រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា។ កោសិកានៃសារពាង្គកាយមានជីវិត និងកោសិកាមួយណា

របស់ដែលមានតម្លៃបំផុតដែលមនុស្សម្នាក់មានគឺជីវិតផ្ទាល់ខ្លួនរបស់គាត់ និងជីវិតរបស់មនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់គាត់។ អ្វីដែលមានតម្លៃបំផុតនៅលើផែនដីគឺជីវិតជាទូទៅ។ ហើយនៅមូលដ្ឋាននៃជីវិត នៅមូលដ្ឋាននៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់គឺកោសិកា។ យើងអាចនិយាយបានថា ជីវិតនៅលើផែនដីមានរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការដឹងរបៀបដែលកោសិកាត្រូវបានរៀបចំ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាត្រូវបានសិក្សាដោយ cytology - វិទ្យាសាស្រ្តនៃកោសិកា។ ប៉ុន្តែគំនិតនៃកោសិកាគឺចាំបាច់សម្រាប់គ្រប់មុខវិជ្ជាជីវសាស្រ្ត។

តើកោសិកាគឺជាអ្វី?

និយមន័យនៃគំនិត

ក្រឡា គឺជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធ មុខងារ និងហ្សែននៃភាវៈរស់ទាំងអស់ ដែលមានព័ត៌មានតំណពូជ រួមមានភ្នាសភ្នាស ស៊ីតូប្លាស និងសារពាង្គកាយ ដែលមានសមត្ថភាពថែទាំ ផ្លាស់ប្តូរ ការបន្តពូជ និងការអភិវឌ្ឍន៍។ © Sazonov V.F., 2015. © kineziolog.bodhy.ru, 2015..

និយមន័យ​នៃ​ក្រឡា​នេះ ទោះ​បី​ជា​សង្ខេប​ក៏​ពិត​ជា​ពេញលេញ។ វាឆ្លុះបញ្ចាំង 3 ជ្រុងនៃសកលនៃកោសិកា: 1) រចនាសម្ព័ន្ធ, ឧ។ ជាឯកតារចនាសម្ព័ន្ធ 2) មុខងារ, i.e. ជាឯកតានៃសកម្មភាព 3) ហ្សែន i.e. ជាឯកតានៃតំណពូជ និងការផ្លាស់ប្តូរជំនាន់។ លក្ខណៈសំខាន់នៃកោសិកាគឺវត្តមាននៃព័ត៌មានតំណពូជនៅក្នុងវាក្នុងទម្រង់នៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក - DNA ។ និយមន័យក៏ឆ្លុះបញ្ចាំងពីលក្ខណៈសំខាន់បំផុតនៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា៖ វត្តមាននៃភ្នាសខាងក្រៅ (ប្លាស្មាម៉ា) បំបែកកោសិកា និងបរិស្ថានរបស់វា។ និងទីបំផុត សញ្ញាសំខាន់ៗចំនួន ៤ នៃជីវិត៖ ១) ការថែរក្សា homeostasis i.e. ភាពស្ថិតស្ថេរនៃបរិយាកាសខាងក្នុងនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការបន្តថេររបស់វា 2) ការផ្លាស់ប្តូរជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅនៃរូបធាតុ ថាមពល និងព័ត៌មាន 3) សមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតឡើងវិញ ពោលគឺឧ។ ការបន្តពូជដោយខ្លួនឯង ការបន្តពូជ 4) សមត្ថភាពក្នុងការអភិវឌ្ឍ, i.e. ដល់ការលូតលាស់ ភាពខុសគ្នា និង morphogenesis ។

និយមន័យខ្លីជាងប៉ុន្តែមិនពេញលេញ៖ ក្រឡា គឺជាឯកតាបឋម (តូចបំផុត និងសាមញ្ញបំផុត) នៃជីវិត។

និយមន័យពេញលេញនៃកោសិកា៖

ក្រឡា គឺជាប្រព័ន្ធរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធនៃ biopolymers ដែលត្រូវបានចងភ្ជាប់ដោយភ្នាសសកម្ម បង្កើតជា cytoplasm, nucleus និង organelles ។ ប្រព័ន្ធ biopolymer នេះចូលរួមក្នុងសំណុំតែមួយនៃដំណើរការមេតាបូលីស ថាមពល និងព័ត៌មានដែលរក្សា និងបង្កើតឡើងវិញនូវប្រព័ន្ធទាំងមូលទាំងមូល។

វាយនភណ្ឌ គឺជាការប្រមូលផ្តុំនៃកោសិកាស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ មុខងារ និងប្រភពដើម ដែលរួមគ្នាអនុវត្តមុខងាររួម។ នៅក្នុងមនុស្ស នៅក្នុងក្រុមសំខាន់ៗចំនួនបួននៃជាលិកា (epithelial, connective, muscle and nervous) មានប្រហែល 200 ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃកោសិកាឯកទេស [Faler D.M., Shields D. Molecular biology of the cell: ការណែនាំសម្រាប់វេជ្ជបណ្ឌិត។ / ក្នុងមួយ។ ពីភាសាអង់គ្លេស - M.: BINOM-Press, 2004. - 272 p.] ។

នៅក្នុងវេន ជាលិកាបង្កើតសរីរាង្គ និងសរីរាង្គបង្កើតប្រព័ន្ធសរីរាង្គ។

សារពាង្គកាយមានជីវិតចាប់ផ្តើមពីកោសិកា។ មិនមានជីវិតនៅខាងក្រៅកោសិកាទេ នៅខាងក្រៅកោសិកាមានតែអត្ថិភាពបណ្តោះអាសន្ននៃម៉ូលេគុលជីវិតប៉ុណ្ណោះដែលអាចធ្វើទៅបាន ឧទាហរណ៍ក្នុងទម្រង់នៃមេរោគ។ ប៉ុន្តែសម្រាប់អត្ថិភាពសកម្ម និងការបន្តពូជ សូម្បីតែមេរោគក៏ត្រូវការកោសិកាដែរ ទោះបីវាជាបរទេសក៏ដោយ។

រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា

រូបខាងក្រោមបង្ហាញពីដ្យាក្រាមរចនាសម្ព័ន្ធនៃវត្ថុជីវសាស្រ្តចំនួន 6 ។ វិភាគថាតើពួកវាមួយណាអាចចាត់ទុកថាជាកោសិកា និងមួយណាមិនអាច យោងទៅតាមជម្រើសពីរសម្រាប់កំណត់គោលគំនិត "ក្រឡា"។ បង្ហាញចម្លើយរបស់អ្នកក្នុងទម្រង់តារាង៖

រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាក្រោមមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង

ភ្នាស

រចនាសម្ព័ន្ធសកលសំខាន់បំផុតនៃកោសិកាគឺ ភ្នាសកោសិកា (មានន័យដូច: plasmalemma), គ្របដណ្តប់កោសិកាក្នុងទម្រង់ជាខ្សែភាពយន្តស្តើង។ ភ្នាសធ្វើនិយ័តកម្មទំនាក់ទំនងរវាងកោសិកា និងបរិស្ថានរបស់វា ពោលគឺ 1) វាបំបែកដោយផ្នែកនៃមាតិកានៃកោសិកាពីបរិយាកាសខាងក្រៅ 2) ភ្ជាប់មាតិកានៃកោសិកាជាមួយនឹងបរិយាកាសខាងក្រៅ។

ស្នូល

រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាសំខាន់បំផុត និងជាសកលទីពីរគឺស្នូល។ វាមិនមានវត្តមាននៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់ទេ មិនដូចភ្នាសកោសិកាទេ ដែលនេះជាមូលហេតុដែលយើងដាក់វានៅកន្លែងទីពីរ។ ស្នូលមានក្រូម៉ូសូមដែលមានខ្សែពីរនៃ DNA (អាស៊ីត deoxyribonucleic) ។ ផ្នែកនៃ DNA គឺជាគំរូសម្រាប់ការសាងសង់សារ RNA ដែលជាគំរូសម្រាប់ការសាងសង់ប្រូតេអ៊ីនកោសិកាទាំងអស់នៅក្នុង cytoplasm ។ ដូច្នេះ ស្នូលមាន "ប្លង់មេ" សម្រាប់រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីនទាំងអស់នៃកោសិកា។

ស៊ីតូប្លាស្មា

នេះគឺជាបរិយាកាសខាងក្នុងពាក់កណ្តាលរាវនៃកោសិកាដែលបែងចែកជាផ្នែកៗដោយភ្នាសខាងក្នុង។ ជាធម្មតាវាមាន cytoskeleton ដើម្បីរក្សារូបរាងជាក់លាក់មួយ ហើយស្ថិតក្នុងចលនាថេរ។ cytoplasm មានសរីរាង្គ និងការរួមបញ្ចូល។

នៅកន្លែងទីបី យើងអាចដាក់រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាផ្សេងទៀតទាំងអស់ដែលអាចមានភ្នាសផ្ទាល់ខ្លួន ហើយត្រូវបានគេហៅថាសរីរាង្គ។

សរីរាង្គគឺអចិន្ត្រៃយ៍ ចាំបាច់មានរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាដែលបំពេញមុខងារជាក់លាក់ និងមានរចនាសម្ព័ន្ធជាក់លាក់។ ដោយផ្អែកលើរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា សរីរាង្គអាចបែងចែកជាពីរក្រុម៖ សរីរាង្គភ្នាស ដែលចាំបាច់រួមបញ្ចូលភ្នាស និងសរីរាង្គដែលមិនមែនជាភ្នាស។ នៅក្នុងវេនសរីរាង្គភ្នាសអាចជាភ្នាសតែមួយ - ប្រសិនបើពួកគេត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយភ្នាសមួយនិងភ្នាសពីរ - ប្រសិនបើសែលនៃសរីរាង្គមានទ្វេដងនិងមានភ្នាសពីរ។

ការរួមបញ្ចូល

ការរួមបញ្ចូលគឺជារចនាសម្ព័ន្ធមិនអចិន្ត្រៃយ៍នៃកោសិកាដែលលេចឡើងនៅក្នុងវាហើយបាត់ក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការមេតាប៉ូលីស។ មាន 4 ប្រភេទនៃការរួមបញ្ចូល: trophic (ជាមួយនឹងការផ្គត់ផ្គង់សារធាតុចិញ្ចឹម), secretory (មានសារធាតុសម្ងាត់), excretory (មានសារធាតុ "ត្រូវបានបញ្ចេញ") និង pigmentary (មានសារធាតុពណ៌ - សារធាតុពណ៌) ។

រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា រួមទាំងសរីរាង្គ ( )

ការរួមបញ្ចូល . ពួកវាមិនត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាសរីរាង្គទេ។ ការរួមបញ្ចូលគឺជារចនាសម្ព័ន្ធមិនអចិន្ត្រៃយ៍នៃកោសិកាដែលលេចឡើងនៅក្នុងវាហើយបាត់ក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការមេតាប៉ូលីស។ មាន 4 ប្រភេទនៃការរួមបញ្ចូល: trophic (ជាមួយនឹងការផ្គត់ផ្គង់សារធាតុចិញ្ចឹម), secretory (មានសារធាតុសម្ងាត់), excretory (មានសារធាតុ "ត្រូវបានបញ្ចេញ") និង pigmentary (មានសារធាតុពណ៌ - សារធាតុពណ៌) ។

