពោះវៀន

rudiment ដ៏ល្បីល្បាញដែលហៅថាឧបសម្ព័ន្ធក៏បានបាត់បង់មុខងារដើមរបស់វាផងដែរ - ការចូលរួមក្នុងការរំលាយអាហារនៃអាហារ។ នៅពាក់កណ្តាលសតវត្សរ៍ទី 20 មានសូម្បីតែអ្នកស្រលាញ់ដែលបានស្នើឱ្យកាត់វាចេញនៅដំណាក់កាលនៃទារកដើម្បីការពារការរលាករបស់វានាពេលអនាគត។ វាបានប្រែក្លាយថានេះមិនមែនជាធាតុដែលមិនចាំបាច់ទាំងស្រុងនោះទេ ហើយរាងកាយរបស់មនុស្សនៅតែទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ពីសរីរាង្គនេះ ទោះបីជាមិនមែនសម្រាប់គោលបំណងដែលបានគ្រោងទុកក៏ដោយ។ មានឧទាហរណ៍ជាច្រើនដែលសរីរាង្គនេះនៅតែអាចបម្រើដល់រាងកាយមនុស្សបាន និងមិនឥតប្រយោជន៍ទាំងស្រុងដូចជា កន្ទុយជាដើម។

ដូចដែលអ្នកអាចឃើញ atavisms ប្រែប្រួលហើយអ្នកមិនគួរតែងតែចាត់ទុកពួកគេថាជាផ្នែកដែលគ្មានប្រយោជន៍នៃរាងកាយនោះទេ។ ជាឧទាហរណ៍ សក់ដែលមនុស្សម្នាក់លែងត្រូវការ ឥឡូវនេះបានក្លាយទៅជាធាតុផ្សំនៃស្ទីល និងភាពស្រស់ស្អាត បើទោះបីជាវាជាការតុបតែងពិតក៏ដោយ។

សាច់ដុំត្រចៀក

ធាតុមួយទៀតដែលមិនប្រើគឺសាច់ដុំត្រចៀក។ ថ្ងៃនេះអ្នកអាចជួបមនុស្សដែលអាចផ្លាស់ទីត្រចៀករបស់ពួកគេបានប៉ុន្តែតាមក្បួនមួយពួកគេមិនត្រូវបានប្រើដោយមនុស្សយូរមកហើយ។ មនុស្សមិនចាំបាច់ធ្វើចលនា auricle ទេ ដូច្នេះសាច់ដុំទាំងនេះក៏ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជា atavisms ផងដែរ។

សាច់ដុំ Pyramidalis

មិនមែនគ្រប់គ្នាសុទ្ធតែដឹងពីសាច់ដុំពីរ៉ាមីដាលីសនៅក្នុងពោះរបស់មនុស្សនោះទេ។ សព្វថ្ងៃនេះ រាងកាយលែងត្រូវការវាទៀតហើយ ប៉ុន្តែទោះជាយ៉ាងណាក៏មានវត្តមានដែរ ដែលតំណាងឱ្យវត្ថុបុរាណ។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

បាតុភូតបែបនេះមិនត្រឹមតែកើតមានចំពោះមនុស្សប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានចំពោះសត្វទាំងអស់ផងដែរ ដែលនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍ក៏បាត់បង់ផ្នែកខ្លះនៃសរីរាង្គរបស់ពួកគេផងដែរ ដូច្នេះហើយបានជាមានការចាប់អារម្មណ៍ជាពិសេសសម្រាប់ការសិក្សា។ យ៉ាងណាមិញវាគឺដោយការសិក្សាបាតុភូតនេះដែលភាពខុសគ្នារវាងមនុស្សម្នាក់និងបុព្វបុរសរបស់គាត់ត្រូវបានរកឃើញ។

វីដេអូអំពីសរីរាង្គ vestigial

កន្ទុយ, ធ្មេញប្រាជ្ញា, សាច់ដុំដែលមិនប្រើផ្សេងៗ - ទាំងអស់នេះផ្តល់គំនិតអំពីរបៀបដែលបុព្វបុរសរបស់យើងធ្លាប់រស់នៅពីមុនមក។ រាងកាយរបស់យើងតែងតែមានភស្តុតាងនៃការវិវត្តន៍នៅក្នុងឧទាហរណ៍ច្បាស់លាស់។

វត្តមានរបស់សរីរាង្គ vestigial ដូចដែលត្រូវបានគេស្គាល់ គឺជាភស្តុតាងមួយនៃទ្រឹស្តីនៃការវិវត្តន៍របស់ដាវីន។ តើសរីរាង្គទាំងនេះជាអ្វី?