1. (ប្លាស្មា) ។
2. ស្នូលជាមួយនុយក្លេអូល។ .
3. រីទីគូល endoplasmic : rough (granular) and smooth (agranular).
4. Golgi complex (ឧបករណ៍) .
5. មីតូខន់ឌ្រី .
6. រីបូសូម .
7. លីសូសូម . Lysosomes (ពី gr. lysis - "decomposition, dissolution, disintegration" and soma - "body") គឺជា vesicles ដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 200-400 microns ។
8. សារធាតុ Peroxisomes . Peroxisomes គឺជាអតិសុខុមប្រាណ (vesicles) ដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 0.1-1.5 µm ព័ទ្ធជុំវិញដោយភ្នាស។
9. ប្រូតេអូម . Proteasomes គឺជាសរីរាង្គពិសេសសម្រាប់បំបែកប្រូតេអ៊ីន។
10. ថ្នាំ Phagosomes .
11. មីក្រូហ្វីល . microfilament នីមួយៗគឺជា helix ទ្វេនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន actin globular ។ ដូច្នេះមាតិកា actin សូម្បីតែនៅក្នុងកោសិកាដែលមិនមែនជាសាច់ដុំឈានដល់ 10% នៃប្រូតេអ៊ីនទាំងអស់។
12. filaments កម្រិតមធ្យម . ពួកវាជាធាតុផ្សំនៃ cytoskeleton ។ ពួកវាក្រាស់ជាងមីក្រូហ្វីល ហើយមានលក្ខណៈជាក់លាក់នៃជាលិកា៖
13. មីក្រូបំពង់ . Microtubules បង្កើតជាបណ្តាញក្រាស់នៅក្នុងកោសិកា។ ជញ្ជាំង microtubule មានស្រទាប់តែមួយនៃអនុរង globular នៃ tubulin ប្រូតេអ៊ីន។ ផ្នែកឆ្លងកាត់បង្ហាញ 13 នៃអនុក្រុមទាំងនេះបង្កើតជាចិញ្ចៀនមួយ។
14. មជ្ឈមណ្ឌលកោសិកា .
15. ផ្លាស្ទីត .
16. Vacuoles . Vacuoles គឺជាសរីរាង្គដែលមានភ្នាសតែមួយ។ ពួកវាជាភ្នាស "ធុង" ពពុះដែលពោរពេញទៅដោយដំណោះស្រាយ aqueous នៃសារធាតុសរីរាង្គ និងអសរីរាង្គ។
17. Cilia និង flagella (សរីរាង្គពិសេស) . ពួកវាមាន 2 ផ្នែក៖ រាងកាយ basal ដែលមានទីតាំងនៅ cytoplasm និង axoneme - ការលូតលាស់ខាងលើផ្ទៃក្រឡាដែលគ្របដណ្ដប់ខាងក្រៅដោយភ្នាស។ ផ្តល់ចលនាកោសិកា ឬចលនានៃបរិស្ថានខាងលើក្រឡា។

(នុយក្លេអ៊ែរ) ។ កោសិកា Prokaryotic មានភាពសាមញ្ញក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ ជាក់ស្តែង ពួកវាកើតឡើងមុននៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍។ កោសិកា Eukaryotic កាន់តែស្មុគស្មាញ ហើយកើតឡើងនៅពេលក្រោយ។ កោសិកាដែលបង្កើតជារាងកាយរបស់មនុស្សគឺ eukaryotic ។

ទោះបីជាមានទម្រង់ផ្សេងៗគ្នាក៏ដោយ ការរៀបចំកោសិកានៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់គឺស្ថិតនៅក្រោមគោលការណ៍រចនាសម្ព័ន្ធទូទៅ។

កោសិកា Prokaryotic

កោសិកា Eukaryotic

រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា eukaryotic

ផ្ទៃនៃកោសិកាសត្វ

រួមបញ្ចូល glycocalyx, ភ្នាសប្លាស្មានិងស្រទាប់ cortical នៃ cytoplasm ដែលមានទីតាំងនៅខាងក្រោម។ ភ្នាសប្លាស្មាត្រូវបានគេហៅថា plasmalemma ដែលជាភ្នាសខាងក្រៅនៃកោសិកា។ នេះគឺជាភ្នាសជីវសាស្រ្តដែលមានកម្រាស់ប្រហែល 10 nanometers ។ ផ្តល់មុខងារកំណត់ព្រំដែនជាចម្បងទាក់ទងនឹងបរិស្ថានខាងក្រៅក្រឡា។ លើសពីនេះទៀតវាអនុវត្តមុខងារដឹកជញ្ជូន។ កោសិកាមិនខ្ជះខ្ជាយថាមពលដើម្បីរក្សាភាពសុចរិតនៃភ្នាសរបស់វាទេ៖ ម៉ូលេគុលត្រូវបានប្រមូលផ្តុំគ្នាដោយគោលការណ៍ដូចគ្នាដែលម៉ូលេគុលខ្លាញ់ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំគ្នា - វាមានអត្ថប្រយោជន៍ជាង thermodynamically សម្រាប់ផ្នែក hydrophobic នៃម៉ូលេគុលដែលមានទីតាំងនៅជិតគ្នា។ ទៅ​វិញ​ទៅ​មក។ glycocalyx គឺជាម៉ូលេគុលនៃ oligosaccharides, polysaccharides, glycoproteins និង glycolipids "បោះយុថ្កា" នៅក្នុងប្លាស្មា។ glycocalyx អនុវត្តមុខងារ receptor និង marker ។ ភ្នាសប្លាស្មានៃកោសិកាសត្វមានជាចម្បងនៃ phospholipids និង lipoproteins ប្រសព្វជាមួយម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន ជាពិសេស antigens លើផ្ទៃ និង receptors ។ នៅក្នុងស្រទាប់ cortical (នៅជាប់នឹងភ្នាសប្លាស្មា) នៃ cytoplasm មានធាតុ cytoskeletal ជាក់លាក់ - actin microfilaments បានបញ្ជាតាមវិធីជាក់លាក់មួយ។ មុខងារចម្បង និងសំខាន់បំផុតនៃស្រទាប់ cortical (cortex) គឺប្រតិកម្ម pseudopodial: ការច្រានចេញ ការភ្ជាប់ និងការកន្ត្រាក់នៃ pseudopodia ។ ក្នុងករណីនេះ microfilaments ត្រូវបានរៀបចំឡើងវិញ ពង្រីក ឬខ្លី។ រូបរាងនៃកោសិកា (ឧទាហរណ៍វត្តមានរបស់ microvilli) ក៏អាស្រ័យលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃ cytoskeleton នៃស្រទាប់ cortical ។

រចនាសម្ព័ន្ធ Cytoplasmic

សមាសធាតុរាវនៃ cytoplasm ត្រូវបានគេហៅថា cytosol ផងដែរ។ នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ វាហាក់បីដូចជាកោសិកាត្រូវបានបំពេញដោយអ្វីមួយដូចជាប្លាស្មារាវ ឬសូល ដែលស្នូល និងសរីរាង្គផ្សេងទៀត "អណ្តែត" ។ តាមពិតនេះមិនពិតទេ។ ចន្លោះខាងក្នុងនៃកោសិកា eukaryotic ត្រូវបានបញ្ជាយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ ចលនានៃសរីរាង្គត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយមានជំនួយពីប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូនឯកទេស អ្វីដែលគេហៅថា microtubules ដែលបម្រើជា "ផ្លូវ" ខាងក្នុងកោសិកា និងប្រូតេអ៊ីនពិសេស dyneins និង kinesins ដែលដើរតួជា "ម៉ូទ័រ" ។ ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនបុគ្គលក៏មិនសាយភាយដោយសេរីពាសពេញចន្លោះខាងក្នុងកោសិកាទាំងមូលដែរ ប៉ុន្តែត្រូវបានដឹកនាំទៅកាន់ផ្នែកចាំបាច់ដោយប្រើសញ្ញាពិសេសលើផ្ទៃរបស់វា ដែលទទួលស្គាល់ដោយប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូនរបស់កោសិកា។

រីទីគូល endoplasmic

នៅក្នុងកោសិកា eukaryotic មានប្រព័ន្ធនៃភ្នាស (បំពង់ និងអាងទឹក) ឆ្លងកាត់គ្នាទៅវិញទៅមក ដែលត្រូវបានគេហៅថា endoplasmic reticulum (ឬ endoplasmic reticulum, ER ឬ EPS) ។ ផ្នែកនៃ ER ទៅនឹងភ្នាសដែល ribosomes ត្រូវបានភ្ជាប់ ត្រូវបានគេហៅថា គ្រាប់(ឬ រដុប) endoplasmic reticulum ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកើតឡើងនៅលើភ្នាសរបស់វា។ បន្ទប់ទាំងនោះដែលមិនមាន ribosome នៅលើជញ្ជាំងរបស់ពួកគេត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជា រលោង(ឬ agranular) ER ដែលចូលរួមក្នុងការសំយោគ lipid ។ ចន្លោះខាងក្នុងនៃ ER រលោង និងគ្រាប់មិនដាច់ពីគ្នាទេ ប៉ុន្តែឆ្លងកាត់គ្នាទៅវិញទៅមក និងទាក់ទងជាមួយ lumen នៃស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ។

ឧបករណ៍ Golgi

ស្នូល

Cytoskeleton

មជ្ឈមណ្ឌល

មីតូខន់ឌ្រី

ការប្រៀបធៀបកោសិកា pro- និង eukaryotic

ភាពខុសគ្នាដ៏សំខាន់បំផុតរវាង eukaryotes និង prokaryotes ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមានតាំងពីយូរយារណាស់មកហើយ វត្តមាននៃស្នូល និងសរីរាង្គភ្នាស។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅទសវត្សឆ្នាំ 1970-1980 ។ វាច្បាស់ណាស់ថានេះគ្រាន់តែជាផលវិបាកនៃភាពខុសគ្នាកាន់តែស៊ីជម្រៅនៅក្នុងអង្គការនៃ cytoskeleton ប៉ុណ្ណោះ។ សម្រាប់ពេលខ្លះវាត្រូវបានគេជឿថា cytoskeleton គឺជាលក្ខណៈរបស់ eukaryotes ប៉ុណ្ណោះ ប៉ុន្តែនៅពាក់កណ្តាលទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1990 ។ ប្រូតេអ៊ីនដូចគ្នាទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនសំខាន់ៗនៃ cytoskeleton នៃ eukaryotes ក៏ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងបាក់តេរីផងដែរ។

វាគឺជាវត្តមាននៃ cytoskeleton ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធពិសេសដែលអនុញ្ញាតឱ្យ eukaryotes បង្កើតប្រព័ន្ធនៃសរីរាង្គភ្នាសខាងក្នុងចល័ត។ លើសពីនេះទៀត cytoskeleton អនុញ្ញាតឱ្យ endo- និង exocytosis កើតឡើង (វាត្រូវបានគេសន្មត់ថាវាត្រូវបានអរគុណចំពោះ endocytosis ដែល symbionts intracellular រួមទាំង mitochondria និង plastids បានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងកោសិកា eukaryotic) ។ មុខងារសំខាន់មួយទៀតនៃកោសិកា eukaryotic cytoskeleton គឺធានាការបែងចែកស្នូល (mitosis និង meiosis) និងរាងកាយ (cytotomy) នៃកោសិកា eukaryotic (ការបែងចែកកោសិកា prokaryotic ត្រូវបានរៀបចំកាន់តែសាមញ្ញ)។ ភាពខុសគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ cytoskeleton ក៏ពន្យល់ពីភាពខុសគ្នាផ្សេងទៀតរវាង pro- និង eukaryotes - ឧទាហរណ៍ ភាពជាប់លាប់ និងភាពសាមញ្ញនៃទម្រង់កោសិកា prokaryotic និងភាពសម្បូរបែបនៃរូបរាង និងសមត្ថភាពក្នុងការផ្លាស់ប្តូរវានៅក្នុងកោសិកា eukaryotic ក៏ដូចជា ទំហំ​ធំ​ទាក់ទង​នឹង​ក្រោយ​។ ដូច្នេះទំហំនៃកោសិកា prokaryotic ជាមធ្យម 0.5-5 microns ទំហំនៃកោសិកា eukaryotic ជាមធ្យមពី 10 ទៅ 50 microns ។ លើសពីនេះ មានតែក្នុងចំនោម eukaryotes ប៉ុណ្ណោះដែលមានកោសិកាយក្ស ដូចជាស៊ុតដ៏ធំរបស់ត្រីឆ្លាម ឬសត្វអូទ្រីស (នៅក្នុងស៊ុតបក្សីមួយ yolk ទាំងមូលគឺជាស៊ុតដ៏ធំមួយ) ណឺរ៉ូននៃថនិកសត្វធំ ដំណើរការដែលពង្រឹងដោយ cytoskeleton ។ ប្រវែងអាចឈានដល់រាប់សិបសង់ទីម៉ែត្រ។

អាណាប្លាសៀ

ការបំផ្លាញរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងដុំសាច់សាហាវ) ត្រូវបានគេហៅថា anaplasia ។

ប្រវត្តិនៃការរកឃើញកោសិកា

មនុស្សដំបូងគេដែលឃើញកោសិកាគឺអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអង់គ្លេស Robert Hooke (ស្គាល់យើងដោយសារច្បាប់របស់ Hooke) ។ ក្នុង​ឆ្នាំ ដោយ​ព្យាយាម​យល់​ពី​មូលហេតុ​ដែល​ដើម​ឆ្នុក​អណ្តែត​បាន​យ៉ាង​ល្អ Hooke បាន​ចាប់​ផ្ដើម​ពិនិត្យ​ផ្នែក​ស្តើង​នៃ​ឆ្នុក​ដោយ​ប្រើ​មីក្រូទស្សន៍​ដែល​គាត់​បាន​កែលម្អ។ គាត់បានរកឃើញថាឆ្នុកត្រូវបានបែងចែកទៅជាកោសិកាតូចៗជាច្រើន ដែលធ្វើអោយគាត់នឹកឃើញដល់កោសិកាវត្ត ហើយគាត់បានហៅកោសិកាទាំងនេះ (ជាភាសាអង់គ្លេស កោសិកាមានន័យថា "កោសិកា កោសិកា ទ្រុង")។ ក្នុងឆ្នាំដដែលនោះ ចៅហ្វាយជនជាតិហូឡង់ លោក Anton van Leeuwenhoek (-) បានប្រើមីក្រូទស្សន៍ជាលើកដំបូងដើម្បីមើល "សត្វ" - ផ្លាស់ទីភាវៈរស់ - នៅក្នុងដំណក់ទឹក។ ដូច្នេះនៅដើមសតវត្សទី 18 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានដឹងថានៅក្រោមរុក្ខជាតិដែលមានការពង្រីកខ្ពស់មានរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាហើយពួកគេបានឃើញសារពាង្គកាយមួយចំនួនដែលក្រោយមកត្រូវបានគេហៅថា unicellular ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយទ្រឹស្តីកោសិកានៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយត្រូវបានបង្កើតឡើងតែនៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 19 បន្ទាប់ពីមីក្រូទស្សន៍ដ៏មានឥទ្ធិពលបានលេចឡើងហើយវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការជួសជុលនិងស្នាមប្រឡាក់កោសិកាត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ស្ថាបនិកម្នាក់របស់វាគឺ Rudolf Virchow ប៉ុន្តែគំនិតរបស់គាត់មានកំហុសមួយចំនួន៖ ឧទាហរណ៍ គាត់បានសន្មត់ថាកោសិកាមានទំនាក់ទំនងខ្សោយទៅគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយនីមួយៗមាន "ដោយខ្លួនឯង"។ មាន​តែ​ពេល​ក្រោយ​ប៉ុណ្ណោះ​ដែល​អាច​បញ្ជាក់​ពី​ភាព​សុចរិត​របស់​ប្រព័ន្ធ​កោសិកា។

សូម​មើល​ផង​ដែរ

• ការប្រៀបធៀបរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកានៃបាក់តេរី រុក្ខជាតិ និងសត្វ

តំណភ្ជាប់

• ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលនៃកោសិកា បោះពុម្ពលើកទី៤ ឆ្នាំ២០០២ - សៀវភៅសិក្សាអំពីជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលជាភាសាអង់គ្លេស
• Cytology and Genetics (0564-3783) បោះពុម្ពអត្ថបទជាភាសារុស្សី អ៊ុយក្រែន និងអង់គ្លេសតាមជម្រើសរបស់អ្នកនិពន្ធ បកប្រែជាភាសាអង់គ្លេស (0095-4527)

មូលនិធិវិគីមេឌា។ ឆ្នាំ ២០១០។

សូមមើលអ្វីដែល "កោសិកា (ជីវវិទ្យា)" មាននៅក្នុងវចនានុក្រមផ្សេងទៀត៖

ជីវវិទ្យា- ជីវវិទ្យា។ ខ្លឹមសារ៖ I. ប្រវត្តិជីវវិទ្យា.............. ៤២៤ វចនានុក្រម និងគ្រឿងចក្រ។ ការលេចឡើងនៃវិទ្យាសាស្ត្រជាក់ស្តែងនៅសតវត្សទី 16 និង 18 ។ ការកើតឡើង និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃទ្រឹស្តីវិវត្តន៍។ ការអភិវឌ្ឍសរីរវិទ្យានៅសតវត្សទី 19 ។ ការអភិវឌ្ឍវិទ្យាសាស្ត្រកោសិកា។ លទ្ធផល​នៃ​សតវត្ស​ទី​១៩... សព្វវចនាធិប្បាយវេជ្ជសាស្ត្រដ៏អស្ចារ្យ

- (cellula, cytus) ដែលជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារជាមូលដ្ឋាននៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់ ដែលជាប្រព័ន្ធរស់នៅបឋម។ អាចមានជានាយកដ្ឋាន។ សារពាង្គកាយ (បាក់តេរី ប្រូតូហ្សូ អាសារាយ និងផ្សិត) ឬនៅក្នុងជាលិកានៃសត្វពហុកោសិកា ...... វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយជីវសាស្រ្ត

កោសិកានៃបាក់តេរីដែលបង្កើតជាអេរ៉ូប៊ីក មានរាងជាដំបង ហើយបើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងបាក់តេរីដែលមិនមែនជាស្ពែរ ជាធម្មតាមានទំហំធំជាង។ ទម្រង់​លូតលាស់​នៃ​បាក់តេរី​ដែល​ផ្ទុក​មេរោគ​មាន​ចលនា​សកម្ម​ខ្សោយ​ជាង ទោះបីជា​ពួកវា​...... សព្វវចនាធិប្បាយជីវសាស្រ្ត

ពាក្យនេះមានអត្ថន័យផ្សេងទៀត សូមមើល Cell (អត្ថន័យ)។ កោសិកាឈាមរបស់មនុស្ស (HBC) ... វិគីភីឌា

Cytology (ភាសាក្រិច κύτος ការបង្កើតដូចពពុះ និងពាក្យ λόγος វិទ្យាសាស្រ្ត) គឺជាសាខានៃជីវវិទ្យាដែលសិក្សាកោសិការស់ សរីរាង្គ រចនាសម្ព័ន្ធ មុខងារ ដំណើរការនៃការបង្កើតកោសិកាឡើងវិញ ភាពចាស់ និងការស្លាប់។ ពាក្យ cellular ក៏ត្រូវបានប្រើប្រាស់ផងដែរ... Wikipedia

នៅពេលព្រឹកព្រលឹមនៃការអភិវឌ្ឍន៍ជីវិតនៅលើផែនដី ទម្រង់កោសិកាទាំងអស់ត្រូវបានតំណាងដោយបាក់តេរី។ ពួកគេបានស្រូបយកសារធាតុសរីរាង្គដែលរំលាយនៅក្នុងមហាសមុទ្របឋមតាមរយៈផ្ទៃនៃរាងកាយ។

យូរៗទៅ បាក់តេរីខ្លះបានសម្របខ្លួនដើម្បីបង្កើតសារធាតុសរីរាង្គពីអសរីរាង្គ។ ដើម្បីធ្វើដូច្នេះពួកគេបានប្រើថាមពលនៃពន្លឺព្រះអាទិត្យ។ ប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីដំបូងបានបង្កើតឡើងដែលសារពាង្គកាយទាំងនេះជាអ្នកផលិត។ ជាលទ្ធផល អុកស៊ីសែនដែលបញ្ចេញដោយសារពាង្គកាយទាំងនេះបានលេចឡើងនៅក្នុងបរិយាកាសរបស់ផែនដី។ ដោយមានជំនួយរបស់វា អ្នកអាចទទួលបានថាមពលកាន់តែច្រើនពីអាហារដូចគ្នា ហើយប្រើថាមពលបន្ថែមដើម្បីធ្វើឱ្យរចនាសម្ព័ន្ធរាងកាយមានភាពស្មុគស្មាញ៖ បែងចែករាងកាយទៅជាផ្នែក។

សមិទ្ធិផលដ៏សំខាន់មួយនៃជីវិតគឺការបំបែកស្នូលនិងស៊ីតូប្លាស។ ស្នូលមានព័ត៌មានតំណពូជ។ ភ្នាសពិសេសនៅជុំវិញស្នូលធ្វើឱ្យវាអាចការពារប្រឆាំងនឹងការខូចខាតដោយចៃដន្យ។ តាមតម្រូវការ cytoplasm ទទួលបញ្ជាពីស្នូលដែលដឹកនាំជីវិត និងការអភិវឌ្ឍន៍របស់កោសិកា។

សារពាង្គកាយដែលស្នូលត្រូវបានបំបែកចេញពី cytoplasm បានបង្កើតអាណាចក្រនុយក្លេអ៊ែរ (ទាំងនេះរួមមានរុក្ខជាតិ ផ្សិត និងសត្វ)។

ដូច្នេះកោសិកា - មូលដ្ឋាននៃអង្គការនៃរុក្ខជាតិនិងសត្វ - បានក្រោកឡើងនិងបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងដំណើរនៃការវិវត្តន៍ជីវសាស្រ្ត។

សូម្បីតែដោយភ្នែកទទេ ឬសូម្បីតែល្អជាងនៅក្រោមកែវពង្រីកក៏ដោយ អ្នកអាចមើលឃើញថាសាច់របស់ឪឡឹកទុំមានគ្រាប់តូចៗ ឬគ្រាប់ធញ្ញជាតិ។ ទាំងនេះគឺជាកោសិកា - "ប្លុកអគារ" តូចបំផុតដែលបង្កើតជាសាកសពនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់ រួមទាំងរុក្ខជាតិផងដែរ។