សរីរាង្គដែលបានបាត់បង់សារៈសំខាន់របស់ពួកគេក្នុងអំឡុងពេលវិវត្តន៍វិវត្តន៍ត្រូវបានគេហៅថា vestigial ។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងស្ថានភាពមុនពេលសម្រាល ហើយនៅតែមានសម្រាប់ជីវិត ផ្ទុយពីអ្វីដែលគេហៅថាសរីរាង្គបណ្តោះអាសន្ន (បណ្តោះអាសន្ន) ដែលមានតែអំប្រ៊ីយ៉ុងប៉ុណ្ណោះ។ Rudiments ខុសពី atavisms ដែលអតីតគឺកម្រមានណាស់ (សក់បន្តនៅក្នុងមនុស្ស គូបន្ថែមនៃក្រពេញ mammary ការអភិវឌ្ឍនៃកន្ទុយ។ ចូរនិយាយអំពីពួកគេ - សរីរាង្គមនុស្ស។

Vitruvian Man, Leonadro da Vinci Flickr

ជាទូទៅសំណួរនៃអ្វីដែលជាតួនាទីរបស់ rudiments នៅក្នុងជីវិតនៃសារពាង្គកាយជាក់លាក់មួយ និងអ្វីដែលជាការពិត គួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជាបែបនេះនៅតែជាការលំបាកសម្រាប់អ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យា។ រឿងមួយគឺច្បាស់ណាស់: សរីរាង្គ vestigial ជួយតាមដានផ្លូវនៃ phylogenesis ។ Rudiments បង្ហាញពីវត្តមានរបស់ញាតិមិត្តរវាងសារពាង្គកាយទំនើប និងផុតពូជ។ ហើយសរីរាង្គទាំងនេះក្នុងចំណោមរបស់ផ្សេងទៀតគឺជាភស្តុតាងនៃសកម្មភាពនៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិដែលដកចេញនូវលក្ខណៈដែលមិនចាំបាច់។ តើសរីរាង្គមនុស្សណាខ្លះអាចចាត់ទុកថាជាសារធាតុចិញ្ចឹម?
Coccyx

ដ្យាក្រាម coccyx របស់មនុស្ស / Flickr

នេះគឺជាផ្នែកខាងក្រោមនៃឆ្អឹងខ្នង ដែលមានឆ្អឹងកងបី ឬប្រាំ។ វាគ្មានអ្វីក្រៅពីកន្ទុយ vestigial របស់យើងទេ។ ទោះបីជាមានលក្ខណៈធម្មតាក៏ដោយ ឆ្អឹងកងគឺជាសរីរាង្គដ៏សំខាន់មួយ (ដូចជាសរីរាង្គដទៃទៀត ដែលទោះបីជាពួកគេបានបាត់បង់មុខងារភាគច្រើនក៏ដោយ ក៏នៅតែមានប្រយោជន៍សម្រាប់រាងកាយរបស់យើងដែរ)។
ផ្នែកខាងមុខនៃ coccyx គឺចាំបាច់សម្រាប់ការភ្ជាប់នៃសាច់ដុំនិងសរសៃចងដែលចូលរួមក្នុងដំណើរការនៃសរីរាង្គនៃប្រព័ន្ធ genitourinary និងផ្នែកចុងនៃពោះវៀនធំ (សាច់ដុំ coccygeus, iliococcygeus និង pubococcygeus ដែលបង្កើតជា levator ani ។ សាច់ដុំក៏ដូចជា anopococcygeus ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងសរសៃចងរបស់ពួកគេ) ។ លើសពីនេះទៀតផ្នែកនៃបណ្តុំសាច់ដុំនៃសាច់ដុំ gluteus maximus ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការពង្រីកត្រគាកត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង coccyx ។ យើងក៏ត្រូវការឆ្អឹងកងផងដែរ ដើម្បីចែកចាយបន្ទុករាងកាយបានត្រឹមត្រូវនៅលើឆ្អឹងអាងត្រគាក។