ជីវិតរបស់រុក្ខជាតិត្រូវបានអនុវត្តដោយសកម្មភាពរួមបញ្ចូលគ្នានៃកោសិការបស់វាបង្កើតបានជាតែមួយ។ ជាមួយនឹងពហុកោសិកានៃផ្នែករុក្ខជាតិ មានភាពខុសប្លែកគ្នាខាងសរីរវិទ្យានៃមុខងាររបស់ពួកគេ ឯកទេសនៃកោសិកាផ្សេងៗអាស្រ័យលើទីតាំងរបស់ពួកគេនៅក្នុងរាងកាយរុក្ខជាតិ។

កោសិការុក្ខជាតិខុសពីកោសិកាសត្វដែលវាមានភ្នាសក្រាស់ដែលគ្របដណ្តប់មាតិកាខាងក្នុងនៅគ្រប់ជ្រុងទាំងអស់។ ក្រឡាមិនមានរាងសំប៉ែតទេ (ដូចដែលវាត្រូវបានពណ៌នាជាធម្មតា) វាទំនងជាមើលទៅដូចជាពពុះតូចមួយដែលពោរពេញទៅដោយសារធាតុរំអិល។

រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃកោសិការុក្ខជាតិ

ចូរយើងពិចារណាកោសិកាមួយជាឯកតារចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃសារពាង្គកាយមួយ។ ខាងក្រៅនៃកោសិកាត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយជញ្ជាំងកោសិកាក្រាស់ ដែលនៅក្នុងនោះមានផ្នែកស្តើងជាងហៅថារន្ធញើស។ នៅក្រោមវាមានខ្សែភាពយន្តស្តើងណាស់ - ភ្នាសគ្របដណ្តប់មាតិកានៃកោសិកា - ស៊ីតូប្លាស។ នៅក្នុង cytoplasm មានបែហោងធ្មែញ - vacuoles ពោរពេញទៅដោយកោសិកា។ នៅកណ្តាលកោសិកាឬនៅជិតជញ្ជាំងកោសិកាមានរាងកាយក្រាស់ - ស្នូលមួយដែលមានស្នូល។ ស្នូលត្រូវបានបំបែកចេញពី cytoplasm ដោយស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ។ សាកសពតូចៗហៅថា ផ្លាស្ទីត ត្រូវបានចែកចាយពាសពេញ ស៊ីតូប្លាសស៊ីម។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិការុក្ខជាតិ

រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃសរីរាង្គកោសិការុក្ខជាតិ

សរីរាង្គ	គំនូរ	ការពិពណ៌នា	មុខងារ	លក្ខណៈពិសេស
ជញ្ជាំងកោសិកាឬភ្នាសប្លាស្មា		គ្មានពណ៌ ថ្លា និងជាប់បានយូរ	បញ្ជូនសារធាតុចូលទៅក្នុង និងក្រៅកោសិកា។	ភ្នាសកោសិកាអាចជ្រាបចូលបានពាក់កណ្តាល
ស៊ីតូប្លាស្មា		សារធាតុ viscous ក្រាស់	ផ្នែកផ្សេងទៀតទាំងអស់នៃកោសិកាមានទីតាំងនៅក្នុងនោះ។	មានចលនាថេរ
ស្នូល (ផ្នែកសំខាន់នៃកោសិកា)		រាងមូលឬរាងពងក្រពើ	ធានាការផ្ទេរទ្រព្យសម្បត្តិតំណពូជទៅកោសិកាកូនស្រីកំឡុងពេលបែងចែក	ផ្នែកកណ្តាលនៃកោសិកា
		រាងស្វ៊ែរឬមិនទៀងទាត់	ចូលរួមក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន
		អាងស្តុកទឹកដែលបំបែកចេញពី cytoplasm ដោយភ្នាស។ មានផ្ទុកកោសិកា	សារធាតុចិញ្ចឹម និងផលិតផលកាកសំណល់ដែលកោសិកាមិនត្រូវការកកកុញ។	នៅពេលដែលកោសិកាលូតលាស់ ចន្លោះប្រហោងតូចៗ បញ្ចូលទៅក្នុងកន្លែងធំមួយ (កណ្តាល)
ផ្លាស្ទីត		Chloroplast	ពួកគេប្រើប្រាស់ថាមពលពន្លឺនៃព្រះអាទិត្យ និងបង្កើតសរីរាង្គពីអសរីរាង្គ	រូបរាងនៃឌីសដែលកំណត់ពី cytoplasm ដោយភ្នាសទ្វេ
		Chromoplasts	បង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការប្រមូលផ្តុំនៃ carotenoids	ពណ៌លឿងពណ៌ទឹកក្រូចឬពណ៌ត្នោត
		លីកូប្លាស	ផ្លាស្ទិចគ្មានពណ៌
ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ		មានភ្នាសពីរ (ខាងក្រៅនិងខាងក្នុង) ដែលមានរន្ធញើស	បំបែកស្នូលចេញពី cytoplasm	អនុញ្ញាតឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូររវាងស្នូល និង cytoplasm

ផ្នែករស់នៅនៃកោសិកាគឺជាភ្នាស-ចងជាប់តាមលំដាប់ប្រព័ន្ធនៃ biopolymers និងរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសខាងក្នុងដែលពាក់ព័ន្ធនៅក្នុងសំណុំនៃដំណើរការមេតាបូលីស និងថាមពលដែលរក្សា និងបង្កើតឡើងវិញនូវប្រព័ន្ធទាំងមូលទាំងមូល។

លក្ខណៈសំខាន់មួយគឺថាកោសិកាមិនមានភ្នាសបើកចំហជាមួយនឹងចុងដោយឥតគិតថ្លៃ។ ភ្នាសកោសិកាតែងតែកំណត់បែហោងធ្មែញ ឬតំបន់ ដោយបិទវានៅគ្រប់ជ្រុងទាំងអស់។

ដ្យាក្រាមទូទៅទំនើបនៃកោសិការុក្ខជាតិ

ប្លាស្មា(ភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅ) គឺជាខ្សែភាពយន្ត ultramicroscopic ដែលមានកម្រាស់ 7.5 nm ដែលមានប្រូតេអ៊ីន phospholipids និងទឹក។ នេះគឺជាខ្សែភាពយន្តដែលមានភាពយឺតយ៉ាវដែលជ្រាបទឹកបានយ៉ាងល្អ ហើយស្តារឡើងវិញយ៉ាងឆាប់រហ័សបន្ទាប់ពីការខូចខាត។ វាមានរចនាសម្ព័ន្ធជាសកល ពោលគឺធម្មតាសម្រាប់ភ្នាសជីវសាស្ត្រទាំងអស់។ នៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិនៅខាងក្រៅភ្នាសកោសិកាមានជញ្ជាំងកោសិកាដ៏រឹងមាំដែលបង្កើតការគាំទ្រពីខាងក្រៅ និងរក្សារូបរាងរបស់កោសិកា។ វាមានជាតិសរសៃ (សែលុយឡូស) ដែលជាសារធាតុ polysaccharide ដែលមិនរលាយក្នុងទឹក។

ប្លាស្ម៉ូដេសម៉ាតាកោសិការុក្ខជាតិគឺជាបំពង់ submicroscopic ដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាស និងត្រូវបានតម្រង់ជួរដោយភ្នាសប្លាស្មា ដែលដូច្នេះឆ្លងកាត់ពីកោសិកាមួយទៅកោសិកាមួយទៀតដោយមិនមានការរំខាន។ ដោយមានជំនួយរបស់ពួកគេ ឈាមរត់អន្តរកោសិកានៃដំណោះស្រាយដែលមានសារធាតុសរីរាង្គកើតឡើង។ ពួកគេក៏បញ្ជូន biopotentials និងព័ត៌មានផ្សេងទៀតផងដែរ។

ប៉ូរ៉ាមីហៅថាការបើកនៅក្នុងភ្នាសបន្ទាប់បន្សំ ដែលកោសិកាត្រូវបានបំបែកដោយភ្នាសបឋម និងភ្នាសមធ្យមប៉ុណ្ណោះ។ តំបន់នៃភ្នាសបឋម និងបន្ទះកណ្តាលដែលបំបែករន្ធញើសនៃកោសិកាដែលនៅជាប់គ្នាត្រូវបានគេហៅថាភ្នាសរន្ធញើស ឬខ្សែភាពយន្តបិទនៃរន្ធញើស។ ខ្សែភាពយន្តបិទនៃរន្ធញើសត្រូវបានទម្លុះដោយបំពង់ plasmodesmal ប៉ុន្តែរន្ធឆ្លងកាត់ជាធម្មតាមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងរន្ធញើសទេ។ រន្ធញើសជួយសម្រួលដល់ការដឹកជញ្ជូនទឹក និងសារធាតុរំលាយពីកោសិកាមួយទៅកោសិកា។ រន្ធញើសបង្កើតបាននៅក្នុងជញ្ជាំងនៃកោសិកាជិតខាង ជាធម្មតាមួយទល់មុខគ្នា។

ភ្នាសកោសិកាមានសំបកក្រាស់ដែលមានលក្ខណៈជាក់លាក់នៃសារធាតុ polysaccharide ។ សែលនៃកោសិការុក្ខជាតិគឺជាផលិតផលនៃសកម្មភាពរបស់ cytoplasm ។ ឧបករណ៍ Golgi និង reticulum endoplasmic ដើរតួយ៉ាងសកម្មក្នុងការបង្កើតរបស់វា។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកា

មូលដ្ឋាននៃ cytoplasm គឺជាម៉ាទ្រីសរបស់វា ឬ hyaloplasm ដែលជាប្រព័ន្ធ colloidal ថ្លាគ្មានពណ៌ និងស្មុគ្រស្មាញ ដែលមានសមត្ថភាពផ្លាស់ប្តូរបញ្ច្រាសពី sol ទៅជែល។ តួនាទីដ៏សំខាន់បំផុតនៃ hyaloplasm គឺដើម្បីបង្រួបបង្រួមរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាទាំងអស់ចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធតែមួយ និងធានានូវអន្តរកម្មរវាងពួកវានៅក្នុងដំណើរការនៃការរំលាយអាហារកោសិកា។

Hyaloplasma(ឬម៉ាទ្រីស cytoplasmic) បង្កើតបរិយាកាសខាងក្នុងនៃកោសិកា។ វាមានទឹក និងជីវប៉ូលីមឺរផ្សេងៗ (ប្រូតេអ៊ីន អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក ប៉ូលីសាក់ខារ៉ាត ​​លីពីត) ដែលផ្នែកសំខាន់មានប្រូតេអ៊ីននៃសារធាតុគីមី និងមុខងារជាក់លាក់ផ្សេងៗគ្នា។ hyaloplasm ក៏មានអាស៊ីតអាមីណូ monosaccharides nucleotides និងសារធាតុទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបផ្សេងទៀត។

Biopolymers បង្កើតជាឧបករណ៍ផ្ទុក colloidal ជាមួយនឹងទឹកដែលអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌអាចមានក្រាស់ (ក្នុងទម្រង់ជាជែល) ឬរាវច្រើន (ក្នុងទម្រង់ជាសូលុយស្យុង) ទាំងនៅទូទាំង cytoplasm និងនៅក្នុងផ្នែកនីមួយៗរបស់វា។ នៅក្នុង hyaloplasm សរីរាង្គផ្សេងៗ និងការរួមបញ្ចូលត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម និងធ្វើអន្តរកម្មជាមួយគ្នា និងបរិស្ថាន hyaloplasm ។ ជាងនេះទៅទៀត ទីតាំងរបស់ពួកគេច្រើនតែជាក់លាក់ចំពោះប្រភេទកោសិកាមួយចំនួន។ តាមរយៈភ្នាស bilipid, hyaloplasm ធ្វើអន្តរកម្មជាមួយបរិស្ថាន extracellular ។ អាស្រ័យហេតុនេះ hyaloplasm គឺជាបរិយាកាសថាមវន្ត និងដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងដំណើរការនៃសរីរាង្គនីមួយៗ និងជីវិតរបស់កោសិកាជាទូទៅ។

ការបង្កើត cytoplasmic - សរីរាង្គ

សរីរាង្គ (organelles) គឺជាសមាសធាតុរចនាសម្ព័ន្ធនៃ cytoplasm ។ ពួកវាមានរាង និងទំហំជាក់លាក់ ហើយជារចនាសម្ព័ន្ធ cytoplasmic នៃកោសិកា។ ប្រសិនបើពួកវាអវត្តមាន ឬខូច កោសិកាជាធម្មតាបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការបន្តមាន។ សរីរាង្គជាច្រើនមានសមត្ថភាពបែងចែក និងបន្តពូជដោយខ្លួនឯង។ ទំហំ​របស់​វា​តូច​ណាស់​ដែល​គេ​អាច​មើល​ឃើញ​ដោយ​មីក្រូទស្សន៍​អេឡិចត្រុង​ប៉ុណ្ណោះ។

ស្នូល

ស្នូលគឺជាសរីរាង្គដែលលេចធ្លោបំផុត ហើយជាធម្មតាជាសរីរាង្គធំបំផុតនៃកោសិកា។ វាត្រូវបានរុករកយ៉ាងលម្អិតជាលើកដំបូងដោយ Robert Brown ក្នុងឆ្នាំ 1831 ។ ស្នូលផ្តល់នូវមុខងារមេតាបូលីស និងហ្សែនដ៏សំខាន់បំផុតរបស់កោសិកា។ វាមានរូបរាងប្រែប្រួល៖ វាអាចមានរាងស្វ៊ែរ រាងពងក្រពើ ឬរាងកញ្ចក់។

ស្នូលដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងជីវិតរបស់កោសិកា។ កោសិកា​ដែល​ស្នូល​ត្រូវ​បាន​យក​ចេញ​លែង​លាក់​ភ្នាស​ហើយ​ឈប់​លូតលាស់ និង​សំយោគ​សារធាតុ។ ផលិតផលនៃការពុកផុយនិងការបំផ្លិចបំផ្លាញកាន់តែខ្លាំងនៅក្នុងវាដែលជាលទ្ធផលដែលវាស្លាប់យ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ការបង្កើតស្នូលថ្មីពី cytoplasm មិនកើតឡើងទេ។ ស្នូល​ថ្មី​ត្រូវ​បាន​បង្កើត​ឡើង​ដោយ​ការ​បែង​ចែក​ឬ​កំទេច​ស្នូល​ចាស់​ប៉ុណ្ណោះ។

មាតិកាខាងក្នុងនៃស្នូលគឺ karyolymph (ទឹកនុយក្លេអ៊ែរ) ដែលបំពេញចន្លោះរវាងរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូល។ វាមាន nucleoli មួយ ឬច្រើន ក៏ដូចជាចំនួនសំខាន់នៃម៉ូលេគុល DNA ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់ - អ៊ីស្តូន។

រចនាសម្ព័ន្ធស្នូល

នុយក្លេអូលូស

nucleolus ដូចជា cytoplasm មាន RNA លើសលុប និងប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់។ មុខងារសំខាន់បំផុតរបស់វាគឺថាវាបង្កើតជា ribosomes ដែលអនុវត្តការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងកោសិកា។

ឧបករណ៍ Golgi

ឧបករណ៍ Golgi គឺជាសរីរាង្គមួយដែលត្រូវបានចែកចាយជាសកលនៅក្នុងគ្រប់ប្រភេទនៃកោសិកា eukaryotic ។ វាគឺជាប្រព័ន្ធពហុស្រទាប់នៃថង់ភ្នាសសំប៉ែត ដែលក្រាស់នៅតាមបណ្តោយបរិវេណ និងបង្កើតជាដំណើរការ vesicular ។ ភាគច្រើនវាមានទីតាំងនៅជិតស្នូល។

ឧបករណ៍ Golgi

ឧបករណ៍ Golgi ចាំបាច់រួមបញ្ចូលទាំងប្រព័ន្ធនៃ vesicles តូច (vesicles) ដែលត្រូវបានផ្ដាច់ចេញពីធុងក្រាស់ (ឌីស) និងមានទីតាំងនៅតាមបណ្តោយបរិវេណនៃរចនាសម្ព័ន្ធនេះ។ vesicles ទាំងនេះដើរតួនាទីនៃប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូន intracellular សម្រាប់ granules ផ្នែកជាក់លាក់ និងអាចបម្រើជាប្រភពនៃ lysosomes កោសិកា។

មុខងាររបស់ឧបករណ៍ Golgi ក៏រួមមានការប្រមូលផ្តុំ ការបំបែក និងការបញ្ចេញនៅខាងក្រៅកោសិកា ដោយមានជំនួយពី vesicles នៃផលិតផលសំយោគក្នុងកោសិកា ផលិតផលពុកផុយ និងសារធាតុពុល។ ផលិតផលនៃសកម្មភាពសំយោគរបស់កោសិកា ក៏ដូចជាសារធាតុផ្សេងៗដែលចូលទៅក្នុងកោសិកាពីបរិស្ថានតាមរយៈបណ្តាញនៃ reticulum endoplasmic ត្រូវបានបញ្ជូនទៅបរិធាន Golgi កកកុញនៅក្នុងសរីរាង្គនេះ ហើយបន្ទាប់មកក្នុងទម្រង់ជាដំណក់ទឹក ឬគ្រាប់ធញ្ញជាតិចូលទៅក្នុង cytoplasm ។ ហើយត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយកោសិកាខ្លួនឯង ឬបញ្ចេញនៅខាងក្រៅ។ នៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ បរិធាន Golgi មានអង់ស៊ីមសម្រាប់ការសំយោគសារធាតុ polysaccharides និងសារធាតុ polysaccharide ដោយខ្លួនវាផ្ទាល់ ដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីសាងសង់ជញ្ជាំងកោសិកា។ វាត្រូវបានគេជឿថាវាចូលរួមក្នុងការបង្កើត vacuoles ។ ឧបករណ៍ Golgi ត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអ៊ីតាលី Camillo Golgi ដែលបានរកឃើញវាជាលើកដំបូងក្នុងឆ្នាំ 1897 ។

លីសូសូម

Lysosomes គឺជា vesicles តូចៗដែលចងភ្ជាប់ដោយភ្នាសដែលមុខងារសំខាន់គឺអនុវត្តការរំលាយអាហារក្នុងកោសិកា។ ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ lysosomal កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលដំណុះនៃគ្រាប់ពូជរុក្ខជាតិ (hydrolysis នៃសារធាតុចិញ្ចឹមបម្រុង) ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃ lysosome

មីក្រូបំពង់

Microtubules គឺជាភ្នាសនៃរចនាសម្ព័ន្ធ supramolecular ដែលមានប្រូតេអ៊ីន globules រៀបចំជាតំរៀបស្លឹកឬជួរត្រង់។ Microtubules អនុវត្តមុខងារមេកានិច (ម៉ូទ័រ) លើសលុប ធានានូវការចល័ត និងការចុះកិច្ចសន្យារបស់កោសិកា។ មានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុង cytoplasm ពួកវាផ្តល់ឱ្យកោសិកានូវរូបរាងជាក់លាក់ និងធានានូវស្ថេរភាពនៃការរៀបចំលំហនៃសរីរាង្គ។ Microtubules ជួយសម្រួលដល់ចលនារបស់សរីរាង្គទៅកាន់កន្លែងដែលកំណត់ដោយតម្រូវការសរីរវិទ្យានៃកោសិកា។ ចំនួនសំខាន់នៃរចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះមានទីតាំងនៅក្នុងប្លាស្មាម៉ា នៅជិតភ្នាសកោសិកា ដែលពួកគេចូលរួមក្នុងការបង្កើត និងការតំរង់ទិសនៃ cellulose microfibrils នៃជញ្ជាំងកោសិការុក្ខជាតិ។

រចនាសម្ព័ន្ធ microtubule

វ៉ាកូអូល។

vacuole គឺជាសមាសធាតុសំខាន់បំផុតនៃកោសិការុក្ខជាតិ។ វាគឺជាប្រភេទនៃបែហោងធ្មែញ (អាងស្តុកទឹក) នៅក្នុងម៉ាសនៃស៊ីតូប្លាសដែលពោរពេញទៅដោយដំណោះស្រាយ aqueous នៃអំបិលរ៉ែអាស៊ីតអាមីណូអាស៊ីតសរីរាង្គសារធាតុពណ៌កាបូអ៊ីដ្រាតនិងបំបែកចេញពីស៊ីតូប្លាសដោយភ្នាស vacuolar - tonoplast ។

Cytoplasm បំពេញប្រហោងខាងក្នុងទាំងមូលតែនៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិដែលក្មេងជាងគេប៉ុណ្ណោះ។ នៅពេលដែលកោសិកាលូតលាស់ ការរៀបចំលំហនៃម៉ាស់បន្តបន្ទាប់គ្នាដំបូងរបស់ cytoplasm ផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំង៖ ដុំពកតូចៗដែលពោរពេញដោយបឹងទន្លេសាបលេចឡើង ហើយម៉ាស់ទាំងមូលក្លាយទៅជាអេប៉ុង។ ជាមួយនឹងការលូតលាស់កោសិកាបន្ថែមទៀត ចន្លោះប្រហោងនីមួយៗបានបញ្ចូលគ្នា ដែលរុញស្រទាប់នៃ cytoplasm ទៅបរិមាត្រ ដែលជាលទ្ធផលនៃកោសិកាដែលបានបង្កើតឡើងជាធម្មតាមាន vacuole ធំមួយ ហើយ cytoplasm ដែលមានសរីរាង្គទាំងអស់មានទីតាំងនៅជិតភ្នាស។

សមាសធាតុសរីរាង្គ និងសារធាតុរ៉ែដែលរលាយក្នុងទឹកនៃ vacuoles កំណត់លក្ខណៈសម្បត្តិ osmotic ដែលត្រូវគ្នានៃកោសិការស់នៅ។ ដំណោះស្រាយនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ជាក់លាក់នេះគឺជាប្រភេទនៃស្នប់ osmotic សម្រាប់ការជ្រៀតចូលដែលបានគ្រប់គ្រងទៅក្នុងកោសិកា និងការបញ្ចេញទឹក អ៊ីយ៉ុង និងម៉ូលេគុលមេតាបូលីតចេញពីវា។