ធ្មេញទាល់

កាំរស្មីអ៊ិចនៃធ្មេញប្រាជ្ញាលូតលាស់មិនត្រឹមត្រូវ / Flickr

ទាំងនេះគឺជាធ្មេញទីប្រាំបីនៅក្នុង dentition ដែលត្រូវបានគេសំដៅជាទូទៅថាជាលេខប្រាំបី។ ដូចដែលអ្នកបានដឹងហើយថា "ប្រាំបី" បានទទួលឈ្មោះរបស់ពួកគេដោយសារតែការពិតដែលថាពួកគេបានផ្ទុះខ្លាំងជាងធ្មេញផ្សេងទៀត - ជាមធ្យមនៅអាយុ 18 ទៅ 25 ឆ្នាំ (ចំពោះមនុស្សមួយចំនួនពួកគេមិនផ្ទុះទាល់តែសោះ) ។ ធ្មេញប្រាជ្ញាត្រូវបានចាត់ទុកថាជាធ្មេញស៖ នៅពេលមួយវាចាំបាច់សម្រាប់បុព្វបុរសរបស់យើង ប៉ុន្តែបន្ទាប់ពីរបបអាហាររបស់ Homo sapiens បានផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំង (ការទទួលទានអាហាររឹង និងរឹងបានថយចុះ មនុស្សចាប់ផ្តើមញ៉ាំអាហារដែលព្យាបាលដោយកំដៅ) និងបរិមាណនៃ ខួរក្បាលបានកើនឡើង (ជាលទ្ធផលដែលធម្មជាតិ "ត្រូវតែ" កាត់បន្ថយថ្គាមរបស់ Homo sapiens) - ធ្មេញប្រាជ្ញាបាន "បដិសេធ" យ៉ាងម៉ឺងម៉ាត់ក្នុងការបញ្ចូលធ្មេញរបស់យើង។
"ការគំរាមកំហែង" ទាំងនេះក្នុងចំណោមធ្មេញរាល់ពេលឥឡូវនេះហើយបន្ទាប់មកព្យាយាមលូតលាស់ដោយចៃដន្យដែលជាមូលហេតុដែលពួកគេរំខានយ៉ាងខ្លាំងដល់ធ្មេញផ្សេងទៀតនិងអនាម័យមាត់ទូទៅ: ដោយសារតែការដាក់ "ប្រាំបី" មិនត្រឹមត្រូវរវាងពួកគេនិងធ្មេញជិតខាងអាហារត្រូវបានជាប់គាំង។ ពេលនេះក្តីពេលណាក្តី។ ហើយវាមិនងាយស្រួលប៉ុន្មានទេសម្រាប់ច្រាសដុសធ្មេញដើម្បីទៅដល់ធ្មេញប្រាជ្ញា ដូច្នេះពួកវាជារឿយៗត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយ caries ដែលនាំទៅដល់ការដកធ្មេញដែលមានជំងឺចេញ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើធ្មេញប្រាជ្ញាត្រូវបានដាក់ឱ្យត្រឹមត្រូវ ឧទាហរណ៍ ពួកគេអាចបម្រើជាជំនួយសម្រាប់ស្ពាន។

ឧបសម្ព័ន្ធ

ឧបសម្ព័ន្ធពីចម្ងាយ / Flickr

ជាមធ្យមប្រវែងនៃផ្នែកបន្ថែមនៃ cecum នៅក្នុងមនុស្សគឺប្រហែល 10 សង់ទីម៉ែត្រទទឹងគឺត្រឹមតែ 1 សង់ទីម៉ែត្រ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយវាអាចបណ្តាលឱ្យយើងមានបញ្ហាជាច្រើនហើយនៅយុគសម័យកណ្តាល "ជំងឺពោះវៀន" គឺជាការកាត់ទោសប្រហារជីវិត។ . ឧបសម្ព័ន្ធបានជួយជីដូនជីតារបស់យើងក្នុងការរំលាយអាហាររដុប ហើយជាការពិតណាស់ ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងដំណើរការនៃរាងកាយទាំងមូល។ ប៉ុន្តែសូម្បីតែសព្វថ្ងៃនេះសរីរាង្គនេះមិនមានប្រយោជន៍ទាល់តែសោះ។ ពិតហើយ វាមិនដំណើរការមុខងាររំលាយអាហារធ្ងន់ធ្ងរអស់រយៈពេលជាយូរនោះទេ ប៉ុន្តែវាដំណើរការមុខងារការពារ ការបញ្ចេញទឹកកាម និងអ័រម៉ូន។