នៅក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយស្រទាប់ cytoplasm និងភ្នាសរបស់វា ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈសម្បត្តិពាក់កណ្តាល permeable vacuole បង្កើតជាប្រព័ន្ធ osmotic ដ៏មានប្រសិទ្ធិភាព។ ការកំណត់ Osmotically គឺជាសូចនាករនៃកោសិការុក្ខជាតិដែលមានជីវិត ដូចជាសក្តានុពល osmotic កម្លាំងបឺត និងសម្ពាធ turgor ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃ vacuole

ផ្លាស្ទីត

Plastids គឺជាសរីរាង្គ cytoplasmic ដ៏ធំបំផុត (បន្ទាប់ពីស្នូល) ដែលមាននៅក្នុងកោសិកានៃសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិប៉ុណ្ណោះ។ ពួកវាមិនត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុងផ្សិតទេ។ Plastids ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរំលាយអាហារ។ ពួកវាត្រូវបានបំបែកចេញពី cytoplasm ដោយសែលភ្នាសទ្វេ ហើយប្រភេទខ្លះមានប្រព័ន្ធនៃភ្នាសខាងក្នុងដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។ ផ្លាស្ទីតទាំងអស់មានប្រភពដើមដូចគ្នា។

Chloroplast- plastids ទូទៅបំផុត និងមានមុខងារសំខាន់បំផុតនៃសារពាង្គកាយ photoautotrophic ដែលដំណើរការដំណើរការរស្មីសំយោគ ទីបំផុតនាំទៅដល់ការបង្កើតសារធាតុសរីរាង្គ និងការបញ្ចេញអុកស៊ីសែនដោយឥតគិតថ្លៃ។ Chloroplast នៃរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាងមានរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងស្មុគស្មាញ។

រចនាសម្ព័ន្ធ Chloroplast

ទំហំរបស់ chloroplasts នៅក្នុងរុក្ខជាតិផ្សេងៗគ្នាមិនដូចគ្នាទេ ប៉ុន្តែជាមធ្យមអង្កត់ផ្ចិតរបស់វាគឺ 4-6 មីក្រូ។ Chloroplast អាចផ្លាស់ទីក្រោមឥទ្ធិពលនៃចលនារបស់ cytoplasm ។ លើសពីនេះទៀតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃភ្លើងបំភ្លឺចលនាសកម្មនៃ chloroplasts ប្រភេទ amoeboid ឆ្ពោះទៅរកប្រភពពន្លឺត្រូវបានអង្កេត។

Chlorophyll គឺជាសារធាតុសំខាន់នៃ chloroplasts ។ សូមអរគុណដល់ក្លរ៉ូហ្វីល រុក្ខជាតិបៃតងអាចប្រើប្រាស់ថាមពលពន្លឺបាន។

លីកូប្លាស(plastids គ្មានពណ៌) ត្រូវបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់ សាកសព cytoplasmic ។ ទំហំរបស់ពួកគេគឺតូចជាងទំហំរបស់ chloroplasts ។ រាង​របស់​ពួក​គេ​ក៏​មាន​ឯកសណ្ឋាន​ច្រើន​ដែរ ដោយ​ខិត​ទៅ​ជិត​ស្វ៊ែរ។

រចនាសម្ព័ន្ធ Leukoplast

រកឃើញនៅក្នុងកោសិការ មើម និងរមាស។ នៅពេលដែលបំភ្លឺពួកវាប្រែទៅជា chloroplasts យ៉ាងឆាប់រហ័សជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរដែលត្រូវគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុង។ Leucoplasts មានអង់ស៊ីម ដោយមានជំនួយពីម្សៅដែលត្រូវបានសំយោគពីជាតិស្ករលើសដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលធ្វើរស្មីសំយោគ ដែលភាគច្រើនត្រូវបានដាក់ក្នុងជាលិកា ឬសរីរាង្គ (មើម មើម មើម គ្រាប់) ក្នុងទម្រង់ជាគ្រាប់ម្សៅ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិខ្លះ ខ្លាញ់ត្រូវបានដាក់ក្នុង leucoplast ។ មុខងារបម្រុងនៃ leukoplasts ម្តងម្កាលបង្ហាញខ្លួនវានៅក្នុងការបង្កើតប្រូតេអ៊ីនបម្រុងក្នុងទម្រង់ជាគ្រីស្តាល់ឬការរួមបញ្ចូលអាម៉ូហ្វ។

Chromoplastsក្នុងករណីភាគច្រើនពួកវាជាដេរីវេនៃ chloroplasts ម្តងម្កាល - leucoplast ។

រចនាសម្ព័ន្ធ Chromoplast

ការទុំនៃផ្កាកុលាប ម្ទេស និងប៉េងប៉ោះត្រូវបានអមដោយការបំប្លែងសារធាតុ chloro- ឬ leucoplasts នៃកោសិកា pulp ទៅជាផ្លាស្ទិច caratinoid ។ ក្រោយមកទៀតមានសារធាតុពណ៌ផ្លាស្ទីតពណ៌លឿងជាចម្បង - សារធាតុ carotenoids ដែលនៅពេលទុំ ត្រូវបានគេសំយោគយ៉ាងខ្លាំងក្លានៅក្នុងពួកវា បង្កើតជាដំណក់ទឹកពណ៌ ដុំពក ឬគ្រីស្តាល់។ ក្នុងករណីនេះក្លរ៉ូហ្វីលត្រូវបានបំផ្លាញ។

មីតូខន់ឌ្រី

Mitochondria គឺជាសរីរាង្គលក្ខណៈនៃកោសិការុក្ខជាតិភាគច្រើន។ ពួកវាមានរាងអថេរនៃដំបង គ្រាប់ធញ្ញជាតិ និងខ្សែស្រឡាយ។ បានរកឃើញនៅឆ្នាំ 1894 ដោយ R. Altman ដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ ហើយរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងត្រូវបានសិក្សានៅពេលក្រោយដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃ mitochondria

Mitochondria មានរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសពីរ។ ភ្នាសខាងក្រៅគឺរលោង ខាងក្នុងបង្កើតបានជារូបរាងផ្សេងៗ - បំពង់នៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ។ ចន្លោះខាងក្នុង mitochondrion ត្រូវបានបំពេញដោយមាតិកាពាក់កណ្តាលរាវ (ម៉ាទ្រីស) ដែលរួមមានអង់ស៊ីម ប្រូតេអ៊ីន លីពីត កាល់ស្យូម និងអំបិលម៉ាញ៉េស្យូម វីតាមីន ក៏ដូចជា RNA DNA និង ribosomes ។ ស្មុគស្មាញអង់ស៊ីមនៃ mitochondria បង្កើនល្បឿននៃយន្តការស្មុគស្មាញនិងអន្តរទំនាក់ទំនងនៃប្រតិកម្មជីវគីមីដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើត ATP ។ នៅក្នុងសរីរាង្គទាំងនេះកោសិកាត្រូវបានផ្តល់ថាមពល - ថាមពលនៃចំណងគីមីនៃសារធាតុចិញ្ចឹមត្រូវបានបំលែងទៅជាចំណងថាមពលខ្ពស់នៃ ATP នៅក្នុងដំណើរការនៃការដកដង្ហើមកោសិកា។ វាស្ថិតនៅក្នុង mitochondria ដែលការបំបែកអង់ស៊ីមនៃកាបូអ៊ីដ្រាត អាស៊ីតខ្លាញ់ និងអាស៊ីតអាមីណូកើតឡើងជាមួយនឹងការបញ្ចេញថាមពល និងការបំប្លែងរបស់វាទៅជាថាមពល ATP ។ ថាមពលបង្គរត្រូវបានចំណាយលើដំណើរការលូតលាស់ លើការសំយោគថ្មីៗ។

រីទីគូល endoplasmic

endoplasmic reticulum គឺជាបណ្តាញនៃឆានែល បំពង់ vesicles និង cisterns ដែលមានទីតាំងនៅខាងក្នុង cytoplasm ។ ត្រូវបានរកឃើញនៅឆ្នាំ 1945 ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអង់គ្លេស K. Porter វាគឺជាប្រព័ន្ធនៃភ្នាសដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធអ៊ុលត្រាសោន។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃ reticulum endoplasmic

បណ្តាញទាំងមូលត្រូវបានរួបរួមគ្នាជាតែមួយជាមួយនឹងភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅនៃស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ។ មាន ER រលោង និងរដុប ដែលផ្ទុក ribosomes ។ នៅលើភ្នាសនៃ ER រលោងមានប្រព័ន្ធអង់ស៊ីមដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការរំលាយអាហារជាតិខ្លាញ់និងកាបូអ៊ីដ្រាត។ ប្រភេទនៃភ្នាសនេះគ្របដណ្ដប់លើកោសិកាគ្រាប់ពូជដែលសំបូរទៅដោយសារធាតុស្តុកទុក (ប្រូតេអ៊ីន កាបូអ៊ីដ្រាត ប្រេង) ribosomes ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នាស EPS granular ហើយកំឡុងពេលសំយោគម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន ខ្សែសង្វាក់ polypeptide ជាមួយនឹង ribosomes ត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុង EPS channel។ មុខងាររបស់ endoplasmic reticulum មានភាពចម្រុះណាស់: ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុទាំងនៅក្នុងកោសិកានិងរវាងកោសិកាជិតខាង; ការបែងចែកកោសិកាទៅជាផ្នែកដាច់ដោយឡែក ដែលដំណើរការសរីរវិទ្យាផ្សេងៗ និងប្រតិកម្មគីមីកើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នា។

រីបូសូម

Ribosomes គឺជាសរីរាង្គកោសិកាដែលមិនមែនជាភ្នាស។ ribosome នីមួយៗមានភាគល្អិតពីរដែលមិនដូចគ្នាបេះបិទក្នុងទំហំ ហើយអាចបែងចែកជាពីរបំណែក ដែលបន្តរក្សានូវសមត្ថភាពក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន បន្ទាប់ពីរួមបញ្ចូលគ្នាទៅជា ribosome ទាំងមូល។

រចនាសម្ព័ន្ធ Ribosome

Ribosomes ត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងស្នូល បន្ទាប់មកទុកវាចោល ដោយផ្លាស់ទីទៅក្នុង cytoplasm ដែលពួកវាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងផ្ទៃខាងក្រៅនៃភ្នាសនៃ endoplasmic reticulum ឬមានទីតាំងនៅដោយសេរី។ អាស្រ័យលើប្រភេទនៃប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានសំយោគ ribosomes អាចដំណើរការតែម្នាក់ឯង ឬរួមបញ្ចូលគ្នាទៅជាស្មុគស្មាញ - polyribosomes ។

ភាវៈរស់ទាំងអស់ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកា - បែហោងធ្មែញភ្នាសតូចៗដែលពោរពេញទៅដោយដំណោះស្រាយ aqueous ប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុគីមី។ ក្រឡា- អង្គភាពបឋមនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងសកម្មភាពសំខាន់នៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់ (លើកលែងតែមេរោគ ដែលជារឿយៗត្រូវបានគេហៅថាជាទម្រង់ជីវិតមិនមែនកោសិកា) មានមេតាបូលីសផ្ទាល់ខ្លួន មានសមត្ថភាពអត្ថិភាពឯករាជ្យ ការបន្តពូជ និងការអភិវឌ្ឍន៍។ សារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់ ដូចជាសត្វពហុកោសិកា រុក្ខជាតិ និងផ្សិត មានកោសិកាជាច្រើន ឬដូចជាប្រូហ្សូអា និងបាក់តេរីជាច្រើន គឺជាសារពាង្គកាយកោសិកាតែមួយ។ សាខានៃជីវវិទ្យាដែលសិក្សាពីរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃកោសិកាត្រូវបានគេហៅថា cytology ។ វាត្រូវបានគេជឿថាគ្រប់សារពាង្គកាយ និងកោសិកាធាតុផ្សំទាំងអស់របស់ពួកគេបានវិវត្តន៍ចេញពីកោសិកាមុន DNA ធម្មតា។

ប្រវត្តិប្រហាក់ប្រហែលនៃក្រឡាមួយ។

ដំបូងឡើយ ក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាធម្មជាតិផ្សេងៗ (កំដៅ វិទ្យុសកម្មអ៊ុលត្រាវីយូឡេ ការឆក់អគ្គិសនី) សមាសធាតុសរីរាង្គដំបូងបានបង្ហាញខ្លួន ដែលបម្រើជាសម្ភារៈសម្រាប់ការសាងសង់កោសិការស់។

ពេលវេលាដ៏សំខាន់នៅក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រនៃការអភិវឌ្ឍន៍ជីវិតគឺជាក់ស្តែង រូបរាងនៃម៉ូលេគុលចម្លងដំបូង។ ឧបករណ៍ចម្លងគឺជាប្រភេទម៉ូលេគុលដែលជាកាតាលីករសម្រាប់ការសំយោគច្បាប់ចម្លង ឬម៉ាទ្រីសរបស់វា ដែលជា analogue បឋមនៃការបន្តពូជនៅក្នុងពិភពសត្វ។ ក្នុងចំណោមម៉ូលេគុលទូទៅបំផុតនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ អ្នកចម្លងគឺ DNA និង RNA ។ ឧទាហរណ៍ ម៉ូលេគុល DNA ដែលដាក់ក្នុងកែវជាមួយនឹងសមាសធាតុចាំបាច់ ចាប់ផ្តើមបង្កើតច្បាប់ចម្លងរបស់វាដោយឯកឯង (ទោះបីជាយឺតជាងនៅក្នុងកោសិកាក្រោមឥទ្ធិពលនៃអង់ស៊ីមពិសេសក៏ដោយ)។

រូបរាងនៃម៉ូលេគុលចម្លងបានបើកដំណើរការយន្តការនៃការវិវត្តន៍គីមី (មុនជីវសាស្រ្ត) ។ មុខវិជ្ជាដំបូងនៃការវិវត្តន៍គឺភាគច្រើនទំនងជាម៉ូលេគុល RNA បឋមដែលមានតែនុយក្លេអូទីតមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ។ ដំណាក់កាលនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈ (ទោះបីជាក្នុងទម្រង់ដើមបំផុត) ដោយលក្ខណៈសំខាន់ៗទាំងអស់នៃការវិវត្តន៍ជីវសាស្រ្ត៖ ការបន្តពូជ ការផ្លាស់ប្តូរ ការស្លាប់ ការតស៊ូដើម្បីរស់រានមានជីវិត និងការជ្រើសរើសធម្មជាតិ។

ការវិវត្តន៍គីមីត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការពិតដែលថា RNA គឺជាម៉ូលេគុលសកល។ បន្ថែមពីលើការធ្វើជាអ្នកចម្លង (ឧ. ជាក្រុមហ៊ុនបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ) វាអាចអនុវត្តមុខងាររបស់អង់ស៊ីម (ឧទាហរណ៍ អង់ស៊ីមដែលបង្កើនល្បឿនចម្លង ឬអង់ស៊ីមដែលបំផ្លាញម៉ូលេគុលប្រកួតប្រជែង)។

នៅចំណុចខ្លះនៃការវិវត្តន៍ អង់ស៊ីម RNA បានកើតឡើងដែលជំរុញការសំយោគនៃម៉ូលេគុល lipid (ឧទាហរណ៍ខ្លាញ់) ។ ម៉ូលេគុល Lipid មានលក្ខណៈសម្បត្តិគួរឱ្យកត់សម្គាល់មួយ៖ ពួកវាជាប៉ូល និងមានរចនាសម្ព័ន្ធលីនេអ៊ែរ ដោយកម្រាស់នៃចុងម្ខាងនៃម៉ូលេគុលគឺធំជាងម៉ូលេគុលមួយទៀត។ ដូច្នេះ ម៉ូលេគុល lipid នៅក្នុងការព្យួរដោយឯកឯងប្រមូលផ្តុំចូលទៅក្នុងសែលដែលមានរាងជិតស្វ៊ែរ។ ដូច្នេះ RNAs ដែលសំយោគ lipid អាចព័ទ្ធជុំវិញខ្លួនពួកគេជាមួយនឹងសំបក lipid ដែលធ្វើអោយប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំងនូវភាពធន់របស់ RNA ចំពោះកត្តាខាងក្រៅ។

ការកើនឡើងបន្តិចម្តង ៗ នៃប្រវែង RNA បាននាំឱ្យមានរូបរាងនៃ RNAs ពហុមុខងារដែលជាបំណែកបុគ្គលដែលបំពេញមុខងារផ្សេងៗគ្នា។

ការបែងចែកកោសិកាដំបូងជាក់ស្តែងបានកើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាខាងក្រៅ។ ការសំយោគនៃ lipids នៅខាងក្នុងកោសិកាបាននាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃទំហំរបស់វា និងបាត់បង់កម្លាំង ដូច្នេះភ្នាសអាម៉ូញ៉ូមធំត្រូវបានបែងចែកទៅជាផ្នែកដែលស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃភាពតានតឹងមេកានិច។ ក្រោយមក អង់ស៊ីមមួយបានផុសឡើង ដែលគ្រប់គ្រងដំណើរការនេះ។

ទម្រង់ជីវិតកោសិកាទាំងអស់នៅលើផែនដីអាចបែងចែកជាមហានគរពីរដោយផ្អែកលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាធាតុផ្សំរបស់វា - prokaryotes (prenuclear) និង eukaryotes (នុយក្លេអ៊ែរ) ។ កោសិកា Prokaryotic មានភាពសាមញ្ញក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ ជាក់ស្តែង ពួកវាកើតឡើងមុននៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍។ កោសិកា Eukaryotic កាន់តែស្មុគស្មាញ ហើយកើតឡើងនៅពេលក្រោយ។ កោសិកាដែលបង្កើតជារាងកាយរបស់មនុស្សគឺ eukaryotic ។ ទោះបីជាមានទម្រង់ផ្សេងៗគ្នាក៏ដោយ ការរៀបចំកោសិកានៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់គឺស្ថិតនៅក្រោមគោលការណ៍រចនាសម្ព័ន្ធទូទៅ។

មាតិការស់នៃកោសិកា - protoplast - ត្រូវបានបំបែកចេញពីបរិស្ថានដោយភ្នាសប្លាស្មាឬ plasmalemma ។ នៅខាងក្នុងកោសិកាគឺពោរពេញទៅដោយ cytoplasm ដែលក្នុងនោះសរីរាង្គផ្សេងៗ និងការរួមបញ្ចូលកោសិកាមានទីតាំងនៅ ក៏ដូចជាសម្ភារៈហ្សែនក្នុងទម្រង់ជាម៉ូលេគុល DNA ។ សរីរាង្គកោសិកានីមួយៗដំណើរការមុខងារពិសេសរបស់វា ហើយពួកគេទាំងអស់គ្នាកំណត់សកម្មភាពសំខាន់របស់កោសិកាទាំងមូល។

កោសិកា Prokaryotic

ប្រូការីយ៉ូត(ពីឡាតាំង pro - មុន, មុន និងក្រិក κάρῠον - ស្នូល, យចន) - សារពាង្គកាយដែលមិនដូច eukaryotes, មិនមានស្នូលកោសិកាដែលបានបង្កើតឡើងនិងសរីរាង្គភ្នាសខាងក្នុងផ្សេងទៀត (លើកលែងតែធុងសំប៉ែតនៅក្នុងប្រភេទរស្មីសំយោគឧទាហរណ៍នៅក្នុង cyanobacteria) ។ រាងជារង្វង់ធំតែមួយគត់ (នៅក្នុងប្រភេទខ្លះ - លីនេអ៊ែរ) ម៉ូលេគុល DNA ពីរខ្សែដែលមានផ្ទុកនូវសារធាតុហ្សែននៃកោសិកា (ដែលគេហៅថា nucleoid) មិនបង្កើតជាស្មុគស្មាញជាមួយប្រូតេអ៊ីនអ៊ីស្តូនទេ (ហៅថាក្រូម៉ាទីន។ ) Prokaryotes រួមមានបាក់តេរីរួមទាំង cyanobacteria (សារាយពណ៌ខៀវបៃតង) និង archaea ។ កូនចៅនៃកោសិកា prokaryotic គឺជាសរីរាង្គនៃកោសិកា eukaryotic - mitochondria និង plastids ។

កោសិកា Prokaryotic មានភ្នាស cytoplasmic ដូចកោសិកា eukaryotic ដែរ។ បាក់តេរីមានភ្នាសពីរស្រទាប់ (lipid bilayer) ខណៈដែល archaea ច្រើនតែមានភ្នាសស្រទាប់តែមួយ។ ភ្នាស archaeal ត្រូវបានផ្សំឡើងដោយសារធាតុខុសពីសារធាតុដែលបង្កើតជាភ្នាសបាក់តេរី។ ផ្ទៃនៃកោសិកាអាចគ្របដណ្ដប់ដោយកន្សោម សំបក ឬទឹករំអិល។ ពួកគេអាចមាន flagella និង villi ។

រូប ១. រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា prokaryotic ធម្មតា។

Prokaryotes មិនមានស្នូលកោសិកាដូចជានៅក្នុង eukaryotes ទេ។ DNA ត្រូវបានរកឃើញនៅខាងក្នុងកោសិកា បត់តាមលំដាប់លំដោយ និងគាំទ្រដោយប្រូតេអ៊ីន។ ស្មុគស្មាញ DNA-ប្រូតេអ៊ីននេះត្រូវបានគេហៅថា nucleoid ។ នៅក្នុង eubacteria ប្រូតេអ៊ីនដែលគាំទ្រ DNA គឺខុសគ្នាពីអ៊ីស្តូនដែលបង្កើតជា nucleosomes (ក្នុង eukaryotes) ។ ប៉ុន្តែ archbacteria មាន histones ហើយតាមរបៀបនេះពួកវាស្រដៀងនឹង eukaryotes ។ ដំណើរការថាមពលនៅក្នុង prokaryotes កើតឡើងនៅក្នុង cytoplasm និងនៅលើរចនាសម្ព័ន្ធពិសេស - mesosomes (ការរីកធំនៃភ្នាសកោសិកាដែលត្រូវបានរមួលទៅជាវង់ដើម្បីបង្កើនផ្ទៃដែលការសំយោគ ATP កើតឡើង) ។ នៅខាងក្នុងកោសិកាអាចមានពពុះឧស្ម័ន សារធាតុបម្រុងក្នុងទម្រង់ជាគ្រាប់ polyphosphate granules កាបូអ៊ីដ្រាត និងដំណក់ខ្លាញ់។ ការរួមបញ្ចូលនៃស្ពាន់ធ័រ (ឧទាហរណ៍ជាលទ្ធផលនៃការធ្វើរស្មីសំយោគ anoxic) អាចមានវត្តមាន។ បាក់តេរី​សំយោគ​រស្មី​មាន​រចនាសម្ព័ន្ធ​បត់​ដែល​ហៅ​ថា thylakoids ដែល​ការ​ធ្វើ​រស្មី​សំយោគ​កើតឡើង។ ដូច្នេះ prokaryotes ជាគោលការណ៍មានធាតុដូចគ្នាប៉ុន្តែគ្មានភាគថាសដោយគ្មានភ្នាសខាងក្នុង។ ភាគថាសទាំងនោះដែលមានវត្តមានគឺជាការរីកដុះដាលនៃភ្នាសកោសិកា។