សាច់ដុំត្រចៀក

ដ្យាក្រាមនៃសាច់ដុំក្បាលមនុស្ស សាច់ដុំត្រចៀកអាចមើលឃើញពីលើ auricles / Flickr

ពួកគេគឺជាសាច់ដុំនៃក្បាលជុំវិញ auricle ។ សាច់ដុំត្រចៀក (ឬផ្ទុយទៅវិញអ្វីដែលនៅសេសសល់) គឺជាឧទាហរណ៍បុរាណនៃសរីរាង្គ vestigial ។ នេះអាចយល់បាន ព្រោះមនុស្សដែលអាចធ្វើចលនាត្រចៀកបានគឺកម្រណាស់ - ច្រើនតិចជាងមនុស្សដែលគ្មានឆ្អឹងកង ខ្នែងពោះវៀន។ល។ មុខងារដែលសាច់ដុំត្រចៀកបានអនុវត្តក្នុងបុព្វបុរសរបស់យើងគឺច្បាស់ណាស់៖ ជាការពិតណាស់ ពួកគេបានជួយផ្លាស់ទីត្រចៀក ដើម្បីស្តាប់ឮសត្វមំសាសី គូប្រជែង សាច់ញាតិ ឬសត្វព្រៃដែលជិតមកដល់។

សាច់ដុំពោះ Pyramidalis

ដ្យាក្រាមសាច់ដុំរាងកាយមនុស្ស / Flickr

វាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមសាច់ដុំខាងមុខនៃតំបន់ពោះ ប៉ុន្តែបើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងសាច់ដុំ rectus វាមានទំហំតូចណាស់ ហើយនៅក្នុងរូបរាងវាប្រហាក់ប្រហែលនឹងត្រីកោណតូចមួយនៃជាលិកាសាច់ដុំ។ សាច់ដុំពោះពីរ៉ាមីដាលីសគឺជាអាវកាក់។ វាមានសារៈសំខាន់តែនៅក្នុង marsupials ប៉ុណ្ណោះ។ មនុស្សជាច្រើនមិនមានវាទាល់តែសោះ។ សម្រាប់អ្នកដែលជាម្ចាស់សំណាងនៃសាច់ដុំនេះវាលាតសន្ធឹងដែលគេហៅថា linea alba ។

Epicanthus

Epicanthus - ផ្នត់ស្បែកនៃត្របកភ្នែកខាងលើ / Flickr

ឫសគល់នេះគឺជាលក្ខណៈនៃពូជសាសន៍ម៉ុងហ្គោលីតែប៉ុណ្ណោះ (ឬឧទាហរណ៍នៃជនជាតិអាហ្វ្រិកប៊ូសមេន - មនុស្សបុរាណបំផុតនៅលើភពផែនដីដែលជាកូនចៅដែលតាមពិតយើងទាំងអស់គ្នា) និងជាផ្នត់ស្បែកនៃត្របកភ្នែកខាងលើ។ ដែលយើងមើលឃើញដោយផ្នែកខាងកើតនៃភ្នែក។ និយាយអីញ្ចឹង វាគឺជាការអរគុណចំពោះផ្នត់នេះដែលឥទ្ធិពលនៃភ្នែកម៉ុងហ្គោលី "តូចចង្អៀត" ត្រូវបានបង្កើតឡើង។
មូលហេតុនៃ epicanthus មិនត្រូវបានគេដឹងច្បាស់នោះទេ។ ប៉ុន្តែអ្នកស្រាវជ្រាវភាគច្រើនមានទំនោរទៅរកកំណែដែលស្បែកបត់នៅលើត្របកភ្នែកខាងលើកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិនៃការរស់នៅរបស់មនុស្ស - ឧទាហរណ៍នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌត្រជាក់ធ្ងន់ធ្ងរ ឬផ្ទុយទៅវិញ វាលខ្សាច់ និងព្រះអាទិត្យក្តៅ នៅពេលដែល epicanthus គឺ ត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីការពារភ្នែក។

ឧទាហរណ៍នៃ atavism នៅក្នុងមនុស្សគឺ។ សរីរាង្គមនុស្ស។ ឧទាហរណ៍នៃ rudiments នៅក្នុងពិភពសត្វ