រូបរាងនៃកោសិកា prokaryotic មិនមានភាពចម្រុះទេ។ កោសិការាងមូលត្រូវបានគេហៅថា cocci ។ ទាំង archaea និង eubacteria អាចមានទម្រង់នេះ។ Streptococci ត្រូវបានពន្លូតជាខ្សែសង្វាក់។ Staphylococci គឺជា "ចង្កោម" នៃ cocci, diplococci ត្រូវបានបង្រួបបង្រួមនៅក្នុងកោសិកាពីរ, tetrads គឺបួន, និង sarcina មានប្រាំបី។ បាក់តេរីរាងជាដំបងត្រូវបានគេហៅថា bacilli ។ កំណាត់ពីរ - diplobacillus ពន្លូតជាខ្សែសង្វាក់ - streptobacilli ។ ប្រភេទសត្វផ្សេងទៀតរួមមាន បាក់តេរី coryneform (មានផ្នែកបន្ថែមដូចក្លឹបនៅខាងចុង) spirilla (កោសិការកោងវែង) vibrios (កោសិកាកោងខ្លី) និង spirochetes (កោងខុសពី spirilla)។ ទាំងអស់ខាងលើត្រូវបានបង្ហាញខាងក្រោមហើយតំណាងពីរនៃ archaebacteria ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ។ ទោះបីជាទាំង archaea និងបាក់តេរីគឺជាសារពាង្គកាយ prokaryotic (គ្មាននុយក្លេអ៊ែរ) ក៏ដោយ រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិការបស់ពួកគេមានភាពខុសគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់មួយចំនួន។ ដូចដែលបានកត់សម្គាល់ខាងលើ បាក់តេរីមានស្រទាប់ lipid (នៅពេលដែលចុង hydrophobic ត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងភ្នាស ហើយក្បាលដែលត្រូវបានចោទប្រកាន់ទាំងសងខាង) ហើយ archaea អាចមានភ្នាស monolayer (ក្បាលដែលត្រូវបានចោទប្រកាន់មាននៅលើភាគីទាំងសងខាង និងនៅខាងក្នុងនៅទីនោះ។ គឺជាម៉ូលេគុលទាំងមូលតែមួយ រចនាសម្ព័ន្ធនេះអាចរឹងជាង bilayer)។ ខាងក្រោមនេះគឺជារចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកានៃ archaebacterium មួយ។

Eukaryotes(eukaryotes) (មកពីភាសាក្រិច ευ - ល្អ ទាំងស្រុង និង κάρῠον - ស្នូល គ្រាប់) - សារពាង្គកាយដែលមិនដូច prokaryotes មានស្នូលកោសិកាដែលកំណត់ពី cytoplasm ដោយភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ។ សម្ភារៈហ្សែនមាននៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA ពីរជួរលីនេអ៊ែរជាច្រើន (អាស្រ័យលើប្រភេទនៃសារពាង្គកាយ ចំនួនរបស់វាក្នុងមួយស្នូលអាចមានចាប់ពីពីរទៅច្រើនរយ) ដែលភ្ជាប់ពីខាងក្នុងទៅភ្នាសនៃស្នូលកោសិកា ហើយបង្កើតបានជាទំហំធំ។ ភាគច្រើន (លើកលែងតែ dinoflagellates) ស្មុគស្មាញដែលមានប្រូតេអ៊ីនអ៊ីស្តូនហៅថា chromatin ។ កោសិកា Eukaryotic មានប្រព័ន្ធនៃភ្នាសខាងក្នុងដែលបន្ថែមពីលើស្នូលបង្កើតជាសរីរាង្គផ្សេងទៀត (endoplasmic reticulum, Golgi apparatus ជាដើម)។ លើសពីនេះទៀតភាគច្រើនមាន symbionts intracellular អចិន្រ្តៃយ៍ - prokaryotes - mitochondria ហើយសារាយនិងរុក្ខជាតិក៏មាន plastids ផងដែរ។

កោសិកាសត្វ

រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាសត្វគឺផ្អែកលើសមាសធាតុសំខាន់ៗចំនួនបី - ស្នូល ស៊ីតូប្លាស និងភ្នាសកោសិកា។ រួមជាមួយនឹងស្នូល cytoplasm បង្កើតជា protoplasm ។ ភ្នាសកោសិកាគឺជាភ្នាសជីវសាស្រ្ត (septum) ដែលបំបែកកោសិកាចេញពីបរិយាកាសខាងក្រៅ បម្រើជាសែលសម្រាប់កោសិកាសរីរាង្គ និងស្នូល ហើយបង្កើតជាស្រទាប់ស៊ីតូប្លាសមិច។ ប្រសិនបើអ្នកដាក់ការរៀបចំនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍អ្នកអាចមើលឃើញរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាសត្វយ៉ាងងាយស្រួល។ ភ្នាសកោសិកាមានបីស្រទាប់។ ស្រទាប់ខាងក្រៅ និងខាងក្នុងគឺជាប្រូតេអ៊ីន ហើយស្រទាប់មធ្យមគឺ lipid ។ ក្នុងករណីនេះស្រទាប់ lipid ត្រូវបានបែងចែកជាពីរស្រទាប់បន្ថែមទៀត - ស្រទាប់នៃម៉ូលេគុល hydrophobic និងស្រទាប់នៃម៉ូលេគុល hydrophilic ដែលត្រូវបានរៀបចំតាមលំដាប់ជាក់លាក់មួយ។ នៅលើផ្ទៃនៃភ្នាសកោសិកាមានរចនាសម្ព័ន្ធពិសេស - glycocalyx ដែលផ្តល់នូវសមត្ថភាពជ្រើសរើសនៃភ្នាស។ សំបកអនុញ្ញាតឱ្យសារធាតុចាំបាច់ឆ្លងកាត់ និងរក្សាទុកសារធាតុដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់។

រូប ២. រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាសត្វ

រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាសត្វគឺសំដៅធានានូវមុខងារការពាររួចហើយនៅកម្រិតនេះ។ ការជ្រៀតចូលនៃសារធាតុតាមរយៈភ្នាសកើតឡើងដោយមានការចូលរួមដោយផ្ទាល់នៃភ្នាស cytoplasmic ។ ផ្ទៃនៃភ្នាសនេះគឺមានសារៈសំខាន់ណាស់ដោយសារតែពត់, outgrowths, folds និង villi ។ ភ្នាស cytoplasmic អនុញ្ញាតឱ្យទាំងភាគល្អិតតូច និងធំឆ្លងកាត់។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាសត្វត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃ cytoplasm ដែលភាគច្រើនមានទឹក។ Cytoplasm គឺជាធុងសម្រាប់សរីរាង្គ និងការរួមបញ្ចូល។

លើសពីនេះទៀត cytoplasm ក៏មាន cytoskeleton - ខ្សែស្រឡាយប្រូតេអ៊ីនដែលចូលរួមក្នុងដំណើរការនៃការបែងចែកកោសិកា កំណត់ចន្លោះខាងក្នុងកោសិកា និងរក្សារូបរាងកោសិកា និងសមត្ថភាពក្នុងការចុះកិច្ចសន្យា។ សមាសធាតុសំខាន់មួយនៃ cytoplasm គឺ hyaloplasm ដែលកំណត់ viscosity និងភាពយឺតនៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា។ អាស្រ័យលើកត្តាខាងក្រៅ និងខាងក្នុង hyaloplasm អាចផ្លាស់ប្តូរ viscosity របស់វា - ក្លាយទៅជារាវ ឬដូចជែល។ នៅពេលសិក្សារចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាសត្វ មនុស្សម្នាក់មិនអាចជួយបានក្រៅពីយកចិត្តទុកដាក់លើឧបករណ៍កោសិកា - សរីរាង្គដែលមានទីតាំងនៅក្នុងកោសិកា។ សរីរាង្គទាំងអស់មានរចនាសម្ព័ន្ធជាក់លាក់ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេដែលត្រូវបានកំណត់ដោយមុខងារដែលពួកគេអនុវត្ត។

ស្នូលគឺជាអង្គភាពកោសិកាកណ្តាលដែលមានព័ត៌មានតំណពូជ និងចូលរួមក្នុងការរំលាយអាហារនៅក្នុងកោសិកាខ្លួនឯង។ សរីរាង្គកោសិការួមមាន reticulum endoplasmic, មជ្ឈមណ្ឌលកោសិកា, mitochondria, ribosomes, Golgi complex, plastids, lysosomes, vacuoles ។ សរីរាង្គស្រដៀងគ្នាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាណាមួយ ប៉ុន្តែអាស្រ័យលើមុខងារ រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាសត្វអាចមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងវត្តមាននៃរចនាសម្ព័ន្ធជាក់លាក់។

មុខងារនៃសារពាង្គកាយកោសិកា៖ - មីតូខនឌ្រី កត់សុីសមាសធាតុសរីរាង្គ និងប្រមូលផ្តុំថាមពលគីមី។ - reticulum endoplasmic ដោយសារតែវត្តមាននៃអង់ស៊ីមពិសេសសំយោគខ្លាញ់និងកាបូអ៊ីដ្រាតឆានែលរបស់វាជួយសម្រួលដល់ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុនៅក្នុងកោសិកា។ - ribosomes សំយោគប្រូតេអ៊ីន; - ស្មុគ្រស្មាញ Golgi ប្រមូលផ្តុំប្រូតេអ៊ីនបង្រួមខ្លាញ់សំយោគ polysaccharides បង្កើត lysosomes និងរៀបចំសារធាតុសម្រាប់ការយកចេញរបស់ពួកគេពីកោសិកាឬការប្រើប្រាស់ដោយផ្ទាល់នៅខាងក្នុងវា; - lysosomes បំបែកកាបូអ៊ីដ្រាត, ប្រូតេអ៊ីន, អាស៊ីត nucleic និងខ្លាញ់, សំខាន់រំលាយសារធាតុចិញ្ចឹមចូលទៅក្នុងកោសិកា; - មជ្ឈមណ្ឌលកោសិកាត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងដំណើរការនៃការបែងចែកកោសិកា; - vacuoles ដោយសារតែមាតិកានៃបឹងទន្លេសាបរក្សាកោសិកា turgor (សម្ពាធខាងក្នុង) ។

រចនាសម្ព័ននៃកោសិការស់នៅគឺស្មុគស្មាញខ្លាំងណាស់ - ដំណើរការជីវគីមីជាច្រើនកើតឡើងនៅកម្រិតកោសិកា ដែលរួមគ្នាធានានូវមុខងារសំខាន់ៗរបស់សារពាង្គកាយ។